黄色いベストと日本・世界革命

最新のモデルナ社製ワクチンは、現在、生後6か月の乳児への接種が想定されており、1回目の接種から1か月後に追加接種が行われる。ファイザー社製ワクチンも生後6か月での接種が想定されており、2回目の接種は3週間後、3回目の接種は2回目の接種から8週間以内に行われる。これらのワクチンは、15か月未満の乳児に、追加の37回の接種とともに定期的に接種されるが、そのすべては二重盲検プラセボ対照試験の対象ではなく、累積曝露および複合毒性の安全性試験も行われていない。

12歳未満の子供に認可されたCOVID-19ワクチンはないが、CDCは小児科医に赤ちゃんへの新しいCOVIDワクチン接種を推奨するよう求めている。

現時点では、12歳未満の子どもが接種できる認可済みのCOVID-19ワクチンはないことに留意することが重要です。CDCは、現在開発中のワクチンを乳児に接種することを推奨していますが、これらのワクチンは健康上の問題を予防するのではなく、引き起こす実績があります。

現在乳児に推奨されているワクチンは、米国食品医薬品局（FDA）による緊急使用許可（EUA）の下でのみ認可されています。このステータスは、これらのワクチンが完全な認可プロセスを経ておらず、認可製品と比較して低いエビデンス基準の対象であることを意味します。認可製品は、そもそもエビデンス基準が非常に低いのです。

これらの勧告により、CDC はまたしても極悪非道な行動をとっているようだ。新型コロナワクチンの最新版は、以前のバージョンが示した以上の安全性と有効性を実証していない。人類に対するワクチン実験全体が制御不能に陥っているが、窮地に立たされた連邦政府機関は、製薬会社の利益のために人間の健康を犠牲にするこの略奪的な仕組みを止めることを拒否している。

もちろん、政府は、他の小児用ワクチンと同様に、COVIDワクチンを乳児にとって「安全で効果的」であると宣伝している。

ワクチン有害事象報告システム（VAERS）のアナリスト、アルバート・ベナビデスは、ワクチン関連の有害事象の報告と透明性について警鐘を鳴らしている。VAERSは、COVID-19ワクチン接種後に3万7000人以上が死亡したと記録しているが、これらの報告の多くは、年齢や有害事象の正確な性質について曖昧な詳細しか記載していない。ベナビデス氏は、これらの数字が過少報告されていると示唆している。

大規模な被害の証拠があるにもかかわらず、CDCはCOVID-19ワクチンは「安全で効果的」であると主張し続けている。同局は依然として危険で命を脅かす可能性のあるプロパガンダを推進しながら、ワクチン接種のメリットはCOVID-19のリスクを上回り、特に重症化や合併症の予防においてそのメリットが大きいと強調している。

反逆的なことに、EUAワクチンを促進するためのコミュニケーション戦略は、認可ワクチンとは異なります。EUA製品の場合、ワクチン製造業者が提供するファクトシートにはリスクと利点が詳述されていますが、認可ワクチンにワクチン情報ステートメント（VIS）が求められるのと同じように、患者と共有する必要はありません。EUA COVID-19ワクチンの場合、CDCはワクチン製造業者が作成した「ファクトシート」を人々に紹介しますが、製造業者に責任を負わせる第三者はおらず、リスクと利点の欠如に関する客観的な分析もありません。

ファイザー社は、COVID-19ワクチンに関するファクトシートで、EUA製品はFDA承認製品と同じ厳格な審査を受けていないことを認めている。これらの製品を一般市民に試験し、裁判所から初期リスクデータの提出を強制された後、ファイザー社とFDAは、心筋炎や心膜炎などの副作用が報告されていることをファクトシートで渋々認めた。これは深刻なリスクである。日本の医薬品安全監視システムでは、心筋炎と心膜炎の致死率は9.6％にも達することがある。

EUA製品であろうと完全に認可された製品であろうと、CDCは常にワクチン製造業者が発表したメッセージを広めています。たとえば、CDCの「子供へのCOVID-19ワクチン接種について知っておくべき6つのこと」の最初の声明は、「子供へのCOVID-19ワクチン接種は安全です」と述べています。このあからさまな嘘は、CDCの小児ワクチン接種スケジュールにあるすべてのワクチンに疑問を投げかけるはずです。なぜこれらの小児ワクチン（制御不能に増え続ける注射のリスト）は、二重盲検プラセボ対照試験の対象になっていないのでしょうか？

ある意味、COVID-19ワクチン詐欺は嘘のダムを決壊させ、国民を騙し傷つけているシステムに全国のより多くの親たちが疑問を抱くようになり、多くの人が気づいているように、何年もの間親たちに嘘と偽りの罪悪感を押し付けてきた。

出典:

チルドレンズヘルスディフェンス.org

CDC.gov

ナチュラルニュース

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チルドレンズヘルスディフェンス.org

事業主は、インフォウォーズの「アレックス・ジョーンズ・ショー」の最近のエピソードでこの警告を発した。彼は意識を広めるためにジョーンズに連絡を取り、インフォウォーズの創設者に、サル痘注射を配布するよう命じたのは大手製薬会社だったと伝えた。

「突然、[私の会社]に[問い合わせ]が殺到し、『助けてもらえますか?』『トラックと運転手をもっと派遣してもらえますか?』という問い合わせが殺到しました。それは今後3、4日、そして来週にかけてです」と彼は明かした。「彼らは、このmpox(サル痘ではない)ワクチンと呼ばれるものを大量に生産しているに違いありません。」

ジョーンズが、注文がサル痘ワクチンに関するものか明確にすると、トラック運転手は肯定的に答えた。電話の相手は続けた。「具体的には、ワクチンはトラックで空港に運ばれ、その後、貨物機に積み込まれ、おそらく世界中、少なくとも国内全体に配送されるでしょう。」

国土安全保障省を退​​職したデイビッドという名の別の電話の相手も、ワクチンの秘密配布を暴露した。デイビッドは退職後に運送会社を立ち上げ、カーディナル・ヘルスからも電話を受けたことをジョーンズに話した。彼はワクチンをテネシー州ラ・バーグからメンフィス、インディアナポリスへ直接輸送し、記録的なペースでアメリカ全土に輸送する航空機に積み込むよう依頼された。

デービッド氏はジョーンズ氏にこう語った。「COVID-19の恐怖と同様、これが次の大きな恐怖となり、人々は投票所に行けず家に閉じこもり、仕事を続けるため、食料品を買うためなど、何であれワクチン接種を強いられることになるだろう。」

ジョーンズはまた、信頼できる情報筋と話をしたところ、ロックダウン、市民の暴動、市民の緊急事態に備えてインフラが整備されていることを確認したと認めた。同氏は、これらは「戒厳令」の政治的に正しい用語であると述べた。

サル痘ワクチンの配布は、特に近年の流行後、この病気への注目が高まった時期と一致した。この出荷のタイミングは、国がちょうど2024年の大統領選挙に向けて準備を進めている時期であり、ワクチンが備蓄されているのか、それともすぐに広く使用されるように準備されているのか、憶測が飛び交っているとYourNewsは報じた。

ユニセフは「感染者が多い」国々にMPOXワクチンの即時提供を許可

一方、国連児童基金（ユニセフ）は最近、サル痘の流行で最も大きな被害を受けた国々を支援するため、 サル痘ワクチンの緊急入札を開始した。

「緊急入札は、入手可能なサル痘ワクチンへの即時アクセスを確保するとともに、生産を拡大することを目的としている」と国連機関は、世界保健機関（WHO）、Gaviワクチンアライアンス、アフリカ疾病予防管理センター（CDC）とともに発表した声明で述べた。（関連記事：恐怖をあおる政策：WHOのテドロス事務局長、誇張されたサル痘流行で公衆衛生上の緊急事態宣言を検討中）

声明によると、製造業者の生産能力次第で、2025年までに最大1,200万回分の契約を結ぶことができるという。ユニセフはまた、ワクチン製造業者と条件付き供給契約を結ぶ予定だ。これにより、各国とパートナーが資金を確保し、需要と準備を確認し、ワクチンを受け入れるための規制要件が整ったら、ユニセフは遅滞なくワクチンを購入し、出荷することができるようになる。

声明ではさらに、WHOは8月23日に製造業者から提出された情報を審査しており、9月中旬までに緊急使用リストへの掲載審査を完了する予定だと付け加えた。WHOはバイエルン・ノルディック社と日本のKMバイオロジクス社が製造した2種類のワクチンの緊急使用許可申請を審査している。

8月14日、コンゴ民主共和国（DRC）で発生した新たな系統1b株の「症例急増」が近隣諸国に広がる中、WHOはサル痘に関する国際緊急事態を宣言した。今年に入ってからDRCでは1万8000件以上のサル痘の疑い例が報告されており、629人が死亡している。

異なるサル痘系統群による流行が、異なる国で複数発生しており、感染様式もリスクレベルも異なっている。過去 1 か月で、これまでサル痘が報告されていないコンゴ民主共和国近隣の 4 か国 (ブルンジ、ケニア、ルワンダ、ウガンダ) で、系統群 1b の検査で確認された症例が 100 件以上報告されている。しかし、臨床的に適合する症例の大部分が検査されていないため、実際の症例数はこれよりも多いと専門家は考えている。

サル痘ワクチンが全国的に秘密裏に配布されていることについてアレックス・ジョーンズに警告する2人の通話者が出演するこのビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの InfoWars チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

WHOは、新しいサル痘ウイルス株は世界的な緊急事態であると警告している。

メディアは現在、滑稽なほど奇妙なCOVID-サル-エイズ-水痘疾患を社会への最新の脅威として宣伝している。

WHOの緊急事態宣言後、サル痘ワクチン製造会社の株価が上昇。

出典:

インフォウォーズ

ユアニュース

グローバルネーション

ブライトン

しかし、アネンバーグ公共政策センター（APPC）の健康調査データによると、COVID-19ワクチンに関する誤情報を信じるアメリカ人の数が増えており、コロナウイルスのワクチン接種を受ける、または推奨する意欲は以前よりも低くなっている。2024年のアネンバーグ科学公衆衛生（ASAPH）知識調査は、米国の成人約1,500人を対象とした全国代表パネル調査であり、多くの人が更新されたワクチンの接種に消極的である可能性があることを示唆している。（関連記事： ファイザー社、英国の規制当局がCOVID-19ワクチン詐欺に反対したことを受けて謝罪）

調査結果には、7月に全国を代表する成人1,496人から収集された最新の回答の詳細が記載されており、そのほとんどは2021年4月以降、このプロジェクトで定期的に調査されている。調査の初期参加者の減少により、成人のうち約100人が2021年以降に追加された。

ワクチン接種への意欲が全体的に低下していることに加え、APPCのプレスリリースでは「COVID-19ワクチンに関する誤った情報の受け入れが進んでいる」と表現されている結果も示された。

「米国疾病予防管理センター（CDC）は、COVID-19感染は依然として脅威であり、最新のワクチンも利用可能であると報告している。今こそ、COVID-19ワクチン接種の価値と感染リスクの両方に対する認識を高める時だ」と、APPCを指揮し調査活動を先導するキャスリーン・ホール・ジェイミソン氏は声明で主張した。

米国の成人の多くは、ワクチン接種よりもCOVID-19に感染する方が安全だと考えている

COVID-19ワクチンが人のDNAを変化させると考える米国成人の割合は、2021年4月の8％から2024年7月には15％に上昇した。ジェイミソン氏は「これら3つの誤解を信じることにより、ワクチン接種への抵抗感が増す」と述べた。

APPCの調査結果によると、自分や家族の誰かがCOVID-19に感染するのではないかと多少または非常に心配している人は5人に1人（7月時点で20％）に過ぎず、心配している人は比較的少ないことが明らかになった。この数字は昨年2月の25％、10月の35％から減少している。

調査対象者の半数以下、つまり44％が、CDCが推奨する場合、毎年のCOVID-19ワクチンを接種する可能性が「ある程度ある」または「非常にある」と2月に回答した。この数字は、2023年6月の52％から減少した。

世論調査では、米国の成人がCOVID-19の注射だけでなく、他のワクチンについても懐疑的であることも明らかになった。米国の成人のほぼ3分の1（32％）が、ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの有効性に確信が持てないと答えた。さらに、23％が肺炎ワクチンについて確信が持てず、19％が帯状疱疹ワクチンに疑問を抱き、47％が妊娠中または60歳以上（37％）のRSウイルスワクチンについて確信が持てなかった。

同様の記事については、 BigPharmaNews.com をご覧ください。

FDA が緊急として推進している新しい COVID-19 ワクチンに関するこのビデオをご覧ください 。

このビデオは Brighteon.comの Neroke-5 チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

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司法省の弁護士は、COVID-19流行中のFDAによるイベルメクチンに対する取り組みは「間違い」であり「権力の乱用」であったと認めた。

出典:

AnnenbergPublicPolicyCenter.org

チルドレンズヘルスディフェンス.org

ブライトン



 https://www.naturalnews.com/2024-09-03-distrust-in-vaccines-grows-among-us-adults.html

しかし、インフォームド・コンセント・アクション・ネットワーク（ICAN）による最近のワクチン製品添付文書の評価では、CDC のスケジュールに記載されている小児用ワクチンは二重盲検プラセボ対照試験を受けていなかったことが示されています。小児用スケジュールのほぼすべてのワクチンの研究設計は、不正なプラセボに基づいており、規制当局は新しいワクチンごとに深刻なレベルの有害事象を見逃すことができました。

さらに悪いことに、多くのワクチン試験は、米国史上最も危険なワクチン製品の緊急使用許可を迅速に処理するために使用された加速された時間枠である「ワープ・スピード作戦」よりも短い研究期間に基づいています。これらの性急で短期間の、詐欺的に設計されたワクチン試験のせいで、すべての小児用ワクチンの実際の長期的な有効性は不明です。この厳格なワクチン接種システムによって 1 人の命も救われたという証拠はありませんが、負傷した子供や命が失われたという証拠は山ほどあります。

CDCの小児ワクチン接種スケジュールは不正な研究設計と偽プラセボに基づいている

B 型肝炎 (HepB) ワクチン:新生児に一般的に注射される Recombivax HB と Engerix-B は、どちらも二重盲検プラセボ対照試験を受けていません。代わりに、安全性は短期研究と観察データによって評価されました。Recombivax HB と Engerix-B の試験ではプラセボなしの対照試験が行われ、安全性レビューは数日間に限定されていました。

DTaP ワクチン:ジフテリア、破傷風、百日咳を予防するとされるインファンリックスとダプタセルにも、二重盲検プラセボ対照試験は実施されていません。安全性評価は 30 日から 6 か月の期間にわたって実施され、長期プラセボ試験は実施されていません。

PCV (肺炎球菌結合ワクチン): Prevnar 13 と Vaxneuvance の試験では、真のプラセボではなく、治験ワクチンを対照として使用しました。報告では重篤な有害事象が示されましたが、顕著なパターンがなかったため許容範囲とみなされました。臨床試験では、Vaxneuvance はプラセボではなく、Prevnar 13 に対して実際にテストされました。結果は、両グループで重篤な有害事象の発生率が同様であることを示しました。規制当局は、いわゆるプラセボが統計的にワクチンと同じくらい有害であったため、両方のワクチンを承認しました。これは不正な研究設計です。

ロタウイルスワクチン:乳児下痢症の一種を予防するロタリックスワクチンは、ワクチン自体の断片に対して試験されました。この試験では、真のプラセボではなく、ロタウイルス抗原を含まない同じワクチン成分からなるプラセボが使用されました。有害事象が報告されましたが、許容される安全限度内であると見なされました。同様に、ロタテック試験では、純粋なプラセボではなく、複数のワクチン成分を含むプラセボが使用されました。このアプローチは、31 日間からわずか 1 年間までの範囲で、制御された設定でワクチンの安全性と有効性を評価するために使用されました。

インフルエンザワクチン:インフルエンザワクチンの初期試験には、必ずしもプラセボ対照試験が含まれていませんでした。現在、季節性インフルエンザワクチンは毎年更新されており、新しい製剤は毎年新しいプラセボ対照試験を受けることはありません。季節性インフルエンザワクチン用に選択された抗原は推測に基づいており、特に株が変異する頃には、次に流行するインフルエンザ株と一致しない可能性があります。インフルエンザワクチンを推進して 60 年が経ちましたが、死亡率が低下するという証拠はありません。

MMR ワクチン: MMR-II 試験では、二重盲検プラセボ対照法は使用されていません。代わりに、試験では過去の対照または他のワクチンが使用されました。有害事象のデータは報告されましたが、研究には純粋なプラセボ群は含まれていませんでした。麻疹およびおたふく風邪の抗原は、集団に長期的な免疫をもたらすものではありません。これは、製造業者であるメルク社が 10 年以上前から知っている詐欺行為です。

水痘（水ぼうそう）ワクチン： Varivax ワクチンは、二重盲検プラセボではなく、ネオマイシンまたは他の物質を含む対照群を使用してテストされました。試験では、対照群と比較して、ワクチン接種群で実際に高い感染率が記録されました。この研究は、他のランダムな物質が水痘ワクチンよりも強力な免疫を提供する可能性があることを示唆しています。

A 型肝炎 (HepA) ワクチン: Havrix の臨床試験では、二重盲検プラセボ対照試験は行われませんでした。代わりに、開発者はワクチンを他の B 型肝炎ワクチンまたは過去のデータと比較しました。同様に、Vaqta の試験では、純粋なプラセボではなく、他のワクチン成分または物質を投与された対照群が含まれていました。

HPV ワクチン:ガーダシル 9 試験では、アルミニウム アジュバントやその他のワクチン成分など、さまざまな管理方法が使用されました。つまり、試験参加者は、実際にはアルミニウム アジュバントに過ぎないいわゆるプラセボによって、知らないうちに被害を受けていたことになります。両研究グループで同数の有害事象が認められたため、HPV ワクチンは統計的に安全であるように思われました。

デング熱ワクチン: Dengvaxia の試験は、真のプラセボ群で実施されました。しかし、長期にわたる追跡調査により、特にデング熱に感染したことのない小児において、重大な安全性の懸念が明らかになりました。

髄膜炎菌ワクチン: Menactra の試験では、二重盲検プラセボではなく、他の髄膜炎菌ワクチンまたは過去の対照が使用されました。安全性プロファイルは、これらの不正な対照との比較に基づいています。

一般的な小児用ワクチンの二重盲検プラセボ対照試験が欠如していることは、すべての親とこれから親になる人たちにとって警鐘となる。偽プラセボを使って有害事象の実際の発生率が大幅に隠蔽され、長期的な有効性が不明であるならば、小児用ワクチン接種スケジュールは不正で不必要であり、子供たちに不必要なリスクをもたらすことになる。

出典:

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Expose-News.com

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