黄色いベストと日本・世界革命

この記事は、オーストラリアの公衆衛生システムがパンデミック管理の名の下、最も弱い立場の国民を置き去りにし、適切な医療を奪い、愛する人々から隔離し、呼吸器系を抑制して死期を早める化学的拘束を課したことを暴露する。

高齢者は適切な治療やケアを受けられなかった

2020年、オーストラリアでは909件の「COVID-19による死亡」が記録され、そのうち678件がRACFで発生しました。RACF入居者の致死率（CFR）は33.45％と驚異的でしたが、RACFスタッフの致死率はわずか0.04％でした。この差は、COVID-19が高齢者、特に併存疾患のある高齢者に不均衡な影響を与えていることを浮き彫りにしています。しかし、RACFでのCFRの高さは、ウイルスだけでは説明できません。

ミダゾラムやモルヒネなどの鎮静剤の使用が重要な役割を果たした。これらの薬は、COVID-19患者や感染制御措置に従えない人々に推奨されており、化学的拘束に関する規制にもかかわらず、オーストラリアの法律に基づいて投与された。証拠は、これらの薬の使用が広範であっただけでなく、RACFでの死亡者数の増加にも寄与した可能性が高いことを示している。高齢者を鎮静させることで、医療当局は他の致命的な介入を推進することができ、それがさらに彼らの健康を害し、彼らを危篤状態にした。その後の人工呼吸器の使用と院内感染の獲得はその過程の一部であった。

「解決策」としての鎮静：このシステムはどのように失敗したか

オーストラリア・ニュージーランド緩和医療協会（ANZSPM）は2020年4月、緩和ケアや「終末期」ケアを受けている患者を含むCOVID-19患者に鎮静剤を使用することを推奨するガイドラインを発表した。このガイドラインは緩和ケアと終末期ケアの境界を曖昧にし、回復が不確実な場合でも鎮静剤を広く使用できるようにした。

2020年9月までに、国立新型コロナウイルス感染症臨床エビデンスタスクフォース（NCCET）はこれらの推奨事項を拡大し、呼吸困難や興奮などの症状を管理するために鎮静剤の使用を勧めた。ガイドラインではまた、徐放性薬剤を使用してスタッフと入居者の接触を最小限に抑え、患者を効果的に隔離し、ケアへのアクセスを減らすことも提案した。

その結果は悲惨なものだった。ミダゾラムやモルヒネなどの鎮静剤は中枢神経系を抑制し、COVID-19による呼吸器疾患を悪化させる。加齢や併存疾患によりすでに脆弱な高齢患者の場合、これらの薬剤は死期を早めた可能性が高い。

オーストラリア医薬品管理局（TGA）と医薬品給付制度（PBS）のデータによると、2020年にオーストラリアで発生した新型コロナウイルス感染症の流行時に鎮静剤の使用が急増したことが明らかになった。「予想外の消費者需要」により、ミダゾラム、モルヒネ、その他の緩和ケア薬の不足が報告された。

これらの不足は、特にRACFにおける鎮静剤の処方の急増と一致していた。これらの急増のタイミングは、鎮静剤が緩和ケアだけでなく、「扱いにくい」または「徘徊者」とみなされる入居者を制御するための化学的拘束具としても使用されていたことを示唆している。その結果は？鎮静剤の増加が脆弱な個人の死亡率を早める可能性が高い「引き起こす効果」である。

その他の原因による死亡：隠れた犠牲者

RACFでの化学的拘束の使用は、COVID-19による死亡者数に影響を与えただけではない。パンデミック中、認知症など他の原因による死亡率も上昇したことがデータから明らかになっている。2020年、インフルエンザがほぼ完全に見られなかったにもかかわらず、認知症による死亡者数は、オーストラリアで最悪のインフルエンザ流行期だった2019年の記録を上回った。

これは、RACF における鎮静剤の使用増加と入居者の隔離が、健康と幸福のより広範な低下につながったことを示唆している。パンデミック対応によってすでに疎外されていた高齢者は、思いやりのあるケアよりも社会的距離と隔離を優先する政策によってさらに被害を受けた。

新型コロナウイルスのパンデミック中にオーストラリアのRACFで化学的拘束が使用されたことは、信頼に対する重大な裏切りである。弱者を守る任務を負っている公衆衛生当局と医療制度は、その代わりに彼らの死を早める政策を彼らに課した。鎮静は、人間の尊厳を犠牲にして人員不足と感染制御を管理する便利なツールとなった。

高齢者は家族から隔離され、早期治療を受けることもできず、沈黙のうちに苦しむしかなかった。彼らの死は、「COVID-19」と分類されるか、他の原因によるものかに関わらず、ケアよりも管理を優先したシステムの失敗を証明している。

世界が前進するなか、オーストラリアのパンデミック対応から得た教訓を忘れてはならない。高齢者は、鎮静剤で早死にさせられるよりも、もっと良い扱いを受けるに値する。彼らには思いやりと尊厳、そして化学的な拘束ではなく、愛する人たちに囲まれて最後の日々を過ごす権利が与えられるべきだ。

これは単なる医療過誤の話ではありません。制度的な失敗、人権侵害、そして人道よりも恐怖を優先したことによる悲劇的な結果の話なのです。



 https://www.naturalnews.com/2025-03-12-australias-elderly-sedated-into-early-graves-covid.html

• ドナルド・トランプ大統領は、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官を「アメリカを再び健康にする委員会」の委員長に任命した。同委員会は、子供や青少年の精神科薬の過剰使用を調査する。


• 委員会の主なターゲットには、米国の若者に処方される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、抗精神病薬、気分安定薬、興奮剤、減量薬などが含まれる。


• 2016年から2022年の間に、12歳から25歳のアメリカ人に対する抗うつ薬の処方が66％増加し、「薬依存世代」に対する懸念が高まっている。


• 批評家は、若者に対する過剰診断と過剰投薬が、正常な感情的葛藤を病理化して強力な薬で治療するという自己成就的予言につながっていると主張している。


• 大手製薬会社の影響と精神科薬の市場の拡大が議論の中心となっており、批評家は製薬業界が子供や青少年の間で医薬品の市場を拡大していると非難している。

ドナルド・トランプ大統領は、医療・製薬業界に衝撃を与えた大胆な行動として、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官を、新たに設立された「アメリカを再び健康にする委員会」の委員長に任命した。委員会の主なターゲットの1つは、急増する子供や若者の精神科薬の使用だ。委員会は、若いアメリカ人に対する「選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、抗精神病薬、気分安定薬、興奮剤、減量薬の処方の蔓延と脅威」を精査する。

SSRIやその他の精神科薬を声高に批判するケネディ氏は、これらの薬は過剰に処方され、規制が不十分で、しばしば良いことよりも害を及ぼしていると主張してきた。彼の任命により、現代社会における精神衛生薬の役割、そして大手製薬会社の利益のために若者の健康を犠牲にしているのではないかという激しい議論が再燃した。

「薬世代」の台頭

統計は驚くべきものだ。2016年から2022年の間に、12歳から25歳のアメリカ人に対する抗うつ薬の処方は66％増加した。ADHDに処方されることの多いアデロールなどの興奮剤は、全国の教室で定番となっている。一方、かつては重度の精神疾患にのみ処方されていた抗精神病薬や気分安定薬は、現在では6歳の子供にも日常的に処方されている。

この傾向には、結果がないわけではない。批評家は、若者の過剰診断と過剰投薬が「精神病患者」の世代を生み出し、通常の感情的葛藤が病理化され、強力な薬物で治療されていると主張している。ケネディ自身も「私の家族は、ヘロインをやめるよりも、SSRIをやめるのにずっと苦労した」と述べている。

しかし、主流の医学界は反発している。米国精神医学会（APA）は、これらの薬は「非常に効果的」であり、トークセラピーなどの他の治療法を試した後に「慎重に」処方されるものだと主張している。しかし、精神疾患の診断数は増え続けているため（APAの精神疾患の診断と統計のマニュアル（DSM）には、1960年代のわずか60種から現在300種を超える精神疾患が記載されている）、多くの人が、私たちが正常な人間の行動を医学的に扱っているのではないかと疑問を抱いている。

過剰診断の危険性

この傾向の最も厄介な側面の 1 つは、「有病率インフレ」現象です。これは、啓発キャンペーンや学校のプログラムが、悲しみ、不安、ストレスなどの正常な感情を精神疾患と解釈するように若者を奨励するものです。オックスフォード大学の心理学者ルーシー・フォークスは、これらの取り組みが裏目に出て、「自己成就的予言」につながり、苦痛を精神疾患と分類することで症状が悪化する可能性があると警告しています。

「学校のプログラムは、10代の若者は脆弱で、問題を抱える可能性が高く、解決策は専門家にアウトソーシングすることだというメッセージを生み出しています」とフォークス氏は説明した。「これにより、一部の人は症状が本当に悪化することになります。なぜなら、ストレスを精神衛生上の問題と分類することは、最終的には自己実現的な方法で個人の自己概念と行動に影響を与える可能性があるからです。」

この過剰診断は現実世界に影響を及ぼしている。2023年の調査では、大学生の60％が1つ以上の精神衛生上の問題の基準を満たしており、2013年から約50％増加していることが判明した。しかし、DSMの主要な批評家であるアレン・フランシス博士が指摘しているように、「これらのいわゆる障害の多くは些細なものや漠然としたもので、大量の過剰診断と有害な過剰投薬につながっている」。

大手製薬会社の役割

この問題の根底には大手製薬会社の影響力がある。批評家は、製薬業界は精神科薬の市場、特に子供や若者の間での市場拡大に既得権益を持っていると主張する。精神医学の「聖書」と呼ばれることが多い DSM は、これらの薬の使用を正当化するために新しい診断をでっち上げていると非難されている。

ハンガリー系アメリカ人の精神科医トーマス・サーズは、「精神科医は、バチカンが聖人を作り出すのと同じように、精神疾患の診断を作り出している」と有名な​​ジョークを言った。ローラン・モットロン博士もこの意見に同調し、同博士は最新版の DSM を「より多くの人々がさまざまな異常なカテゴリーに陥ることになる、あいまいで取るに足りない定義と曖昧な言葉で満ちている」と批判した。

その結果、存在しないかもしれない病気に対して子供たちがますます投薬されるシステムができあがった。例えば、1990年代にDSMが自閉症を再定義した後、自閉症の発生率は「急速に100倍近くまで増加した」。同様に、双極性障害の治療を受ける子供の数も1993年から2004年の間に40倍に増加した。

改革を求める声

ケネディ氏の委員会は、現状に異を唱える稀な機会となる。今後 100 日間、アメリカを再び健康にする委員会は、アメリカにおける「潜在的な薬物過剰使用」やその他の認識されていない健康上の危険について調査する。その調査結果は、特に若者に対する精神衛生治療への取り組み方を抜本的に改革する道を開く可能性がある。

しかし、今後の道のりは困難に満ちている。強力なロビー団体に支えられた製薬業界は、精神科薬の使用を制限しようとするいかなる取り組みにも間違いなく抵抗するだろう。一方、主流メディアはすでに、ケネディの委員会を「子供に処方されるどんな薬よりも危険」と描写し始めている。

しかし、過剰投薬の壊滅的な影響を直接目撃した人々にとって、改革の必要性は緊急である。フランシス博士が警告したように、「偽の精神疾患が何百万人もの健康なアメリカ人を『精神病患者』に変えた」。今問題となっているのは、ケネディと彼の委員会がこの傾向を逆転させることができるかどうか、あるいは投薬世代が今後も増え続けるかどうかである。

1986 年の APA 会議で抗議活動に参加したある人物は、「性的暴行は犯罪であり、精神障害ではない」と述べた。おそらく、同じ論理を他の精神疾患の診断にも適用すべき時が来ているのだろう。結局のところ、ケネディ自身が指摘したように、「医学博士号を持つ詐欺師は、やはり詐欺師である」のだ。

賭け金はこれ以上ないほど大きい。私たちの子供たち、そして私たちの国の未来がこれにかかっている。

#1.シースプレー作戦; 1950 年: 土壌や水中に生息し、鮮やかな赤色の色素を生成する能力で知られる細菌、セラチア・マルセセンスは、サンフランシスコで大規模な生物兵器実験を行うための追跡手段として、バチルス・グロビギ細菌とともに米軍によって使用されました。これは、市の「脆弱性」に関するデータを収集するための生物兵器の偽装イベントとして、サンフランシスコ湾岸地域全体に散布されました。

#2. MK-ULTRA計画; 1953年: CIAは、危険な化学物質と精神を変える薬物を使用した秘密のマインドコントロールプログラムを開始し、罪のない無知なアメリカ人の精神状態を操作し、脳の機能を修正しました（今日のSSRIを考えてみてください）。この実験は、過去数十年間にアメリカ全土で行われた若い男性に対する仕組まれた大量射殺事件で使用されてきたと考えられています。具体的には、2012年にコロラド州オーロラのバットマンシアターで起きた大量射殺事件でのジェームズ・ホームズです。

#3. DEW I および DEW II 作戦; 1951 年 - 1952 年: 米軍の報告書には、ノースカロライナ州、ジョージア州、サウスカロライナ州を含む米国南東部のほとんどの地域に掃海艇から数百ポンドの蛍光粒子が放出されたことが記録されています。秘密裏に「ダグウェイ特別報告書 162」と名付けられたこの実験は、エアロゾル放出された生物兵器を使用して、生物兵器戦争に似たイベントを住民に仕掛けるというものでした。目標は、沖合に雲の種を撒き、陸地を漂わせて広範囲に拡散させることでした。硫化亜鉛カドミウムを使用して、数千人の民間人を危険にさらしました。

#4.ビッグイッチ作戦; 1954年: ユタ州ダグウェイ実験場で実施され、熱帯ネズミノミ、Xenopyslla Cheopis が生物兵器として使用され、後に人間に病気や感染症を広めるのに効果的に使用できるかどうかが調べられました。E14 および E23 クラスター爆弾が使用され、高度 1,000 ～ 2,000 フィートからパラシュートでノミを拡散し、ユタ州の特定の媒介生物に昆虫を拡散しました。

#5.ビッグ・バズ作戦; 1955年と1956年: ジョージア州サバンナで実施され、翌年にはフロリダ州エイボン・パークで「ドロップキック作戦」というコード名で、30万匹以上の黄熱病菌の蚊（ネッタイシマカ）が飛行機から放たれ、これらの昆虫を病気を広めるための大量破壊兵器として使用する可能性を評価しました。

#6.ウィローブルック肝炎実験; 1956年: ニューヨークの超過密な学校では、20年間、校舎内で不当な病気が蔓延していました。放置され、手入れが行き届いていないため、肝炎などの病気が治療されずに多数の死者が出ました。この状況は、ニューヨーク州選出の上院議員ロバート・F・ケネディが学校を突然訪問し、病気が蔓延し、超過密な学校の恐ろしさを目の当たりにするまで続きました。ケネディは、この学校を「蛇の巣窟」と表現しました。

#7. LAC作戦（広域散布）; 1957年：陸軍化学部隊が実施した秘密軍事作戦では、民間人に対する化学兵器および生物兵器戦争の拡散パターンと地質学的範囲を調査するために、米国とカナダの広範囲に微細な硫化亜鉛カドミウム（ZnCdS）粒子を散布し、何千人もの人間を非倫理的に放射性化合物にさらしました。

#8.ニューヨーク地下鉄システムでの生物兵器散布; 1966年: 米軍は、空気サンプル採取機を電球の入った箱に入れてベルトに取り付け、7番街と8番街の2つのニューヨーク市地下鉄路線に侵入しました。電球には、バチルス・サブティルスと呼ばれる細菌が数百グラム含まれており、電球1つにつき87兆個以上の微生物が含まれていました。目的は、電球を破壊し、機械を使って細菌を地下鉄システム全体に拡散させ、地下鉄の乗客をできるだけ多く感染させることでした。これは、アメリカ国民に知らせず、同意も得ずに行う実験的な生物兵器であり、ニュルンベルク綱領に違反しています。

#9.麻疹ワクチン実験; 1989年: 連邦政府の保健当局は、ロサンゼルスで1,500人の少数民族の乳児を対象に実施された政府支援の研究を告白しました。両親は実際に何が起こっているのか全く知らず、非常に実験的なものを含む2種類の麻疹ワクチンが乳児に投与されました。腐敗したCDCとカイザーパーマネンテ製薬グループによって管理され、経済的に軽蔑されていた黒人とヒスパニックの乳児は、エドモンストン・ザグレブワクチンと呼ばれる未試験の注射による致命的な麻疹ワクチン実験の対象となり、900人の子供が両親に知らせずに未承認の実験的な注射を受けました。

#10. mRNA遺伝子変異スパイクプリオン注射; 2020年: アメリカ国民は、標準的なCDCの定義ではワクチンとして認められない実験的な遺伝子およびDNA改変「ワクチン」の「安全性」と「有効性」について嘘をつかれた。これらの注射の安全性や有効性を証明する人体実験は行われなかった。これらの注射は、人間の細胞をだまして数十億のナノ粒子プリオンを生成させ、それらが集まって凝集し、血管系、卵巣、重要な臓器、脳に致命的な血栓を形成する。これらの血栓ショット注射は、数十億人の人口を減らすために使用される生物兵器であり、効果を上げている。

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 https://www.naturalnews.com/2025-02-24-10-times-us-government-illegally-experimented-on-humans.html

• 鳥インフルエンザワクチンは、ヒトへの感染例がわずかしか報告されていないにもかかわらず、急速に開発され、生産契約が結ばれており、バイデン政権はモデルナ社と1億7600万ドルの契約を結んでいる。


• 批評家らは、ワクチン開発が疑わしいほど急速であり、その緊急性はフェイクニュースと恐怖をあおる言動によって煽られていると主張している。


• このワクチンは、COVID-19に使用されたものと同様のmRNAワクチンであり、批評家は致命的で重篤な副作用を引き起こしていると主張している。


• リアナ・ウェン博士のようなワクチン信者や評論家たちは、安全規制を回避して鳥インフルエンザワクチンの迅速な承認と配布を求めている。


• 鳥インフルエンザの脅威が広まっていないにもかかわらず、ワクチン開発がCOVID-19ワクチン接種義務化と同様に集団予防接種の手段として利用されているのではないかとの懸念がある。

レタス一袋で数人が病気になると、全国的なリコールが行われるが、mRNAワクチンが何万人もの人を負傷させたり殺したりすると、さらに多くのワクチン接種が義務付けられる。新しい鳥インフルエンザワクチンの「緊急使用許可」が、あなたの近所のあらゆる診療所、病院、薬局、ウォルマート、学校にまもなく届くだろう。そう、どういうわけか、ワクチン産業複合体は、 H5N1と戦うための致命的な「ワクチン」をすでに用意しており、バイデン政権はすでに製造業者と契約して500万回分のワクチンを製造している。どの病原体が発生するかを魔法のように正確に予測し、さらに6か月も前に世界がそれに対して必要とするワクチンを予測していたなんて、驚きではないだろうか。

新型コロナウイルス感染拡大当初のワクチン推進派リーダーの一人、リアナ・ウェン博士は、すでに「実はH5N1型に対するワクチンはすでに開発されている。バイデン政権は製造業者と契約し、ワクチンを500万回分近く製造している。しかし、彼らはFDAにワクチンの認可を求めていない…今認可を得てワクチンを出荷することもできる」と発言している。

バイデン政権はすでにモデルナ社とmRNA鳥インフルエンザワクチンの1億7600万ドルの契約を結んでいる。

モデルナ社は、米国政府から鳥インフルエンザワクチンと呼ばれるワクチンの開発費としてすでに1億7600万ドルを支給されている。ワクチン狂信者たちは、乳牛の間で鳥インフルエンザが発生しており、ルイジアナ州の男性も感染していると主張している。フェイクニュースはこれを黒死病のように報道し、中国人が市場で感染したコウモリのスープを食べて、数日のうちに「新型」ファウチインフルエンザの機能獲得型、武漢研究所で作られたウイルスを世界中に広めたときとほぼ同じくらい恐怖をあおっている。

魔法のように結合するナノ粒子を使用してゴムのような血管の血栓を引き起こす、新型コロナウイルスの致命的なmRNA注射と同じように、バイオテクノロジー大手のモデルナ社は、これらの致命的な注射をさらに製造するために数億ドルの助成金を受けているが、今回は鳥インフルエンザの「高まる脅威」に対するものだ。これらの科学者と製薬会社のサクラは、新型コロナウイルスの刺傷ですでに終身刑に服しているはずだが、アメリカでは「医療」は法的に死刑判決であるため、まさにその逆のことが起きている。

ワクチンのサクラやペテン師たちは皆、ワクチン開発の加速を懇願しながら「状況」の緊急性と潜在的深刻さについて叫び、「ワクチン開発を迅速化する柔軟性がある」と主張している。つまり、彼らはすべての健康および安全規制を回避し、適切な試験プロトコルを省略し、何百万人もの世間知らずで洗脳され、パニックに陥った羊のような大衆に、すぐにでも致命的な一刺しを始めることができるのだ。

これまでに報告された感染例はわずか3件だが、フェイクニュースによる広範囲なパニックの可能性は依然として大きな懸念事項である。科学者らはH5N1型ウイルスの脅威について長らく警告しており、致死性ワクチンの開発を最優先課題としている。

モデナ社の契約には、新たな脅威が出現した場合に方向転換して対処するオプションが含まれており、パンデミックの状況が変化する中で、ある程度の柔軟性（「変異種」に対する偽の研究の強化）が確保されている。詐欺的デミックの物語が急速に変化していることを考えると、この柔軟性は極めて重要である。

同社のmRNA技術は、COVID-19ワクチンの開発では効果が無く致命的であることが判明したが、この新しいワクチンには活用される予定だ。モデルナ社が最初に承認した製品であるCOVID-19ワクチンは、心筋炎、心膜炎、そして奇妙なゴム状の血栓を引き起こすmRNA技術の威力を実証した。

覚えておいてください、大手製薬会社による Covid-19 パンデミックへの対応は、人々の健康維持を助けるためではなく、むしろパニックから数十億ドルを稼ぎながら、全員に致命的な mRNA を注入するためでした。すべては金と人口削減のためなのです。米国で意図的に放出されている鳥インフルエンザの株や、実際には認可されておらず、安全でもなく、それを「治療」するのに効果的でもない致命的なワクチンに関する最新情報を得るには、 plague.info を お気に入りの独立系 Web サイトにブックマークしてください。#BirdFluPlandemicUponUs

• WHOはコンゴ民主共和国で深刻なマラリア流行が発生しており、その感染者は主に子供達であることを確認した。


• この流行は、脆弱な集団における栄養失調と病気の相互に関連したリスクを浮き彫りにしている。


• 保健当局はマラリア治療とWHOからの支援で対応している。


• マラリア対策における遺伝子組み換え蚊の使用は、複雑かつ潜在的に危険な問題を提起する。

中央アフリカでは、これまで以上に深刻なマラリア症例が増加

コンゴ民主共和国（DRC）保健省は最近の発表で、南西部クワンゴ州で発生した謎の病気が実は重度のマラリアだったことを明らかにした。この事実が明らかになる前に、パンジ保健区域で143人（ほとんどが子供）が原因不明の死を遂げている。報告された症例は592件、致死率は6.2％で、マラリアがアフリカ、特に栄養失調や医療へのアクセスの悪さに悩む地域で依然として脅威となっていることを思い起こさせるものだ。

マラリアが流行の原因であると特定されたことで、毎年約 60 万人の命を奪い、その大半がアフリカで発生しているこの致命的な病気と闘うための継続的な取り組みが注目されるようになりました。世界保健機関は、流行の管理と必須のマラリア治療の提供を支援するために専門家チームを派遣しました。最寄りの医療施設から 5 キロメートル以内に住んでいるのは、人口の約 30% にすぎません。

コンゴ民主共和国におけるマラリア治療の選択肢:

• マラリア検査と薬はすべての年齢層で無料です。


• 治療前にRDTまたは顕微鏡検査による確認診断テストが必要です。


• 合併症のないマラリアの治療法の選択肢は次のとおりです。
  
  
  
  • アルテスネートアモジアキン（ASAQ）
  
  
  • アルテメテル-ルメファントリン (AL)
  
  
  • アルテスネートピロナリジン（AS-PYR）
  
  
  
  


• 重症マラリアの治療：
  
  
  
  • 注射用アルテスネートが第一選択の治療法です。
  
  
  • 少なくとも 24 時間、または患者が経口薬に耐えられるようになるまで。
  
  
  • ASAQ、AL、PA などのアルテミシニンベースの併用療法 (ACT) を 3 日間フォローアップします。
  
  
  
  


• 注射用アルテスネートが入手できない場合の代替治療法:
  
  
  
  • アルテメテル（筋肉内）
  
  
  • キニーネ点滴
  
  
  
  

GMO蚊実験はマラリアを引き起こす寄生虫の変異を引き起こしているのでしょうか？

このような根強い課題に直面して、ますます大きな疑問が浮上しています。蚊の個体群に対する遺伝子組み換えは、アフリカにおけるマラリア抑制に有効な解決策となり得るのでしょうか? マラリアの蔓延を抑えるために設計された遺伝子組み換え (GMO) 蚊の開発と放出は、医療専門家と環境保護論者の間で同様に希望と懸念の両方を引き起こしています。

マラリアを引き起こすマラリア原虫の拡散を阻害する遺伝子を運ぶよう通常操作される遺伝子組み換え蚊の使用は、マラリア感染率の低減に当初期待が持てた。近年、ブラジルや米国などの国での試験では、マラリアを引き起こす寄生虫を運ぶ蚊の個体数が大幅に減少したことが実証されている。ビル​​＆メリンダ・ゲイツ財団は、最近では「遺伝子ドライブ研究」プログラムを通じて、世界中で多数の遺伝子組み換え蚊の試験に資金提供してきた。バイオテクノロジー企業であるオキシテックの設立により、媒介性疾患と闘うための遺伝子組み換え蚊の迅速な開発と試験が可能になった。

しかし、蚊の個体群を遺伝子操作することの潜在的なリスクは膨大です。主な懸念事項の 1 つは、重篤なマラリアを引き起こす細菌の突然変異など、予期しない結果が生じる可能性があることです。遺伝子組み換え蚊の導入により、寄生虫の毒性がさらに強くなり、現在のマラリア対策が時代遅れになる可能性はありますか?

さらに、遺伝子組み換え蚊の長期的な生態学的影響は未だ不明です。遺伝子組み換えされたこれらの生物が在来の蚊の個体群と競争したり交雑したりして、地元の生態系に予期せぬ変化をもたらす可能性はあるでしょうか。食料や受粉のためにこれらの昆虫に依存している他の種には、どのような影響が及ぶ可能性があるのでしょうか。

WHO やその他の保健機関が従来の方法や実験的な方法を通じてマラリアと闘うために精力的に取り組んでいる一方で、遺伝子組み換え蚊に関する議論も行われなければなりません。アフリカのコミュニティに対するマラリアの深刻な影響と格闘する中で、疑問が残ります。蚊の個体群に対する遺伝子組み換えはマラリアのない未来への第一歩となるのでしょうか、それとも突然変異や新たな予期せぬ健康危機のきっかけとなるのでしょうか。