mRNAワクチン

最高裁判事:RFKジュニア、史上最大の最高裁の衝撃波で製薬会社を壊滅- mRNAワクチンの被害は「回復不可能」と宣言- ニュルンベルク法典が再発動!




 

最高裁判事:RFKジュニア、史上最大の最高裁の衝撃波で製薬会社を壊滅 – mRNAワクチンの被害は「回復不能」と宣言 – ニュルンベルク法典が再発動!

嘘が消えた日

歴史がささやくのではなく、轟く瞬間がある。沈黙が真実によってかき消される時。体制が自らの腐敗の重みで崩壊する時。これは…まさにそんな瞬間の一つだ。

最高裁判所の大理石の柱を法の衝撃波のように突き破った判決により、ロバート・F・ケネディ・ジュニアは、地球上で最強の企業集団、巨大製薬会社に勝利を収めました。メディアから物議を醸す人物として烙印を押され、巨大IT企業に沈黙させられ、ロビイストに妨害された男は、今やその無実が証明されただけでなく、裏切られた人々の代弁者として、そして倫理的な医療の守護者として、その地位を高めたのです。

アメリカ合衆国最高裁判所は、 mRNAワクチン技術が不可逆的な害をもたらしたと正式に判決を下しました。これは今や法的、事実、そして結果の問題となりました。

この決定は、製薬業界の欺瞞の核心を貫いただけでなく、人類の法的・道徳的指針であるニュルンベルク綱領を復活させた。何十年もの間、権力者によって嘲笑されながら、埃をかぶった記録保管庫に眠っていたが、今日、それは力強く復活した。


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日本の研究で、mRNAワクチンが「ガンを加速させる」ことが証明される




 日本の研究で、mRNAワクチンが「がんを加速させる」ことが証明される



ピープルズ・ボイス・コミュニティによるファクトチェック

2025423 ショーン・アドル・タバタバイ





画期的な日本の研究で、mRNAワクチンが「がんを活性化させている」ことが明らかになりました。膵臓がん患者の繰り返し接種は、生存率の低下につながることが示唆されています。415日にプレプリントとして発表されたこの研究は、これらのワクチンの安全性について緊急の懸念を提起しています。


世界保健機関(WHO)は416日、mRNAワクチンの世界的な共有を促進する国際パンデミック合意案を最終決定した。この案は、次回の世界保健総会でWHO加盟国の代表者によって採択される予定だが、ワクチンのリスクに関する蓄積された証拠を無視している。

mRNAワクチンに関連する深刻な副作用や死亡率の上昇に関するデータが増えているにもかかわらず、WHOによるその使用拡大の推進は憂慮すべきものではあるものの、驚くべきことではない。このグローバリスト組織の狙いは、実証されている危険性に対処することよりも、致死性の高いmRNAワクチンの推進を継続することにある。


Expose-news.comの報道によると、日本の科学者らは、膵臓がん(PC)患者に対する新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種の影響について、自国の病院システムにおける研究「膵臓がんの予後不良因子としての新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの繰り返し接種:後向き単一施設コホート研究」を完了した。この研究は世界的な反響を呼んでおり、発表からわずか1日で既に4,000回ダウンロードされている。





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続きを読みたい方は以下で


https://thepeoplesvoice.tv/japanese-study-proves-mrna-jabs-are-supercharging-cancer/


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アンソニー・ファウチ氏、mRNAワクチンは「法的安全性試験を受けていない」と認める



https://thepeoplesvoice.tv/anthony-fauci-admits-mrna-jabs-dont-go-through-legal-safety-tests/


 

アンソニー・ファウチ氏、mRNAワクチンは「法的安全性試験を受けていない」と認める

ピープルズ・ボイス・コミュニティによる事実確認
ファウチ氏は、新型コロナワクチンの治験が適切な安全性試験を経ていなかったことを認めた。

アンソニー・ファウチ博士は、mRNAワクチンは不合格となり、人間への使用には「危険」とみなされる可能性が高いため、通常の法的および安全性のテストを回避していることを認めざるを得なくなった。

ファウチ氏によれば、COVIDワクチンは承認される前にプラセボ試験を一切受けていなかった。

Naturalnews.com の報道: 感染症「専門家」自身がそれをはっきりと認めた。プラセボ試験はなし。まったく。決定的な証拠があるとすれば、それはこれだ。大量破壊兵器が明らかになり、それはワクチン接種だ。予防接種。注射。ナノ粒子血栓注射「mRNA 技術」。人口削減のメカニズムは今や明らかだ。

地球上で最も腐敗した業界は、ワクチンのプラセボを使った適切な臨床試験を行うことは「非倫理的」であると主張しています。それは汚い医療です。それが肝心なことであり、デル・ビッグツリーのおかげで私たちは今やそれを知っています。子供、赤ちゃん、妊婦を含むすべての人間の安全が危険にさらされています。CDCとFDAは、ワクチンと彼らのお気に入りのマントラである「安全で効果的」を毎日アメリカ人に押し付けていますが、それはすべて真っ赤な嘘です。

赤ちゃんは生まれたその日に汚いワクチンを接種されます。ワクチン業界はそれが危険だと知っているので、安全性について適切な検査が行われていません。MMR のデータは隠蔽され、破棄されました。3 歳未満の男の子に自閉症を引き起こすことが証明されたからです。CDC の検査責任者だった内部告発者、ウィリアム・トンプソン博士を覚えていますか?

世界中の自然健康推進派は、何十年もこの件について叫んできた。ワクチンが安全であることを証明せよ。それは無理だ。今や RFK ジュニアがついに HHS の責任者となり、この件を調査し、すべてのワクチンの安全性試験が適切に実施されることを要求するだろう。これにより、ワクチンは摘発され、CDC が推し進める人口削減計画に従って 7 歳未満の子供 1 人につき 70 回のワクチン接種を行う 2 億 7000 万人のアメリカ人に定期的にワクチンが接種されることがなくなるはずだ。

ショーン・アドル・タバタバイ
ショーン・アドル・タバタバイについて 18571 記事
BBC での勤務を含め、主流メディアで経験を積んだショーンは、システム内の腐敗を目の当たりにし、エリート層を守り、人類に対する戦争を継続させている秘密を暴露したいという強い願望を抱くようになった。エリート層の計画に不安を感じ、オルタナティブ

モデルナ社のRSウイルスワクチンの治験、乳児への危険な副作用で中止


 モデルナ社のRSウイルスワクチンの治験、乳児への危険な副作用で中止
2024年12月16日 //キャシー・B //ビュー

  • FDAは、重篤な副作用のため、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルスワクチンの乳児への治験を一時停止した。

  • モデルナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、生後5〜8か月の乳児に重篤な呼吸器感染症の発生率を高めることが判明した。

  • mRNA-1345群では重度のRSV感染が5件観察されたのに対し、プラセボ群ではわずか1件であったため、試験は直ちに中止された。

  • FDAの警告は、mRNAワクチンが予防目的の症状を悪化させる可能性があることを浮き彫りにしており、その安全性に対する懸念を引き起こしている。

  • これらの進展は、他の呼吸器疾患に対する mRNA ワクチン開発の将来に影響を及ぼす可能性があり、厳格な安全性評価の必要性を強調しています。

驚くべき展開として、米国食品医薬品局(FDA)は、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルス(RSV)ワクチン候補が、乳児における重篤な呼吸器感染症の発生率上昇など、深刻な副作用を伴うことを明らかにした。この発見を受けて、FDAは乳児および幼児に対するRSVワクチンの治験をすべて一時停止し、これらの実験的ワクチンの安全性について深刻な懸念を引き起こしている。

モダナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、重篤な病気や入院につながる可能性のある一般的な呼吸器ウイルスであるRSウイルスから乳児を保護するために設計された。しかし、生後5か月から8か月の乳児を対象に実施された臨床試験では、実験ワクチンを接種した乳児における重篤または非常に重篤なRSウイルス下気道感染症(LRTI)の懸念すべき不均衡が明らかになった。

ある研究では、mRNA-1345ワクチン候補を投与されたグループでは5件の重度のRSウイルス感染症が観察されたのに対し、プラセボを投与されたグループでは1件のみでした。この不均衡により、モデルナ社は安全性の警告を通知され、2023年7月17日に小児RSウイルスワクチンプログラムを即時中止しました。

さらに調査を進めると、乳児におけるこれらの重篤な結果は 1 つのワクチン候補に限定されず、mRNA-1345 と mRNA-1365 の両方で観察されたことが明らかになりました。これらの結果の重篤性は、mRNA ワクチンが予防するために設計された症状を緩和するのではなく、むしろ悪化させる可能性があることを強調しています。これはワクチン関連呼吸器疾患の増悪 (VAERD) と呼ばれる現象です。

mRNA RSウイルスワクチンに対する警戒はFDAだけではない。関連した動きとして、60歳以上の成人向けに承認されているモデルナ社のmRNA-1345ワクチンが新たな精査に直面している。最近の報告では、このワクチンが予防を目的とした症状を悪化させている可能性が示唆されている。これは、mRNAワクチンに対する長年の懸念を反映している。mRNAワクチンは、その期待にもかかわらず、特に高齢者や乳児などの脆弱な集団では有害となる可能性のある意図しない免疫反応を引き起こす傾向があることがわかっている。

モデルナのCOVID-19用mRNAワクチンも危険

モデナ社のmRNAワクチンに関する実績は特に問題だ。パンデミック中に広く配布された同社のmRNA COVID-19ワクチンは、一部の接種者に心筋炎や重度のアレルギー反応を引き起こすなど、深刻な有害事象にも関連している。これらの事例は、mRNAワクチンの全体的な安全性プロファイルと、大規模に展開することを可能にした試験および規制プロセスの妥当性について深刻な疑問を提起している。

これらの調査結果の影響は広範囲に及び、RSウイルスだけでなく他の呼吸器疾患に対するmRNAワクチンの開発にも支障をきたす可能性があります。FDAがこれらの安全性の懸念について議論するために諮問委員会を招集するという決定は、特に乳児や幼児に対するmRNAワクチンに関連するリスクを徹底的に再評価する緊急の必要性を浮き彫りにしています。

これらの暴露を踏まえ、医療従事者、親、公衆衛生当局は、特に重症化しやすい人々に対するmRNAワクチンの潜在的なリスクと利点を慎重に検討する必要がある。FDAの行動は、新しいワクチンの開発と展開を急ぐことは、これらのワクチンが保護することを目的としている人々の健康を確保するための厳格な安全性評価とバランスを取らなければならないという重大な警告となる。これは、多くの人がCOVID-19ワクチンで苦労して学んだ教訓であり、乳幼児が、乳幼児を守るための別のワクチンによって危険にさらされる可能性があるという考えは、非常に不安を掻き立てる。

 
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-moderna-rsv-vaccine-trial-halted-side-effects.html



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バイデン、コロナワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年まで延長
2024年12月16日 //キャシー・B //ビュー

  • バイデン政権は、COVID-19ワクチンメーカーに対する賠償責任免除を2029年まで延長した。

  • 米国保健福祉省は、その言い訳として、COVID-19の将来の潜在的な脅威を挙げた。

  • 製薬会社はワクチン関連の健康問題について責任を問われない。

  • 対策傷害補償制度は被害者を適切に支援していないと批判されている。

  • 批評家たちは、この決定は公衆衛生と安全よりも企業の利益を優先していると主張している。

バイデン大統領の政権は、非常に物議を醸す動きとして、COVID-19ワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年までひっそりと延長した。2025年初頭に発効するこの決定により、製薬会社はワクチンのいかなる副作用に対しても法的責任を問われないことが保証される。


米保健福祉省(HHS)は、COVID-19が今後も脅威となる可能性があるという「確実なリスク」を理由にこの発表を行った。しかし、この決定のタイミングは、トランプ大統領が就任した際にこれらの企業を訴訟や賠償責任から守ることを狙ったものと思われる。


公共の安全を犠牲にして製薬大手を守る

バイデン政権は、ワクチンメーカーを法的責任から守ることで、企業が自社製品の安全性と有効性を確保する動機がほとんどない、あるいは全くないシステムを事実上構築した。COVID-19ワクチンに関連する深刻な健康合併症の証拠が積み重なっていることを考えると、この動きは特に懸念される。


ワクチン関連の傷害や死亡の報告は増えているが、被害者を支援するための仕組みである傷害補償対策プログラム(CICP)は、ひどく不十分だ。CICPのデータによると、提出された13,520件の請求のうち、補償対象と判断されたのはわずか65件で、実際に補償されたのは18件だけだった。平均支払額はわずか24,000ドル強だが、これは多くの被害者が直面する膨大な医療費や賃金損失をカバーするにはほど遠い。


責任感も安全に対する動機もない

賠償責任免除の拡大決定は、企業の利益が公衆衛生上の懸念に優先する明らかな例です。法的影響を恐れない製薬会社は、安全で効果的な解決策を国民に提供する意欲がほとんどありません。この説明責任の欠如は、国民の信頼を損なうだけでなく、利益の利益が個人の健康よりも優先されるシステムを永続化させます。


この延長により、薬剤師や薬剤師技術者など、これらのワクチンを処方し投与する医療専門家も保護され、ウイルスの治療に使用される診断装置やその他の機器もカバーされる。


賠償責任保護の延長は、ワクチンの安全性の見直しを求める声が高まっている時期に行われた。批評家は、ワクチンはワクチン被害補償プログラム(VICP)の対象になるべきだと主張している。これは、小児用ワクチンに伝統的に使用されており、被害者にもっと多額の補償と支援を提供する制度である。しかし、バイデン政権がワクチン製造業者を2029年まで賠償責任から保護するという動きは、実質的にこの救済の道を閉ざすことになる。


これは一般の人々にとって何を意味するのでしょうか?

賠償責任保護の拡大により、COVID-19ワクチン接種により深刻な健康上の合併症を患った人々が適切な救済を受けられなくなることが確実となる。バイデン政権の終焉が迫っているため、新政権からの反発があれば大きな困難に直面することになるため、即時の変化はほとんど期待できない。


トランプ政権は理論上はこの延長を撤回できるが、政治的、経済的現実を考えると、そのような行動は起こりそうにない。製薬会社は大きな影響力を持っており、その賠償責任免除を取り消すことは、法廷闘争や経済的影響など、広範囲にわたる影響を及ぼす可能性がある。


ワクチンによる深刻な副作用に苦しんだ元消化器科医のダニス・ハーツ博士はチルドレンズ・ヘルス・ディフェンスに対し、延長は「不適切かつ非倫理的」だと語り、「将来、より深刻なCOVID関連の公衆衛生上の緊急事態が発生する可能性があると主張することは、効果が低く潜在的に危険な医薬品の使用を続けるための弱い言い訳だ」と付け加えた。

 
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-biden-extends-covid-vaccine-makers-liability-shield.html



スロバキア政府の報告書は危険なmRNAワクチンの禁止を勧告


スロバキア政府の報告書は危険なmRNAワクチンの禁止を勧告
2024年10月22日 //ラモン・トメイ//ビュー
スロバキア政府委員会の報告書は、 ブラチスラバに対し、特に武漢コロナウイルス(COVID-19)に対する 危険なmRNAワクチンの使用を禁止するよう勧告した。

この報告書は、スロバキアの一院制議会である国民評議会の議員、ペーター・コトラーが起草した。与党スロバキア国民党所属で整形外科医のコトラーは、スロバキアのロベルト・フィツォ首相から、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに対する同国の対応と資源管理を調査する委員会の委員長に任命された。

10月2日の記者会見で、コトラーは報道陣に対し、報告書を政府に提出したと語った。ディフェンダー紙はスロバキアの通信社TASRを引用し、コトラーの報告書は同国の政府が召集され次第公表されると報じた。

「mRNA製品によるワクチン接種が中止されるか、少なくともその有効性と安全性が証明されない限り、それが不可能であることは今日すでにわかっているが、私の任務は無意味だ」とコトラーは記者会見で述べた。同氏はまた、パンデミック自体を「人類の健康を危険にさらす」ことと「世界中の人々が無意識に命令に従う無知さを試す」ことを目的とした「バイオテロ行為」だと非難した。

「少なくとも、mRNA製剤の有効性と安全性が証明されるまでは、その投与を中止することで、私たちは共に正しい行動をとろう」と議員は続けた。

コトラルはまた、グローバリストの世界保健機関(WHO)による「権力の集中化から」スロバキアを守ることの重要性を強調した。同氏の報告書は、ブラチスラバが2023年の国際保健規則改正とパンデミック条約への署名を拒否するよう勧告した。ドイツの国営放送局ドイチェ・ヴェレは、報告書の発表後、スロバキア政府はCOVID-19に関してWHOとの協力を停止すると発表したと報じた。

コトラー氏の調査結果は首相の支持を得た

ディフェンダーによると、コトラーの報告書と10月2日の記者会見での発言は、スロバキアのズザナ・ドリンコヴァ保健相の辞任に影響を与えたという。彼女は10月5日に辞任し、医療の優先順位付けが不十分だったことなど他の要因を強調した。しかし、ドリンコヴァもコトラー氏と報告書に的を絞っていた。

辞任した保健大臣は、「一方では保健分野における10年間の未解決の問題を11カ月以内に解決しなければならないのに、他方ではパンデミックがあるかどうか、ワクチンがDNAを変えるかどうか、マイクロチップが埋め込まれているかどうかといった問題に対処しなければならないなんて、どうしてあり得るのか」と述べた。

「非科学的な事実と戦うことはできない。コトラーの考えは政府連合内では支持され続けているが、世界の科学界では支持されていない。」

ドリンコワのコメントにもかかわらず、コトラーの研究結果はフィツォから全面的な支持を得た。「皆さんご存じのとおり、私は個人的に、COVID-19の実験的なワクチン接種に常に反対してきました」と、同氏は10月5日のフェイスブックに投稿した国民への演説で述べた。(関連記事:スロバキアのロベルト・フィツォ首相、COVID-19ワクチンと心血管疾患による死亡を関連付ける

首相は、新型コロナワクチンの接種後にワクチン障害を患った「多くの知人」がいることを明かした。また、コトラーに対し、「医療用品やワクチンの不必要な購入」から利益を得たスロバキア人は誰なのか調べるよう求めた。

一方、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのCEO、メアリー・ホランドは、スロバキア議員の報告書とブラチスラバのCOVID-19調査を称賛した。

「こうした質問をすることは、政治的であったり、政治化されるべきではない。これは、国民の生命、健康、自由を守るという政府の中核的義務を政府がいかに果たしたか、あるいは果たせなかったかに関する質問だ」と彼女はディフェンダー紙に語った。

「人々は、なぜ死亡率、特に健康な若者の死亡率が天文学的に上昇しているのかを知りたがっています。子どもたちが心臓発作を起こす理由や、重度のがんがどこから来るのかを知りたいのです。真剣なCOVID-19の調査により、これらの疑問が明らかになるでしょう。スロバキア国民と他のすべての人々は、これらの答えを得る権利があります。」

COVID-19 の注射に関するさらなる記事については、 VaccineWars.comをご覧ください。

このクリップでは、 World Alternative Mediaの Josh Sigurdson がスロバキアの mRNA ワクチン禁止計画について議論している様子をご覧ください

このビデオはBrighteon.comの KryptoKing187 チャンネルからのものです。



https://www.naturalnews.com/2024-10-22-slovak-government-report-recommends-banning-mrna-vaccines.html

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大手製薬会社は主要な医学雑誌の査読者に巨額の報酬を支払っている
2024年10月22日 //キャシー・B //ビュー
米国医師会雑誌(JAMA) に掲載された新たな研究論文によると、医学雑誌の査読者のほとんどが業界から報酬を受け取っていることが明らかになった。

医薬品や医療機器メーカーによる査読を行う医師に支払われるこの報酬は、調査対象となった3年間で総額10億6000万ドルに上った。

これは明らかに利益相反であり、ジャーナルには著者に適用される利益相反ポリシーがあることが多いですが、査読者に同じ基準を適用しているジャーナルはほとんどありません。

研究者らは、 2020年から2022年にかけて、主要な学術誌の査読者を務める医師が医薬品・医療機器メーカーから受け取った一般報酬と研究報酬を調べた。

研究対象となった出版物には、The LancetThe New England Journal of MedicineBMJ  、さらには研究レターを掲載した JAMAも含まれていた。

この研究論文の著者であるトロント大学泌尿器科研修医のデイビッド・ダン・グエンは、「ジャーナル編集者と著者の利益相反は調査されてきたが、査読は伝統的に不透明であるため、学術出版において極めて重要な役割を果たしているにもかかわらず、査読者の間での評価が妨げられてきた」と述べた。

彼らは各ジャーナルの査読者リストを調査し、それをオープンペイメントデータベースの一般および研究費支払いに関する情報と比較した。当初は7,000人以上の査読者がリストされていたが、医師ではない人や米国に居住していない人を除いた後、1,962人に絞り込まれた。

調査期間中に、約 59% の査読者が少なくとも 1 回は業界から支払いを受けていたことが判明しました。このグループのうち、半数以上が一般的な支払いを受け、31.8% が研究費を受け取っていました。

授与された金銭には、個人やその所属機関に支払われた10億ドル以上、一般支払いとして6400万ドル以上、講演報酬として1180万ドル以上、コンサルティング料として3400万ドル以上が含まれていた。

査読者は製薬会社から何千ドルも稼ぐ

今日の市場では、ピアレビューはどのくらいの価値があるのでしょうか。研究者は、研究報酬の中央値は 153,173 ドルと高額であるのに対し、一般報酬の中央値は 7,614 ドルであることを発見しました。男女間では顕著な差があり、男性レビュー担当者は 38,959 ドル、女性は 19,586 ドルという平均報酬を受け取っています。一般報酬の差は、男性レビュー担当者が 8,663 ドル、女性レビュー担当者が 4,183 ドルという平均報酬です。報酬は専門分野によっても異なり、一部のレビュー担当者は他のレビュー担当者よりも大幅に高い報酬を受け取っています。

著者らは、テクノロジー企業や保険会社などの団体からの支払いを考慮していないため、審査員に支払われる金額を過小評価している可能性があると指摘した。

多くの場合、研究は「査読済み」というラベルが付いている方が信頼性が高いと考えられていますが、このような研究は、その用語が実際にはほとんど意味を持たないことを示しています。

「査読者は、査読された研究の妥当性と関連性の両方について、重要な裁定者としての役割を果たします。したがって、彼らの意思決定に影響を与える可能性のある潜在的な知的および金銭的関係を理解することは、これらの影響が査読された文献にどのように影響するかを理解する鍵となります」と、研究の共著者であるトロント大学のクリストファー・ウォリス博士は述べています。

医療に関する公平な情報を見つけるのは難しい

最近では、医療に関する公平な情報を見つけるのは難しく、医師でさえ、薬の処方に対して製薬会社から賄賂を受け取ることが増えているため、信頼できないのです。

プロパブリカの調査によると、製薬会社から少なくとも100万ドルの賄賂を受け取っていた医師が700人以上いることが判明し、医師が薬を処方する動機は何なのか、処方箋を出すたびに本当に必要なのかという疑問が浮上した。


https://www.naturalnews.com/2024-10-22-big-pharma-payments-peer-reviewers-medical-journals.html

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