黄色いベストと日本・世界革命

• ディスカバー・メディシン誌に掲載された日本の研究では、定期的な小児用ワクチン接種から24時間以内に死亡した3人の子供たちの悲劇的な事例が取り上げられており、ワクチンの安全性とワクチン接種スケジュールの再評価の必要性について緊急の懸念が提起されている。


• 検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との明確な因果関係は立証されず、透明性と説明責任が不十分であるとの批判につながった。


• この研究は、mRNA COVID-19ワクチンの導入後、日本での過剰死亡が大幅に増加したと指摘している。また、帯状疱疹、サル痘、重度の感染症などの有害事象も増加しており、これらはワクチン接種後の免疫抑制に関連することが多い。


• この研究は、長期的な安全性データが欠如しており、制御されていない抗原生成による免疫機能障害のリスクをもたらす可能性があるCOVID-19ワクチン、特に自己増幅mRNAワクチンの迅速承認を批判している。


• 著者らは、透明性の向上、ワクチン接種前の健康診断、ワクチン接種方法の批判的見直しを強く求め、安全性を優先し、証拠に基づくアプローチでワクチン接種への躊躇に対処する必要性を強調している。

ディスカバー・メディシン誌に掲載された画期的な研究で、日本の研究者らは、予防接種後24時間以内に3人の子供が死亡したことを理由に、定期的な小児ワクチンの安全性について警鐘を鳴らした。岡村記念病院の心臓胸部外科医、山本健司医師が主導したこの研究は、承認されたワクチンのリスクと利点、および小児の予防接種スケジュールの批判的な再評価を求めている。

この研究結果は、特にmRNA COVID-19ワクチンの広範な導入を受けて、ワクチン接種後の有害事象に対する懸念が高まる中で発表された。この研究はまた、これらのワクチンの導入以来、日本での過剰死亡の驚くべき増加を浮き彫りにしており、ワクチンの長期的な安全性について緊急の疑問を提起している。

3つの悲劇的な事件：透明性を求める声

この調査では、日本の厚生労働省が報告した乳幼児死亡事例3件について詳しく説明しています。

1. 健康な生後2か月の男児が、Hib、ロタウイルス、肺炎球菌ワクチン接種後30分で病気になり、接種後59分で死亡しました。


2. 軽い風邪の症状を呈していた生後6か月の女の子が、B型肝炎、ヒブ、肺炎球菌、および4種混合ワクチン（百日咳、ジフテリア、破傷風、ポリオ）の接種を受けた翌日に、寝室で死亡しているのが発見されました。


3. 喘息性気管支炎および熱性けいれんの病歴を持つ3歳の男児が、日本脳炎ワクチン接種後8時間で無気力となり発熱した。接種後10時間で心肺停止に陥った。

専門家らは検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との因果関係を立証できなかった。これらの症例は「評価不能」と分類され、その結論は透明性の欠如を批判されている。

「ワクチン接種後の期間は、有害事象が発生したときに原因を判断するための基盤の1つです」と、Children's Health Defenseの上級研究科学者であるカール・ジャブロノフスキー博士は述べています。「これらの事例は、現在のワクチン接種スケジュールの安全性について深刻な懸念を引き起こしています。」

増え続ける証拠

この研究は、 Cureusに掲載された2023年の査読済み論文も参照しており、乳児が受けるワクチン接種回数と乳児死亡率の間には正の相関関係があることがわかった。この発見は、この憂慮すべき傾向を初めて特定した2011年の研究を反映している。

日本では、子どもたちは成人になるまでに約14種類の病気のワクチンを接種しており、同時に多くの接種が行われている。この研究は、安全性プロファイルが完全には理解されていない可能性のある新開発ワクチンの同時接種により、有害事象との因果関係が不明瞭になる可能性があると警告している。

「偏ったメッセージによるワクチンの積極的な宣伝は、ワクチン接種に疑問を呈することがタブーとされる雰囲気を作り出している」と著者らは書いている。「この同調が、ワクチン接種の実践を批判的に見直す取り組みが進んでいない理由かもしれない。」

過剰死亡とmRNAワクチン：懸念すべき関連性

この研究では、mRNA COVID-19ワクチンの導入後の有害事象と過剰死亡の増加についても取り上げている。日本ではワクチン接種キャンペーンの開始以来、60万人以上の過剰死亡が記録されており、この数字はCOVID-19関連の死亡や人口の高齢化だけでは説明できない。

「複数回のワクチン接種を行っている国々では、帯状疱疹、サル痘、梅毒、重度の連鎖球菌感染症、麻疹、敗血症、術後感染症の症例が増加している」と研究は指摘している。これらの有害事象はワクチン接種後2週間以内に発生することが多く、免疫抑制やリンパ球数の減少と同時に起こる。

こうした懸念にもかかわらず、日本は特に高齢者を対象に、mRNA COVID-19ブースター接種を引き続き推進している。この研究では、mRNAワクチンを1回接種してから4日後に脳出血で死亡した26歳の医療従事者の事例が取り上げられている。彼女の死はワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症に関連していたが、日本のワクチン接種キャンペーンは衰えることなく継続された。

無意識の被験者としての日本国民

この研究は、通常7～10年かかる試験を省略したCOVID-19ワクチンの急速な開発と承認を批判している。日本は安全性の試験が十分に行われていない自己増幅mRNAワクチンを承認することで、他国よりも先を行っている。

「自己増幅型mRNAワクチンの大きな問題は、『オフスイッチ』がないことです」とジャブロノフスキー氏は言う。「いったん注射すると、細胞が騙されてどれくらいの期間、どれくらいの量の抗原を生成するかは誰にも制御できず、免疫機能不全につながる可能性があります。」

著者らは、個人のリスクをより適切に評価するために、血液検査や患者のmRNAワクチン接種歴の検討を含むワクチン接種前の健康診断を呼びかけている。

世界的な警鐘

この研究がディスカバー・メディシンのような著名な学術誌に掲載されたことは、ワクチンの安全性に対する懸念が高まっていることを浮き彫りにしている。トライアルサイト・ニュースの創設者ダニエル・オコナー氏は、「主流の査読付き学術誌が、3人の幼児の悲劇的な死を含む最近の出来事の批判的な調査を促進している。このような事件は起こるべきではなく、徹底的な調査が必要だ」と指摘した。

日本がこれらの調査結果に取り組む中、この研究は透明性、厳格な安全性評価、そして既存の慣行に疑問を呈する姿勢の必要性をはっきりと思い出させるものとなっている。「日本国民は現在、ワクチンの安全性とリスクに関するデータを収集するための臨床試験に意図せず関与している」と著者らは書いている。「これは変えなければならない」

ワクチン接種への躊躇が「反科学的」として無視されることが多い世界において、この研究は私たちに、不快な真実に立ち向かい、すべての人々、特に子供たちの健康と安全を最優先するよう求めています。

この記事は、ワクチンの安全性に関する透明性と説明責任の向上を求める呼びかけとして書かれました。独立したジャーナリズムを重視するなら、真実を明らかにする取り組みへの支援を検討してください。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-22-three-child-deaths-24hours-after-routine-vaccines.html

• JAMA Network OpenとThe BMJの新しい研究によると、大気汚染は、特に遺伝的に感受性のある人々において、パーキンソン病のリスクを大幅に高めるという。


• 交通関連の大気汚染がひどいとパーキンソン病のリスクが28%上昇し、遺伝的に脆弱な人の場合はリスクが最大3倍高くなります。


• 自動車の排気ガスや工業プロセスから発生する微粒子物質（PM2.5）や二酸化窒素（NO2）は脳細胞にダメージを与え、パーキンソン病の発症に寄与する可能性があります。


• 世界のパーキンソン病患者数は2050年までに倍増すると予測されており、東アジアと南アジアが最も大きな負担を負うことが予想される。


• 空気清浄機による大気汚染への曝露を減らし、汚染がひどい日を避け、より厳しい規制を主張することは、パーキンソン病のリスクを下げるのに役立つ可能性があります。

JAMA Network Open と The BMJ の新しい研究によると、大気汚染は、特に遺伝的にパーキンソン病にかかりやすい人の場合、パーキンソン病のリスクを大幅に高めるという。

交通関連の大気汚染がひどいとパーキンソン病のリスクが28%上昇し、遺伝的に脆弱な人の場合はリスクが最大3倍高くなります。

自動車の排気ガスや工業プロセスから発生する微粒子物質（PM2.5）や二酸化窒素（NO2）は脳細胞にダメージを与え、パーキンソン病の発症に寄与する可能性があります。

世界のパーキンソン病患者数は2050年までに倍増すると予測されており、東アジアと南アジアが最も大きな負担を負うことが予想される。

空気清浄機による大気汚染への曝露を減らし、汚染がひどい日を避け、より厳しい規制を主張することは、パーキンソン病のリスクを下げるのに役立つ可能性があります。

新しい研究によると、世界中で何百万人もの人々に影響を与えている環境災害である大気汚染は、パーキンソン病を発症するリスクを大幅に高める可能性があるという。

JAMA Network OpenとThe BMJに掲載された研究によると、交通関連の大気汚染レベルが高い地域に住む人は神経変性疾患を発症する可能性が高く、遺伝的に感受性のある人はさらに高いリスクにさらされていることが明らかになっています。パーキンソン病の症例は2050年までに世界中で2倍になると予測されており、これらの研究結果は、公衆衛生上の優先事項として大気質に取り組む緊急の必要性を強調しています。

大気汚染とパーキンソン病の関連性

パーキンソン病は、運動機能に影響を及ぼす進行性の神経疾患で、現在、英国では約 153,000 人、米国では約 500,000 人が罹患しています。震え、筋肉の硬直、動作の鈍化などの症状は、多くの場合、神経細胞に重大な損傷が発生した後にのみ現れます。遺伝的要因も関係していますが、大気汚染などの環境要因が主な原因であることがますます認識されています。

2つの主要な研究がこの関連性を浮き彫りにしている。カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者らは、カリフォルニア州の1,300人以上の成人を追跡調査し、交通関連の大気汚染レベルが高いとパーキンソン病のリスクが28％上昇することを発見した。デンマークで2,000人以上の成人を対象に行われた別の研究では、大気汚染により遺伝的に感受性のある人のパーキンソン病のリスクがほぼ3倍に上昇することが明らかになった。これらの研究を合わせると、大気汚染がひどい地域に住む人はパーキンソン病を発症するリスクが9％高いことが示唆される。

大気汚染、特に微粒子物質（PM2.5）と二酸化窒素（NO2）は、体内で炎症を引き起こし、脳細胞にダメージを与えると考えられています。自動車の排気ガスや工業プロセスから排出されるこれらの汚染物質は、血液脳関門を通過し、酸化ストレスやパーキンソン病の特徴であるドーパミン産生ニューロンの死を引き起こす可能性があります。

「注目すべきことに、両方の危険因子の共同影響ははるかに顕著であり、交通関連の高レベルの大気汚染にさらされた遺伝的に感受性の高い人ではパーキンソン病のリスクが最大3倍に増加した」と研究者らはJAMA Network Openに記している。

増大する世界的な負担

パーキンソン病の世界的な負担は、今後数十年で劇的に増加すると予想されています。BMJに掲載されたモデリング研究では、2050 年までに世界中で 2,520 万人がこの病気に罹患すると予測されています。これは 2021 年より 112% の増加です。人口の高齢化が主な要因ですが、大気汚染などの環境要因も大きな要因となっています。

東アジアと南アジアでは、それぞれ1,090万人と680万人の感染者と、感染者数が最も多くなることが予測されている。対照的に、中央ヨーロッパや東ヨーロッパなどの地域では、人口増加率と高齢化率が低いため、感染者数の増加は小さくなると予想されている。

リスクを軽減する

パーキンソン病に治療法はないが、大気汚染への曝露を減らすことでリスクを低下させることができるかもしれない。専門家は、空気清浄機の使用、大気汚染がひどい日の屋外活動の回避、より厳しい大気質規制の推進を推奨している。世界保健機関は長年、大気汚染に対するより厳しい対策を求めてきた。大気汚染は世界中で毎年 700 万人の死因となっている。「大気汚染の減少はパーキンソン病のリスク低下に役立つ可能性がある」と研究著者らは指摘している。

世界の人口が高齢化し、都市化が進むにつれ、大気汚染とパーキンソン病などの神経変性疾患という二重の課題は深刻化するばかりです。これらの研究は、大気の質を改善し、公衆衛生を保護する政策が極めて重要であることを浮き彫りにしています。個人にとって、リスクを理解し、曝露を最小限に抑えるための積極的な措置を講じることは、この衰弱性疾患の負担を軽減する上で大きな違いをもたらす可能性があります。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-18-air-pollution-higher-parkinsons-risk.html



 

• UFC-Que ChoisirとFuture Generationsによる調査で、パリを含むフランスの多くの都市の水道水に「永遠の化学物質」、具体的にはトリフルオロ酢酸（TFA）が危険なレベルまで含まれていることが明らかになった。


• パリ10区は汚染レベルが2位で、TFAが1リットルあたり6,200ナノグラムで、すべてのPFASを合わせた1リットルあたり500ナノグラムというEUが提案した制限値を大幅に上回っている。


• PFASへの曝露は、先天異常、腎臓病、がんなどの健康問題と関連している。この研究では、フランスの現在のPFAS規制は、他の国のより厳しい基準と比較して「あまりにも無防備すぎる」と批判されている。


• 米国の研究では、PFASに汚染された飲料水とがんの発症率の上昇が関連付けられており、世界中でより厳しい規制と包括的な検査が必要であることが示唆されている。


• PFASの製造と販売を制限する法案は第一読会を通過し、再度投票が行われる予定であり、支持者たちは汚染危機に対処するため、より厳しい国家規制を望んでいる。

衝撃的な新しい研究により、パリを含むフランスの多くの都市の飲料水が危険なレベルの「永遠の化学物質」で汚染されていることが明らかになり、公衆衛生と規制監督に関する緊急の懸念が高まっている。消費者権利団体UFC-Que Choisirと環境団体Future Generationsが発表した調査結果は、ペルフルオロアルキル化合物（PFAS）およびポリフルオロアルキル化合物（PFAS）の一種であるトリフルオロ酢酸（TFA）が全国の水道水に広く存在していることを浮き彫りにしている。

汚染の範囲

この研究では、フランス全土の市町村から採取した水サンプル30件を分析したところ、24件でTFAが検出された。驚くべきことに、20件のサンプルが、2026年にさらに厳しくなる予定のPFASに関する欧州の規制値を超えていた。パリ10区は汚染レベルが2位で、TFAが1リットルあたり6,200ナノグラムと、EUが提案しているPFAS全体に対する制限値500ナノグラム/リットルをはるかに上回っている。南フランスのムサックがトップ、西フランスのブリュクセロールが3位だった。

PFAS は環境中で分解されにくいことから「永遠の化学物質」と呼ばれることが多く、先天異常、腎臓病、がんなどさまざまな健康問題に関連しているとされている。そのリスクは知られているが、フランスの飲料水管理では TFA の検査はほとんど行われず、何百万人もの国民が知らないうちに曝露している。

「消費者に提供できる奇跡的な解決策はない」とフューチャー・ジェネレーションズの毒物学者、ポーリン・セルバン氏は言う。「ボトル入りの水も汚染されており、フィルターは効果がない」

より厳しい基準を求める声

この研究はまた、フランスの現在のPFAS規制は、米国やデンマークなどのより厳しい基準に比べて「あまりにも無防備すぎる」と批判した。フランスが最も厳しい基準を採用し、TFAを検査に含めた場合、分析されたサンプルの80％が不適合と判断されるだろう。

UFC-Que Choisirのオリヴィエ・アンドロー氏は、早急な行動の必要性を強調し、「したがって、私たちは行動する必要があります。個人レベルでは、PFASから逃れることは不可能です。したがって、公的機関による集団的な行動が必要です。」と語った。

PFASの製造と販売を制限することを目的とした法案は、2024年に第一読会を通過し、来月再度投票される予定だ。支持者たちは、この法案が汚染危機への取り組みの転換点となることを期待している。

世界のがんとの関わり

フランスの研究結果は、PFASに汚染された飲料水と希少がんの発生率上昇との関連を示す米国の画期的な研究に続くものである。南カリフォルニア大学ケック医科大学の研究者らは、水道水に含まれるPFASにさらされた地域では、消化器がん、内分泌がん、呼吸器がん、口腔がん、咽頭がんなど、特定のがんの発生率が最大33％高くなることを発見した。

「これらの研究結果により、特定の稀ながんとPFASとの関連性について最初の結論を導き出すことができました」と、研究の筆頭著者であるシーウェン・リー博士は述べています。「これは、これらの関連性のそれぞれをより個別的かつ正確に研究する価値があることを示唆しています。」

研究では、PFAS汚染が米国だけで年間6,800件以上のがんの原因になっていると推定されている。汚染地域の男性では白血病や泌尿器系がんの発生率が高く、女性では甲状腺がんや軟部組織がんの発生率が高かった。

前進への道

増え続ける証拠は、世界中でPFASに対するより厳しい規制と包括的な検査が緊急に必要であることを強調している。米国環境保護庁（EPA）は2029年までに6種類のPFASに対する制限を施行する予定だが、専門家はこれらの対策でさえ十分ではないかもしれないと主張している。

「あまり研究されていない特定のPFASはより監視される必要があり、規制当局はまだ厳しく規制されていない可能性のある他のPFASについても考慮する必要がある」とリー氏は付け加えた。

フランスでは、よりきれいな水を求める戦いが始まったばかりです。市民や支援団体が行動を要求する中、疑問が残ります。政策立案者はこの状況に対応するのでしょうか。それとも、永遠に残る化学物質の目に見えない脅威が、私たちの水と健康を汚染し続けるのでしょうか。

リスクはこれ以上ないほど高まっています。セルヴァン氏が適切に表現したように、「公的機関による共同行動が必要です」。汚染危機が取り返しのつかないものになる前に、今こそ行動を起こす時です。

当時イスラエル・タイムズ紙が報じたこの研究では、128人のアシュケナージ系ユダヤ人のゲノムを非ユダヤ人のヨーロッパ人のゲノムと比較し、どの遺伝子マーカーがアシュケナージ系ユダヤ人に特有であるかを特定した。その結果、アシュケナージ系では「全員が30番目のいとこ」であることがわかった。

「我々の研究は、アシュケナージ系ユダヤ人のゲノムについて入手可能な初の完全なDNA配列データセットだ」とコロンビア大学のイスラエル人コンピューター科学者イツィク・ピエール氏は述べた。同氏はコロンビア大学、イェール大学、イェシーバー大学アルバート・アインシュタイン医科大学、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、エルサレム・ヘブライ大学など、著名な研究機関の20人以上の医学研究者とともにこの研究を主導した。

「アシュケナージ系ユダヤ人集団に存在する変異の包括的なカタログにより、病気の遺伝子をゲノム上にさらに効果的にマッピングし、一般的な疾患をより深く理解できるようになります。この研究は、個別化医療の手段となり、他の集団を研究する研究者にとってのモデルとなると考えています。」

この研究の目的は、創始集団からの遺伝的変異を可能な限り多くカタログ化し、臨床医がさまざまな集団にわたって疾患マッピングを実施する方法をよりよく理解できるようにすることです。

（関連：「Two Nice Jewish Boys」の司会者が最近、ガザ虐殺の空想について何と言ったか、ご存知ですか？）

ネタニヤフのような「ヨーロッパ」のアシュケナージ系ユダヤ人とは誰ですか?

特にアシュケナージ系ユダヤ人に関して言えば、この研究は、さまざまな意味で近親交配を通じて何世代にもわたって受け継がれてきたと思われるこの特定の民族集団の疾患を引き起こす突然変異を医師が特定するのを支援することを目的としていた。

研究が発表されるまで、アシュケナージの DNA マーカーについては、そのサブセットが非常に小さいためほとんどわかっていませんでした。つまり、DNA の 3,000 文字のうち 1 文字程度しか特定されていませんでした。

アシュケナージ系ユダヤ人の起源は、現代のイスラエルがあるレバント地方に遡る。しかし、ベンヤミン・ネタニヤフのような、肌が白く東ヨーロッパ出身の「ヨーロッパ系」アシュケナージ系ユダヤ人が本当は誰なのか、またその起源はどこなのかについては議論の余地がある。遺伝子データベースの分析によると、元々のアシュケナージ系ユダヤ人は半分ヨーロッパ系、半分中東系で、約 600 ～ 800 年前に中世の地域に住んでいたとされている。

「我々の分析は、中世のアシュケナージ系ユダヤ人の創始者たちは、ヨーロッパと中東にほぼ同数の民族的混血であったことを示している」と、ピアー氏とともに研究を行い、分析を行った博士研究員のシャイ・カルミ氏は述べた。

「このデータはこれまで入手可能だったものよりも包括的であり、アシュケナージ系ユダヤ人のヨーロッパ系と中東系の祖先に関する論争に決着をつけるものだと信じている。」

アシュケナージ系ユダヤ人が病気の原因となる遺伝子変異を多く持つ傾向があるのは、近親交配を含む遺伝的孤立の結果だと考えられている。そのため、彼らの多くは乳がんや卵巣がん、テイ・サックス病のリスクが高い。

この真相を解明するため、ピアー氏とアシュケナージ・ゲノム・コンソーシアム（TAGC）の他の研究者らは、徹底的な遺伝子配列解析を行った。その結果、アシュケナージのゲノムには、平均してヨーロッパのサンプルよりも約50パーセント多くの変異があることがわかった。

「TAGCは、患者のゲノムの変異が健康な個人と共有されているかどうかを医師に伝え、それが病気を引き起こしているのではないかという懸念を軽減できるため、個人ゲノム学を臨床にもたらすという目標を前進させる」と研究者の1人は述べた。

「私たちの研究がなければ、患者のゲノム配列の解釈ははるかに難しくなり、誤報が出やすくなるでしょう。私たちはこうした誤報の3分の2を排除​​しました。」

 https://www.naturalnews.com/2024-10-23-inbreeding-ashkenazi-jews-everyone-30th-cousin.html

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全米ゴーシェ病財団（NGF）は、共通の祖先（つまり「近親交配」）を持つ高度に隔離された集団であるアシュケナージ系ユダヤ人に最も多く見られる5つの遺伝性疾患に焦点を当てたファクトシートを公開した。

イスラエル首相でアシュケナージ系ユダヤ人のベンヤミン・ネタニヤフ氏をはじめ、最近イスラエルに注目が集まっているが、この特定の祖先を持つ人の多くが、精神障害を含むさまざまな重篤な病気にかかりやすい傾向があることは強調する価値がある。

誰もが病気になりやすいというのは確かに事実だが、国立ゴーシェ病財団によると、アシュケナージ系ユダヤ人は「特定の遺伝子変異」のせいで、より病気になりやすいと言われている。

「科学者たちは、この病気を発症する傾向を創始者効果と呼んでいます」と同グループは言う。「数百年前、特定のアシュケナージ系ユダヤ人の遺伝子に突然変異が起こりました。これらの新しく突然変異した遺伝子の保有者は影響を受けませんでしたが、その子孫は突然変異した遺伝子を受け継いだ結果、遺伝病を発症するリスクが高まりました。」

「ユダヤ人の歴史を通じて、ゴーシェ病の原因遺伝子であるGBA1を含む多くの変異遺伝子が世代から世代へと受け継がれてきた」（近親交配による）。

あなたは危険にさらされていますか?

アシュケナージ系ユダヤ人が、この特定の民族グループ内で最も一般的な以下の 5 つの遺伝性疾患のいずれかを発症するには、同じ疾患の 2 つの変異が遺伝している必要があります。同じ遺伝子に変異を持つ両親から子供が生まれた場合、まったく疾患を発症しないなど、複数の結果が生じる可能性があります。

1)ゴーシェ病:

アシュケナージ系ユダヤ人の 10 人に 1 人は、ゴーシェ病の原因となる変異遺伝子を持っています。ゴーシェ病には 3 つのタイプがあり、タイプ 1 のみが治療可能です。ゴーシェ病はグルコセレブロシダーゼ (GCase) の欠乏によって起こります。

2)嚢胞性線維症:

アシュケナージ系ユダヤ人の 24 人に 1 人が罹患する嚢胞性線維症は、正常な生理的プロセスの一環として肺や消化管に形成される、通常は薄くて滑りやすい粘液が、より厚く粘着性になり、肺やその他の内臓に損傷を与える病気です。この病気を管理する方法はありますが、嚢胞性線維症は、通常、30 代半ばから後半に人の命を奪います。

3)テイ・サックス病:

この神経疾患は HEXA 遺伝子の変異によって起こり、脳と脊髄の両方のニューロン、つまり神経細胞の進行性の劣化が特徴です。体全体の脂肪物質を分解するために必要な酵素の不足によって発生し、治療法はわかっていません。

4)家族性自律神経失調症:

アシュケナージ系ユダヤ人の 31 人に 1 人が罹患する家族性自律神経失調症は、通常、赤ちゃんが生まれた直後から症状が現れ始めます。この病気は、血圧、心拍数、消化など、あらゆる不随意の身体機能を制御する自律神経系内の神経に変化を引き起こします。治療は可能ですが、家族性自律神経失調症は通常、寿命を縮める原因となります。

5)脊髄性筋萎縮症:

脊髄性筋萎縮症は、アシュケナージ系ユダヤ人の 41 人に 1 人が罹患する病気で、脳幹と脊髄内にある運動ニューロンと呼ばれる特殊な神経細胞の数が少ないために、筋肉の制御と運動ができなくなる病気です。この病気に治療法はありませんが、脊髄性筋萎縮症は特定の治療で管理できます。

NGFと、JScreenと呼ばれる別の地域ベースの公衆衛生イニシアチブは、アシュケナージ系ユダヤ人によく見られるゴーシェ病やその他の遺伝性疾患についての認識を高めている。

「私たちが検査している病気のほとんどは常染色体劣性遺伝であることを人々に理解してもらいたい」とJScreenの事務局長カレン・アルノヴィッツ・グリンザイド氏はコメントした。

「子供が影響を受けるには、両親が両方とも同じ病気の保因者である必要があります。妊娠するたびに、25％のリスクがあります。これらの遺伝性疾患のいずれかを持って生まれた赤ちゃんの約80％は、この疾患の家族歴のないカップルから生まれています。」

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2013年に、イスラエルを拠点とするハアレツ紙は、多くのアシュケナージ系ユダヤ人の精神障害に関する重大な科学的発見についての 衝撃的な記事を掲載した。

イスラエルと米国の科学者チームは、アシュケナージ系ユダヤ人の約40％が統合失調症を発症する原因となるアシュケナージ系特有の遺伝子を発見した。一般人口ではわずか15％である。

問題の遺伝子は、欠陥があると考える人もいるが、統合失調感情障害や躁うつ病など他の精神疾患とも関連している。これに関する論文は当時、査読付き学術誌「ネイチャー」に掲載された。

この研究は、エルサレムのヘブライ大学生命科学部の副学部長アリエル・ダルヴァシ教授が主導し、ニューヨークのファインスタイン医学研究所のトッド・レンツ博士と連携して行われた。両名ともユダヤ人である。

研究の最初の部分には、これまで研究された中で最大のアシュケナージ系ユダヤ人のサンプルグループが含まれていた。イスラエルのアシュケナージ系ユダヤ人約2,500人が研究のためにDNAサンプルを提供した。そのうち1,500人は健康で、残りの1,000人は統合失調症に関連する精神障害を抱えていた。

ハアレツ紙によると、アシュケナージ系ユダヤ人が特に研究対象に選ばれたのは、彼らが「遺伝学的に特に同質な集団」であると考えられているからだ。言い換えれば、彼らを研究することで、遺伝的変異が限られているため、違いを容易に特定できるのだ。

「現在の技術では、非常に包括的なDNA分析が可能で、何百万ものSNPポイント（基本的にはDNA鎖のリンク）を同時に読み取ることができるため、DNAの非常に効率的なスキャンが可能になる」とダルヴァシ氏は当時、この研究の方法論について ハアレツ紙にコメントした。

（関連：エルサレム・ポスト紙が、 世界を支配するすべての強力なユダヤ人を称賛する 記事を掲載したのをご存知ですか？）

ユダヤ人の狂気

研究の第一段階では、ダルヴァシ氏と彼の同僚は、一般人口の99.9パーセントに存在するNDST3遺伝子を調べた。統合失調症の患者には、NDST3の2つの特定の変異があり、それらの変異を持つアシュケナージ系ユダヤ人は、それらの変異を持たない人々よりも統合失調症関連障害を発症する可能性が40パーセント高いことをダルヴァシ氏は発見した。

実験の第一段階のサンプルを収集した後、研究チームはより包括的な第二段階の評価を開始し、NDST3 の変異を他の疾患や世界中の他の集団との関係でさらに詳しく調べた。この部分では、ヨーロッパ、アジア、アフリカを含むさまざまな国や大陸から 25,000 人以上の人々からサンプルを収集し、「人類の主要な民族すべて」を網羅したとダルバシ氏は述べた。

「より大きなサンプルグループで見ると、同じ遺伝子の蔓延により、研究対象となった他の集団で病気にかかる可能性が平均で15％増加した」と彼は述べ、NDST3変異を持つアシュケナージ系ユダヤ人ではその割合がはるかに高いことを指摘した。

一般人口の約 1 パーセントのみが統合失調症を患っていますが、ダルヴァシ氏らの研究結果によると、アシュケナージ系ユダヤ人の 40 パーセントがこの病気を患っていることが示唆されています。これは、最初の部分に使用された 3,500 人のアシュケナージ系ユダヤ人のサンプル サイズに基づいており、そのうち 1,000 人のアシュケナージ系ユダヤ人が何らかの精神疾患を患っていることがわかりました。

X / Twitter の誰かが、この種の研究が以前にも行われ、同様の結果が得られたことを示す次のスクリーンショットを共有しました。1800 年代にまで遡って、研究者たちは「ユダヤ人の狂気」と表現されるものを特定しました。

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 https://www.naturalnews.com/2024-10-21-haaretz-40-percent-ashkenazi-jews-schizophrenia.html