感染症

世界初のコロナワクチン開発者は、GOF鳥インフルエンザが猫から人間に感染するため、猫インフルエンザパンデミックワクチンの即時開発を呼びかけている。



 世界初のコロナワクチン開発者は、GOF鳥インフルエンザが猫から人間に感染するため、猫インフルエンザパンデミックワクチンの即時開発を呼びかけている。
2025年5月24日 // SDウェルズ//ビュー
偽のパンデミックのために、さらに致死性の高いワクチンを狂ったように開発しようと躍起になっている。死を恐れる羊たちが列を作り、全死亡率を急上昇させる「テクノロジー」が詰まった針で刺されるのだ。よくもまあ、想像がつくだろう。そう、武漢コウモリインフルエンザ症候群(COVID-19)の最初の致死ワクチンを開発した人々は、空中ブランコの曲芸師のように鳥から猫、そして人間へと感染していく機能獲得型(GOF)鳥インフルエンザから世界を救うため、猫インフルエンザパンデミックワクチンの即時承認と資金提供を求めて、集団パニックに陥り叫んでいるのだ。

猫を飼っている方は、マスクを着用させ、6フィート(約1.8メートル)のソーシャルディスタンスを保ち、寝室に閉じ込め、猫のトイレは抗菌洗剤で拭き掃除してください。猫インフルエンザのパンデミックが収束し、スプートニクVの製作者が、心筋炎、心膜炎、不妊症を引き起こす白いゴム状の血管血栓を引き起こす致死性のmRNAスパイクプリオンワクチンの開発を完了するまで、この状況は続くでしょう。このワクチン接種が、生物兵器研究所を運営する大量虐殺狂の最終目的であることに気付く猫、人間、鳥、そして人々が多すぎるため、地球の人口減少につながるはずです。


ロシアのウイルス学者、H5N1がネコ科動物の間で蔓延し「猫風邪」のパンデミックの可能性を警告

ロシアの著名なウイルス学者が、現在飼い猫の間で蔓延しているH5N1型鳥インフルエンザウイルスが変異し、致死的なヒトパンデミックを引き起こす可能性があると、厳しい警告を発した。新型コロナウイルス感染症ワクチン「スプートニクV」を開発したガマレヤ研究所のアレクサンダー・ギンツブルグ所長は 水曜日、イズベスチヤ紙 に対し、このウイルスの高い致死率と空気感染の可能性から、天然痘よりもはるかに致死率が高い可能性があると述べた。世界中で600件以上のネコ科感染が記録され、ヒトの致死率は50%を超えているため、保健専門家は潜在的な危機を回避するため、迅速なワクチン開発を強く求めている。


メリーランド大学の最近の研究によると、飼い猫におけるH5N1型ウイルス感染症の懸念すべき増加が明らかになった。過去20年間で18カ国で症例が報告されている。5月初旬に発表されたこの研究では、感染した猫の半数以上が死亡したことが明らかになり、人獣共通感染症のヒトへの波及効果への懸念が高まっている。


「飼い猫は(鳥インフルエンザ)に感染しやすく、人獣共通感染の潜在的な経路となる可能性がある」と研究者らは警告している。猫は通常、感染した鳥や病気の家畜の生乳を摂取することでウイルスに感染するが、明確な感染経路がない室内飼いの猫の症例もあり、感染経路が不明であることを示唆している。


ギンツバーグ氏は、ヒトからヒトへの感染が発生した場合に数週間以内に大量生産できるワクチンの試作品の緊急の必要性を強調した。「(ワクチンの試作品は)動物間だけでなく、ヒトからヒトへの感染が始まる可能性が非常に高い株に対して、第1相および第2相臨床試験を経る必要がある」と同氏は述べた。


彼は、H5N1型が変異して空気感染するようになれば、壊滅的な結果を招く可能性があると警告した。「致死率は50~70%で、空気感染した場合、天然痘は1、2回の変異で起こり得る事態と比べれば、子供の遊びのように思えるだろう」。しかし、彼はロシアには現在、そのようなワクチンを迅速に開発するためのプログラムがないと指摘した。


世界保健機関(WHO)は、2003年以降、24カ国で974件のH5N1型ウイルス感染症のヒト症例を記録しており、そのうち470人が死亡しています。そのほとんどは家禽との直接的な接触に関連しています。持続的なヒト感染はまだ発生していませんが、CDCをはじめとする機関は、ウイルスの致死率が高いことから、監視を続けています。


H5N1型ウイルスが猫や乳牛などの新たな宿主に適応するにつれ、科学者たちはパンデミックの可能性について警鐘を鳴らしている。一般市民への直接的なリスクは依然として低いものの、ギンツバーグ氏の警告は、COVID-19よりもはるかに致死性の高いウイルスによる歴史の繰り返しを防ぐために、積極的なワクチン開発と国際的な協力の必要性を強調している。


 人工的に作られた「鳥インフルエンザ」と「猫インフルエンザ」のパンデミックに関する最新情報を入手するには、 Infections.newsをブックマークしてください 。


この記事の出典は次のとおりです:


パンデミック.ニュース


ナチュラルニュース


SHTFplan.com


Rt.com/ロシア


 
https://www.naturalnews.com/2025-05-24-sputnikv-creators-call-for-cat-flu-pandemic-vaccines.html

世界への警告?ビオンテックCEO、自身が開発に関わったCOVID-19ワクチンを回避




2025年1月11日 //ラモン・トメイ

 

  • ビオンテックの共同創業者兼CEOであるウグル・サヒン氏は、同社がファイザーと共同開発した武漢コロナウイルス(COVID-19)のmRNAワクチンの接種を拒否した。

  • サヒン氏の拒否は、優先リストと臨床試験の制限を理由に、ワクチン接種が「法的に許可されていない」という主張に基づいている。

  • 批評家は、サヒン氏が2020年以降一貫して法的規制を言い訳にしてきたのは、潜在的な健康リスクを回避するための計算された決断だったことを示唆していると主張している。

  • また、ワクチンに使用されているmRNA「技術」の安全性と有効性に関する懸念も強調されており、批評家は心筋炎、心膜炎、血管血栓などの健康への影響を指摘している。

  • サヒン氏の行動は、ワクチンの開発と配布によって同氏が莫大な金銭的利益と職業的利益を得ていることを考えると、ワクチンの安全性と有効性について疑問を投げかけるものだ。

驚くべき展開だが、ビオンテックの共同創業者兼CEOであるウグル・サヒン氏は、同社がファイザーと共同開発した 武漢コロナウイルス(COVID-19)のmRNAワクチンの接種を拒否した。


トルコ生まれのドイツ人免疫学者・腫瘍学者によると、シャヒン氏は現在、ワクチン接種を「法的に認められていない」という。しかし、ファイザー社と共同で開発に携わったCOVID-19ワクチンを接種しないというシャヒン氏の決断は激しい議論を巻き起こし、ワクチンの安全性と有効性について深刻な疑問を投げかけている。


サヒン氏の主張は、ワクチンの開発と配布で彼が得た莫大な経済的利益と職業的利益を考えると、懐疑的な見方をされている。サヒン氏の富は急増し、主にワクチンの成功により、彼はドイツの富豪100人の一人となった。


ドイチェ・ヴェレ(DW)の記者とのインタビューで、サヒン氏は、ワクチン接種を受けられる人を定めた優先リストを引用し、「現時点ではワクチン接種は法的に許可されていない」と説明した。また、医薬品開発者として、自分や同僚は臨床試験に参加することを許可されていないと述べ、その事実を「問題ない」と認めた。(関連記事:衝撃的ニュース:ビオンテックの共同創業者兼CEOがmRNAコロナワクチン接種を拒否、その理由は「会社全体の機能を確保する必要がある」と発言


シャヒン氏のワクチン接種拒否は、単なる法的制限を超えている。2020年12月のITV番組「グッドモーニングブリテン」のインタビューで、同氏はワクチンがまだ承認されていない母国ドイツで接種できないことへの失望を表明した。シャヒン氏は「ドイツではまだ承認されていないため、ワクチン接種はまだ許可されていない」と主張している。


サヒン氏の拒否は、同社のCOVID-19ワクチン接種のリスクを浮き彫りにしている

批評家は、サヒン氏が2020年以来一貫して法的規制を言い訳にしているのは、ワクチンに関連する潜在的な健康リスクを回避するための計算された決定を示唆していると主張している。COVID-19のワクチン接種を受けた人々の体内に、長さ1フィートにも及ぶ奇妙なゴム状の血管の血栓が見つかったと指摘する人もいる。これらの血栓は、ワクチンに使用されているmRNA「技術」の直接的な結果であると考えられており、心筋炎、心膜炎、血管の血栓、脳卒中、心臓発作、流産、さらには癌など、深刻な健康被害を引き起こす疑いがある。


DWのインタビューで、サヒン氏は自社とそのチームの機能を確保することの重要性を強調し、COVID-19ワクチンが人を無力化したり重傷を負わせたりする可能性があることを十分認識していることを示した。サヒン氏はワクチン接種を拒否しているにもかかわらず、他の人々がワクチン接種を受けることの重要性を強調し続けている。同氏はワクチン接種を免除される「合法かつ公正な解決策」を探していると述べており、潜在的な結果を認識しているものの、それを回避する方法を模索していることを示唆している。


これらの暴露を踏まえると、サヒン氏が自社のワクチン接種を拒否したのは、単に法的規制の問題ではなく、むしろ自身の健康への潜在的なリスクに基づいた計算された決定であることは明らかだ。mRNA COVID-19ワクチンの「安全性と有効性」をめぐる議論が続く中、サヒン氏の行動は、この技術がもたらす潜在的な結果をはっきりと思い出させるものだ。


結局のところ、1つの疑問が残る。ワクチンを開発した会社のCEOが自らワクチンを接種するのを嫌がるのであれば、その安全性と有効性をどうやって確かめることができるのか?


BioNTechのCEOであるウグル・サヒン氏が、自社が開発に協力したCOVID-19ワクチンの接種を拒否する理由を説明しているこのクリップをご覧ください。



このビデオはBrighteon.comの Extraterrestrial Laboratory チャンネルからのものです。


 
https://www.naturalnews.com/2025-01-11-biontech-ceo-ugur-sahin-avoids-covid-vaccine.html

新世界ラセンウジバエ:中央アメリカ全土に広がる致命的な肉食寄生虫


 2025年1月2日 //ゾーイ・スカイ


  • 肉食寄生虫である新世界ラセンウジバエ(Cochliomyia hominivorax)が中央アメリカ全土に広がり、家畜と人間の健康の両方に対する脅威が高まっている。

  • ラセンウジバエは主に家畜を標的とするが、人間にも感染し、ハエヒメアシスと呼ばれる症状を引き起こす。幼虫は開いた傷口に潜り込み、生体組織を食べて激痛や感染症を引き起こし、重症の場合は死に至る。

  • 影響を受けやすいグループには、家畜の世話をしている農村住民、屋外労働者、感染地域への旅行者などが含まれる。開いた傷、切り傷、虫刺され、あるいは皮膚がんや副鼻腔感染症などの症状がハエを引き寄せる可能性がある。

  • 予防策としては、傷口を清潔に保ち、覆うこと、虫除け剤を使用すること、防護服を着用すること、網戸のある場所で眠ることなどの予防措置を講じることなどが挙げられます。

  • 米国農務省(USDA)は、寄生虫が米国内に侵入するのを防ぐため、メキシコからの家畜輸入に制限を課した。

恐ろしい肉食寄生虫が中央アメリカで増加しており、危険にさらされているのは家畜だけではない。執拗で侵略的なハエの一種である新世界ラセンウジバエは、動物と人間の両方の傷口に幼虫を広め、治療せずに放置すると死に至ることもあるハエ症と呼ばれる症状を引き起こしている。

この寄生虫は長い間、農家や家畜にとっての悩みの種となってきたが、最近の発生は、今や人間の健康に対する脅威も増大していることを示唆している。

新世界ラセンウジバエ ( Cochliomyia hominivorax ) は、普通の害虫ではありません。開いた傷口で繁殖し、何百もの卵を産み、それが貪欲な幼虫に孵ります。これらの幼虫は肉に潜り込み、生体組織を食べて、激痛や感染症を引き起こし、ひどい場合には死に至ることもあります。

数十年にわたり、この寄生虫は制御されていると考えられていたが、最近のデータでは、中央アメリカ全域で憂慮すべき再流行が見られ、症例はパナマからメキシコまで北に広がっている。

新世界ラセンウジバエには長く破壊的な歴史がある。1930年代から1950年代にかけて、米国南部の家畜に壊滅的な被害を与え、農家に年間推定1億ドルの損害を与えた。

この寄生虫はあまりにも破壊的であったため、大規模な根絶活動が起こり、1960年代半ばには、その蔓延を防ぐために米国とメキシコの国境沿いに障壁地帯が設けられました。1986年までに、この寄生虫はメキシコでほぼ根絶され、何年もの間、この危険な脅威は南米とカリブ海地域に限定されているように思われました。

しかし2023年、ラセンウジバエは復活の兆しを見せ始めた。米国当局は現在、この寄生虫が北方へと拡大しており、パナマ、コスタリカ、ニカラグア、ホンジュラス、グアテマラ、そして最近ではメキシコでも症例が報告されていると警告している。

状況は非常に深刻で、米国農務省(USDA)は、寄生虫がアメリカに侵入する恐れがあるとして、メキシコからの家畜の輸入を制限した。

人類の健康に対する脅威の増大

ラセンウジバエは主に家畜を標的としますが、人間にも感染することが知られています。新世界ラセンウジバエ蝿蛆症と呼ばれるこの症状は、痛みを伴うだけでなく、致命的となる可能性もあります。

人間への感染に対する治療法は知られておらず、被害者には感染した組織から幼虫を物理的に除去するしか選択肢がない。この恐ろしい処置には手術が必要になることが多く、二次感染などさらなる合併症にかかりやすい。(関連: メリット・メディカル・アワー:寄生虫と毒素が病気の根本原因となることが多い – Brighteon.TV

コスタリカでは、ラセンウジバエの再流行により、2024年初頭に少なくとも1人の命がすでに奪われている。コスタリカ駐在の米国大使館によって確認されたこの犠牲者は、特に人々が家畜と密接に働く農村部において、この寄生虫が動物から人間に感染する能力があることを浮き彫りにしている。

ラセンウジバエのライフサイクルは、興味深くもあり、また恐ろしいものでもあります。成虫の雌のハエは、血や開いた傷の匂いに引き寄せられ、一度に最大 300 個の卵を産みます。10 ~ 30 日の寿命の間に、このハエはダニに刺された程度の小さな傷に何千個もの卵を産み付けます。卵が孵化すると、幼虫はすぐに肉に潜り込み、鋭い鉤状の口で生きた組織を食べます。

幼虫が吸血することで傷はより深く大きくなり、宿主には耐え難い痛みを与えます。時間が経つと、幼虫は地面に落ち、土に潜り込み、成虫となって現れ、このサイクルを続けます。このプロセス全体は恐ろしいだけでなく、非常に効率的で、寄生虫が急速に広がることを可能にします。

傷口が開いている人は誰でもラセンウジバエに感染するリスクがありますが、特に感染しやすいのは特定の人々です。農村部に住む人々、特に家畜の世話をする人や屋外で過ごす人は、最も感染リスクが高いです。

切り傷、虫刺され、または最近の手術による開いた傷はすべてハエを引き寄せる可能性があります。また、皮膚がんや副鼻腔感染症など、出血や開いた傷を引き起こす状態もハエを引き寄せる可能性があります

感染地域への旅行者でさえも感染を免れることはできない。南米、カリブ海諸国、中米を訪れ、開いた傷口を抱えたまま屋外で過ごす人は寄生虫に感染する危険がある。

疾病管理予防センターCDC)は、屋外や適切なスクリーニングのない場所で寝ると感染の可能性が高くなる可能性があると警告している。

ミアシスの痛ましい現実

ラセンウジバエの感染は単なる医学的緊急事態ではなく、悪夢です。幼虫の吸血は激しい痛みを引き起こし、ラセンウジバエが作る傷は深く、治癒が困難な場合が多いです。

ハエヒメアシスの症状には以下のものがあります:


  • 出血

  • 感染部位から悪臭が発せられる

  • 原因不明の皮膚病変

  • 傷が悪化する

場合によっては、幼虫が鼻、口、目などの部位に寄生し、さらなる合併症を引き起こすことがあります。二次的な細菌感染がよく起こり、発熱、悪寒、その他の全身症状を引き起こします。迅速に治療しないと、致命的となる可能性があります。

ラセンウジバエ症には特別な治療法がないため、予防が最善の防御策です。CDC は、特に家畜や野生動物と接触した場合は、開いた傷口を清潔に保ち、覆うことを推奨しています。 環境保護庁 (EPA) に登録されている虫よけ剤を使用することも、虫に感染するリスクを減らすのに役立ちます。

感染地域に旅行する人は、特別な予防措置を講じることが重要です。長袖、長ズボン、長靴下を着用すれば肌の露出を抑えられますし、衣類に虫よけ剤を塗っておくとさらに防護効果が得られます。屋内や網戸のある場所で眠ることも感染リスクを減らすことができます。

新世界ラセンウジバエの再流行により、各国政府と国際機関は協調して対応をとっている。米国農務省の動植物検疫検査局(APHIS)は、この寄生虫が米国に侵入するのを防ぐべく活動しており、中米の機関は監視と駆除の取り組みを強化している。

流行が特に深刻なパナマでは、パナマと米国の家畜ラセンウジバエ撲滅予防委員会(COPEG)が、2023年以前の年間平均25件から2024年12月時点で22,000件を超える驚異的な症例の増加を報告しています。流行の規模は、緊急に行動を起こす必要があることを強調しています。

Outbreak.news には、このような記事が他にもたくさんあります。

寄生虫がいる場合のその他の一般的な兆候と症状について知るには、以下のビデオをご覧ください

このビデオは Brighteon.comの Sun Fruit Dan チャンネル からのものです。


https://www.naturalnews.com/2025-01-02-new-world-screwworm-flesh-eating-parasite-spreading.html
 

オランダ保健大臣、COVID-19はNATOが関与した「軍事作戦」だったと認める

2024年11月14日 //キャシーB


オランダ政府当局者は最近、COVID-19パンデミックは「軍事作戦」であり、オランダはNATOが発したパンデミック関連の命令に従ったと述べた。

これはオランダのフルール・アゲマ保健相によるもので、同大臣はパンデミック中に起きたことの多くについて、国家安全保障を担当する政府機関であるオランダ国家安全保障・テロ対策調整官(NCTV)を非難した。

オランダ議会での討論中にアゲマ氏がパンデミックへの備えはNATO条約上の義務とNCTVに関連していると語った3分間のビデオは、すぐに拡散した。

研究者のシース・ファン・デン・ボスはアゲマの告白に対し、パンデミックは「クーデター」であり、NCTVは単にNATOの操り人形として機能しているだけだと反論した。

「NCTVが完全に廃止され、このような影の政府が二度と拠点を置かなければ、この国は自由にならないだろう。これが民主主義の最大の障害だ」と彼は述べた。

同氏は、パンデミックは終わったと考えている人々は、再び「現実を突きつけられる」ことになるだろうとも付け加えた。

パンデミックが猛威を振るっていたとき、NATOはCOVID-19対応ガイドラインを策定し、加盟国の外相に配布し、関連する戦略的コミュニケーションを調整した。当時スウェーデンはNATOに加盟していなかったが、パンデミック中に比較的緩やかなアプローチを実施した唯一のヨーロッパの国であった理由をこれで説明できるかもしれない。

アゲマの告白は、2022年後半に扇動罪で裁判にかけられたオランダの活動家ウィレム・エンゲルの発言を裏付けるものでもある。エンゲルは、政府はCOVID-19対策を批判する人々と戦うために動いていると述べた。エンゲル氏は、NCTVのほか、オランダ国防省と内務省も弾圧に加担していると述べた。

「彼らは危機管理チームを結成し、OM、市長、司法機関、メディアなど他の政府機関と連携して活動しました。彼らは、地図作成、鎮圧、混乱に匹敵する軍事的手法を駆使しています。」

アゲマのコメントは、非常に必要とされていた明確さを提供している

医療倫理学者のウェンディ・ミッテマイヤーは、この状況について大臣が正直に話してくれたことに感謝し、「4年ぶりに、コロナ危機の際、NCTVが指揮を執り、それを実行せざるを得なかったことを公に認めた。それは軍事作戦だった。4年間、そんなことは言えなかった。あれは陰謀論だった。大臣がこれを認め、自分が指揮を執っていなかったことを正直に話してくれたことに感謝する」と述べた。

これは、米国におけるmRNA COVID-19ワクチンの製造は軍産複合体と米国国防総省によって企てられた軍事作戦であったというロバート・F・ケネディ・ジュニアの主張とも一致する。

アゲマの発言に関するニュースは、オランダの著名な医師、エルス・ファン・フェーン医師にいくらかの明確さを与えた。同医師は、パンデミック中に自分と同僚の医師たちに起こったことを説明するものだと述べた。同医師はXに寄稿し、「これは軍事作戦であり、保健大臣はNATOとNCTVに従っている」と述べた。

ニュージーランドの最新版パンデミック対策計画にもNATOが盛り込まれており、法執行機関とNATOが同国の義務的ワクチン接種計画を施行し、流行病や緊急事態の際に政府当局に法律を無視する権限を与えることが認められている。

https://www.naturalnews.com/2024-11-14-dutch-health-minister-covid-military-operation-nato.html
 

ロバート・マローン博士、日本で行われたレプリコン注射反対集会の3万人の証言「彼らはこれを第三の原爆と呼んでいる」

2024年10月7日 //ラモン・トメイ

 
メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン技術の発明者であるロバート・マローン博士は、最近の日本訪問中に行われた 自己増幅mRNA(sa-mRNA)ワクチン反対集会について語った。

マローンは、9月29日にコロンビア特別区で開催された「Rescue the Republic」イベントで集会の詳細を語った。マローンによると、日の出ずる国で行われた前述の集会では、3万人がsa-mRNAやレプリコンの注入に反対の声を上げたという。

「東京から戻ったばかりです。そこでは自己増殖型RNAワクチンの配備が迫っており、3万人​​が参加する集会が開かれました。日本はこの新技術の実験台として世界から利用されています。日本人はこれを第三の原爆と呼んでいます」とマローンはワシントンDCのイベント参加者に語った。(関連記事:日本はいかにして新しい「自己増殖型」RNA「ワクチン」で世界を破滅させる計画を立てているか

マローンは、表面上は武漢コロナウイルス(COVID-19)用とされるARCT-154と名付けられたレプリコンワクチンは、サンディエゴを拠点とするアークトゥルス・セラピューティクス、メルボルンを拠点とするCSL、東京を拠点とするメイジ・セイカ・ファルマ(MSP)の3社の共同研究の成果であると述べた。

アークトゥルス社とCSL社が開発し、両社の日本における独占パートナーであるMSP社が販売するsa-mRNA COVID-19注射剤は、昨年11月に日本の厚生労働省から承認を受けた

「(2023年11月の)承認は、世界で初めて登録されたsa-mRNAワクチンとして歴史的かつ画期的な出来事であり、世界の健康を守るというCSLの約束を裏付けるものだ」とCSLのワクチンイノベーション担当上級副社長、ジョナサン・エデルマン博士は声明で述べた。「私たちは、この重要なワクチン技術がCOVID-19のリスクにさらされている人々に確実に提供されるよう、世界中の保健当局と協力することに尽力している」

一方、アークトゥルス社のジョセフ・ペイン最高経営責任者(CEO)は、「今回のsa-mRNA COVID-19ワクチンの承認は大きな成果です。当社の革新的なsa-mRNAワクチンプラットフォームを、世界独占パートナーであるCSLとともに活用する将来の取り組みに着手できることを嬉しく思います」と述べた。

マローン:MSP CEO、レプリコン注入の批判者を追及すると警告

マローンは続けて、日本の製薬会社であるMSPのCEOが、同社のmRNA COVID-19注射がどの程度複製されるのか全く分かっていないにもかかわらず、いわゆるレプリコンワクチンに批判的な人々を追及すると脅したと語った。

同氏はこう語った。「この日本の会社のCEOが先日記者会見を開きました。何と言ったかって?彼は、誤った情報を広める者は誰でも法的に追及し、厳密にテストされていない同社のワクチン技術(sa-mRNA)に反対する発言があれば投獄するよう努める、と言ったのです。」

「他の人に感染するかどうかは分かりません。広がるかどうかも分かりません。複製されることは分かっています。日本の高齢者の脳に侵入するかどうかも分かりません。しかし、これらの懸念について何か発言すれば、CEO が私たちを追いかけて刑務所に入れようとすることは分かっています。それが新しい世界秩序です。私たちが直面しているのはそれです。彼らが私たちに課そうとしているのはそれです。」

「彼らは我々を黙らせたいのです。我々が話すことを阻止したいのです。彼らは完全に物語をコントロールし、あなたたち全員に対して心理戦を展開して、あなたたちをコントロールし、訓練し、鳥インフルエンザやサル痘、そして彼らが次に展開しようとしているものについての恐怖物語に反応させ、あなたたちをコントロールし、あなたたちに黙って座り、家に留まり、言われたことを行うように教えることを望んでいます。」

「私はそれで納得できないし、あなたも納得できないと思う。私たち全員と一緒にこの新たな暴政と戦ってほしい」

sa-mRNA ワクチンに関するその他の記事については、 VaccineWars.com をご覧ください。

日本で配備される予定の sa-mRNA COVID-19レプリコンワクチンに対する警告を示すこのビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの Son of the Republic チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

ダニエル・ナガセ博士は、日本が世界初の自己複製型mRNA COVID-19ワクチンの導入を計画していることから、世界的な大惨事が起こる可能性があると警告している。

世界的な緊急事態が発生:日本は来月からビル・ゲイツが承認した自己複製型mRNAワクチンを配布する予定。

日本の専門家が警告:「自己増幅型」mRNA注射は世界的な災害を引き起こすだろう。




https://www.naturalnews.com/2024-10-07-malone-recounts-rally-against-replicon-injections-japan.html


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アルツハイマー病研究の全分野が不正行為と暴露される - 長年NIH神経学ディレクターを務めたエリゼル・マスリアは製薬会社に利益をもたらすためにデータ操作を行っていた
2024年10月7日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
サイエンス誌 による第三者調査で、アルツハイマー研究コミュニティーにおける重大な不正行為が明らかになった。この調査で、国立衛生研究所(NIH)の長年の職員であり、神経学研究の第一人者であるエリゼール・マスリアによる研究不正行為が確認された。疑惑は科学的データの改ざん、具体的には、アルツハイマー薬の効能を人為的に高めるために、発表された論文の画像の再利用と再ラベル付けが行われたことである。

2016年に国立老化研究所(NIA)神経科学部門のディレクターに任命されたマスリアは、この分野の中心的な存在であり、26億ドルの予算を管理している。アルツハイマー病とパーキンソン病の理解への貢献で知られるマスリア氏は、800本近くの研究論文を執筆しており、この分野で最も引用される科学者の一人となっている。この研究は、アルツハイマー病の新薬の迅速な承認につながったが、現在、これらの薬は疑問視されている。

学術調査により、25年にわたるマスリアの研究で意図的なデータ操作が発見される

マスリアの研究に対する調査は、NIAとカリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)の同氏の研究室によるアルツハイマー病に関する研究の多くに疑問を投げかけている。この研究には、ウェスタンブロット法や脳組織の顕微鏡写真など、操作された画像が含まれていた。独立した法医学分析により、1997年から2023年にかけて発表された132本の論文にわたる疑わしいデータのパターンが明らかになった300ページの書類が提出された。

マスリアの研究に対する精査は、法医学画像分析者が研究発表や不正行為の疑惑について議論するオンラインプラットフォーム「PubPeer」でマスリアの複数の論文に矛盾があることを指摘し始めた2023年に始まりました。当初の懸念を受けて、コロンビア大学の神経生物学者マシュー・シュラグ氏、神経生物学者ムー・ヤン、独立系法医学分析家ケビン・パトリック氏を含む専門家チームによる詳細な調査が行われました。彼らは以前、別の研究者に対して調査を行っており、データ操作による臨床試験の中止など、重要な発見につながっています。

シュラグ、ヤン、パトリックは、マスリアの研究を分析し、複数の研究で多数の重複した画像や改変された画像を発見した。ヤンは、特定のウェスタンブロットが「シームレスにブレンドされている」ように見え、データを故意に偽装しようとしていることを示唆していると指摘した。彼女は、自身の調査プロセスを美術史家のそれに似ていると表現し、マスリアの論文の多くに繰り返し見られる「特徴的なスタイル」の操作を特定した。

2015年にBMC Neuroscience誌に発表されたある研究では、薬の効能を誇張する問題のある画像操作が明らかにされた。この研究では、正常マウスと変異マウスの脳組織の画像からプラシネズマブがタウの損傷を軽減したと示唆されたが、さらに分析を進めると不自然に類似した画像が見つかり、その信憑性に疑問が投げかけられた。

ヤンとそのチームがマスリア氏の出版物を調査したところ、何百枚もの疑わしい画像が見つかり、不正行為の証拠が圧倒的に多いことから調査を中止した。「マスリアの他の何百枚もの論文を詳しく調査すれば、同様の問題が浮上するのではないかと思う」とヤン氏はコメントした。

この疑惑は神経科学者の間で深刻な懸念を引き起こした。マウントサイナイ・アルツハイマー病研究センターの神経学者サミュエル・ガンディは衝撃を受け、「何百枚もの画像。何年もの間、操作が続けられていたに違いない」と述べた。

アルツハイマー病の不正研究から利益を得た製薬会社と科学者が今や疑問視されている

書類の公開後、NIHは、マスリア氏の不正行為が2つの出版物で確認されたため、NIAの神経科学部門長の職から解任されたと発表した。NIHの職員は今後の対応について詳細を明かさなかったため、マスリアの現在の雇用状況に関する詳細は不明のままである。

これらの調査結果の影響は、マスリアの個人研究だけにとどまらない。この不正行為は、故エドワード・ロッケンシュタインの研究も暴露した。ロッケンシュタインは元カリフォルニア大学サンディエゴ校の神経科学者で、現在この調査結果により精査を受けている 91 本の論文の共著者である。同様に、この調査結果で引用されている 16 本の論文に寄稿したロバート・リスマンも現在は南カリフォルニア大学に在籍しており、同大学は同氏のマスリア氏の研究への関与について極秘調査を行うと発表した。

マスリアの研究は、プラシネズマブを含む実験薬の開発に影響を与えた。プラシネズマブは、パーキンソン病と関連のあるα-シヌクレインタンパク質を標的としてパーキンソン病の治療を目的とした。しかし、最近の臨床試験では有意な効果は報告されておらず、基礎研究の妥当性についてさらなる疑問が生じている。マスリア氏は、バイオ医薬品会社プロセナの共同設立者である故デール・シェンクとともに、この薬の構想化に重要な役割を果たした。この薬の有効性は、マスリア氏の疑わしい研究のせいで現在精査されている。

アルツハイマー病の研究不正が発覚したにもかかわらず、FDA はプラシネズマブという薬への影響についてコメントを控えている。プラシネズマブは現在、パーキンソン病に関連する運動障害の進行を遅らせる効果を評価することを目的とした新たな第 2 相試験を受けている。プラシネズマブの第 2 相試験は特に重要であり、製薬会社のホフマン・ラ・ロシュとプロセナは今年後半に予備結果を発表する予定である。これらの企業は不正に関する最新の発見を無視しており、2025 年または 2026 年までに第 3 相試験の可能性について決定を下すと見られている。

マスリアの研究に関する継続的な懸念は、プラシネズマブに疑問を投げかけるだけでなく、同氏の以前の不正な研究方法やデータ操作に依存したさまざまな他の医薬品開発の信頼性をも脅かすものである。マスリアの不正な研究に基づいて開発された医薬品の 1 つが、エバー ファーマ社が販売するセレブロリジンである。マスリアの不正な研究は、パーキンソン病治療薬の基礎としてマスリア氏の研究を挙げているニューロポア セラピーズ社にも影響を与えるだろう。

NIH の職員とその研究協力者は、製薬会社に利益をもたらすために長年データ詐欺を行っており、その結果、アルツハイマー病の研究コミュニティは崩壊しつつあります。アルツハイマー病の患者が本当の答えが得られないまま苦しむ中、NIH は自分たちと製薬会社の友人に利益をもたらすためにデータ詐欺を行っており、何十年も経ちました。

 

https://www.naturalnews.com/2024-10-07-entire-field-alzheimers-research-exposed-as-fraudulent.html


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アルバータ州、未成年者の性別変更手続きを禁止へ
アルバータ州のダニエル・スミス首相は、未成年者に対する性別適合手術を禁止する 法案を政府が提出することを確認した

スミスは、10月1日にXの公式アカウントに投稿した動画で、アルバータ州の医師は18歳未満の個人に対して性別に関連した手術を行うことを禁じられると述べた。この秋に提出される予定のこの法案は、限られた例外を除き、16歳未満の若者の思春期抑制剤やホルモン療法へのアクセスも制限する。

「我々は現在、これらの新しい政策を実施する法案を提出する準備ができており、議会が再開したら提出する予定だ」とスミスはビデオで述べた。「アルバータ州の免許を持つ医師は、アルバータ州で18歳未満の若者に性別適合手術を行うことが禁止される」

法案では、思春期抑制剤やホルモン療法を求める16歳と17歳の未成年者には、両親の同意に加え、心理学者と医師の両方の承認を得ることが義務付けられる。法案ではまた、学校職員が教室などの公共の場で生徒を別の名前や代名詞で認識したい場合、両親に通知して同意を得ることが義務付けられる。(関連記事: 切断された幼児:バイデン政権、性転換手術ガイドラインから年齢制限を撤廃するよう推進

「性転換のために思春期抑制剤やその他のホルモン療法を受けたいと望む16歳や17歳の若者は、親の心理学者と医師の許可を得た場合にのみそうすることができる」とスミスは述べた。

スミスはビデオの中で、子どもたちは取り返しのつかない決断をする前に自分自身を理解する時間が必要だと説明した。また、人生を永久に変える決断をする前に若者は「十分な知識、経験、そして視点を得る」必要があるため、子どもたちの時間を守ることは「極めて重要」だと付け加えた。

スミスは、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守ることを目指している。

1月にスミスはXで同様の発表をし、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守るという自身の方針を明らかにした 

スミス知事は当時、新法案は未成年者に対する性別適合手術やホルモン治療などの医療介入を禁止するだけでなく、代名詞の変更を希望する学生には親の同意を義務付け、トランスジェンダーの女性が女子スポーツに参加することを禁止すると発表した。

提案されている法案では、アルバータ州は17歳未満の未成年者に対し、乳房切除、豊胸、膣形成、陰茎形成などの外科手術を受けることを禁止する。また、思春期抑制剤の使用も16歳以上の個人に限定される。

この法案では、学校は性自認やセクシュアリティに関するテーマを生徒に教える前に、保護者に通知することが義務付けられる。この政策では、異なる性自認に一致する新しい名前や代名詞を採用したい15歳までの子供には保護者の同意が義務付けられる。一方、保護者の同意を必要としない16歳と17歳の子供については、保護者に通知される。

さらに、この法律は、スポーツでトランスジェンダーの女性と競争する女性や少女を保護するものでもある。スミスは、新しい規制により、女性や少女がシスジェンダーの女性に限定された競技に参加することを選択できるようになると約束した。

これに関連する記事をもっと読むには、Transhumanism.newsをご覧ください。

このビデオを見て、バチカンがどのようにして子供たちの性転換手術の推進に直接関与しているかを学んでください

このビデオは Brighteon.comの Red Voice Media チャンネル からのものです


 https://www.naturalnews.com/2024-10-07-alberta-to-ban-gender-alteration-procedures-minors.html


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ご覧ください: 水道水フッ化物添加は「神聖なもの」だった — これから何が起こるのか?
2024年10月7日 //ニュース編集者//ビュー
リック・ノースは、アメリカがん協会やオレゴン州の社会的責任医師会などの非営利団体で長年働いていたにもかかわらず、水道水のフッ化物添加が人体に有害であるとは疑っていなかった。

(マイケル・ネブラダキス博士による記事、ChildrensHealthDefense.orgから転載)


「私はいつもフッ素添加は問題ないと思っていました」とノースは言う。「私が聞いたのは『安全で効果的だ』という話ばかりでした」


しかし、ノースは12年前、友人から水道水へのフッ素添加に関する科学、具体的には 米国科学アカデミーによる2006年の報告書を再検討するよう依頼されたとき 、最終的に読んだ内容は「信じられないものだった」と語る。


「すぐに、この[科学]がフッ化物添加推進派の主張と真っ向から矛盾していることがわかりました」とノースは言う。「このことを踏まえて、私は考えを変えました。」


ノースは、非営利部門で働いて得た知識と擁護活動の経験を生かし、「フッ化物添加に反対するボランティアとしてほぼフルタイムで」活動し始めたという。


現在、ノースは、米国環境保護庁 (EPA)が 有害物質規制法 に基づく水道水フッ化物添加中止の 請願を却下したことを受けてEPAを訴えた団体の一つ、 フッ化物行動ネットワークの理事を務め ている


9月24日、連邦裁判所は この訴訟で判決を下し、現在のレベルの水道水フッ素化は子供の知能指数を低下させる「不当なリスク」をもたらし、EPAはそれに応じて規制措置を講じなければならないとの判決を下した。


ノースは今週、「ザ・ディフェンダー・インデプス」に出演し、この判決について、また、この判決がどのようにして 米国中のいくつかの都市や郡に 水道水のフッ素化を中止または一時停止させるきっかけとなったのかについて議論した。


フッ素添加は「連邦政府内での厄介な問題」


ノースは、長年にわたり、さまざまな団体や個人がEPAに水道水へのフッ素添加をやめるよう請願してきたと述べた。しかし、請願が「膨大な量の動物と人間の研究」に基づいていたにもかかわらず、EPAはこれらの要求を拒否した。


「これは連邦政府内でも厄介な問題だ」とノースは言う。「これがどれほど議論を呼ぶかは誰もが知っている。つまり、これは基本的に神聖なものだ」


ノースによると、「次のステップは 訴訟を起こすことだった」といい、フッ化物行動ネットワーク、フッ化物 添加に反対する母親の会、 食品と水の監視団体 、個人の親子を含む複数の原告が2017年に訴訟を起こした。


しかし、この訴訟は遅延に見舞われ、裁判所が先週の判決をようやく下すまでには、2020年と  今年2月の2回の審理を経て、7年もかかった。


「その間、主にEPAがこの計画を遅らせようとしたことで、次から次へと延期が続いている」とノース氏は語った。


ノースは例として、国家毒性プログラム(NTP)による重要な報告書の発表を挙げ 、その報告書では、1リットルあたり1.5ミリグラム以上の曝露レベル ではフッ化物が子供のIQを低下させると結論付けており  、さらに低用量でもその可能性があるとしている。


ノースによると、NTPの報告書は2022年5月に公表される予定だった。しかし、米国保健福祉省は公表を阻止するよう圧力をかけた。「彼らは、報告書がかなり衝撃的な情報で満ちていることを知っていた」とノースは語った。


ノースは、米連邦地方裁判所のエドワード・チェン判事は「あらゆる科学について学ぶことに興味がある」ため、NTPの報告書が発表されるまで判決を下すことを控えたと述べた。


「これ以上公平で探究心のある裁判官は望めない」とノースは語った。


しかし、2024年8月までに「もう十分だった」とノースは述べ、チェンはNTP最終報告書の発表を待つのは長すぎること、報告書の草稿に基づいて裁定が下される可能性があることに同意したと語った。最終的に、最終報告書は8月に発表された。


ノースは、NTPの報告書は、フッ化物反対運動家たちが何十年も主張してきた「フッ化物とIQの低下の間には一貫したつながり、一貫した関連性」を裏付けていると述べた。


「妊婦や乳児の親であれば、脳にダメージが及ぶのはここです。科学的にも、女性が主に水道水へのフッ化物添加を通じてフッ化物を摂取することで脳にダメージが及ぶことがわかっています」とノースは語った。


「それが胎児に入り、脳にダメージを与える可能性があります。回復不可能な脳損傷、IQの低下などです。さらに、赤ちゃんが乳児用粉ミルクを混ぜた水を摂取した場合、ここでも重大なダメージが発生するようです」とノースは付け加えた。


ノースは、NTPは報告書のために72件の研究を調査し、そのうち64件が水道水のフッ化物添加の実践に疑問を呈しており、最も評価の高い19件の研究のうち18件も含まれていると述べた。


「これ以上強い判決は出ない」とノース判事は述べ、判事も同意した。「最終的に判事は、子供の知能指数の低下に基づいて、水道水へのフッ素添加は人間にとって不当なリスクであると決定した」とノース判事は述べた。


「誰もEPAを待つ必要はない」


先週の 判決で連邦裁判所は、水道水フッ化物添加による 健康 リスクを排除するための手順と規則を制定するようEPAに指示した。「ボールは今やEPAの手に委ねられている」とノースは語った。


EPA  は 30 日以内に控訴できる。控訴すれば、手続きは 1 年から 2 年かかる可能性がある。しかし、ノースは「重要なのは、誰も EPA を待つ必要がないということだ」と述べた。


「連邦政府は、地域社会が水道水にフッ素を添加するかどうかを決めているわけではない」とノースは言う。「連邦政府がどの地域社会に対しても指示するものではない」


州によっては、人口1万人以上の町では水道水のフッ素化を義務付けているが、他の州では、それは地元のコミュニティに委ねられている。「フッ素化するかどうかは彼らの決定なので、誰もEPAを待つ必要はない」とノースは語った。


先週の判決を受けて、テキサス州アビリーン、ニューヨーク州ヨークタウンとサマーズ、ユタ州のウェーバーベイスン水資源管理地区は、 水道水へのフッ素添加を一時停止または中止すると発表した。


ノースは、米国は「例外」であり、米国以外では 水道水にフッ素を添加している国はわずか24カ国に過ぎないと述べた。「米国は、世界の他の国々を合わせたのと同じくらい多くの人々にフッ素を添加している」と同氏は語った。


ノースは、フッ素を「リン酸肥料産業の有害廃棄物の産業副産物」と表現し、それを金銭化しようとする商業的圧力が 、米国でフッ素添加が積極的に推進され、実践されている理由の一つだと述べた。


「フッ素化を推進することで給料をもらっている人たちがいる」とノースは言う。しかし、そこには単なる利益追求以上の動機が関わっていると付け加えた。


「主に、このプロモーションは連邦政府と医療・歯科業界から行われています」とノースは言う。その結果、専門家としての評判が危うくなっている。


「もし彼らが間違っていたと判明すれば、そしてそれは絶対に明らかになるだろうが、彼らの評判は大きな打撃を受けるだろう。」


「The Defender In-Depth」をこちらでご覧ください:



詳細は、 ChildrensHealthDefense.orgをご覧ください。

https://www.naturalnews.com/2024-10-07-watch-water-fluoridation-was-a-sacred-cow.html
 
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