COVID-19

衝撃的!ファウチがウイルスを作った — ホワイトハウス、COVID-19は米国が資金提供した生物兵器だったと認める!トランプは正しかった。



 衝撃的!ファウチがウイルスを作った — ホワイトハウス、COVID-19は米国が資金提供した生物兵器だったと認める!トランプは正しかった。そして今、裏切り者たちは追い詰められている!

緊急事態:日本がmRNAワクチンによる子供の死亡について沈黙を破る - 科学者がビル・ゲイツを世界的な陰謀で告発



 

緊急事態:日本がmRNAワクチンによる子供の死亡について沈黙を破る - 科学者がビル・ゲイツを世界的な陰謀で告発

 
mRNAワクチンに関連した子供の死亡が急増し、日本は国家非常事態を宣言。一流の科学者たちが沈黙を破り、ビル・ゲイツが世界的な人口削減計画を画策していると非難。ワクチン接種の背後にある真実は誰も想像できないほど暗い。

東京、日本— 子供の死亡率が説明のつかないほど急上昇したことを受けて、日本政府は前例のない措置として国家非常事態を宣言した。そのすべてに共通する恐ろしい兆候は、mRNAワクチン接種である。

病院の廊下でささやかれた声から始まったものが、全国的な医療暴動へと爆発した。小児科の集中治療室はパンク状態。検死報告は警鐘を鳴らしている。そしてこの混乱の背後には、日本がもはや無視できないパターンが形成されつつある。

 

日本のトップ科学者が反乱「これは世界的な犯罪だ」

日本の最も尊敬される科学者たち、免疫学者、遺伝学者、疫学者が沈黙と検閲に抵抗して前進している。彼らはインターネット理論家ではない。査読を受け、国際的に認められた専門家であり、最初から埋もれていたと彼らが言う真実を語るために今すべてを危険にさらしているのだ。

彼らのターゲットは、ビル・ゲイツとmRNA技術を中心に築かれた製薬帝国です

「これはワクチンではない。トロイの木馬だ」と国立衛生研究所の元顧問、山本健治博士は語った。

「これらの子供たちに見られるのは副作用ではありません。これは計画された体系的な失敗です。」


トロイの木馬コード: mRNA の中には何が入っているのか?

この反乱の根底には、mRNA 技術には医学的正当性のない生物工学的要素が含まれているという恐ろしい告発がある。これらの要素は治療目的には役立たず、まったく別の目的で設計されている可能性があるというのだ。

ゲイツ財団の助成金を受けて活動するバイオテクノロジー研究所から流出した内部文書には、次のように記されている。

  • 生殖系に影響を及ぼす合成RNA配列

  • 自然に分解されない「自己増幅」コンポーネント

  • 血液脳関門を通過できるナノ粒子

これは陰謀ではありません。これは法医学です。そして日本のデータは圧倒的です。

子どもを被験者に:許されない犯罪

最も決定的な証拠は?被害者たちだ。

注射を受けた子どもたちは保護されていると説明されていた。しかし、実際には彼らは生きたままの実験に使われ、今では多くの医師が人道に対する罪と呼んでいる。

検死報告書によると、

  • 心臓組織の急性炎症

  • 不規則な凝固パターン

  • 微小血管の崩壊

  • 神経組織に異物合成物質が検出された

「これは医療ではない」とある病理学者は述べた。「注射器に詰め込まれた化学戦争だ」



https://amg-news.com/state-of-emergency-japan-breaks-silence-on-mrna-vaccine-deaths-in-children-scientists-accuse-bill-gates-of-global-conspiracy/


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新たに公開されたJFKファイルは、国防総省がライム病とCOVIDを同じ研究室で作成した役割を明らかにしている
2025年3月24日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
衝撃的な新事実として、新たに機密解除されたJFK文書は、国防総省の数十年にわたる生物兵器計画を暴露した。これには、ライム病のようなダニ媒介性ウイルスの作成と、同じ軍の研究所でのCOVID-19の開発が含まれる。文書は、Bittenの著者であるクリス・ニュービーのような研究者が長い間疑っていたことを裏付けている。米国政府は、国家を不安定にし、人口を制御するために病気を兵器化してきたのだ。このぞっとするような発見は、現代のパンデミックの本当の起源と、影の政府機関の抑制されない力について、緊急の疑問を提起している。

• 重要な暴露:国防総省は、キューバの農業を妨害することを目的とした生物兵器計画の一環として、1960年代にライム病を作り出した。

• 同じ研究室、同じ手法:ライム病を開発したモンタナ州のロッキーマウンテン研究所も、COVID-19の開発のためにDARPAの資金提供を受けた。

• 生物兵器を自然発生に偽装:米軍は生物兵器を自然発生の病気に偽装した歴史があり、この戦術は現在 COVID-19 にも関連付けられています。

• CIAの関与: CIAは、武漢ウイルス研究所のコロナウイルスに関する研究を含むこれらのプログラムへの資金提供と隠蔽に関与している疑いがある。

ペンタゴンの生物兵器対策

新たに公開された JFK ファイルは、冷戦時代まで遡る生物兵器開発の不穏なパターンを明らかにしている。文書によると、国防総省はモンタナ州のロッキー マウンテン研究所で、ライム病を含むダニ媒介性ウイルスを作成する研究に資金を提供していた。これは、キューバを不安定化させるための秘密計画であるマングース作戦の一環であった。その目的は、農業従事者に衰弱性疾患を感染させ、キューバ経済を麻痺させ、政権交代を強いることだった。

これらのプログラムを広範囲に研究してきた研究者のマイク・ベンツ氏は、「軍はCOVIDと同じ研究室でダニウイルスに資金を提供していた…同じ手法だ」と述べた。この関係は、クリス・ニュービーの著書「Bitten」によってさらに裏付けられている。同書では、米軍が自然発生を模倣した病気を広めるためにダニを兵器化した経緯が詳しく述べられている。

COVID-19との類似点は無視できない。USAIDから1500万ドルの資金提供を受けた武漢ウイルス研究所は、DARPAの資金援助を受けてコロナウイルスの研究を行っていた。ライム病を生み出した同じ軍事研究所は、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2の開発にも関わっていた。

体制転覆の手段としての生物兵器

JFK ファイルは、国防総省の生物兵器計画が自然災害や地域的な流行に見せかけるように設計されていたことを明らかにしている。「政権交代のために生物兵器を作り、それを放棄して自然発生だと主張する」とベンツは説明した。この戦略はキューバで使われた。キューバ軍はダニ媒介ウイルスを配備して作物を破壊し、国民を飢えさせ、政府転覆を強いる計画を立てていた。

同じ戦術が今や世界中で使われている。COVID-19のパンデミックの間、CIAや、大西洋評議会のデジタルフォレンジック研究室のような軍資金による組織は、ウイルスの人為的起源に関するあらゆる議論を検閲しようとした。「現場で最初にCOVID-19を検閲したのは、CIAの関係者と米軍資金による検閲組織だった」とベンツ氏は指摘した。

ロッキーマウンテン研究所とのつながり

モンタナ州のロッキーマウンテン研究所は、ライム病とCOVID-19の両方のプログラムで中心的な役割を果たしました。研究所の研究者はロッキー山脈からダニを集め、「亜致死性物質」を注入して、犠牲者を無力化しますが殺さない病気を作り出しました。この「人道的」な戦争アプローチは、戦略的な目標を達成しながら大量の死傷者を避けることを目的としていました。

同研究室はその後、動物から人間に感染するコロナウイルスを開発するため、DARPAから資金提供を受けた。「軍は、SARS-CoV-2の毛皮と分裂部位を作成するためにDARPAから助成金を受けているまさにその研究室で、ダニ媒介性ウイルスの作成に資金を提供していた」とベンツ氏は述べた。

欺瞞の歴史

JFK ファイルは、これらのプログラムを隠蔽する CIA の役割も明らかにしている。CIA は、秘密作戦の隠れ蓑として公衆衛生の取り組みを利用してきた長い歴史がある。たとえば、CIA はパキスタンで偽のワクチン クリニックを運営し、ラテン アメリカでは HIV クリニックを利用してスパイ活動を行っていた。

COVID-19詐欺が蔓延する中、CIAと軍が資金提供している組織は、ウイルスの起源に関するあらゆる議論を抑圧しようとした。「軍の心理作戦資金700万ドルを得たのはグラフィカだった」とベンツ氏は明かした。「彼らは文字通りミネルバ・イニシアチブで育てられたが、ありがたいことにトランプ氏は現在これを閉鎖している」

これらの文書の公開は氷山の一角に過ぎない。JFK ファイルは、まだ機密解除されていない多数の付属文書や引用文書を参照している。「その文書に何が書かれているのか知りたい」とベンツ氏は、生物兵器を使って農作物を不作にする方法を概説した文書に言及して語った。

さらなる情報が明らかになるにつれ、国民はこれらの計画に責任を持つ機関に説明責任を求めざるを得ない。国防総省の生物兵器計画は、ライム病の蔓延からCOVID-19パンデミックの壊滅まで、 計り知れない苦しみを引き起こしてきた。

ベンツの言葉を借りれば、「同じ戦略だよ。60年間、同じ戦略なんだ。信じられないよ。」

 
https://www.naturalnews.com/2025-03-24-pentagons-created-lyme-disease-and-covid-in-same-lab.html




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インフルエンザワクチンのパラドックス:事態を悪化させているのか?
2025/03/24 //ウィロー・トヒ//ビュー

  • ロバート・マローン博士は、2005 年の研究で示されたように、高齢者のインフルエンザ予防接種率の上昇とインフルエンザ関連の死亡率の上昇に相関関係があるという直感に反する発見を強調しています。博士は、これは自然免疫の抑制と、他の病原体によって引き起こされるインフルエンザ様疾患の誤分類によるものだと考えています。

  • マローン氏は、毎年のインフルエンザ予防接種は「免疫刷り込み」を引き起こす可能性があると警告している。免疫刷り込みとは、免疫システムが古いウイルス株に偏り、新しい進化するインフルエンザ株に効果的に対応する能力が低下することである。これでは予防接種の目的が損なわれる。

  • マローン氏は、部分的にしか効果のないインフルエンザワクチンはワクチン耐性ウイルスの進化を加速させ、流行の制御を困難にする可能性があると主張している。不完全なワクチンではインフルエンザの流行を終わらせることはできず、むしろ状況を悪化させる可能性があるとマローン氏は主張している。

  • マローン氏は、1918 年のスペイン風邪の大流行は主にインフルエンザウイルスによって引き起こされたという説に異議を唱え、死亡者の大半は二次的な細菌性肺炎によるものだと主張している。同氏は、mRNA インフルエンザワクチンよりも抗生物質の研究を優先すべきだと主張している。

  • 米国とは異なり、ほとんどの国は全員にインフルエンザワクチン接種を推奨していない。マローン氏は、米国の取り組みは公衆衛生上の必要性ではなく、ワクチン製造能力を維持する必要性から推進されていると主張し、ワクチン接種政策の透明性とインフォームドコンセントを要求している。

毎年のインフルエンザ予防接種が公衆衛生の要として宣伝されている世界で、ワクチン開発の著名な専門家であるロバート・マローン博士が衝撃的な事実を明かした。インフルエンザ予防接種について私たちが聞かされてきたことの多くは、彼の言葉を借りれば「プロパガンダ」である。「HHS の解体: インフルエンザワクチンのプロパガンダ」と題された最近のエッセイで、マローン博士はインフルエンザワクチンに関する長年の想定に異議を唱え、より詳しく調べる必要がある驚くべきデータと歴史的背景を明らかにしている。

高齢者のパラドックス:ワクチンが増えれば死亡者も増える?

マローン氏の論文で最も衝撃的な発見の一つは、高齢者の年間インフルエンザワクチン接種の増加がインフルエンザ関連死亡率の上昇と関連しているという主張である。この直感に反する発見は、2005年にArchives of Internal Medicine誌に掲載された査読済みの研究によって裏付けられている。この研究では1968年から2001年までのデータを分析し、高齢者のインフルエンザワクチン接種率が15~20%から65%に上昇しても、インフルエンザ関連死亡率は予想ほど低下しなかったことが判明した。

「インフルエンザ感染によって獲得した自然免疫は、高齢者の将来の「インフルエンザ関連」死亡を防ぐ働きをします」とマローン氏は説明します。「特定のインフルエンザAウイルス株(H1N1)のワクチン接種では、その株に対する自然免疫は改善されず、平均的には、インフルエンザワクチン接種の増加は高齢者の あらゆる原因による「インフルエンザ関連」死亡を増加させます。」

これは、特に高齢者にとって、毎年のインフルエンザ予防接種の有効性について深刻な疑問を投げかけています。マローン氏は、「インフルエンザ様疾患」はインフルエンザウイルス自体に誤って帰属されることが多いと指摘していますが、実際には、RSウイルス(RSV)、マイコプラズマ、コロナウイルスなど、他の多くの病原体も同様の症状を引き起こす可能性があります。この誤分類は、物議を醸している「COVIDによる死亡」と「COVIDによる死亡」の論争と同様に、インフルエンザ関連の死亡統計を膨らませています。

免疫の刷り込み:インフルエンザの予防接種は逆効果か?

マローン氏が強調するもう一つの重要な問題は、「免疫刷り込み」という現象であり、以前は「原罪」と呼ばれていた。 1960年代に初めて説明されたこの概念は、免疫システムがウイルスに初めてさらされたことが、将来の感染に対する反応をどう形作るかということを指す。

「毎年、最適とは言えないインフルエンザワクチンで『強化』されると、免疫系は明日のウイルス株にうまく対応できる状態ではなく、昨年のウイルスに集中するようになる」とマローン氏は書いている。この免疫偏向により、個人は新しく進化したインフルエンザ株に対してより感染しやすくなり、ワクチン接種の目的そのものが損なわれる可能性がある。

これは、感染と伝染の予防に部分的にしか効果のない「漏れやすいワクチン」の使用という、より広範な懸念につながる。マローン氏は、そのようなワクチンの広範な使用は、ワクチン耐性ウイルスの進化を加速させると警告する。「不完全なワクチンでインフルエンザの流行を「予防接種」で食い止めることはできません」と同氏は断言する。「試みれば、事態を悪化させるだけです。」

1918 年のスペイン風邪: 誤解を招く物語?

マローン氏はまた、国民皆保険の政策を正当化する根拠としてしばしば引用される、1918年のスペイン風邪の大流行をめぐる歴史的物語にも狙いを定めている。同氏は、そのパンデミック中の死亡者のほとんどはインフルエンザウイルス自体ではなく、二次的な細菌性肺炎によるものであり、当時抗生物質が利用可能であったなら、その合併症は抗生物質で治療できたはずだと主張している。

「十分な量の抗生物質が利用可能であれば、死亡は避けられただろう」とマローン氏は述べている。同氏は、米国は新たなmRNAインフルエンザワクチンに数十億ドルを投資する代わりに、国内の抗生物質研究と製造能力を優先すべきだと提案している。

世界的な視点:誰もが同意するわけではない

マローン氏は、ほとんどの国が全人口に対する毎年のインフルエンザ予防接種を推奨していないと指摘する。2016年に実施された国家予防接種政策の世界的な調査によると、世界保健機関(WHO)加盟国のうち、国家的なインフルエンザワクチン政策を持つのはわずか59%で、その場合でも、プログラムは通常、全人口ではなく高リスクグループを対象としている。

これは、生後6か月以上のほぼ全員に毎年のインフルエンザ予防接種を強く推奨している米国とは全く対照的だ。マローン氏は、この取り組みは公衆衛生上の必要性というよりは、インフルエンザワクチンの製造能力を維持する必要性によるものだと主張している。

「インフルエンザワクチン製造施設を建設して、将来の使用に備えて休ませることはできません」と彼は説明する。「インフルエンザワクチンは定期的に製造し続けなければなりません。そして、製造を続けるなら、その製品の 市場が必要です。」

透明性とインフォームドコンセントを求める

マローン氏のエッセイはワクチンを全面的に非難するものではなく、透明性、厳密な科学 、個人の自主性の尊重を訴えるものである。「私は健全で十分に根拠のある医療行為を主張しています」と同氏は書いている。「ワクチン接種は医療行為であり、患者にはインフォームドコンセントを求める権利があります。」

彼は、トップダウンの命令から、個人に合わせた医師主導の意思決定へと、公衆衛生の優先順位を転換するよう呼びかけている。「アメリカを再び健康にするには、患者と患者自身の身体の自主性を尊重する必要がある」と彼は結論づけている。

全体像

マローン氏の暴露は、公衆衛生機関への信頼がかつてないほど低下している時期に起こった。彼のエッセイは、インフルエンザワクチンに関する長年の思い込みを再考し、より優れた科学、より明確なコミュニケーション、より倫理的な政策を求めるよう私たちに促している。

マローン氏は「MAHA(アメリカを再び健康に)は、このことをもう一度よく考えるべきではないか」と述べている。

問題は、私たちはそうするだろうか?ということです。


https://www.naturalnews.com/2025-03-24-the-flu-vaccine-paradox-making-things-worse.html



シェリー・テンペニー博士が「傷害の20のメカニズム」でCOVID-19ワクチンがどのようにして病気を引き起こすのかを解説d



 シェリー・テンペニー博士が「傷害の20のメカニズム」でCOVID-19ワクチンがどのようにして病気を引き起こすのかを解説
2025年3月22日 //ケビン・ヒューズ//ビュー

  • シェリー・テンペニー博士の著書は、重度のアレルギー反応、自己免疫疾患、神経系への影響、潜在的ながんリスクなど、COVID-19ワクチンによる傷害のメカニズムとして疑われる20項目を取り上げており、ワクチンの安全性と有効性に関する主流の科学的コンセンサスに疑問を投げかけている。

  • テンペニーは、mRNAワクチンの安定剤であるポリエチレングリコール(PEG)が重度のアレルギー反応(アナフィラキシー)の潜在的な引き金になる可能性があると指摘しています。稀ではありますが、記録された症例により、ワクチン接種後のモニタリングが推奨されています。

  • 彼女は、ワクチンに含まれるスパイクタンパク質がハプテンとして作用して自己免疫反応を引き起こし、ACE2受容体に結合して臓器を損傷する可能性があると主張している。

  • テンペニー氏は、スパイクタンパク質が神経変性疾患の一因となる可能性があり、アデノウイルスベースのワクチンが宿主のDNAに組み込まれてがんのリスクを高める可能性があると示唆している。

  • テンペニー氏の主張は議論を呼んでいるが、ワクチンの安全性と有効性を肯定する大規模な研究とは対照的である。彼女の研究は、公衆衛生における継続的な研究、透明性、情報に基づいた意思決定の必要性を強調し、信頼できる医療専門家との協議を重視している。

武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンをめぐる世界的な議論が続く中、ワクチン接種に関連する潜在的な傷害メカニズムに焦点を当てた新たな調査の波が生まれている。


医学界で物議を醸しているシェリー・テンペニー博士は、著書『20の傷害メカニズム:COVID-19の注射がいかにして病気に…死に至らしめるのか』で激しい議論を巻き起こしている。


テンペニー氏の主張は、重度のアレルギー反応から長期的な自己免疫疾患や神経疾患に至るまで、COVIDワクチン接種に伴うリスクに注目を集めている。この特集では、彼女の主張を詳しく検証し、その背後にある科学を批判的に考察する。


テンペニー氏が挙げる最も差し迫った懸念の 1 つは、ワクチン接種後数分以内に起こる可能性がある重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーです。彼女は、ワクチンの mRNA を安定させるために使用される化合物であるポリエチレングリコール (PEG) が潜在的な原因であると指摘しています。PEG は多くの日常的な製品に含まれており、繰り返し曝露すると抗 PEG 抗体が生成される場合があります。


一部の人にとっては、危険な免疫反応を引き起こす可能性があります。まれではありますが、ワクチン接種後にアナフィラキシーが発生したという報告があり、保健当局は注射後15~30分間のモニタリングを推奨しています。


テンペニー氏はまた、ワクチンに反応して生成される抗スパイク抗体の役割にも注目している。同氏は、これらの抗体は、炎症を解消し肺損傷を防ぐのに不可欠な、M2 と呼ばれる抗炎症性マクロファージを阻害できると主張している。M2 マクロファージが抑制されると、制御不能な炎症と肺損傷の可能性が生じる可能性がある。


スパイクタンパク質自体がテンペニーの批判の焦点である。彼女は、スパイクタンパク質がハプテンとして作用して自己免疫反応を引き起こし、心臓血管系を含む臓器に直接ダメージを与えると主張している。スパイクタンパク質が肺、腸、腎臓、生殖器官に存在する ACE2 受容体に結合する能力があることも、さらなる懸念を引き起こしている。


テンペニー氏は、この相互作用が細胞機能を混乱させ、不妊症を含む長期的な健康問題につながる可能性があると示唆している。


神経への影響も懸念される分野だ。テンペニー氏は、スパイクタンパク質がTDP-43タンパク質を変異させ、FUS遺伝子にダメージを与える可能性があると主張している。どちらもALSや前頭側頭葉変性症などの神経変性疾患に関連している。


テンペニー氏はまた、特にジョンソン・エンド・ジョンソン社やアストラゼネカ社のようなアデノウイルスベースのワクチンによるがんリスクについても警鐘を鳴らしている。同氏は、これらのワクチンが宿主のDNAに組み込まれ、突然変異や腫瘍の発生につながる可能性があると示唆している。


さらに、彼女はアストラゼネカのワクチンに関連するまれな血液凝固障害であるワクチン誘発性血栓形成促進性免疫血小板減少症(VIPIT)に言及している。


テンペニー氏が研究しているもう一つの概念は「原罪」で、これは新しいウイルスに対する免疫システムの反応が、類似のウイルスへの過去の曝露によって形作られるというものだ。彼女は、一般的なコロナウイルスに対する既存の免疫がSARS-CoV-2に対する免疫反応を損ない、より重篤な病気につながる可能性があると主張している。


テンペニー氏の研究は、公衆衛生における継続的な研究、透明性、情報に基づいた意思決定の重要性を強調しています。世界が COVID-19 の複雑な状況に対処し続ける中、情報を入手し、信頼できる医療専門家に相談することが最も重要です。


シェリー・テンペニー博士の著書「20 の傷害メカニズム: COVID-19 注射がどのようにして病気を引き起こし、死に至らしめるのか」に関するこのビデオをご覧ください。



このビデオは Brighteon.comの BrightLearn チャンネルからのものです


https://www.naturalnews.com/2025-03-22-tenpenny-explains-how-covid-vaccines-make-you-sick.html

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アイオワ州が大手製薬会社に対抗:法案はワクチンメーカーの責任免除に異議を唱える
2025/03/22 //ウィロー・トヒ//ビュー

  • アイオワ州下院の小委員会は、連邦法で認められている特定の賠償責任保護を製造業者が放棄しない限り、同州でのワクチンの販売と投与を禁止する法案、ハウスファイル712を可決した。この法案は特に設計上の欠陥の申し立てを対象としており、本質的に危険なワクチン設計によって引き起こされた傷害について製造業者に責任を負わせることを目指している。

  • この法案は、1986年の全国小児ワクチン障害法に基づいて設立されたVICPに関する懸念に対処するもので、同制度は過去30年間で24,602件の請求のうちわずか11,671件しか補償していない。批評家らは、この制度は国民に十分対応しておらず、説明責任よりも企業の利益を優先していると主張している。

  • 2011年の最高裁判所のブルーゼヴィッツ対ワイエスの判決は、ワクチン製造業者の設計欠陥訴訟に対する免責を強化し、批判を巻き起こした。ソトマイヨール判事の反対意見は、ワクチン製造業者にワクチン設計を改善するインセンティブが欠如していることを浮き彫りにしたが、これはチルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのキム・マック・ローゼンバーグ氏のような擁護者らが繰り返し懸念していることだ。

  • この法案は、情報へのアクセス増加とCOVID-19パンデミックにより、ワクチン接種義務化と賠償責任保護に対する国民の懐疑心が高まっていることを反映している。2022年のアイオワ州の世論調査では、学校でのワクチン接種義務化を支持する人はわずか34%であり、製薬業界に対する説明責任の強化が求められていることを示している。

  • 法案の支持者は、この法案が説明責任を回復し、国民の信頼を高めると主張する一方、反対者は、この法案がコストの上昇、ワクチンへのアクセスの減少、根拠のない傷害の申し立てにつながる可能性があると警告している。この法案は、企業の責任、公衆衛生、個人の権利のバランスをとることについての幅広い議論を引き起こし、国のワクチン政策に影響を及ぼす可能性がある。

アイオワ州下院小委員会は、ワクチンの責任のあり方を一変させる可能性のある大胆な動きとして、製造業者が連邦法で認められている賠償責任の一部を放棄しない限り、同州でのワクチンの販売と投与を禁止する法案を提出した。チャーリー・トムソン州下院議員が提出した下院ファイル712は、ワクチン製造業者に設計上の欠陥による傷害の責任を負わせることを目的としており、企業責任、公衆衛生、個人の権利について白熱した議論を巻き起こしている。

説明責任の推進

この法案は、1986 年の全国小児ワクチン傷害法 (NCVIA) 以来ワクチン製造業者が享受してきた賠償責任免除という重要な問題に的を絞っています。この連邦法は、ワクチンによる傷害を受けた個人に補償し、製造業者を高額な訴訟から保護することを目的とした「無過失」システムである全国ワクチン傷害補償プログラム (VICP) を制定しました。しかし、批評家は、このシステムは国民に十分なサービスを提供できていないと主張しています。過去 30 年間で裁定された 24,602 件の請求のうち、補償に至ったのはわずか 11,671 件です。

チャールズシティの共和党議員トムソン氏は、法案を提出した動機を次のように説明した。「オーブントースターや塗料、米国で人々が購入する1000万種類の品物のうちのどれにも、この法律は認められていない。ワクチンにも認められるべきではない。むしろ、非常に複雑で、人の体内に取り入れられ、安全で無毒であるとされているものに対して、もう少し厳しくすべきかもしれない。」

この法案は、ワクチンの製造や投与の欠陥ではなく、ワクチンの本来の設計が危険をもたらす場合に生じる設計上の欠陥の訴えを特に対象としている。現行法では、2011年の最高裁判決であるブルーゼウィッツ対ワイエスにより、ワクチン製造業者はこうした訴えから免除されている。この判決はNCVIAを再解釈し、製薬会社に包括的な賠償責任保護を与えた。

壊れたシステム?

ブルーゼヴィッツ事件は、ワクチン被害補償制度を批判する人々にとっての争点となっている。この訴訟は、1992年にDPTワクチン接種後に発作と発達障害を患ったハンナ・ブルーゼヴィッツさんの両親によって起こされた。VICPによる補償を拒否された後、家族は州裁判所でワイエス社(現ファイザー社)を訴えたが、最高裁は製造業者に有利な判決を下した。

ソニア・ソトマイヨール判事は、ルース・ベイダー・ギンズバーグ判事とともに、痛烈な反対意見を述べ、多数派がNCVIAを誤解し、公衆衛生よりも企業の利益を優先していると非難した。ソトマイヨール判事は、「ワクチン市場に活発な競争がないため、製造業者には、すでに大きな利益を生み出しているワクチンの設計を改良する動機がほとんど、あるいは全くないことが多い」と記した。

チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスの顧問弁護士キム・マック・ローゼンバーグ氏もこの意見に同調し、ブルーゼヴィッツ判決はワクチンで被害を受けた個人とその家族にとって「壊滅的」だと述べた。「ブルーゼヴィッツ判決以降、当事者が製造業者に対して取れる司法上の救済手段は非常に限られています」と同氏は述べた。「この法案は教育の観点からも重要です。少なくとも、ワクチン製造業者が享受している並外れた賠償責任保護に注目が集まるのです。」

世論の変化

アイオワ州の法案は、特にCOVID-19パンデミックを受けて、製薬業界に対する説明責任を求める国民の声が高まっていることを反映している。インフォームド・チョイス・アイオワのリンジー・マハール氏は、ワクチン接種義務化と賠償責任保護に対する国民の支持が近年大きく変化していると指摘した。「ソーシャルメディアとインターネットは、人々を教育し、医師の診察室で伝えられる情報以外の情報源を得るのに本当に役立っています」と彼女は語った。

2022年のアイオワ州の世論調査では、学校でのワクチン接種義務化を支持するアイオワ州民はわずか34%で、ワクチン政策をめぐる懐疑論が浮き彫りになった。マハール氏は、製薬会社や医師会は法案に反対しているものの、国民の大きな支持を集めていると付け加えた。「説明責任を回復できれば、システムは多くの点で自己修正されるだろう」と同氏は述べた。

提案された法案に誰もが賛成しているわけではない。ワクチン製造業者の賠償責任保護を剥奪すれば、ワクチンのコストが上昇し、ワクチンへのアクセスが減り、アイオワ市場からワクチンが撤退する恐れさえあると批判する。アイオワ大学医学部のジャック・オーリンガー氏は、この法案は「根拠のないワクチン被害の訴えの洪水を招き」、最終的には公衆衛生に害を及ぼす可能性があると警告した。

より幅広い会話

この法案の将来は不透明だが、法案の導入により、説明責任、公衆衛生、個人の権利について待望されていた議論がすでに始まっている。トムソン議員は、この問題の複雑さを認め、「ワクチンは医学の大きな進歩だが、流通する有毒な製品には何らかの規制が必要だ。連邦制度は、明らかに、現時点では機能していない。連邦レベルで機能不全の制度に州レベルで解決策があるのなら、それを見つけられるかどうか見てみよう」と述べた。

議論が続く中、一つはっきりしていることは、ワクチンの説明責任を求める動きが勢いを増していること、そしてアイオワ州の大胆な動きが、製薬業界の賠償責任逃れに対する全国的な反省のきっかけとなる可能性があるということだ。法案が法律になるかどうかはともかく、この法案は、多くの人が改革がずっと遅れていると信じているシステムに光を当てることにすでに成功している。


 https://www.naturalnews.com/2025-03-22-iowa-bill-challenges-vaccine-makers-liability-shield.html

BrightUの「がんの解読」:長期COVID、ワクチンによる傷害、寄生虫感染の関連性



 BrightUの「がんの解読」:長期COVID、ワクチンによる傷害、寄生虫感染の関連性
2025年3月5日 //ジェイコブ・トーマス//ビュー

  • 登録看護師でホメオパシー医のニコール・パヴリク氏は、長期のCOVID-19患者やワクチンによる障害患者にみられる脳のもや、疲労、神経機能障害などの慢性症状は、ウイルス感染後の影響だけではなく、中枢神経系の寄生虫感染に関連している可能性があると示唆している。

  • パヴリク氏は、マスクの再利用など、COVID-19の流行中に標準的な感染対策が放棄されたことを批判し、高齢者や免疫不全者に不釣り合いな影響を与えている、COVID陽性患者を介護施設に収容するという物議を醸した決定を強調した。

  • パヴリク氏は、「シナ 6C」や「カップラム メタリカム 200C」などの治療薬と発酵ドレナージキットを組み合わせたホメオパシー解毒アプローチを開発し、肝臓、腎臓、リンパ系をサポートして毒素を排除し、寄生虫感染に対処しました。

  • パヴリク氏は、寄生虫、神経膠芽腫(悪性脳腫瘍)、ヘビ毒の間に潜在的な関連性があることを明らかにし、駆虫薬やニコチン(毒の解毒剤)がこれらの症状の治療に有望であることを示した。

  • パヴリク氏は、寄生虫、長期のCOVID-19、ワクチンによる傷害、エプスタイン・バーウイルス、ライム病、自己免疫疾患などの他の症状の相互関連性を強調し、革新的な治療法としてホメオパシーと解毒を提唱した。

3月1日に放送された「Cancer Decoded」の第8話では、看護師でホメオパシー医のニコール・パヴリク氏が、長期にわたるCOVIDとワクチンによる障害、中枢神経系の寄生虫感染との驚くべき関連性を明らかにした。パヴリク氏によると、脳のもや、疲労、神経機能障害などの慢性的な症状は、単にウイルス感染の長引く影響ではなく、根底にある寄生虫の侵入を示している可能性があるという。

COVID-19パンデミックの初期を振り返り、パブリク氏は標準的な感染管理の実践が突然放棄された経緯を語った。「COVIDの間、看護師たちは同じマスクを患者ごとに何度も再利用するように言われていました」と彼女は回想する。「シフトの終わりに、看護師たちはそのマスクを茶色の紙袋に入れて、医療カートの中に閉じ込め、最大2シフトまで再利用するように言われていました。感染管理はどこへ行ってしまったのでしょうか?」

彼女はまた、危機の最中に介護施設がどのように扱われたかについても懸念を示した。「ニュージャージー州では、州知事が介護施設に新型コロナウイルス感染患者の受け入れを強制していました。高齢者は最も免疫力が低下しており、彼らを守る代わりに、私たちは実質的に介護施設に爆弾を投下したのです。」

ホメオパシー医として、パブリク氏はワクチンで障害を受けた患者や長期にわたるCOVID患者の治療に取り組み始めた。「私が発見したのは、寄生虫が症状に大きな役割を果たしているということでした」と彼女は説明した。「神経系の問題、慢性疲労、脳のもやもや、これらはすべて中枢神経系の感染症に似ています。」

脳から寄生虫を解毒するホメオパシー療法

彼女が明かした最も衝撃的な発見の一つは、寄生虫が、COVID-19以来増加している悪性脳腫瘍である神経膠芽腫の原因となっている可能性があるということだ。「脳から寄生虫を解毒するホメオパシー療法があり、同じ治療法が神経膠芽腫の治療にも効果があることがわかっています。寄生虫、COVID-19の症状、脳腫瘍のつながりは無視できないほど強いのです。」

パヴリク氏はホメオパシー療法を用いた多層的な解毒法を開発した。「最も効果があった寄生虫解毒法には、シナ 6C と Cuprum metallicum 200C に加え、ペカナ バイオリソース社の発酵ドレナージ キットが含まれています」と彼女は説明した。「これは、肝臓、腎臓、リンパ系による毒素の除去に役立ちます。」

彼女はまた、ヘビ毒と寄生虫との興味深い関係を指摘した。「ブライアン・アーディス博士は、ニコチンがヘビ毒の解毒剤として有効であると述べています。ニコチンには抗寄生虫作用もあります。そして、ニコチンと抗寄生虫療法はどちらも神経膠芽腫の治療に効果があることがわかっています。このことから、ヘビ毒と寄生虫は身体に与える影響において相互に関連しているのではないかという疑問が浮かび上がります。」

彼女の治療法のもう一つの重要な要素は、ホメオパシー治療薬のルタです。「天然のルタは、抗寄生虫効果や毒の解毒剤としても研究されてきました。生のハーブは肝臓にダメージを与える可能性がありますが、ホメオパシーの形にすると安全で強力なツールになります。」

パブリク氏の洞察は、寄生虫がこれまで認識されていたよりも慢性疾患に大きな役割を果たしている可能性があることを示唆する研究の増加に寄与するものだ。「寄生虫、長期COVID、ワクチンによる障害、エプスタイン・バーウイルス、ライム病、自己免疫疾患の間には大きなつながりがある」と同氏は強調した。「例えば、ワクチンによる障害を受けた人や長期患者の間で肥満細胞活性化症候群が急増しており、中枢神経系感染症と非常によく似た症状を呈する」

彼女の研究結果が意味することは、COVID-19とワクチンによる傷害の長期治療方法を変える可能性がある。「これらの症状を単なるウイルス感染後症候群ではなく、寄生虫感染の可能性として捉えるようになれば、治癒への新たな道が開けるかもしれません。ホメオパシーと解毒療法は回復において画期的な治療法となる 可能性があります。」医学界がこれらの関連性を探求し続ける中、パブリク氏のアプローチは、COVID-19後の原因不明の症状やワクチンによる傷害に苦しむ人々に希望を与えている。「身体には驚くべき治癒力があります」と彼女は言う。「私たちはそれを正しい方法でサポートする必要があるだけです。」

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https://www.naturalnews.com/2025-03-05-link-between-long-covid-vaccine-injuries-parasitic-infections.html
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ワクチン安全性研究の隠れた欠陥: チメロサール、ワクチン、自閉症の真実を解明
2025年3月5日 //オリビア・クック//ビュー

  • 保健当局が引用したいくつかの主要な研究は、ワクチンに含まれるチメロサールは安全であると主張しているが、偏ったデータ選択、一貫性のない診断基準、潜在的なリスクを不明瞭にする統計手法など、方法論上の重大な欠陥が含まれている。

  • 調査された6件の研究のうち5件はCDCが直接委託したもので、偏りに関する懸念が浮上している。チメロサールと神経発達障害との潜在的な関連性を示唆するいくつかの研究結果は、公表された報告書では省略または軽視されていた。

  • 研究では出生から自閉症の診断までの時間差が考慮されていないことが多く、誤った結論につながっています。自閉症の診断を受ける年齢に達する前に、子どもたちが対照群に含められたケースもあります。さらに、過剰マッチング(症例と対照があまりにも類似している)により、チメロサールの曝露レベルの実際の違いが隠されていました。

  • CDC が支援する研究では、チメロサールまたはチメロサールを含むワクチンと自閉症の間に関連性は報告されていないが、75 年以上にわたる独立した研究では、チメロサールへの曝露と、注意欠陥、言語遅延、チックなどの神経発達障害との関連性が一貫して見つかっている。

  • 重大な方法論上の懸念と利益相反を考慮すると、ワクチン中のチメロサールの安全性を完全に評価し、ワクチンの安全性データに対する国民の信頼を確保するには、より独立した透明性の高い研究が必要です。

数十年にわたり、チメロサール(一部のワクチンに含まれる水銀ベースの防腐剤)の使用は、科学者、医師、一般の人々の間で激しい議論を巻き起こしてきた。疾病管理予防センター(CDC)やその他の公衆衛生機関はチメロサールは「安全」であると主張しているが、独立した研究により、特に自閉症を含む神経発達障害との関連で、その潜在的なリスクについて懸念が高まっている。

この記事では、ジャーナル「BioMed Research International」に掲載されたレビュー記事「ワクチンに含まれるチメロサールが安全であることを示す研究における方法論上の問題と不正行為の証拠」で報告されているように、チメロサールの背後にある科学と、 その安全性をめぐる相反する研究を分析し、論争を探ります。

2001 年以降、米国ではほとんどの小児用ワクチンからチメロサールが除去されましたが、他の国で使用されているインフルエンザ予防接種やワクチンの中にはまだチメロサールが含まれています。165 件を超える研究でチメロサールの影響が調査されており、その多くが次のようなさまざまな健康問題との潜在的な関連性を特定しています。


  • 神経発達障害- 自閉症、注意欠陥障害/注意欠陥多動性障害 (ADD/ADHD)、発話および言語の遅れ、チック (反復運動または音) は、チメロサールへの曝露に関連する障害の一部です。

  • 自己免疫疾患 - 免疫系が身体を攻撃する疾患が含まれます。

  • アレルギー反応 - 子供たちは重度のアレルギー反応や身体的異常を経験しています。

  • 毒性に関する懸念 - いくつかの研究では、チメロサールにさらされた後に死亡や中毒の事例が報告されています。

それにもかかわらず、CDCはいくつかの重要な研究に基づいて「チメロサールと自閉症の間には関係がない」と主張している。しかし、これらの研究は方法論上の欠陥や潜在的な偏見があると批判されている。

Madsen ら (2003) の研究: データ操作?

このデンマークの研究は、1971年から2000年までのデータを分析して、 1992年にワクチンからチメロサールが除去されてから自閉症の発生率が上昇したと主張しました。しかし、次のようないくつかの懸念が提起されています。


  • データ基準が変更されました。1994年に ICD-8 から ICD-10 の診断基準に移行したことで、チメロサール除去とは無関係の診断例が大幅に増加しました。

  • データの除外。この研究では、チメロサールが段階的に廃止された後に自閉症の発生率が減少したことを示した2001年のデータが除外されており、恣意的に選択された結果に対する懸念が生じている。

  • クリニックの包含バイアス。コペンハーゲンの主要な自閉症センターは 1993 年以前のデータには含まれていなかったが、後に追加されたため、チメロサール投与後の自閉症率が上昇した可能性がある。

Stehr-Green ら (2003) の研究: 比較できないデータ?

この研究では、カリフォルニア州、デンマーク、スウェーデンにおける自閉症の発生率とチメロサールの曝露レベルを比較した。チメロサールと自閉症の間には明確な(または一貫した)関連性は見つからなかったが、この研究には重大な欠陥があった。


  • データの信頼性の問題。スウェーデンの自閉症データは病院への通院のみを対象としており、外来で診断された多くの症例が欠落している可能性がある。カリフォルニアのデータにはより広範囲の自閉症スペクトラム障害が含まれており、結果が歪んでいる可能性がある。

  • チメロサールの曝露量は一貫していません。3か国ではワクチン接種方針とチメロサールの曝露量が大きく異なっていたため、直接比較することは信頼できません。

Hviid ら (2003) の研究: 問題を数えること?

この人口ベースのデンマークのコホート研究では、チメロサールを含まないワクチンを接種した子供 50 万人以上とチメロサールを含むワクチンを接種した子供 50 万人以上を調査しましたが、チメロサールと自閉症の間に関連性は見つかりませんでした。ただし、次のような懸念があります。


  • 年齢による偏り。自閉症は通常 4 歳を過ぎてから診断されるにもかかわらず、この研究には 1 歳の幼児も含まれていました。このため、自閉症の症例が過小評価される可能性があります。

  • 計算方法に欠陥がある。研究者は実際の自閉症の症例ではなく「追跡調査の人年数」を数えたため、チメロサールへの曝露による明らかな影響が薄れてしまった可能性がある。

Andrews ら (2004) の研究: データの整合性の問題?

英国を拠点とするこの研究では、医療記録を使用して、チメロサールへの曝露が発達障害と関連しているかどうかを調査しました。曝露量が多いほど、一般的な発達障害は少なくなるものの、チックの症例は増えることがわかりました。懸念事項は次のとおりです。


  • データエラー。この研究では、重大な不正確さがあることが知られているデータベースを使用しており、それが結果に影響を与えた可能性があります

  • 統計的操作。不透明な回帰分析法の使用により、チメロサールが自閉症リスクに及ぼす真の影響を評価することが困難になりました。

  • 異なる曝露レベル。英国のワクチン接種スケジュールは米国のものと異なっていたため、調査結果は米国の子供には当てはまりにくい。

Versatraeten ら (2003) の研究: 結論は変化するか?

この CDC の研究では、複数の健康維持組織 (HMO) のデータを分析し、当初はチメロサールへの曝露により自閉症のリスクが 7.6 倍高まることが判明しましたが、その後、有意な関係はないと結論付けられました。提起された問題は次のとおりです。


  • 複数回の改訂。この研究は方法論の変更の段階を数回経て、当初の調査結果が徐々に弱まっていきました。

  • 潜在的な偏見。情報公開法を通じて入手した内部メールによると、主任調査員はチメロサールと自閉症の関連性を軽視するために結果を変更するよう圧力を受けた可能性がある。

Price et al. (2010) の研究: 過剰マッチングの懸念?

この症例対照研究では、3 つの医療機関のデータを分析し、出生前または乳児のチメロサール曝露と自閉症の間に有意な関連性は見つかりませんでした。しかし、この研究に対する批判には次のようなものがあります。


  • 過剰マッチングの問題。この研究では、同じワクチン接種スケジュールを含む類似した特徴を持つ子供の症例と対照をマッチングさせたが、これにより、チメロサールが自閉症のリスクに及ぼす真の影響が隠蔽される可能性があった。

  • データの隠蔽。未発表のCDC内部報告書には、出生前のチメロサール曝露と退行性自閉症を結びつける重要な発見が示されており、透明性と研究の完全性に関する懸念が生じている。

ワクチンは公衆衛生の保護に不可欠ですが、その安全性の確保は継続的なプロセスでなければなりません。チメロサールをめぐる論争と討論は、厳密で偏見のない研究と開かれた科学的対話の必要性を浮き彫りにしています。

チメロサールをめぐる論争は決着には程遠い。CDC はチメロサールは安全であると主張しているが、独立した研究により無視できない正当な懸念が浮上している。新たな研究が発表されるにつれ、保健機関は自らの立場を再評価し、公衆衛生政策が最も信頼性が高く、公平な証拠に基づいていることを保証しなければならない。

チメロサールは米国では小児用ワクチンからほぼ除去されましたが、世界中で使用されている一部のインフルエンザ予防接種やワクチンには残っています。親や医療従事者は情報を入手し、最も透明性が高く最新の研究に基づいて決定を下すべきです。ワクチンに対する国民の信頼は、その安全性に関するオープンで正直な科学に基づいた議論にかかっています。

どのような濃度でも危険なチメロサールについてのビデオをご覧ください

このビデオはBrighteon.comのワクチンと予防接種チャンネルからのものです。


https://www.naturalnews.com/2025-03-05-unpacking-the-truth-about-thimerosal-vaccines-autism.html
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子どもたちを守る時が来た:mRNAワクチンに関する即時の行動を求める
2025/03/04 //ウィロー・トヒ//ビュー

  • 健康の自由を主張するジェームズ・ログスキー氏は、次世代に影響を及ぼす「大惨事」を理由に、ドナルド・トランプ大統領とロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官に対し、子供へのmRNA COVID-19ワクチンの使用を中止するよう緊急に要請した。

  • ログスキ氏の書簡は、COVID-19による子どものリスクは無視できるほど小さいというデータに基づいているが、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)には死亡を含む有害事象が何千件も報告されている。レナータ・ムーン博士やサーシャ・ラティポワ氏などの専門家は、子どもに対するリスクと利益の不均衡を強調している。

  • 従来の安全プロトコルを無視して、EUA のもとで mRNA ワクチンが急速に導入されたことで、公衆衛生機関に対する懐疑論と信頼の危機が高まっている。ログスキ氏は、CDC の「安全で効果的な」ワクチンの主張は詐欺的だと批判している。

  • ログスキ氏は、国民に対し、#StopTheShotsや#BanTheJabなどのハッシュタグを使ってソーシャルメディアを通じてトランプ大統領とケネディ国務長官に連絡し、メッセージを広め、公衆衛生における説明責任と透明性を求める運動に参加するよう呼びかけている。

健康の自由を訴えるジェームズ・ログスキー氏は、大胆かつ緊急の嘆願として、ドナルド・トランプ大統領と保健福祉省(HHS)長官ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏に対し、小児に対するmRNA COVID-19ワクチンの使用を中止するための断固たる行動を取るよう求めた。2025年3月2日付けの書簡で、ログスキー氏は、次世代のアメリカ人にもたらされる「大惨事」と彼が呼ぶ事態に対処するための5つの重要なステップを概説している。


この書簡は、サーシャ・ラティポワ氏やレナータ・ムーン博士など、ますます多くの声に支えられ、これらのワクチンが特に子供にもたらす害の証拠が積み重なっていることを強調している。ログスキ氏の行動の呼びかけは、FDAとCDCが、重篤な副作用の証拠があり、長期的な安全性データが不足しているにもかかわらず、緊急使用許可(EUA)の下でこれらのワクチンの宣伝を続けてきたことが明らかになる中で行われた。


歴史的背景:信頼の危機

COVID-19パンデミックは、mRNAワクチンの急速な開発と導入を含む、前例のない緊急医療介入の時代を先導しました。これらのワクチンは当初、現代科学の奇跡として歓迎されましたが、時間の経過とともにその安全性と有効性に対する懸念が高まってきました。


歴史的に、ワクチンは小児の予防接種スケジュールに追加される前に、厳格なテストと承認プロセスを経ています。しかし、mRNA COVID-19ワクチンはEUAの下で承認され、これらの安全対策の多くを回避しました。これにより、懐疑論が広がり、公衆衛生機関への信頼が危機に瀕しています。


ログスキ氏の書簡は、この点を強調し、次のように述べている。「CDCは、これらの注射が『安全で効果的』であると不正に主張しているが、FDAの承認を受けておらず、緊急使用許可に基づいて投与されているだけの『保険適用の対策』に対して、そのような主張をすることはできないことは明らかである。」


5つの行動:説明責任へのロードマップ

ログスキ氏の書簡では、進行中の被害に対処するためにケネディ国務長官が取るべき5つの具体的な行動が概説されている。



  1. PREP法の賠償責任保護を廃止する: 公衆準備および緊急事態準備法(PREP法)は、COVID-19ワクチンの製造業者および管理者に免責を与えている。ログスキ氏は、この保護はワクチン関連の負傷や死亡に対する責任から企業を免責しているため、廃止する必要があると主張している。

  2. COVID-19 EUAワクチンをすべてリコール: 米国法典第42編第262条を引用し、ログスキ氏はEUAに基づいて認可されたすべてのmRNAワクチンを「公衆衛生に対する差し迫った、または重大な危険」があるとして即時リコールするよう求めている。

  3. 独立調査委員会を招集せよ。 ログスキ氏は、透明性と説明責任の必要性を強調し、これらのワクチンによって引き起こされる害について徹底的な調査を要求している。

  4. 緊急使用許可の取り消し: 証明された利点がなく、文書化されたリスクがあることから、FDA は、特に小児に対する mRNA ワクチンの EUA を取り消す必要があります。

  5. COVID-19ワクチンを小児期の接種スケジュールから削除: 生後6か月の乳幼児にこれらのワクチンを複数回接種するというCDCの推奨は、ログスキ氏によると「まったくの忌まわしい行為」であり、撤回されなければならない。


証拠:増大する被害

ログスキ氏の書簡は、子どもがCOVID-19で重症化するリスクは統計的にゼロであることを示す研究など、豊富なデータによって裏付けられている。それにもかかわらず、死亡を含む数千件の有害事象がワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告されている。


小児科医でワクチンの安全性を訴えるレナータ・ムーン博士は、マサチューセッツ州議会で証言し、次のように述べた。「子供や若者が直面しているリスクは、無視できるほど小さいものです。無症状であることが多く、症状があっても通常は軽度で、多くの種類の小児事故よりも死亡する可能性が低い病気から子供を守るために、実験的なワクチンを接種する根拠は何でしょうか。」


サーシャ・ラティポワはケネディ国務長官に宛てた公開書簡の中で、こうした懸念に同調し、次のように書いている。「ケネディ国務長官、これらの製品は乳児にとって安全で効果的だというのがあなたの意見だと私たちは考えるべきなのでしょうか? mRNA注射についてあなたが知っていることを踏まえると、あなた自身が正直にこれを信じることができるとは思えません。」


行動への呼びかけ:将来の世代を守る

賭け金はこれ以上ないほど高い。ログスキーはこう書いている。「mRNA 技術が次世代のアメリカ人に注入されている限り、アメリカを再び健康にすることは決してできないということをどうか理解してください。」


手紙は、心からの嘆願で締めくくられています。「世界中の何十億もの人々が、すべての子どもたちの健康を真に守るために必要な行動をあなた方が取ることを期待しています。」


この運動に参加したい人に対して、ログスキ氏はソーシャルメディアのプラットフォームを通じてトランプ大統領とケネディ国務長官に直接連絡を取り、メッセージを広く共有するよう奨励している。


なぜこれが今日重要なのか

mRNAワクチンをめぐる議論は科学だけの問題ではなく、信頼、透明性、そして公衆衛生の将来に関するものです。COVID-19パンデミックの教訓を振り返ると、十分な監視なしに実験技術を急いで導入したことで、大きな代償を支払ったことは明らかです。


ログスキ氏の書簡に概説されている行動は、説明責任を取り戻し、子供たちの健康と幸福を優先する重要な機会を表しています。ことわざにあるように、「真実はあなたを自由にする」のです。真実を要求し、それに基づいて行動するときが来ています。


詳細については、NotSafeAndNotEffective.com にアクセスし、#StopTheShots および #BanTheJab の運動に参加してください。

 
https://www.naturalnews.com/2025-03-04-calls-for-immediate-action-on-mrna-vaccines.html


RFKジュニア、バイデン政権時代のCOVID-19ワクチン契約を中止:財政責任と公衆衛生の説明責任に向けた大胆な動き



 RFKジュニア、バイデン政権時代のCOVID-19ワクチン契約を中止:財政責任と公衆衛生の説明責任に向けた大胆な動き
2025/03/01 //ウィロー・トヒ//ビュー

  • Vaxart 契約の一時停止: 保健福祉省 (HHS) のロバート F. ケネディ・ジュニア長官は、Vaxart Inc. との 4 億 6,000 万ドルの COVID-19 ワクチン契約について 90 日間の作業停止命令を発令し、10,000 人の参加者を対象とした大規模な臨床試験を中止しました。

  • この決定は、バイデン政権の積極的なパンデミック対策支出とワクチン接種義務から、トランプ政権下でのワクチン開発に対するより財政的に責任があり、透明性があり、慎重なアプローチへの移行を反映している。

  • Vaxartとの契約は、バイデン政権の47億ドルのプロジェクトNext Genイニシアチブの一環である。Vaxartはすでに予備研究のために2億4000万ドルの資金を受け取っており、さらに2億3000万ドルを受け取る予定だった。

  • ケネディ氏の契約一時停止は、小児自閉症などの慢性的な健康問題の根本原因を調査する「アメリカを再び健康にする委員会」の設立を含む、政権のより広範な健康政策に沿ったものだ。

  • この動きは、ワクチン開発の科学的厳密性と安全性を確保しながら、財政責任と個人の自由に関する懸念に対処し、説明責任への回帰と公衆衛生に対するバランスのとれたアプローチを象徴するものである。

保健福祉省(HHS)のロバート・F・ケネディ・ジュニア長官は、バイデン政権下で開始された数百万ドル規模のCOVID-19ワクチン契約を一時停止した。2025年2月25日に発令された90日間の作業停止命令により、1万人が参加する大規模臨床試験を開始する予定だったバイオテクノロジー企業ヴァクサート社との4億6000万ドルの契約が停止される。


この決定は、バイデン政権のパンデミック時代の積極的な支出とワクチン義務化からの明確な転換であり、財政責任、公衆衛生の透明性、ワクチン開発へのより慎重なアプローチに改めて重点を置くトランプ政権を反映している。


問題の契約:4億6000万ドルの賭け

ヴァクサートとの契約は、バイデン政権が2023年に開始した47億ドルのプロジェクト・ネクストジェン構想の一環で、次世代のCOVID-19ワクチンの開発を加速させる。ヴァクサートの経口ワクチンは、予防接種への新しいアプローチで、すでに予備研究のために2億4000万ドルの資金提供を受けている。最近の契約修正により、同社は大規模な試験を開始するために、生物医学先端研究開発局(BARDA)に追加で2億3000万ドルを請求できることになった。


しかし、ケネディ長官の作業停止命令により、ヴァクサート社はさらなる検討が行われるまで、残りの資金をBARDAに請求することができない。注目すべきは、同社は以前の試験段階の参加者の医療モニタリング費用をHHSに請求し続けることができるため、既存の義務が確実に果たされるということだ。


ケネディ氏の決定は、バイデン政権のパンデミック支出に対する幅広い懐疑心を浮き彫りにするものだ。批評家らは、同政権は説明責任よりもスピードを優先したと主張している。「保健福祉省がパンデミック対策を支援することは極めて重要だが、バイデン政権の4年間の監督不行き届きにより、Vaxart社を含むワクチン生産の契約を見直す必要が生じた」とケネディ氏はFoxニュースに語った。「Vaxart社および医療専門家と協力し、この取り組みで安全で効果的かつ財政に配慮したワクチン技術が生み出されることを楽しみにしている」


トランプとケネディによる医療政策の新時代

ケネディ氏がVaxartとの契約を一時停止したのは、ドナルド・トランプ大統領の下で保健福祉長官に任命されてからわずか2週間後のことだ。この動きは、政権のより広範な健康政策計画に沿ったもので、その中には「アメリカを再び健康にする委員会」の創設も含まれている。ケネディ氏が率いるこの委員会は、アメリカの深刻化する健康危機の根本原因を調査することを目指しており、当初は自閉症などの小児慢性疾患に焦点を当てている。


この取り組みは、バイデン政権の公衆衛生に対するトップダウン型、義務化主導型のアプローチとは対照的だ。バイデン政権下では、連邦政府全体でCOVID-19ワクチン接種が義務化され、多くの民間雇用主もそれに追随したため、広範囲にわたる反発と抗議活動が起きた。対照的に、トランプ大統領はすでに、ワクチン接種を拒否したために除隊となった軍人を復職させ、学校でのワクチン接種義務化に対する連邦政府の資金援助を禁止する大統領令に署名している。


ケネディ氏の保健福祉省におけるリーダーシップは、長年にわたる自然健康とワクチンの安全性の擁護を反映している。上院での承認公聴会で、同氏は「反ワクチン」との非難に言及し、「私は長年、魚に含まれる水銀や有毒化学物質についての認識を高めるために活動してきました。そして、誰も私を反魚派と呼んだことはありません。私はワクチンが医療において重要な役割を果たすと信じています。私の子供たちは全員ワクチン接種を受けています」と述べた。


これがなぜ重要なのか:説明責任への回帰

ヴァクサートとの契約の一時停止は、単なる官僚的な遅延ではない。これは、個人の自由や財政責任よりも企業の利益と政府の権限の拡大を優先したと批評家が主張するバイデン政権のパンデミック時代の政策に対する象徴的な拒否である。


歴史的に見ると、COVID-19パンデミックは、ワクチンの急ぎの承認からその後の物議を醸した義務化まで、米国の公衆衛生インフラの深い亀裂を露呈させた。ケネディ氏がVaxartの契約を精査するという決定は、将来のワクチン開発が科学的に厳密で、財政的にも慎重なものとなるよう保証するという決意を反映している。


さらに、この動きは、連邦政府が公衆衛生に取り組む方法のより広範な変化を示している。透明性、説明責任、慢性的な健康問題への重点を優先することにより、トランプ・ケネディパートナーシップは、単に緊急事態に対応するのではなく、アメリカの健康危機の根本原因に対処することを目指している。


将来を見据えて:Vaxart とワクチン政策の今後はどうなるのでしょうか?

ケネディ氏と彼のチームは今後 90 日間、Vaxart 社の以前の試験の初期結果を検討し、経口ワクチンがさらなる投資に値するかどうかを判断する予定です。この一時停止は、ワクチンの科学的価値だけでなく、契約を継続することによる財政的影響も再評価する機会となります。


ヴァクサートにとって、作業停止命令は後退ではあるが、終焉を告げるものではない。同社は、以前の治験参加者の医療監視の費用をHHSに請求することはまだ可能であり、ケネディ氏とそのチームが検討結果に満足すれば、契約を再開することもできる。


アメリカ国民にとって、この決定は、公衆衛生に対するよりバランスのとれた、責任あるアプローチに向けた希望に満ちた一歩となる。安全性、有効性、財政的責任を優先することで、トランプ政権は、個人の自由を尊重しながら、国家の最も差し迫った健康問題に取り組むという新たな道筋を描いている。


ケネディ氏自身が述べたように、「Vaxart 社や医療専門家と協力し、この研究によって安全で効果的、かつ財政的に配慮されたワクチン技術が生み出されることを楽しみにしています」。前例のない健康上の課題に直面している今、このようなアプローチは賢明なだけでなく、不可欠なものでもある。

 
https://www.naturalnews.com/2025-03-01-rfk-jr-halts-biden-era-covid-vaccine-contract.html

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