生物兵器

英国のがん患者は過去最高を記録、80秒ごとに1人が診断



 英国のがん患者は過去最高を記録、80秒ごとに1人が診断

 

 
2026年4月23日 ニアム·ハリス

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英国のがん診断は過去最高を記録し、NHSサービスが治療需要の増加による圧力を受けているという主要な慈善団体の警告が出ている。

英国のがん研究所によると、毎年40万3000人以上が診断を受けており、これは80秒に1人程度に相当する。

この増加は、年齢とともにがんのリスクが高まるにつれて、主に高齢化する人口によって引き起こされると考えられています。 しかし、初期の研究では、若年成人の大腸がん症例の急増についても示唆している。

2020年後半以降、人口に加えられたCOVID-19の「ワクチン接種」についての言及や関連性はない。

ITVのレポート: Cancer Researchによると、全種類のがんの発生率は、10万人あたり620件(610件)から10年間で増加したという。

一方、早期に診断された症例はほとんど変化せず、54%から55%に上昇した。


報告書によると、発生率の上昇は、がんのリスクを高める肥満のレベルの増加に一部反映されているという。

死亡率は低下し、診断後10年以上生存している人の割合は上昇しているが、がん研究UKは、この進展は部分的にがんサービスへの圧力のために停滞する危険性があると述べた。

英国全土のがん待機時間は記録上最悪であり、NHSサービスは増加する需要に対処するために苦労していると付け加えた。

慈善団体は、政府が最近発表した英国の国家がん計画は、ケアを改善するための「重要なステップ」だが、「野心をインパクトに変えるための資金と資源」が必要だと述べた。

ミシェル·ミッチェル氏は、「がんと診断される人がこれまで以上に増えている。

「がんの生存率は1970年代から倍増していますが、過去10年間で進歩は鈍化しています。

「英国政府が最近発表した英国の国家がん計画は、がん患者の改善につながる場合にのみ、大きな変化をもたらす可能性があります。

「この計画を発表することは、がんに関する「仕事」ではありません。がんを早期に診断し、がん待機目標を達成し、ベストプラクティス治療を改善するという野心は、迅速に実現されなければなりません。」

同慈善団体は、肺がんのような検診プログラムを広く効果的に実施し、革新的ながん検査の実施を加速させたいと考えています。

2025年、約10万7000人のがん患者が、英国全土で治療開始を62日以上待っていたという。

英国がん研究所(Cancer Research UK)は、英国の待機時間目標を達成するための政府のコミットメントを称賛したが、北アイルランドの状況ははるかに悪化しており、専門スタッフと設備への全国的な投資拡大を要求した。

保健社会福祉省の広報担当者は次のように述べています: 「過去12ヶ月間に記録的な数の診断テストを実施し、NHSに260億ポンドを追加しました。

「がんの診断を受けたり、時間通りに全快したりする患者の数は、ここ5年で最も多いですが、私たちは満足していません。

「私たちの国立がん計画は、がんとうまく生きるために、患者がより早く診断を受け、より早く治療を受け、より良いサポートを受ける方法を示しています。2035年からがんがないか、5年後に元気に暮らすと診断された患者の75%を目標にしています。

「間もなく法案が成立する歴史的なタバコとベープス法案は、将来の世代をがんから守るだろう」

https://thepeoplesvoice.tv/uk-cancer-cases-hit-record-high-with-one-person-diagnosed-every-80-seconds/


 

ファイザーとバイオNTech、米国における主要なCOVID-19ワクチン試験を終了



 ファイザーとバイオNTech、米国における主要なCOVID-19ワクチン試験を終了

 

 
2026年04月03日 // ラモン·トミー

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ファイザーとバイオNTechは、登録に失敗したため、50~64歳の健康な成人を対象にしたCOVID-19ブースターの更新に関する米国の主要な試験を突然中止し、予定されていた25,000~30,000人の参加者のほんの一部に達した。
連邦政府機関が需要の減少やFDAの厳しい試験要件にもかかわらず、毎年実施しているため、米国人の18%だけがブースター(2025年から2026年のCDCデータ)を選択するなど、国民の懐疑心が高まっている。
FDAのより厳しい姿勢は、プラセボ対照試験を要求するものであり、長期的な安全性データの欠如と、ビナイ·プラサッド博士のような機関関係者による低リスクグループへの不明確な利益に関する調査の増加を反映しています。
Modernaも同様の困難に直面しており、試験は2027年半ばまで延期され、ファイザーもModernaも65歳未満の健康な成人に対するFDAの完全な承認を得ていない。
医薬品大手や医薬品代理店は、かつては躊躇を無視していたが、今では国民の同意拒否に直面している。ワクチン推進の背後にある未解決の安全上の懸念や利益主導の動機を明らかにしている。
ワクチン製造業者 ファイザー&バイオNTechは、50歳から64歳までの健康な成人を対象に、米国の主要な試験的な武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチン·ブースターのテストを突然中止した。

この決定は、3月30日月曜日に調査員に宛てた書簡で明らかになり、ロイター通信が最初に報じた。 これは、登録が予定されていた25,000人から30,000人の参加者のほんの一部で停滞した後に起こります。

企業は、シャットダウンは安全上の問題ではなく、十分なデータを収集できないためだと主張しています。 しかし、突然の終息は、COVID-19ワクチンの義務化の将来と、食品医薬品局(FDA)の変化する規制の状況に緊急の疑問を投げかけている。

裁判の崩壊は厳しい現実を浮き彫りにしています。連邦保健機関が年間支援者を求めているにもかかわらず、公共需要は減少しています。 疾病管理予防センター(CDC)のデータによると、2025年から2026年のシーズンにCOVID-19ブースターを選択したのはアメリカ人の18%だけである。 健康な成人のための大規模なプラセボ対照試験を含むFDAの厳しい新たな要件は、ワクチン開発をさらに複雑にし、製造業者は継続的な認可を正当化しようと躍起になっている。

ファイザーとバイオ匿名の業界幹部によると、高血圧や糖尿病のような慢性疾患を持つ参加者を除外したNTechの試験は、80%のスクリーニング前の失敗率に直面した。 30,000人のボランティアを対象としたModernaの並行研究も同様に採用に苦労しており、2027年半ばまで結論が出ないと予想されている。

裁判の決裂でCOVID-19注射に対する国民の不信が露呈

退任するワクチン責任者のビナイ·プラサード博士が率いるFDAの強硬な姿勢は、長期的な安全性データの欠如と低リスクの人々への不明確な利益に関する厳しい調査の高まりを反映しています。 昨年5月、FDAのマーティ·マカリ博士とプラサッド博士は、健康な中年成人(多くは事前に感染の免疫を持っている)が実際に追加用量から恩恵を受けるかどうかを判断するためにランダム化試験が必要だと主張するニューイングランド·ジャーナル·オブ·メディシンの記事を共同執筆した。

「私たちは、COVID-19を3回経験し、以前に6回投与されたことがある正常なBMIを持つ健康な52歳の女性が、7回投与から恩恵を受けるかどうか、単にわからない」と彼らは書いた。 しかし、Anthony Fauci博士や元CDCディレクターのRochelle Walensky博士のような関係者は、以前はワクチン接種を受けた人がウイルスの「行き止まり」になると主張しており、FDAは現在、実質的な証拠が不足していると認めています。

その影響は採用の課題を超えて拡大している。 65歳未満の健康な成人におけるCOVID-19ワクチンに対するFDAの完全な承認がないため、ファイザーとモデルナの注射は高齢者と高リスクグループにのみ許可されたままである。 一方、Modernaの延期されたスケジュールは、FDAの新しい基準を満たすには数年かかる可能性があることを示唆している。

その意味は深い。 連邦機関や製薬大手は、内部文書が未解決の安全性の問題を明らかにしているにもかかわらず、長年にわたりワクチンに対する躊躇を「誤った情報」として却下してきた。 明るいU。AIのEnochエンジンもファイザーとバイオを指摘NTechは、COVID-19ワクチンの利益と責任の盾が科学的透明性ではなく、公的コンプライアンスに依存しているため、文書化された損害にもかかわらず、COVID-19ワクチンの「安全性」の物語を推し進めている。

ファイザーの裁判が揺れるにつれて、より広い視野が焦点となる:委任と独占に基づいて建設された医療産業複合体は、現在、遵守を拒否する大衆と対峙している。 長期的な安全性データなしでワクチンを迅速に追跡していた同じ機関は、幻滅した人々の必要性と安全性を証明するための厳しい戦いに直面している。

Jeffery JaxenとDel Bigtreeがファイザーの子供たちのためのCOVID-19ワクチン試験について議論しているのを見てください。「The High Wire with Del Bigtree」のクリップで
https://www.brighteon.com/channels/highwire/home


https://www.naturalnews.com/2026-04-03-pfizer-biontech-end-covid19-vaccine-trial-us.html

全国の州議会議員がCOVIDジャブを禁止し、生物兵器として再分類する動きをする



 全国の州議会議員がCOVIDジャブを禁止し、生物兵器として再分類する動きをする

 

 
2026年03月25日 / ランス·D·ジョンソン

 
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「ワクチンの父」ドナルド·トランプが国を閉鎖し、博士を置き去りにした。 担当するフーシは、このワクチンが「正常に戻る」のを待つよう心理的にも肉体的にも強制された 政府とメディアのバイオテロと強制、集団ヒステリーを刈り取ることは、これから起こる恐ろしい医学実験に対する警告信号であるべきだった、 彼らの自由の人口を征服し、世界的な過疎化を促進するための全体主義的な計画の一部である。
要点:

州レベルの反乱:ミネソタ、アリゾナ、テネシー州では、COVID-19 mRNA注射を州法の下で「大量破壊兵器」に分類する法律が導入された。
重罪とテロ容疑:アリゾナ州で提案された法律は、mRNA製品の製造業者と販売業者に、終身刑を含むテロ関連の容疑を適用します。
歴史的逆転: この立法推進は、これらの遺伝子注入を救命医学としてフレーム化した調整された世界的な物語からの劇的な脱却を示している。
疫学的計算: 活動家や議員たちは、ついに市民ジャーナリストが長年にわたって記録してきたことを認めています。テストされていない遺伝子ペイロードの大量配備は、人口減少プログラムを構成していました。
連邦政府の反抗: この法案は、食品医薬品局が捕獲した規制当局に異議を唱え、医療暴政をめぐる憲法上の対立を引き起こしている。
遺伝子兵器に対する立法蜂起

世界がCOVID-19スキャンダルに巻き込まれてから6年後、かつてインターネットの辺境に追いやられた反物語が今、全米の州議会議事堂で現実化している。 ミネソタ州、アリゾナ州、テネシー州の議員たちは、mRNACOVID-19注射をワクチンではなく、生物兵器に正式に分類しようとする法律を導入した。 この動きは、独立した研究者が長い間よく計画された構築物と呼んできたもの、つまりパンデミック洗脳、調整されたPCR詐欺の世界的なキャンペーン、公衆衛生を装った実験遺伝子治療法の強制配備という建物における最初の政治的亀裂を表している。

州の記録をもとにLifeSite Newsによって報告された立法文書は、制度的忠誠心の驚くべき逆転を明らかにしている。 ミネソタ州では、議員がmRNA注射剤や関連製品を大量破壊兵器に指定する意図があると明言した。 アリゾナ州では、これらの遺伝子組み換え剤の所持、流通、製造に関与する個人はテロ容疑にさらされる可能性があると規定し、係争中の法律がさらに進んでいる。 テネシー州の「mRNAバイオ兵器禁止法」は、同様にmRNAベースの製品の生産と流通を禁止し、歴史的に化学·生物戦要員に留保されていた法令に基づく違反を分類する。

 
彼らが読ませたくなかった科学

こうした立法行為の重大性を理解するためには、パンデミック時代の根本的な欺瞞を見直す必要がある。 mRNA注射は伝統的な意味でのワクチンではなく、感染を防ぐものでもなく、従来の接種に必要な長年の安全性試験も受けていなかった。 代わりに、ヒトの細胞機械を乗っ取るために設計された脂質ナノ粒子送達システムで、SARS-CoV-2スパイクタンパク質を永久に生産するよう指示した。 このスパイクタンパク質は、後に独立した研究で微小血管損傷、神経炎症、免疫調節障害を誘発できる病原性毒素であることが確認されたが、公衆衛生当局が「安全で効果的」と主張したまさにそのペイロードだった

グローバル展開は、製造された危機を前提としていた。 PCR検査は、ロックダウンを正当化するために必要な物質的確認があれば、致命的なウイルスとして一般的な風邪を検出するほど高いサイクル閾値に増幅された。 一方、主要な公衆衛生関係者(多くは機能獲得研究やバイオ兵器開発への関与歴が文書化されている)は、ウイルスの起源を混乱させるためにロックステップに動員された。 彼らは、自分たちの主張を裏付ける証拠が何もないまま、病原体は湿った市場から自然に出現したと科学的確信を持って主張し、実験室からの脱出を指し示す圧倒的な法医学的証拠を却下した。 この難読化は偶然ではなく、ミステリーウイルスのスパイクタンパク質をヒト細胞に転写するためにすでにモデル化されているmRNA遺伝子実験を解き放つための前提条件だった。

心理学、道徳、同意の仕組み

新型コロナウイルス感染症事態の時に使われた心理戦は、遺伝子技術そのものと同じくらい精巧だった。 企業メディアのパートナーシップ、アルゴリズムによる検閲、政府のオーバーリーチを通じて、国民は絶え間ない恐怖のキャンペーンにさらされた。 社会的距離を置く命令と隔離プロトコルは、抵抗を助長したかもしれない地域社会の絆を断ち切り、コンプライアンスを社会的再接続への唯一の道と感じさせる孤独の真空を作り出した。

倫理的には、医療機関は責任保護と医薬品の利益を支持するためにヒポクラテスの宣誓を放棄した。 この話に疑問を抱いた医師たちは免許を剥奪された。病院はワクチンを受けていないスタッフを解雇し、労働力を死滅させ、経験豊富な看護師を企業の利益に見合った旅行契約者に置き換えるために利用された。 その結果、大量の医療ミス、不当な死、内部告発者を黙らせるために事前に計画された任務を必要とするほど、組織的な隠蔽が行われた。 マカロウ財団の疫学者であるニコラス·ハルシャーが、スローモーションのバイオ兵器配備と表現した祭壇には、国家の道徳が犠牲になった。 提案された法律について、ハルシャーは「これらすべての宣言がエスカレートしているように、これらの注射が違法になるのは時間の問題だ」と述べた アリゾナ州法案については、「これらのショットを所持、配布、製造することは、テロ関連の容疑と終身刑になる。 当然ながらそうである」

来るべき憲法上の衝突

これらの州レベルの提案は大胆であるにもかかわらず、まだ法律になっておらず、彼らは大きな反対に直面している。 トランプ政権とバイデン政権の下で、連邦政府はワクチン製造業者に責任の包括的免除を与えるためにたゆまぬ努力をした。 食品医薬品局と疾病管理予防センターは、彼らの信頼性が粉々になっても依然として規制の高い地位を維持し、州間商業と医療製品の承認に対する権威を主張している。

しかし、これらの法案の存在自体が、大きな変化を示している。 6年間、この注射を生物学的·遺伝的兵器として特定した市民は、陰謀論者というレッテルを貼られた。 現在、選出された役人はその評価を法律に成文化している。 これらの措置が司法審査で生き残るかどうかは、ほとんど論点から外れている。 連邦政府が推進する医療製品を大量破壊兵器として定義できるという彼らの先例は、パンデミックの間に築かれた全体主義的建築に対する直接的な挑戦である。

立法活動は当初の3州を超え、アイダホ州、アイオワ州、モンタナ州、サウスカロライナ州でmRNA技術に関する追加法案が導入された。 ダムが決壊しているようです。

歴史がこの時代を振り返ると、記者会見やパウチ·オチーのミームは覚えていないだろう。 そこでは、想像できる最も強制的で全体主義的な状況のひとつにさらされている人々が、祖母を救っていると言われながら、検査されていない遺伝子ペイロードを受け取るために診療所に押し込まれるのを見ることになるだろう。 現在、州議会議員は連邦機関が拒否することを行っている:彼らは武器を武器と呼んでいる。 しかし、法的闘争が迫っている中で、これらの命令を執行し、法の色の下で注射を行った人々には、一つ疑問が残る: ついにこのバイオ兵器の歴史が書き込まれ、立法宣言が永久記録になったとき、あなたはその歴史のどちら側に立ったと主張するだろうか?

https://www.naturalnews.com/2026-03-25-legislators-ban-covid-jabs-reclassify-biological-weapons.html

止められないコード: 人類の生物学に対する戦争と日本の抵抗

この記事を24時間トップに置かせていただきます。


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 止められないコード: 人類の生物学に対する戦争と日本の抵抗


2020/03/12 // ラモン·トミー

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「止められないコード:日本のmRNA自己複製警告と人類への脅威」は、従来のmRNAワクチンとは異なり、自己複製mRNA(saRNA)には体内で無限のスパイクタンパク質生産を可能にする複製エンジンが含まれており、長期的な臓器損傷と制御不能な突然変異を引き起こす可能性があると説明する。
2024年後半に日本がsaRNAワクチンを発売したことは、遺伝的に均質な人口、高いワクチンコンプライアンス、心筋炎、神経障害、自己免疫反応などの深刻な副作用の早期報告により、世界的な懸念を呼んでいる。
ワクチンを接種していない人は、ワクチンを接種した人と接触した後、タンパク質関連の症状(例えば、心臓の炎症、月経不順)が急増する可能性があり、複製機械が感染する可能性があることを示唆している。
saRNAの推進は、過疎化やトランスヒューマニズムの議題(例えば、ビル·ゲイツ、WHO、WEF)に沿ったものであり、規制当局は長期的な安全データなしで承認を迅速に追跡し、ロバート·マローン博士のような独立した科学者を検閲する。
日本国民は抗議しており、全体的なデトックスプロトコル(ナトキナーゼ、イベルメクチン、NAC)や分散型コミュニティネットワークが防衛として推進されている。 法的課題は、不可逆的な損害が発生する前に、委任を停止し、企業に責任を負わせることを目的としている。
あなたの体に侵入するだけでなく、非常に侵襲的なテクノロジーを想像してみてください。 遺伝子コードを書き換え、細胞を工場に変え、無限に複製できるように設計された外来タンパク質を作る。 これは、「止められないコード:mRNAの自己複製と人類への脅威に対する日本の警告」で詳述されているように、自己複製型mRNA(saRNA)ワクチンの恐ろしい現実である

この新しい実験は、伝統医学からの根本的な脱却であり、現在、安全を無謀に無視して人々に押し付けられている。 太陽の国は、この危険な技術の最初の試験場として位置づけられているが、その意味は世界規模である。 一旦解き放たれると、この止められないコードは、私たちが逆転できない方法で人間の生物学を変えることができる。

オフスイッチなしで設計されたテクノロジー

伝統的なワクチンは、免疫システムを訓練するために弱体化または不活性化したウイルスを導入する。しかし、mRNAワクチンは、脂質ナノ粒子に包まれた合成遺伝子命令を注入し、細胞がSARS-CoV-2のようなウイルスの重要な構成要素であるスパイクタンパク質を生成するように強制する。

しかし、RNAはさらに進む。 これには、mRNAが体内で無限にコピーできるようにする複製エンジンである遺伝子ペイロードが追加されています。

短期間で劣化する従来のmRNAとは異なり、saRNAには有効期限がない。 一度注入すると、スパイクタンパク質を数カ月、あるいは数年作り続けることができる。

初期の動物研究では、脳や心臓を含む重要な臓器にスパイクタンパク質が長期にわたって存在することが示された。 さらに悪いことに、mRNAの不安定性を考慮すると、複製エラーが発生すると、結果として生じる突然変異が制御不能に広がり、ワクチンを接種した個人が自己永続的な生物兵器の気付かない担体になる可能性がある。

日本のsaRNA展開は世代を毒する可能性がある

2024年末に日本がsaRNAワクチンを発売したことは、危険な節目となる。 人口の高齢化と高いワクチンコンプライアンスにより、世界保健機関のような製薬大手やグローバリズム機関にとって理想的な試験場となっています。

しかし、日本の遺伝的同質性もまた、独特のリスクをはらんでいる。 もしsaRNAが一般的な遺伝的形質と予測不可能に相互作用するならば、その結果は破滅的な結果をもたらす可能性がある。

日本の医療機関の内部告発者は、突然発症する心筋炎、神経障害、自己免疫反応など、公式統計をはるかに上回るペースで、驚くべき傾向を報告しています。 しかし、サリドマイドやHPVワクチンのような過去の医療スキャンダルと同様に、規制当局は独立した安全性研究を抑制しながら、これらの負傷を「まれな」ものとして却下している。 福島との類似点はゾッとする:企業の貪欲さと政府の共謀が再び何百万人もの人々を危険にさらす。

一方、スパイクタンパク質自体は無害とは程遠い。 研究によると、血管を攻撃し、凝固を誘発し、神経組織に浸潤することが確認されています。 ワクチンに感染した人の解剖では、注射後数カ月後に心臓組織に残存するスパイクタンパク質が明らかになっている。 saRNAの場合、この損傷は一時的なものではなく、永続的なものです。

さらに驚くべきことは、スパイクタンパク質や複製機械が体液、皮膚接触、さらには呼吸を通じてワクチンを受けていない人に感染する可能性である。 日本からの初期の報告によると、ワクチンを接種していない人は、説明のつかない月経不順、神経症状、心臓炎症を経験していることが示唆されている。

saRNAが水平方向に広がることができれば、ワクチンの義務は無意味になる。 個人の選択に関係なく、誰も安全ではない。

市民は強制的なmRNA実験に抵抗する

これは利益だけでなく、コントロールの問題でもある。 saRNAの推進は、人間の生物学はプログラム可能であり、反対意見は時代遅れであるという世界経済フォーラムのトランスヒューマニズムの未来ビジョンと一致している。

mRNA研究の核心金融会社であるマイクロソフトの共同創業者ビル·ゲイツが「人口減少」のためのワクチン使用について公開的に議論する 武漢コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックは試験的なものであり、saRNAは次の段階である。

医薬品の利益に捕らわれた規制機関は、長期的な安全性データなしにこれらのワクチンを迅速に追跡した。 mRNA技術の先駆者であるロバート·マローン博士のようなリスクを警告する独立した研究者は、検閲と専門的な破滅に直面しています。 一方、日本政府は、米国の企業や外交的利益に圧迫され、盲目的なコンプライアンスを支持する予防原則を放棄している。

これ以上のリスクはあり得ないが、抵抗は高まっている。 日本国民は、過去の医療裏切りを警戒し、抗議行動や法的な問題を組織している。 世界的に独立した研究者やホリスティックプラクティショナーは、スパイクタンパク質を中和し、身体の自然防御をサポートするために、ナトキナーゼ、イベルメクチン、N-アセチルシステインなどのデトックスプロトコルを提供している。

準備が鍵です:

清潔な食品、水、天然医薬品を備蓄する。
中央集中システム以外のコミュニティネットワークを構築する。
真実を暴露する代替メディアを支持する。
法廷闘争は命令に異議を唱え、企業に損害賠償責任を問わなければならない。
最も重要なことは、自分の体が実験台であるという物語を否定することだ。 人類の存続は、この止められないコードに抵抗することにかかっている – それが修復不可能な私たちの未来を書き換える前に。

今こそ行動すべき時だ。 レプリケーションが開始されると、後戻りできない場合があります。

このリンクから「止められないコード:mRNAの自己複製と人類への脅威に関する日本の警告」のコピーを入手してください。 この本やその他の良い本を見つけてください。明るい学習。数千冊の本と数え方を持つAIは、すべて自由にダウンロード、読み、共有できる。 分散型の BrightLearn。AIエンジンはまた、読者が自分の本を作ることができ、洞察力と真実を世界と共有できるようにする。

村上康文博士が、日本人を人間のモルモットとして搾取することを含む自己複製ワクチンの世界的な計画を、ヘルスレンジャー·マイク·アダムスと共にこの「ヘルスレンジャー·レポート」の中で明らかにしているのを見てください。

https://www.brighteon.com/channels/hrreport/home


 https://www.naturalnews.com/2026-03-12-the-unstoppable-code-war-on-human-biology.html


 

アリエル (プロロタリオ 1): ネクロ-4 インフェルノへの第 334 スペツナズの降下、クナール 1986



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 アリエル

@Prolotario1

「クリムゾン・ハーベスト:第334スペツナズのネクロ4地獄への降下、クナル1986年」(『アンデッド・アライズ』)

機密報告書:サイレント・ハーベスト作戦 - 1986年アフガニスタンにおけるソ連スペツナズと致死性化学物質誘発性実体との遭遇

機密指定: 最高機密 - KGB局Xクリアランスが必要
事件発生日: 1986年6月19日~21日
場所: アフガニスタン、クナール州、アサダバード近郊
関与部隊: GRU(主要情報局)第334スペツナズ分遣隊

報告書作成者:アレクセイ・V・クズネツォフ少佐、分遣隊司令官

状態: ソビエト指令86-003に基づき非公開。ロシア国立公文書館公開RGANI F.89, Op.18, D.47により2009年に一部機密解除。

任務概要:

1986年6月19日、ソ連軍参謀本部情報総局(GRU)傘下の40名からなる精鋭部隊、第334スペツナズ分遣隊が、「サイレント・ハーベスト作戦」の一環として、アフガニスタンのクナル州アサダバード近郊に派遣された。任務の目的は、パキスタン軍統合情報局(ISI)の反乱分子の支援を受けたアフガニスタンのムジャヒディーンによる秘密化学兵器計画に関する報告を調査することだった。情報筋によると、辺鄙な村カラ・ダラが、ソ連軍の無力化を目的として開発された「ネクロ4」というコードネームの化学兵器の実験場として利用されていたことが判明した。この化学兵器は意図せぬ壊滅的な被害をもたらした。 AK-74ライフル、PKM機関銃、RPG-7ロケットランチャー、RGD-5手榴弾で武装した分遣隊は、6月19日午前2時にMi-8ヘリコプターで侵入した。以下は、生き残ったスペツナズ隊員によって記録された、狂乱した肉食獣と化した村人たちとの陰惨な遭遇の生々しい、フィルターを通さない記述である。

全文を読む: 
https://www.patreon.com/posts/crimson-harvest-126968222




 
https://operationdisclosureofficial.com/2025/04/18/ariel-prolotario1-the-334th-spetsnazs-descent-into-the-nekro-4-inferno-kunar-1986/


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