黄色いベストと日本・世界革命

FDAはこの研究に関するコメントを求める複数の要請に応じなかった。

新型コロナウイルスワクチンは「直ちに回収する必要がある」

この新たな 研究結果は、  「過剰なDNA汚染に関する懸念を根拠がないと決めつけてきた規制当局による長年の否定」に異議を唱えるものだと デマシ氏はサブスタックに書いている。

この研究結果は、米国、 カナダ、オーストラリア、 ドイツ 、 フランスの独立研究所による以前の報告とも一致していると 彼女は述べた。

メディシナル・ゲノミクスの創設者であるマッカーナン氏は 、 ディフェンダー紙 に対し、8件の研究でDNAが基準値を超えていることがわかったと語った。「大量のロットを調査している研究はほとんどなく、各研究は加算的なものになる」と同氏は述べた。

疫学者ニコラス・フルシャー氏は、「この証拠を考慮すると、国民をさらなる被害から守るために、COVID-19の遺伝子注射は直ちに回収されなければならない」と述べた。

バイオテクノロジー企業Vaxine Pty Ltd.の取締役 ニコライ・ペトロフスキー博士はデマシに対し、この調査結果は「決定的な証拠」であり、新たな研究は「FDAがこれらのデータを知っていたことを明らかに示している」と語った。

世界保健評議会の運営委員会メンバーである クリストフ・プロテ博士 もこれに同意し、次のように述べた。

「これまでのところ、欧州、オーストラリア、米国の保健規制委員会は、国際的に有名な研究チームによる9つの研究にもかかわらず、COVID-19の注射におけるプラスミドDNA汚染のリスクを否定している。

「すべての研究チームは、この汚染が世界の人口の4分の3に許容できないリスクをもたらすと結論付けました。…これまでに3つの研究チームが人間の細胞への組み込みを実証しました。注入されたすべての人にどの程度これが起こっているのかを調査する必要があります。」

マッカーナン氏は、FDAはmRNA COVID-19ワクチンがもたらす危険性の証拠を長らく無視してきたと述べた。

「これらのワクチンを回収する基準は、DNA汚染が初めて発見されるずっと前から確立されていた」と同氏は述べた。「製造方法に非常にばらつきがあるという証拠があれば、FDAは直ちにクラス1のリコールを行う根拠となるだろう。FDAは現在、 非致死性のヘアスプレーのクラス1のリコールに気を取られている」

クラス 1 のリコール には、「違反製品の使用または暴露により、重大な健康被害または死亡が発生する可能性が合理的にある状況」が含まれます。

デマシ氏によると、「FDAは今週中に調査結果についてコメントするとみられる。しかし、当局はまだ公的な警告を発したり、影響を受けたバッチを回収したり、安全基準を超えたバイアルがなぜ市場に流通したのか説明したりしていない。」

プロテ氏は、デマシ氏が2024年9月にFDAにDNA汚染の証拠を提示し、FDAが調査を開始したか、あるいは製造業者にmRNAワクチンのさらなる検査を要求したかを尋ねたと指摘した。

「この要請から何も成果は得られなかった」とプロテ氏は語った。「9つの研究でこの深刻な汚染が証明され、保健規制委員会への度重なる要請も何の結果ももたらさなかったため、動機について問わなければならない」

チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）の最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士は、ワクチン導入から4年以上が経過した現在、FDAが見逃していたと思われる事実を高校生たちが発見したことの皮肉を指摘した。

「FDA の学生研究者が FDA 規制当局の仕事をこなすというのは皮肉なことだ」とフッカー氏は言う。「高校生の科学研究を特集した無名の雑誌でこの汚染が一般の人々に知らされたことは憂慮すべきことだ。『FDA は今どこにいるのか?』『なぜ一般の人々にこのことが知らされていないのか?』と問わざるを得ない」

デマシ氏は、新たな研究結果の重要性は、それがFDAの施設で行われた研究から得られたものだ、と述べた。

「mRNAワクチンのDNA汚染が公的機関の研究所で検証され、査読付き学術誌に掲載された今、これを無視することは難しくなっている」とデマシ氏は書いている。「また、 ワクチン製造業者 と規制当局を危うい立場に置くことになる」