検閲された科学

10年前のヒントは無視された: GMOタンパク質は「漏れやすい腸」を作ることができるのでしょうか?



 
 10年前のヒントは無視された: GMOタンパク質は「漏れやすい腸」を作ることができるのでしょうか?


2026年03月20日ウイロー・トーヒ

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2011年のカナダの研究では、GMOトウモロコシ由来の殺虫タンパク質が、妊婦の93%と胎児の80%の血液中に含まれていることが明らかになった。
このタンパク質が胎盤関門を越えたという発見は、消化中に破壊されるという業界の確信と矛盾している。
公衆衛生上の重要な影響にもかかわらず、規制当局は調査結果を却下し、主要な追跡調査は開始されなかった。
Cry1Abというタンパク質は、多くの食品に含まれる遺伝子組み換えトウモロコシによって内部的に生産されています。
このエピソードは、遺伝子組み換え食品に対する長期的な安全性研究と規制監督における重要なギャップを浮き彫りにしている。
2011年、カナダのモントリオールにあるシャーブルック大学病院の研究チームは、食品の安全性に深い意味を持つ研究結果を発表した。 妊婦の血液サンプルと胎児の臍帯を分析した結果、遺伝子組み換えトウモロコシによく関連する殺虫タンパク質の痕跡が検出された。 Reproduct Toxicology誌に発表されたこの結果は、妊婦の93%と胎児の80%が循環系にCry1Abとして知られるタンパク質を持っていることを示している。 この発見は、食用作物に組み込まれた物質が人間の消化を生き延びただけでなく、選択的胎盤関門を越えていたことを示唆している。 緊急の追跡調査や公衆衛生のレビューを引き起こす代わりに、この研究は不明瞭になり、遺伝子組み換え生物に対する市場後の安全監視の厳格さについての永続的な疑問が提起された。

旅行すべきではないタンパク質

Cry1Abは土壌細菌Bacillus thuringiensis(Bt)に由来する毒素である。 何十年もの間、Bt胞子は有機農業や従来の農業において自然で話題性のある殺虫剤として使用され、環境中で急速に破壊された。 基本的には、害虫の消化器官を破壊することで機能する。 1990年代の遺伝子工学の出現は、それの使用方法を変えた。 科学者たちは、トウモロコシや綿などの作物にバクテリアの遺伝子を挿入し、植物が細胞内でCry1Abタンパク質を生成できるようにした。 この「Bt特性」は、植物自体が殺虫剤となり、それを餌とする昆虫を標的にしたことを意味した。

これらのBt作物の安全性議論の礎は、Cryタンパク質が昆虫の消化器官に非常に特異的であり、哺乳類の胃の酸性環境で急速に分解されるということだった。 彼らは人間の血流に入ることは期待されていなかった。 2011年のケベック研究では、母体と胎児の循環におけるタンパク質の存在を文書化することで、この仮定に直接挑戦した。 胎盤が発育中の胎児を保護するための高度なフィルターとして機能するため、臍帯血における検出は特に重要であった。

 
規制対応: 審判に対する解任

調査結果の公衆衛生への影響は明らかであった: 新しい殺虫タンパク質が胎児の血流に到達していた場合、潜在的な発育効果について直ちに調査する必要があった。 しかし、北米での規制対応は解雇が特徴だった。 機関は、検出された低濃度を指摘し、消化中のタンパク質の破壊を予測する既存の理論モデルを繰り返した。 この研究を再現したり、Bt作物を消費する人口の長期監視を開始したりするための大規模な政府資金の努力は開始されなかった。

このフォローアップの欠如は、予期せぬ発見、特に出生前暴露を伴う発見が通常、検証の試みと研究の拡大に直面する標準的な科学プロセスとは対照的である。 このエピソードは、GMOの監視における体系的な問題を強調した:産業界から提出された初期の安全データへの依存度が高く、商用化後の安全仮定を再検討することを嫌っている。

未回答の質問のレガシー

2011年の調査を歓迎した沈黙は、答えのない疑問の遺産を残した。 現在、米国で栽培されているトウモロコシの90%以上は、しばしばBt特性を持つ遺伝子組み換え作物であり、トウモロコシシロップ、コーンオイル、動物飼料などの誘導体が食品供給のどこにでもある。 このようなほぼ普遍的な暴露にもかかわらず、特に出生前および世代間の影響に関する独立した長期的な人間の健康研究は依然として著しく欠如している。

研究におけるギャップは以下の通りである:

高消費地域における妊娠転帰を追跡する大規模疫学研究はない。
子宮内に曝露された子供に関する長期的な研究はない。
このようなタンパク質が免疫感受性やその他の慢性的な健康問題に寄与する可能性についての最小限の調査。
この研究の公共談話の復活は、「実質的同等性」規制フレームワークの妥当性に対する消費者と科学的な懸念が高まっていることを反映している。これは、GMOが広範な長期的な飼料研究を必要とせずに、通常のGMOと同じくらい安全であると仮定することが多い。

予防の先例

埋もれた2011年の研究のストーリーは、歴史的な脚注以上のものであり、新興科学と確立された商業的利益の対立におけるケーススタディである。 これは、暴露の驚くべき証拠がさらなる調査を誘発する予防原則がどのように排除されるかを強調している。 新しい遺伝子工学技術が食品供給にますます複雑な変化をもたらしている時代に、このエピソードは重要な注意喚起の役割を果たす。 強固で透明性のある継続的な安全監視は、どこに行っても証拠に従うことを厭わないものであり、イノベーションの妨げではなく、国民の信頼と健康のための基本的な要件である。 人工殺虫タンパク質がフィルターを通過し、私たちの中で最も脆弱な人々に到達できるという発見は、厳密な科学的反応を必要とした。 なぜなら、もし胎盤にあるなら、それは他にどこにあり、どのような害をもたらす可能性があるのか?という疑問があるからだ?
 

 
https://www.naturalnews.com/2026-03-20-could-a-gmo-protein-be-creating-leaky-gut.html

 

FDAの生乳チーズ恐怖症: 選択的恐怖症のもう一つの例?




 FDAの生乳チーズ恐怖症: 選択的恐怖症のもう一つの例?
 



 
2026年3月17日 / パトリック·ルイス

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彼ら自身のデータによると、病原体のレベルは「比較的低く、他の食品と同様」であり、低温殺菌された乳製品の致命的な発生(2007年の大腸菌事件のように3人死亡)を無視しながら、数十年にわたる恐怖心を弱めている。
同庁は、RAW FARMの7つの非致死性大腸菌症例にハイパーフォーカスを置き、VAERSが報告した3万7000人以上のCOVIDワクチンの死とビッグファーマの致死薬は最小限の安全性検査で迅速に追跡されることを無視している。
生乳のプロバイオティクス、酵素、バイオ利用可能な栄養素は、ビッグファーマのシックケアモデルやビッグフードの加工独占を脅かしている。
この取り締まりは、ビル·ゲイツの合成食品プッシュとWEFの「グレート·リセット」と一致しており、独立した農業を排除し、特許を取得し、毒素を含んだ「食品」への依存を強いることを目的としている
FDAは、天然の健康解決策を検閲する一方で、完全な生乳データの公表を拒否している。 小規模農場を支援し、恐怖の物語を拒否し、FDAの企業捕獲を暴露する。
生乳チーズに関するFDAの最新の報告書は、食品安全ヒステリーにおける明確な二重基準を明らかにしています。 長年にわたり、未殺菌乳製品の危険性について懸念を表明してきた後、同庁のデータによれば、生乳チーズの汚染率は「比較的低く、他の多くの食品と同様」である この暴露は、生乳製品が独特の危険性のある製品であるという物語を解体する。特に、FDAが承認した医薬品、病院で取得した感染症、さらには低温殺菌された乳製品そのものによって引き起こされるはるかに致命的なリスクと比較すると、なおさらである。

しかし、この承認にもかかわらず、FDAは警戒警報を出し続けている。今回は、LLCの生チェダーチーズであるRAW FARMを標的にしており、3つの州でたった7つの大腸菌感染症に関連している。 どんな病気にも関係しているが、この発生の規模は、FDAが承認した薬、ワクチンの負傷、病院のミスによって毎年数千人が死亡していることに比べれば、小さくなっている。 特に、この事件では溶血性尿毒症症候群(HUS)の死亡や症例は報告されていない。 これを低温殺菌されたチーズと比較すると: 2007年、1回の汚染バッチにより135人の大腸菌感染と3人の死者が出たが、FDAの調査では都合よくその年の分析から除外された。

生乳ダブルスタンダード

何十年もの間、生乳は規制当局や企業のアグリビジネスによって悪魔化されてきた。 FDAの独自のデータによると、38年以上にわたり、生乳は死亡者ゼロであったが、低温殺菌された乳製品は少なくとも80人の死亡者と関連していた。 しかし、メディアと政府機関は、生乳製品を公衆衛生上の脅威として位置づけ、さらに致命的で有益な脅威は無視し続けている。

なぜ選択的な怒りなのか? なぜなら、生乳はビッグフードとビッグファーマが私たちの食事と健康をコントロールする直接的な脅威だからです。 未殺菌乳製品は天然プロバイオティクス、酵素、生物学的に利用可能な栄養素が豊富で、その多くは低温殺菌によって破壊される。 小規模農家、地域経済、免疫回復力を支援し、医薬品に依存する病気や栄養失調の人々への製薬業界の依存度を低下させる。

食品安全に関するFDAの偽善

RAW FARMのチーズに対するFDAの突然のパニック(死者はいないが)は、既知の殺人者に対する甘い監視とは対照的である:

毒性ワクチン(VAERSで報告された死亡者数は37,000人を超え、過小報告は100倍と推定されている)。
発がん性添加物、GMO、内分泌かく乱物質を含む加工食品。
低温殺菌された乳製品は、生乳よりもはるかに多くの発生を引き起こしている。
FDAは生乳調査で分析した具体的な報告書の開示を拒否しており、独自の検証は不可能である。 一方、医薬品の利益を脅かす自然な代替品を抑制しながら、最小限の安全性検査で危険薬物を迅速に追跡する。

生乳取り締まりの本当の背景には何があるのか?

これは公衆衛生の問題ではなく、コントロールの問題です。 グローバリストのアジェンダは、独立した食料源を排除することを目的としており、人々は加工され、実験室で栽培され、特許を取得された「食品」製品(ビル·ゲイツの合成肉やバグタンパク質など)に依存せざるを得なくなっている。 生乳、自家栽培の農産物、再生農業は、人々にこのディストピア的な乗っ取りに抵抗する力を与えます。

RAW FARMのチーズについてのFDAの警告は、死亡者はいないものの、以下のパターンに従っている:

自然製品に対する恐怖心を植え付ける。
はるかに致命的な企業承認リスクを無視する。
独占産業に利益をもたらす禁止や制限を推進する。

 あなたにできること

生のファームチーズ(または生の乳製品)を摂取しても、慌てないでください。 リスクは依然として非常に低く、ファーストフードを食べたり、処方薬を飲んだり、低温殺菌された乳製品を摂取したりするよりもはるかに低い。 しかし、重度の胃けいれん、下痢、発熱を経験した場合は、医療機関に相談してください(できればビッグファーマではない医療機関に相談してください)。

さらに重要なのは:

FDAの行き過ぎに抵抗する小規模農場を支援する。
ワクチン、加工食品、有毒医薬品のような実際の殺人者を無視しながら、自然食品を標的とする恐怖に基づく物語を拒否する。
透明性を求める - なぜFDAは完全な生乳データを公表しないのか?
結論: 本物の食料に対する戦争は続いている

FDAの最近の生乳恐怖は、はるかに大きな脅威からアメリカ人を守ることができなかったことからのもう一つの注意散漫です。 規制当局は7つの大腸菌症例に焦点を当てているが、以下のことは無視している:

何千人ものワクチンによる負傷と死亡。
FDAが承認した製品に蔓延する食品毒素。
グローバリストは、栄養密度の高い独立した食料源を排除することを推進しています。
これは安全性の問題ではなく、誰があなたのプレートをコントロールするかという問題です。 FDAは次のように明らかにしている: 彼らは企業独占のために働いているのであって、あなたではない。

BrightUによると。AIのエノク、これはFDAがビッグ·アグの利益を保護しながら、恐怖に基づくプロパガンダで小規模生産者をターゲットにしているもう一つの例である。 生乳の証明された健康上の利点と最小限のリスクプロファイルは、特に大量汚染に関連するCAFOが野放しで稼働している場合、機関の偽善を明らかにしている。

このビデオを見て、特定の大腸菌がなぜそんなに悪いのかを調べてください。

 
https://www.brighteon.com/channels/gregjones/home



https://www.naturalnews.com/2026-03-17-fda-raw-milk-cheese-scare-selective-fearmongering.html




 

ケネディ、医学部の栄養教育イニシアチブを発表



 ケネディ、医学部の栄養教育イニシアチブを発表

 

 
2026年03月09日 / モーガン·S.ヴェリティ


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はじめに

ロバート·F·アメリカ合衆国保健長官。 ケネディ·ジュニアは今週、53の医学部が2026~27学年度から未来の医師のための栄養教育を大幅に拡大することで合意したと発表した。 500万ドルの資金支援を受けた自発的なイニシアチブは、31州にまたがる学校を含み、医療訓練を予防に移すことによって慢性疾患に対処するためのトランプ政権の中心的な取り組みを示しています。 関係者によると、今回の措置は、医師教育における長年のギャップを埋めることを目的としている。

ケネディ大統領は、この発表を国民健康危機に立ち向かうための重要な一歩と位置づけた。 「慢性疾患が私たちの医療システムを破綻させており、栄養不良がその危機の中心にある」とケネディは声明で述べた[1]。 保健福祉省は、米国が慢性疾患と精神健康の治療に年間4兆4000億ドルを費やしていることを示すデータを引用し、この状況を「予防可能な病気の危機」と説明した[2]。

50以上の医学部が栄養トレーニングを追加

参加機関は、2026年秋から最低40時間の栄養教育またはコンピテンシーベースの同等の教育を提供することにコミットしている[2]。 HHSによると、2026年3月5日現在、53校が新しい要件に同意している[1]。 このイニシアチブは医療認定機関によって義務付けられているわけではなく、連邦政府からの後押しを受けて学校が自発的に採択したものである。

ミズーリ大学医学部のステファニー·フレミング通信部長は、このプログラムは国家的な欠陥に対処するものだと述べた。 「このイニシアチブは、医療教育における全国的なギャップに対処するものです」とフレミングはディフェンダーに語った。 「歴史的に、医師たちは栄養に関する正式な訓練をほとんど受けていない」[2]。 連邦政府の500万ドルの資金は、参加校全体で新しいカリキュラムの開発と実施を支援する。

 
新カリキュラムの構造

学校は、HHSによって開発された71のコア栄養コンピテンシーの枠組みを中心にコースを設計することになっている[2]。 基礎的な能力には、栄養不足の状態を特定し、慢性疾患患者のための健康的な食事パターンを開発することが含まれる[2]。 40時間の所要時間は、医学部で報告された栄養指導の歴史的平均値から大幅に増加している。

カリキュラムは、独立したマンデートとして運営されるのではなく、既存のコースワークに統合されるように構成されている。 関係者によると、このコンピテンシーフレームワークは、学校が40時間の目標を達成するための柔軟性を可能にするもので、これは講義や臨床的ローテーション、その他の教育モジュールを通じて達成できるという。 このイニシアチブは、法の力や認可に対する脅威を伴わず、代わりに変化への制度的コミットメントに依存している[3]。

公式な根拠と支援

政府関係者と支援医師は、このイニシアチブを慢性疾患の経済的および人的被害に直接結びつけた。 HHSのデータによると、毎年100万人のアメリカ人が食品関連の慢性疾患で死亡している[2]。 栄養教育の改善は、ケネディの「再びアメリカを健康にする」プラットフォームの重要な信条であり、これはホワイトハウスの委員会による2025年9月の報告書で概説された[2]。

何人かの医師がその政策の変更を支持した。 家庭医学医のジョージ·ファリード博士は次のように述べています。「将来、アメリカ人の健康にプラスの利益しかもたらさないだろう。 栄養は長寿と健康の鍵です。 医師は適切な栄養について患者を教育するためにより良い準備をするだろう」[2]。 別の家庭医学医であるキャット·リンドリー博士は、この取り組みをケネディの1月の全国的な食事ガイドラインの改訂に結びつけ、「食物ピラミッドの改訂とこのイニシアチブの間に、私の希望は、数十年にわたる栄養不良と慢性疾患の流行を逆転させることができることだ」と述べた[2]。

 
栄養教育の歴史的欠如

調査と医師の証言によると、栄養は何十年もの間、医療訓練の重要な要素であった。 2015年の調査によると、米国の医学生は4年間の栄養教育に平均19時間費やしている[2]。 Journal of Wellnessに発表された2022年の調査では、医学生は毎年平均1.2時間の正式な栄養教育を受けていると報告されている[2]。

弁護士と話をした医師たちは、この赤字を確認しました。 引退した消化器科医のダニース·ヘルツ博士は、「米国の医学部やレジデンス·プログラムから栄養学の教育が著しく不足している」と述べた[2]。 内科医のクレイトン·J·ベイカー博士は、「医学部で約10~20時間の栄養指導」を受けたと述べた。 米国医師·外科医協会の事務局長であるジェーン·オリエント博士は、彼女の訓練にはビタミンやミネラルに関する資料が含まれていたが、欠陥のあるピラミッドモデルも含まれていたと述べた[2]。

医療従事者からの懐疑と警告

医療従事者の中には、このイニシアチブの実施と範囲について疑問を提起する者もいた。 ジェーン·オリエント博士は、特定の授業時間に焦点を当てた質問をしました。 「時間の数は重要ではない。内容は重要だ」とオリエントは言った。 彼女はまた、栄養コースには「ワクチンや薬物などの医原性の原因や日光不足や運動不足などの他のライフスタイル要因は含まれない可能性が高い」と指摘した[2]。

クレイトン·J·ベイカー博士は、このイニシアチブは「期限切れ」であると述べたが、農薬に関する連邦政府の同時政策に懸念を表明し、トランプ大統領からの最近のグリホサートの国内生産の増加を求める行政命令に言及した[2]。 「米国で栄養教育の改善がどれほど有意義なものになるか疑問に思う人がいる。グリホサートに浸かっている場合、全体の食品のバランスの取れた食事は限られた価値しかない」とベイカーは述べた[2]。 ジョセフ·バロン博士のような他の人たちは、この動きを業界の影響力に対する是正策とみなし、「業界の影響力、特に製薬業界からの影響力は、アメリカの一流医学部のカリキュラムを歪めている」と述べている[2]。

 
ケネディの健康問題に関するより広い文脈

医学部の取り組みは、2025年のケネディ大統領就任以来、ケネディ大統領が追求してきたより広範な保健政策の一つの要素である。 「Make America Healthy Again」と呼ばれるこのアジェンダには、伝統的な食物ピラミッドを反転させるための国家的な食事ガイドラインの改訂と、超加工食品を対象とすることが含まれている[2]。 ケネディは、超加工食品の連邦定義は2026年4月に発表されると述べている[2]。

この取り組みは、18の州が最近、SNAPの恩恵を利用した炭酸飲料、キャンディー、加工菓子の購入を禁止する動きなど、他の行政措置と一致している[4]。 オブザーバーは、これらの政策は、栄養と慢性疾患に対する以前の連邦政府のアプローチから大きく逸脱しており、医薬品管理よりも予防と食事介入を強調していることに注目している。

結論

53の医学部が栄養訓練を強化するという公約は、トランプ政権の予防的健康に焦点を合わせた米国の医学教育政策の顕著な変化を示している。 栄養訓練の欠如を長年非難してきた多くの医師の支持を得ているが、このイニシアチブはまた、カリキュラムの内容、農業に関する競争的な連邦政策、慢性疾患の多面的な原因についての疑問を引き起こしている。

医師の準備と患者の健康への長期的な影響は、まだ測定すべきである。 数十年にわたる調査と専門家の証言によると、この政策の成功は、新しいカリキュラムの具体的な内容と、将来の医師が患者に食事やライフスタイルについて効果的に助言できるかどうかにかかっているかもしれない。


 
https://www.naturalnews.com/2026-03-09-kennedy-announces-nutrition-education-initiative-medical-schools.html

 

有毒な水添加剤を禁止する州が増える中、小児歯科医がフッ化物の危険性を暴露



 有毒な水添加剤を禁止する州が増える中、小児歯科医がフッ化物の危険性を暴露
2025年3月29日 //キャシー B. //ビュー

  • 小児歯科医は、飲料水中のフッ化物は有毒な産業廃棄物であり、子供の神経の発達に悪影響を及ぼす可能性があると警告している。

  • 研究では、米国の現在の安全ガイドラインを下回るレベルであっても、フッ化物への曝露が子供のIQスコアの低下につながることが示されています。

  • 1970 年代以降、フッ化物配合歯磨き粉の普及により、フッ化物の歯科的効能は急激に減少しました。

  • 複数の州が水道水のフッ素化を禁止しており、保健福祉長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアの下で連邦政府の支援が拡大している。

  • 批評家は、フッ素添加は個人の同意を欠き、甲状腺疾患や骨損傷などのリスクをもたらすと主張している。

著名な小児歯科医が、公共の飲料水にフッ化物を添加する何十年にもわたる慣行に異議を唱え、これを「有害廃棄物」であり、全米の子供たちに重大な神経学的害を及ぼす可能性があると述べている。

認定小児歯科医であり、米国小児歯科学会会員でもあるステイシー・ホイットマン博士は、市水に添加されるフッ化物は実はリン酸肥料産業の有毒な副産物であり、特別な取り扱い手順が必要であることを明らかにした。

「誰でも自分で調べて見ることができますが、前面にドクロマークのついたセメント袋に入っていて、それを水に入れるには防護服を着用しなければなりません」とホイットマン博士はスタンフォード大学医学部のアンドリュー・フーバーマン教授との最近のインタビューで説明した。

この懸念すべき事実が明らかになったのは、アメリカ人の60%以上が毎日フッ化物添加水を飲んでいる中でのことだ。フッ化物添加水は1940年代に虫歯予防のために始まった習慣だが、現在では複数の州で医療専門家と議員の両方から疑問視されている。

科学的研究はフッ化物が子供のIQを低下させることを示している

最近の科学的研究により、フッ化物が神経発達に与える影響についての懸念が強まっています。2024年1月にJAMA Pediatrics誌に掲載された分析では、74件の研究を調査し、子供のフッ化物への曝露量の増加とIQスコアの低下の間に一貫した関連性があることがわかりました。尿中のフッ化物濃度が1mg/L増加するごとに、IQが1.63ポイント低下することが研究者によって記録されました。

さらに憂慮すべきなのは、米国の現在の安全ガイドラインの範囲内である2mg/L未満の濃度にさらされた子供に認知障害が現れるという発見だ。ホイットマン博士は、多くの地域で住民が2.2mg/Lという高い濃度のフッ化物にさらされていることを発見した。これは、政府の目標範囲である0.7mg/Lをはるかに上回るものだ。

この研究結果は、妊娠中のフッ化物摂取量が1日1mg増加すると、子供のIQが3.7ポイント低下するという米国およびカナダ政府による以前の研究を裏付けるものである。別の研究では、フッ化物添加水を混ぜた粉ミルクを飲んだ乳児は、フッ化物を添加していない水で作った粉ミルクを飲んだ乳児に比べてIQスコアが4.4ポイント低いことがわかった。

現代的な代替品の出現により利益は減少

フッ化物のリスクが明らかになりつつある一方で、その利点は薄れつつあるようだ。2024年10月にコクラン共同体が実施した包括的なレビューでは、フッ化物添加水の虫歯予防効果は1970年代以降劇的に低下していることが判明した。

この調査では、1975 年以降に実施された調査で、フッ素添加水を飲んだ子どもの乳歯の虫歯は、フッ素添加されていない地域の子どもの乳歯の虫歯よりわずか 0.24 本少ないことが明らかになりました。これは、1975 年以前の調査で記録された虫歯の数が 2.1 本少ないことに比べると大幅な減少です。研究者らは、この減少は、飲料水に関連する全身への曝露なしに対象を絞った予防効果のあるフッ化物配合歯磨き粉が広く入手できるようになったためだと考えています。

ホイットマン博士の立場は、米国の水道システム全体におけるフッ化物濃度の不一致と、公共水道に添加される「薬剤」と彼女が呼ぶものに対する個人の同意の欠如について、医療従事者の間で高まる懸念を反映している。

連邦政府の支援が拡大する中、各州が行動を起こす

フロリダ州とユタ州はすでに、州の水道水へのフッ素添加を禁止する法案を可決しており、ルイジアナ州、ノースカロライナ州、テキサス州も同様の取り組みを進めている。これらの動きは、公共水道システムからフッ素を除去することを公に支持してきたロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官の立場と一致している。

「フッ化物は、関節炎、骨折、骨がん、知能指数の低下、神経発達障害、甲状腺疾患に関連する産業廃棄物です」とケネディ氏は11月にソーシャルメディアに書いた。フロリダ州知事のロン・デサンティス氏は、連邦保健当局が同州に倣い、全国で水道水のフッ化物添加を廃止することを期待していると表明した。

議論が激化するにつれ、80年前に始まった習慣が現代でも公衆衛生に役立っているのかどうか疑問視するアメリカ人が増えている。神経学的害の証拠が増え、歯科的利益が減少し、フッ化物入り歯磨き粉などの実行可能な代替品が容易に入手できる中、アメリカにおける水道水フッ化物添加の将来はますます不確実になっているようだ。

 
https://www.naturalnews.com/2025-03-29-fluoride-dangers-states-ban-toxic-water-additive.html



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 ノースカロライナ州最高裁判所は、親の同意なしに10代の若者にCOVID-19ワクチン接種を強制したことについて家族が訴訟を起こせると判決を下した。
2025年3月29日 // SDウェルズ//ビュー

  • 同意のないワクチン接種をめぐる訴訟が認められる – ノースカロライナ州最高裁判所は、母親のエミリー・ハッペルと息子が、2021年に14歳の息子に親の同意なしにCOVID-19ワクチンを接種したとして、教育委員会と医療機関を訴えることができると判決を下した。

  • PREP法の免責の限定 – 裁判所は、ワクチン管理者に広範な免責を与える連邦公衆準備および緊急事態準備法(PREP法)は、被告を憲法上の請求から保護するものではなく、一般的な不法行為の請求(負傷や死亡など)からのみ保護するものであると判断しました。

  • 憲法上の権利を支持 – 多数意見は、親の権利と身体の自主性は州法で保護されていると強調し、PREP法が憲法上の基本的権利の侵害を許しているという主張を否定した。

  • 裁判所の判決は分かれた – 判決は全員一致ではなかった。反対派の判事は、死亡または重傷を負わせる「故意の違法行為」の場合を除き、憲法上の請求を含め、PREP法の免責は広く適用されるべきだと主張した。

14歳の息子が、宇宙で最も致死率の高いワクチンである血液凝固mRNAコロナワクチンを母親の同意なしに強制接種されたことで、母親の憲法上の権利が侵害され、ノースカロライナ州最高裁判所は母親に有利な判決を下した。最高裁判事が大手製薬会社からワクチン産業複合体に有利な判決を下すために買収されていないのも不思議ではない。なぜなら、今回のような訴訟のほとんどは法廷から排除され、製薬会社が秘密資金を使ってワクチンの恐怖話を検閲する偽のカンガルー「裁判所」によって代理審理されるからだ。

エミリー・ハッペルと彼女の10代の息子は、地元の教育委員会と、息子に致死性のスパイクプリオンを注射した医療機関を相手取って訴訟を起こすことができる。

ハッペルの息子、タナー・スミスは、血液中に何百万ものプリオンを永久に作り出す致死性の新型コロナスパイクプリオンワクチンを違法に強制的に注射された。ワクチン産業複合体とワクチン狂信者たちは、彼らが「反ワクチン派」と呼ぶ人々への悪意と復讐のために、この種のことを故意に行うことが多い。彼らはよく事故だったとか何とか言うだろうが、それは単なる作り話だ。彼らは今、医療過誤という陰険な行為に対して、大きな代償を払うことになるかもしれない。特に、ファウチ・インフルエンザの致死性の刺傷を受けたほとんどの人々が今苦しんでいるように、少年が長期的な健康被害を被った場合だ。

下級裁判所は、もちろんワクチン産業複合体に有利な判決を下したが、行政当局はタナー君の両親から既知の発がん物質や神経毒を注射する同意を一度も得ていなかったにもかかわらず、PREP法は親の同意なしにいつでもどんな子供にも実験的な「ワクチン」を注射することを許可していると主張した。

ハッペルさんと息子の代理人を務める弁護士スティーブン・ウォーカー氏は、大紀元に宛てた電子メールで次のように述べた。「我々は裁判所の判決に非常に満足しています。もちろん、暴行の訴えも復活させたかったのですが、裁判所の判決は基本的にこの件に非常に有利なもので、特に不満はありません。私は、この件はPREP法の問題以外でも、ノースカロライナ州憲法の下で親が子供の医療上の決定を下す権利について、これまでで最も明確な説明を裁判所が行ったという点で重要であると考えています」とウォーカー氏は続けた。「PREP法には目的があり、その目的は、危機的状況で対抗手段の安全性を判断するのが難しい場合に免責保護を提供することです。政府が国民の明確な憲法上の権利を踏みにじることを許可することを意図したことは決してありません。」

 人工的に作られた「鳥インフルエンザのパンデミック」に関する最新情報を入手するには、Infections.newsをブックマークしてください 。

 
https://www.naturalnews.com/2025-03-29-north-carolina-supreme-court-rules-family-can-sue-over-covid-19-force-vaccination-of-teen-without-parental-consent.html



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ワクチンと自閉症の論争が再開か?ワシントンポスト紙がデビッド・ガイヤー氏を攻撃する記事で論争を巻き起こす
2025/03/29 //ウィロー・トヒ//ビュー

  • チメロサールとワクチン関連データの専門家である研究者デビッド・ガイヤー氏は、米国保健福祉省(HHS)からワクチンと自閉症の潜在的な関連性に関する研究を主導するよう指名され、大きな論争と議論を巻き起こしている。

  • ワシントンポスト紙は匿名の当局者の発言を引用し、ガイヤー氏の任命を批判する記事を掲載し、同氏の豊富な科学的背景と査読を受けた研究にもかかわらず、同氏を「ワクチン懐疑論者」と呼び、研究の信頼性と意図に疑問を投げかけた。

  • ワクチンと自閉症の関連性に関する議論は、アンドリュー・ウェイクフィールド博士による1998年の信用できない研究にまで遡る。CDCや科学界による数多くの研究で因果関係は見つかっていないにもかかわらず、この研究は親たちの懐疑心と感情的な反応を今も引き起こしている。

  • 元CDC職員や公衆衛生専門家を含む批評家たちは、ガイヤー氏が医学の学位を持っていない点や、信用できない学説を推進してきた経歴について懸念を示し、特に複数の州で麻疹の流行が拡大している中での同氏の任命は無責任だと主張している。

  • この論争は、国民の信頼を維持し、重要な公衆衛生問題に取り組む上で、透明で偏見のない研究が重要であることを強調している。HHSとガイヤーはコメントの要請にまだ応じておらず、この状況は厳しい調査と議論の対象となっている。

ワシントン・ポスト紙は火曜日、ワクチンと自閉症の関連性に関する研究を主導するよう米国保健福祉省(HHS)に指名されたとされる研究者、デビッド・ガイヤー氏に対する先制攻撃記事だと多くの人が呼んでいる記事を掲載した。匿名の「当局者」の言葉を引用したワシントン・ポスト紙の記事は大きな論争を巻き起こし、このような研究の信憑性と意図について疑問を投げかけている。

争われた任命

経験豊富なデータ分析者であり、ワクチンに使用される水銀ベースの防腐剤チメロサールの専門家であるデイビッド・ガイヤー氏は、毒性物質への曝露と自閉症およびその他の神経発達障害との関連について広範な研究を行ってきた。同氏はこれらのテーマについて査読済みの論文を数百本発表しており、1,000万人を超える患者のデータを含む非公開データベースであるCDCのワクチン安全性データリンクを分析してきた

しかし、ワシントン・ポスト紙やその他の主流メディアは、一貫してガイヤー氏を「ワクチン懐疑論者」であり「予防接種と自閉症の関係について長い間誤った主張を広めてきた」人物として描いてきた。ガイヤー氏の豊富な科学的背景と発表された研究にもかかわらず、この描写は激しく繰り返されてきた。

歴史的背景: ワクチンと自閉症の論争

ワクチンと自閉症の関連性に関する議論は、長く論争の多い歴史をたどっています。1998年、アンドリュー・ウェイクフィールド博士は、MMRワクチンと自閉症の関連性を示唆する研究をランセット誌に発表しました。この研究は、深刻な倫理違反と方法論上の欠陥により、後に信用を失い撤回されました。撤回されたにもかかわらず、ワクチン接種後に自閉症を発症した子供を持つ親たちの感情的かつ個人的な話によって、懐疑論は大きな勢いを得ました。

CDCと科学界は、多数の研究でワクチンと自閉症の因果関係は見つかっていないと繰り返し強調してきた。しかし、この問題は依然として議論の的となっており、双方に熱心な支持者がいる。ガイヤー氏がこのテーマに関するHHSの研究を率いるよう任命されたことで議論が再燃し、研究の客観性と潜在的な偏りについて多くの人が懸念を表明している。

批判と懸念

元CDC職員や著名な公衆衛生専門家を含むこの任命に対する批判者は、いくつかの懸念を表明している。ロバート・ウッド・ジョンソン財団の理事長で元CDC代理所長のリチャード・ベッサー博士は、ガイヤー氏は「医学の学位を持っておらず、ワクチンと自閉症に関する信用できない理論を長年推進してきた」ため、「極めて無責任な選択」だと述べた。

「麻疹の流行が少なくともテキサス、オクラホマ、ニューメキシコの3州で拡大している。水曜日の時点で、これらの州では377人の感染が確認されており、その大半はテキサス州の予防接種を受けていない子供たちだ。これは2019年以来、米国で最大の麻疹流行だ。6歳の少女を含む2人が死亡した」とベッサー氏は述べた。「このような状況で、すでに答えが出ている問題を蒸し返すことに資源と関心が向けられているのは特に懸念される」

透明性と信頼性を求める

ガイヤー氏がこの研究で果たした役割をめぐる論争は、科学の誠実性と公衆の信頼に関する幅広い議論を浮き彫りにしている。堅固で偏りのない研究を支持する人々は、重要な公衆衛生上の疑問に明確な答えを提供できる透明性と信頼性のある研究の必要性を強調している。

本稿執筆時点では、HHS もガイヤー氏もコメント要請に応じていない。しかし、この任命は依然として厳しい調査と議論の対象となっており、この話がどのように展開するかを多くの人が注視している。

結論

ワクチンと自閉症の関連性に関する HHS の研究を主導するデイビッド・ガイヤー氏の任命は、長年にわたり感情的に盛り上がっていた論争を再燃させた。これを真実の解明に向けた一歩と見る者もいるが、公衆衛生と科学的誠実性に対する潜在的な脅威と見る者もいる。論争が続く中、透明性、信頼性、偏見のない研究の必要性は依然として極めて重要である。数え切れないほど多くの人々、特に子供たちの健康と幸福が危機に瀕している。



https://www.naturalnews.com/2025-03-29-vaccine-autism-debate-washington-post-preemptive-hit-piece.html

 

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