黄色いベストと日本・世界革命

Exposeの Rhoda Wilson による新しい研究レポートによると、インフルエンザはまれな感染症であることがわかりました。コクランレビューで発表された 50 年以上のデータによると、従来インフルエンザに起因すると考えられていた症状の約 97.5% はインフルエンザが原因ではなく、死亡率は事実上ゼロです。これらの調査結果は、エビデンスに基づく医療の世界で著名な人物である Tom Jefferson 博士の研究に基づいています。彼の研究は、Substack ページ「Trust the Evidence」で「The Dot Series」と題された継続的な記事シリーズで注目を集めています。このプロジェクトは当初、インフルエンザワクチンに関する Jefferson と彼の同僚の洞察を共有することを目的としていましたが、その後、これらのワクチンの性能の低さを強調する 4 つのコクランレビューの批判的調査に発展しました。

本当のインフルエンザは稀で、とらえどころがなく、合併症も起こさない。

ジェファーソンの研究は、政府の公式情報源から提供された死亡率データと真っ向から対立している。世界保健機関（WHO）は、季節性インフルエンザで毎年65万人が死亡していると主張している。では、なぜ世界中でこれらの死亡は伝統的にインフルエンザとされてきたのか、そして実際に死亡率を押し上げているのは何なのか？ インフルエンザは、予防治療薬として販売されている製品（季節性インフルエンザワクチン）を人々に摂取させるために意図的に誇張されているのか？ これらの製品が治療薬であるなら、なぜ「インフルエンザ」とそれに伴うすべての症状や病気の症例が根絶されていないのか？ この病気から安全だと感じるには、人はインフルエンザワクチンを何回摂取しなければならないのか？

ジェファーソン博士の回想は、インフルエンザワクチンの審査手順を確立するためにコクラン共同体と協力し始めた 1990 年代半ばに遡ります。ランダム化比較試験を厳密に分析するという彼の取り組みにより、インフルエンザの脅威の認識の多くは誇張されていたという認識に至りました。ジェファーソン博士は、「健康な成人の審査では、プラセボ群で 18,593 人の参加者のうち 465 人が感染しました。つまり、症状のある人のうち 97.5% はインフルエンザが原因ではありませんでした」と述べています。

彼の研究結果は、インフルエンザ関連の死亡や入院に関する悲惨な統計をしばしば提示する保健当局が推進する一般的な見解に異議を唱えるものである。ジェファーソンは「合併症は非常にまれであり、死亡者については、  CDC が提示した数字とは異なり、ゼロしか発見されなかった」と結論付けている。また、彼は米国当局がインフルエンザ詐欺について知っていたと非難し、「彼らは互いに弁護し、詐欺を隠蔽するために全力を尽くした」と述べている。彼の研究によると、インフルエンザ A 型と B 型の新たな変異はまれであり、そのためこのウイルスはまれで、ゆっくりと進行する。これらの理由から、彼は「不活化ワクチンなどの集団介入は、インフルエンザのような比較的まれな移動対象に対しては効果がない」と示唆している。

インフルエンザは毎年、価値のないワクチンを売るために詐欺的に販売されている

4 つのランダム化プラセボ対照試験にまとめられた彼の研究は、インフルエンザの発生率 (抗体価および/またはウイルス陽性培養分離株によって示される) をより明確に示しています。データセットには、「冬のインフルエンザシーズン」の最盛期に観察および記録された症例が含まれています。18,593 人の参加者のデータセットから、プラセボ群では、測定可能な方法でインフルエンザに感染していないにもかかわらず、465 件のインフルエンザの症状が見られました。インフルエンザと同じ兆候や症状を引き起こす感染性および非感染性の病原体が複数あることが判明しました。

この不正な相関関係は、COVID-19の騒動の最中にこれらの同じ兆候や症状がインフルエンザと呼ばれず、代わりにまったく新しいもの、COVID-19と名付けられた理由を説明するのに役立ちます。医療当局は、その時に販売されている病気に応じて、病気の普遍的な兆候や症状を「インフルエンザ」または「COVID-19」と分類するよう圧力をかけられています。これは、絶え間ない詐欺を進めるために常に新しいワクチンが販売されているためです。しかし、これらのワクチンは、そもそも病気の症状を示す理由を考慮せず、人間の免疫システムに負担をかけるだけです。インフルエンザワクチンは、毎年人間の免疫システムを利用するさまざまな感染性細菌およびウイルスの脅威 と一致しない抗原を使用して生成されていることで有名です。

さらに、50 年間のデータを対象とした試験では、インフルエンザによる死亡は検出できず、入院は比較的まれでした。いわゆるインフルエンザによる入院は、さまざまな慢性疾患、さまざまな未知の因子に対する炎症反応、および/または細胞の解毒プロセスが混在している可能性があります。これらの「インフルエンザ」症例は、糖分や内分泌を乱す化学物質によって過負荷がかかった免疫システムの弱体化の結果である可能性が非常に高いです。人が摂取するすべての抗生物質やワクチンを含むさまざまな毒性ベクターは、病気を発現させる酸性環境を引き起こします。

人々に「インフルエンザ」や「コロナ」の兆候や症状を引き起こす根本的な原因である毒物、特にワクチンを客観的に見る時が来ています。免疫抑制は特定のウイルスではなく、個人の微生物叢や細胞環境に与えられるあらゆるダメージから始まります。栄養失調は人々を病気にさせます。微生物叢を破壊する薬は「インフルエンザ」のこれらの症状の前兆です。

医学文献は、インフルエンザワクチン接種キャンペーンに疑問を投げかけ、インフルエンザによく見られる兆候や症状を理解するために別のアプローチを取るよう私たちに求めています。この問題の詳細については、以下をご覧ください。

• Demicheli V、Jefferson T、et al.健康な成人におけるインフルエンザ予防のためのワクチン。


• Jefferson T、Rivetti et al.健康な小児におけるインフルエンザ予防のためのワクチン。


• Demicheli V、Jefferson T 他「高齢者のインフルエンザ予防のためのワクチン」


• Thomas RE、Jefferson T、他「長期療養施設に入居する60歳以上の高齢者をケアする医療従事者に対するインフルエンザワクチン接種」
  
  
   https://www.naturalnews.com/2024-11-04-pharmaceutical-narratives-surrounding-flu-are-grossly-misleading.html
  
  
  
  〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜 
  
  
  
   ホワイトハウスは生物兵器の製造のための機能獲得研究をすべて合法化した
  2024年11月4日 //イーサン・ハフ//ビュー
  タグ:悪い健康、悪い医療、悪い科学、大きな政府、生物兵器、バイオテクノロジー、バイオテロ、バイオ戦争、生物兵器、検閲された科学、危険、機能獲得、感染症、狂気、発生、パンデミック、疫病、研究、科学欺瞞、科学詐欺、裏切り者、反逆、ホワイトハウス
  
  

  ジョー・バイデンとカマラ・ハリスの政権は、以前は違法だった機能獲得研究が今では完全に合法であることを明らかにし、これは生物兵器産業が武漢コロナウイルス（COVID-19）のような疫病を自由に大量生産し始められることを意味する。

  「懸念される軍民両用研究およびパンデミックの潜在性が高まる病原体に対する米国政府の監督政策」と題されたホワイトハウスの新文書は、「強化されると、公衆衛生、農業、食糧安全保障、経済安全保障、または国家安全保障にリスクをもたらす可能性がある」種類の生物剤や毒素を含む、「連邦政府の資金による生物剤および毒素に関する特定の種類の生命科学研究」が現在合法である理由を説明している。

  新しい規則は、2012年と2014年に制定された規則に代わるものである。当時、機能獲得研究は米国内で行われることは認められていなかった。当時、機能獲得研究は中国、ウクライナ、またはその他の場所でのみ行われることになっていた。

  新しい計画の一部は、今後「生物学研究に対する責任ある行動を強化する」ために、関係する連邦機関に状況の「省庁間レビュー」を完了させることである。

  「この方針は、2023年統合歳出法第2315条（42 USC § 6627）に基づいて発行され、パンデミックの潜在性が高まる病原体（PEPP）の作成、転送、または使用を伴うことが合理的に予測される、連邦資金提供のために提案された生命科学研究の一貫した審査と監督を実現することを目的としています」と、新しい規則の「目的」セクションには記載されています。

  （関連：今年初め、グーグルとYouTubeの両社が武漢コロナウイルス（COVID-19）の生物兵器の開発に資金援助していたことが 明らかになった。）

  2025年にはCOVIDのような生物兵器がさらに登場するでしょうか？

  連邦政府は、2025年初頭から、この研究分野に関するガイドラインを必要に応じて更新し、変化を反映させる必要がある。生物兵器や毒素に関する研究は、「公衆、農作物、その他の植物、動物、環境の健康と安全の向上を支える科学的進歩に不可欠である」と文書には記されている。

  「研究監視の目的は、特定の種類の研究に関連するバイオセーフティとバイオセキュリティの懸念について研究者、研究機関、および連邦資金提供機関の認識を高め、バイオセーフティ事故（例：意図しない個人の暴露または封じ込め外の病原体の放出）またはバイオセキュリティ事故（例：情報、知識、製品、または技術の盗難または意図的な悪用）を防止するための適切なリスク軽減措置が実施されていることを確認することです。」

  ホワイトハウスの文書に述べられていることすべてから、機能獲得研究は人類自身の幸福と永続性にとって重要かつ不可欠であるように思われる。しかし、COVID-19で起こったことから、病気に手を加えることは大惨事を招く原因となることが分かっている。

  ネブラスカ大学医療センターは、ホワイトハウスが機能獲得研究の規則を拡大するのではなく「厳格化」しているかのような変更についての 通知を発表した。

  「ホワイトハウスは、危険なウイルスを機能強化してパンデミックを引き起こす能力を高める可能性のある、いわゆる機能獲得（GOF）研究に対する連邦政府の監視を強化している」とセンターは述べている。「また、研究結果が生物兵器として使用される可能性があるため、『二重使用』と見なされる危険な病原体に関する連邦政府資金によるより広範な研究の規則も見直されている。」

  同センターによると、科学技術政策局（OSTP）が発表した新しい規則は、昨年提案されたものより「範囲が狭い」という。科学者らは、当初の規則が「風邪ウイルスやヘルペスウイルスなどの低リスク病原体の研究を複雑にする」ことを懸念したため、機能獲得型生物兵器開発プロセスの一環として「特別審査を受けなければならない研究の数を増やす」新しい規則に置き換えられた。

  さらに関連ニュースはPlague.infoでご覧いただけます。

  
  
  https://www.naturalnews.com/2024-11-04-white-house-legalizes-gain-function-research-bioweapons.html

信じられないかもしれませんが、米国で販売されている抗生物質のほとんどは、食肉産業で使用される家畜に投与されています。そしてそれらは通常、病気の治療以外の目的、つまり予防や成長促進の目的で健康な動物に与えられます。

2020年の時点で、米国の抗生物質供給量の69パーセント以上は、人間や他の動物が栄養として食べる肉に含まれています。抗生物質は肉組織に残留することが多いため、多くの人が毎日毎食ごとに一定量の抗生物質を摂取しています。

国民の大多数はこのような事実に気付かず、自分たちの肉は米国農務省（USDA）の承認を得ているため「安全」だと思い込んでいますが、必ずしもそうではありません。

「動物に抗生物質を投与すると、腸内微生物叢が変化して不自然な増殖が引き起こされる」とジョセフ・マーコラ博士は警告する。「その過程で、腸内細菌の一部が抗生物質に耐性を持つようになる。汚染された肉は、薬剤耐性のある感染症の原因となる可能性がある。」

(関連: 10 年以上前、米国食品医薬品局[FDA] が毎年 3,000 万ポンド以上の抗生物質を米国の家畜に与えることを許可していると 私たちは報告しました。)

天然の抗生物質の方が良い

2013年にFDAの食品への抗生物質の許容量について上にリンクした記事を掲載したが、同じ連邦機関が家畜生産における医学的に重要な抗生物質の使用を段階的に廃止し始めるよう農家に求めるガイダンスを発行したことを覚えている人もいるかもしれない。これは抗生物質耐性の潮流を食い止めることを目的としており、世界保健機関（WHO）も2017年に、より早く成長させるためだけに健康な動物に抗生物質を与えることをやめるよう農家に呼び掛けた際、同様にこれが最善であると認めた。

同様に2017年、米国政府は健康な動物への抗生物質の使用に関する規則を厳格化し、その1年後にはカリフォルニア州が食用動物の生産における抗生物質の使用を違法化し、また、動物への抗生物質の使用も非合法化した最初の州となった。獣医師の処方箋。

これらの政策変更の余波は当初は有益であるように見え、2015年から2017年の間にアメリカにおける抗生物質の使用が42%減少しました。その後、2017年から2022年の間に抗生物質の使用は12%急増し、その増加のうち4.3%が発生しました。 2022年だけでも。

大手製薬会社がこの新たな制限を回避する方法は、古い抗生物質とは少し異なる新しい抗生物質を開発することであり、これにより農家はより多くの種類の抗生物質をより少量ずつ動物に与えることができるようになる。これは、製薬業界がいつものように利益を得るために悪用している抜け穴のようなものだと考えてください。

抗生物質耐性の問題に加えて、抗生物質に関連した健康上の問題もあり、その多くは非常に危険であるとしてFDAから「ブラックボックス」警告を受けています。良いニュースは、自然な代替手段があるということです。

マーコラ博士は、地元の薬局や動物病院で調剤される種類よりも安全で、多くの場合より効果的であると述べ、次の「天然抗菌剤」を推奨しています。

1) ニンニク:サルモネラ菌、大腸菌、クレブシエラ菌、クロストリジウム菌 、バンコマイシン耐性腸球菌に対して効果的

2) ショウガ: 大腸菌、黄色ブドウ球菌、ミュータンス連鎖球菌、カンジダ・アルビカンス 、エンテロコッカス・フェカリスに対して効果的

3) エキナセア: 尿路感染症 (UTI)、膣酵母菌 (カンジダ)、耳感染症 (中耳炎)、水虫、副鼻腔炎、花粉症 (アレルギー性鼻炎)、治りの遅い傷 に効果があります。

4) ゴールデンシール: MRSA を含むグラム陽性菌に対して効果的

5) ミルラオイル: 歯肉炎、治療抵抗性膣トリコモナス症(STD)、ライム病に 効果的

6) タイム

7) オレガノオイル:ミュータンス連鎖球菌(虫歯の原因) のほか、MRSA を含む 11 種類の多剤耐性菌およびそのバイオフィルム に対して効果的です。

8) クローブ: 尿路感染症の原因となるグラム陰性菌およびグラム陽性菌、プロテウス ミラビリス、表皮ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌 、肺炎桿菌に対して効果的です。

9) オリーブの葉:クレブシエラ菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌 、サルモネラ菌に対して効果的

10) コロイド銀：多剤耐性のグラム陽性菌やグラム陰性菌に効果的

さまざまな意味で、アメリカの食料供給は世界で最も有毒で汚染されているものの一つです。詳細については、 FoodCollapse.comをご覧ください。

この記事の出典は次のとおりです。

メルコラ.com

NaturalNews.com


 https://www.naturalnews.com/2024-02-29-antibiotic-contamination-food-big-pharma-drugs-animals.html