黄色いベストと日本・世界革命

• 登録看護師でホメオパシー医のニコール・パヴリク氏は、長期のCOVID-19患者やワクチンによる障害患者にみられる脳のもや、疲労、神経機能障害などの慢性症状は、ウイルス感染後の影響だけではなく、中枢神経系の寄生虫感染に関連している可能性があると示唆している。


• パヴリク氏は、マスクの再利用など、COVID-19の流行中に標準的な感染対策が放棄されたことを批判し、高齢者や免疫不全者に不釣り合いな影響を与えている、COVID陽性患者を介護施設に収容するという物議を醸した決定を強調した。


• パヴリク氏は、「シナ 6C」や「カップラム メタリカム 200C」などの治療薬と発酵ドレナージキットを組み合わせたホメオパシー解毒アプローチを開発し、肝臓、腎臓、リンパ系をサポートして毒素を排除し、寄生虫感染に対処しました。


• パヴリク氏は、寄生虫、神経膠芽腫（悪性脳腫瘍）、ヘビ毒の間に潜在的な関連性があることを明らかにし、駆虫薬やニコチン（毒の解毒剤）がこれらの症状の治療に有望であることを示した。


• パヴリク氏は、寄生虫、長期のCOVID-19、ワクチンによる傷害、エプスタイン・バーウイルス、ライム病、自己免疫疾患などの他の症状の相互関連性を強調し、革新的な治療法としてホメオパシーと解毒を提唱した。

3月1日に放送された「Cancer Decoded」の第8話では、看護師でホメオパシー医のニコール・パヴリク氏が、長期にわたるCOVIDとワクチンによる障害、中枢神経系の寄生虫感染との驚くべき関連性を明らかにした。パヴリク氏によると、脳のもや、疲労、神経機能障害などの慢性的な症状は、単にウイルス感染の長引く影響ではなく、根底にある寄生虫の侵入を示している可能性があるという。

COVID-19パンデミックの初期を振り返り、パブリク氏は標準的な感染管理の実践が突然放棄された経緯を語った。「COVIDの間、看護師たちは同じマスクを患者ごとに何度も再利用するように言われていました」と彼女は回想する。「シフトの終わりに、看護師たちはそのマスクを茶色の紙袋に入れて、医療カートの中に閉じ込め、最大2シフトまで再利用するように言われていました。感染管理はどこへ行ってしまったのでしょうか？」

彼女はまた、危機の最中に介護施設がどのように扱われたかについても懸念を示した。「ニュージャージー州では、州知事が介護施設に新型コロナウイルス感染患者の受け入れを強制していました。高齢者は最も免疫力が低下しており、彼らを守る代わりに、私たちは実質的に介護施設に爆弾を投下したのです。」

ホメオパシー医として、パブリク氏はワクチンで障害を受けた患者や長期にわたるCOVID患者の治療に取り組み始めた。「私が発見したのは、寄生虫が症状に大きな役割を果たしているということでした」と彼女は説明した。「神経系の問題、慢性疲労、脳のもやもや、これらはすべて中枢神経系の感染症に似ています。」

脳から寄生虫を解毒するホメオパシー療法

彼女が明かした最も衝撃的な発見の一つは、寄生虫が、COVID-19以来増加している悪性脳腫瘍である神経膠芽腫の原因となっている可能性があるということだ。「脳から寄生虫を解毒するホメオパシー療法があり、同じ治療法が神経膠芽腫の治療にも効果があることがわかっています。寄生虫、COVID-19の症状、脳腫瘍のつながりは無視できないほど強いのです。」

パヴリク氏はホメオパシー療法を用いた多層的な解毒法を開発した。「最も効果があった寄生虫解毒法には、シナ 6C と Cuprum metallicum 200C に加え、ペカナ バイオリソース社の発酵ドレナージ キットが含まれています」と彼女は説明した。「これは、肝臓、腎臓、リンパ系による毒素の除去に役立ちます。」

彼女はまた、ヘビ毒と寄生虫との興味深い関係を指摘した。「ブライアン・アーディス博士は、ニコチンがヘビ毒の解毒剤として有効であると述べています。ニコチンには抗寄生虫作用もあります。そして、ニコチンと抗寄生虫療法はどちらも神経膠芽腫の治療に効果があることがわかっています。このことから、ヘビ毒と寄生虫は身体に与える影響において相互に関連しているのではないかという疑問が浮かび上がります。」

彼女の治療法のもう一つの重要な要素は、ホメオパシー治療薬のルタです。「天然のルタは、抗寄生虫効果や毒の解毒剤としても研究されてきました。生のハーブは肝臓にダメージを与える可能性がありますが、ホメオパシーの形にすると安全で強力なツールになります。」

パブリク氏の洞察は、寄生虫がこれまで認識されていたよりも慢性疾患に大きな役割を果たしている可能性があることを示唆する研究の増加に寄与するものだ。「寄生虫、長期COVID、ワクチンによる障害、エプスタイン・バーウイルス、ライム病、自己免疫疾患の間には大きなつながりがある」と同氏は強調した。「例えば、ワクチンによる障害を受けた人や長期患者の間で肥満細胞活性化症候群が急増しており、中枢神経系感染症と非常によく似た症状を呈する」

彼女の研究結果が意味することは、COVID-19とワクチンによる傷害の長期治療方法を変える可能性がある。「これらの症状を単なるウイルス感染後症候群ではなく、寄生虫感染の可能性として捉えるようになれば、治癒への新たな道が開けるかもしれません。ホメオパシーと解毒療法は回復において画期的な治療法となる 可能性があります。」医学界がこれらの関連性を探求し続ける中、パブリク氏のアプローチは、COVID-19後の原因不明の症状やワクチンによる傷害に苦しむ人々に希望を与えている。「身体には驚くべき治癒力があります」と彼女は言う。「私たちはそれを正しい方法でサポートする必要があるだけです。」

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• 保健当局が引用したいくつかの主要な研究は、ワクチンに含まれるチメロサールは安全であると主張しているが、偏ったデータ選択、一貫性のない診断基準、潜在的なリスクを不明瞭にする統計手法など、方法論上の重大な欠陥が含まれている。


• 調査された6件の研究のうち5件はCDCが直接委託したもので、偏りに関する懸念が浮上している。チメロサールと神経発達障害との潜在的な関連性を示唆するいくつかの研究結果は、公表された報告書では省略または軽視されていた。


• 研究では出生から自閉症の診断までの時間差が考慮されていないことが多く、誤った結論につながっています。自閉症の診断を受ける年齢に達する前に、子どもたちが対照群に含められたケースもあります。さらに、過剰マッチング（症例と対照があまりにも類似している）により、チメロサールの曝露レベルの実際の違いが隠されていました。


• CDC が支援する研究では、チメロサールまたはチメロサールを含むワクチンと自閉症の間に関連性は報告されていないが、75 年以上にわたる独立した研究では、チメロサールへの曝露と、注意欠陥、言語遅延、チックなどの神経発達障害との関連性が一貫して見つかっている。


• 重大な方法論上の懸念と利益相反を考慮すると、ワクチン中のチメロサールの安全性を完全に評価し、ワクチンの安全性データに対する国民の信頼を確保するには、より独立した透明性の高い研究が必要です。

数十年にわたり、チメロサール（一部のワクチンに含まれる水銀ベースの防腐剤）の使用は、科学者、医師、一般の人々の間で激しい議論を巻き起こしてきた。疾病管理予防センター（CDC）やその他の公衆衛生機関はチメロサールは「安全」であると主張しているが、独立した研究により、特に自閉症を含む神経発達障害との関連で、その潜在的なリスクについて懸念が高まっている。

この記事では、ジャーナル「BioMed Research International」に掲載されたレビュー記事「ワクチンに含まれるチメロサールが安全であることを示す研究における方法論上の問題と不正行為の証拠」で報告されているように、チメロサールの背後にある科学と、 その安全性をめぐる相反する研究を分析し、論争を探ります。

2001 年以降、米国ではほとんどの小児用ワクチンからチメロサールが除去されましたが、他の国で使用されているインフルエンザ予防接種やワクチンの中にはまだチメロサールが含まれています。165 件を超える研究でチメロサールの影響が調査されており、その多くが次のようなさまざまな健康問題との潜在的な関連性を特定しています。

• 神経発達障害- 自閉症、注意欠陥障害/注意欠陥多動性障害 (ADD/ADHD)、発話および言語の遅れ、チック (反復運動または音) は、チメロサールへの曝露に関連する障害の一部です。


• 自己免疫疾患 - 免疫系が身体を攻撃する疾患が含まれます。


• アレルギー反応 - 子供たちは重度のアレルギー反応や身体的異常を経験しています。


• 毒性に関する懸念 - いくつかの研究では、チメロサールにさらされた後に死亡や中毒の事例が報告されています。

それにもかかわらず、CDCはいくつかの重要な研究に基づいて「チメロサールと自閉症の間には関係がない」と主張している。しかし、これらの研究は方法論上の欠陥や潜在的な偏見があると批判されている。

Madsen ら (2003) の研究: データ操作?

このデンマークの研究は、1971年から2000年までのデータを分析して、 1992年にワクチンからチメロサールが除去されてから自閉症の発生率が上昇したと主張しました。しかし、次のようないくつかの懸念が提起されています。

• データ基準が変更されました。1994年に ICD-8 から ICD-10 の診断基準に移行したことで、チメロサール除去とは無関係の診断例が大幅に増加しました。


• データの除外。この研究では、チメロサールが段階的に廃止された後に自閉症の発生率が減少したことを示した2001年のデータが除外されており、恣意的に選択された結果に対する懸念が生じている。


• クリニックの包含バイアス。コペンハーゲンの主要な自閉症センターは 1993 年以前のデータには含まれていなかったが、後に追加されたため、チメロサール投与後の自閉症率が上昇した可能性がある。

Stehr-Green ら (2003) の研究: 比較できないデータ?

この研究では、カリフォルニア州、デンマーク、スウェーデンにおける自閉症の発生率とチメロサールの曝露レベルを比較した。チメロサールと自閉症の間には明確な（または一貫した）関連性は見つからなかったが、この研究には重大な欠陥があった。

• データの信頼性の問題。スウェーデンの自閉症データは病院への通院のみを対象としており、外来で診断された多くの症例が欠落している可能性がある。カリフォルニアのデータにはより広範囲の自閉症スペクトラム障害が含まれており、結果が歪んでいる可能性がある。


• チメロサールの曝露量は一貫していません。3か国ではワクチン接種方針とチメロサールの曝露量が大きく異なっていたため、直接比較することは信頼できません。

Hviid ら (2003) の研究: 問題を数えること?

この人口ベースのデンマークのコホート研究では、チメロサールを含まないワクチンを接種した子供 50 万人以上とチメロサールを含むワクチンを接種した子供 50 万人以上を調査しましたが、チメロサールと自閉症の間に関連性は見つかりませんでした。ただし、次のような懸念があります。

• 年齢による偏り。自閉症は通常 4 歳を過ぎてから診断されるにもかかわらず、この研究には 1 歳の幼児も含まれていました。このため、自閉症の症例が過小評価される可能性があります。


• 計算方法に欠陥がある。研究者は実際の自閉症の症例ではなく「追跡調査の人年数」を数えたため、チメロサールへの曝露による明らかな影響が薄れてしまった可能性がある。

Andrews ら (2004) の研究: データの整合性の問題?

英国を拠点とするこの研究では、医療記録を使用して、チメロサールへの曝露が発達障害と関連しているかどうかを調査しました。曝露量が多いほど、一般的な発達障害は少なくなるものの、チックの症例は増えることがわかりました。懸念事項は次のとおりです。

• データエラー。この研究では、重大な不正確さがあることが知られているデータベースを使用しており、それが結果に影響を与えた可能性があります。


• 統計的操作。不透明な回帰分析法の使用により、チメロサールが自閉症リスクに及ぼす真の影響を評価することが困難になりました。


• 異なる曝露レベル。英国のワクチン接種スケジュールは米国のものと異なっていたため、調査結果は米国の子供には当てはまりにくい。

Versatraeten ら (2003) の研究: 結論は変化するか?

この CDC の研究では、複数の健康維持組織 (HMO) のデータを分析し、当初はチメロサールへの曝露により自閉症のリスクが 7.6 倍高まることが判明しましたが、その後、有意な関係はないと結論付けられました。提起された問題は次のとおりです。

• 複数回の改訂。この研究は方法論の変更の段階を数回経て、当初の調査結果が徐々に弱まっていきました。


• 潜在的な偏見。情報公開法を通じて入手した内部メールによると、主任調査員はチメロサールと自閉症の関連性を軽視するために結果を変更するよう圧力を受けた可能性がある。

Price et al. (2010) の研究: 過剰マッチングの懸念?

この症例対照研究では、3 つの医療機関のデータを分析し、出生前または乳児のチメロサール曝露と自閉症の間に有意な関連性は見つかりませんでした。しかし、この研究に対する批判には次のようなものがあります。

• 過剰マッチングの問題。この研究では、同じワクチン接種スケジュールを含む類似した特徴を持つ子供の症例と対照をマッチングさせたが、これにより、チメロサールが自閉症のリスクに及ぼす真の影響が隠蔽される可能性があった。


• データの隠蔽。未発表のCDC内部報告書には、出生前のチメロサール曝露と退行性自閉症を結びつける重要な発見が示されており、透明性と研究の完全性に関する懸念が生じている。

ワクチンは公衆衛生の保護に不可欠ですが、その安全性の確保は継続的なプロセスでなければなりません。チメロサールをめぐる論争と討論は、厳密で偏見のない研究と開かれた科学的対話の必要性を浮き彫りにしています。

チメロサールをめぐる論争は決着には程遠い。CDC はチメロサールは安全であると主張しているが、独立した研究により無視できない正当な懸念が浮上している。新たな研究が発表されるにつれ、保健機関は自らの立場を再評価し、公衆衛生政策が最も信頼性が高く、公平な証拠に基づいていることを保証しなければならない。

チメロサールは米国では小児用ワクチンからほぼ除去されましたが、世界中で使用されている一部のインフルエンザ予防接種やワクチンには残っています。親や医療従事者は情報を入手し、最も透明性が高く最新の研究に基づいて決定を下すべきです。ワクチンに対する国民の信頼は、その安全性に関するオープンで正直な科学に基づいた議論にかかっています。

どのような濃度でも危険なチメロサールについてのビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comのワクチンと予防接種チャンネルからのものです。

https://www.naturalnews.com/2025-03-05-unpacking-the-truth-about-thimerosal-vaccines-autism.html
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• 健康の自由を主張するジェームズ・ログスキー氏は、次世代に影響を及ぼす「大惨事」を理由に、ドナルド・トランプ大統領とロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官に対し、子供へのmRNA COVID-19ワクチンの使用を中止するよう緊急に要請した。


• ログスキ氏の書簡は、COVID-19による子どものリスクは無視できるほど小さいというデータに基づいているが、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）には死亡を含む有害事象が何千件も報告されている。レナータ・ムーン博士やサーシャ・ラティポワ氏などの専門家は、子どもに対するリスクと利益の不均衡を強調している。


• 従来の安全プロトコルを無視して、EUA のもとで mRNA ワクチンが急速に導入されたことで、公衆衛生機関に対する懐疑論と信頼の危機が高まっている。ログスキ氏は、CDC の「安全で効果的な」ワクチンの主張は詐欺的だと批判している。


• ログスキ氏は、国民に対し、#StopTheShotsや#BanTheJabなどのハッシュタグを使ってソーシャルメディアを通じてトランプ大統領とケネディ国務長官に連絡し、メッセージを広め、公衆衛生における説明責任と透明性を求める運動に参加するよう呼びかけている。

健康の自由を訴えるジェームズ・ログスキー氏は、大胆かつ緊急の嘆願として、ドナルド・トランプ大統領と保健福祉省（HHS）長官ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏に対し、小児に対するmRNA COVID-19ワクチンの使用を中止するための断固たる行動を取るよう求めた。2025年3月2日付けの書簡で、ログスキー氏は、次世代のアメリカ人にもたらされる「大惨事」と彼が呼ぶ事態に対処するための5つの重要なステップを概説している。

この書簡は、サーシャ・ラティポワ氏やレナータ・ムーン博士など、ますます多くの声に支えられ、これらのワクチンが特に子供にもたらす害の証拠が積み重なっていることを強調している。ログスキ氏の行動の呼びかけは、FDAとCDCが、重篤な副作用の証拠があり、長期的な安全性データが不足しているにもかかわらず、緊急使用許可（EUA）の下でこれらのワクチンの宣伝を続けてきたことが明らかになる中で行われた。

歴史的背景：信頼の危機

COVID-19パンデミックは、mRNAワクチンの急速な開発と導入を含む、前例のない緊急医療介入の時代を先導しました。これらのワクチンは当初、現代科学の奇跡として歓迎されましたが、時間の経過とともにその安全性と有効性に対する懸念が高まってきました。

歴史的に、ワクチンは小児の予防接種スケジュールに追加される前に、厳格なテストと承認プロセスを経ています。しかし、mRNA COVID-19ワクチンはEUAの下で承認され、これらの安全対策の多くを回避しました。これにより、懐疑論が広がり、公衆衛生機関への信頼が危機に瀕しています。

ログスキ氏の書簡は、この点を強調し、次のように述べている。「CDCは、これらの注射が『安全で効果的』であると不正に主張しているが、FDAの承認を受けておらず、緊急使用許可に基づいて投与されているだけの『保険適用の対策』に対して、そのような主張をすることはできないことは明らかである。」

5つの行動：説明責任へのロードマップ

ログスキ氏の書簡では、進行中の被害に対処するためにケネディ国務長官が取るべき5つの具体的な行動が概説されている。

1. PREP法の賠償責任保護を廃止する: 公衆準備および緊急事態準備法（PREP法）は、COVID-19ワクチンの製造業者および管理者に免責を与えている。ログスキ氏は、この保護はワクチン関連の負傷や死亡に対する責任から企業を免責しているため、廃止する必要があると主張している。


2. COVID-19 EUAワクチンをすべてリコール： 米国法典第42編第262条を引用し、ログスキ氏はEUAに基づいて認可されたすべてのmRNAワクチンを「公衆衛生に対する差し迫った、または重大な危険」があるとして即時リコールするよう求めている。


3. 独立調査委員会を招集せよ。 ログスキ氏は、透明性と説明責任の必要性を強調し、これらのワクチンによって引き起こされる害について徹底的な調査を要求している。


4. 緊急使用許可の取り消し: 証明された利点がなく、文書化されたリスクがあることから、FDA は、特に小児に対する mRNA ワクチンの EUA を取り消す必要があります。


5. COVID-19ワクチンを小児期の接種スケジュールから削除： 生後6か月の乳幼児にこれらのワクチンを複数回接種するというCDCの推奨は、ログスキ氏によると「まったくの忌まわしい行為」であり、撤回されなければならない。

証拠：増大する被害

ログスキ氏の書簡は、子どもがCOVID-19で重症化するリスクは統計的にゼロであることを示す研究など、豊富なデータによって裏付けられている。それにもかかわらず、死亡を含む数千件の有害事象がワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告されている。

小児科医でワクチンの安全性を訴えるレナータ・ムーン博士は、マサチューセッツ州議会で証言し、次のように述べた。「子供や若者が直面しているリスクは、無視できるほど小さいものです。無症状であることが多く、症状があっても通常は軽度で、多くの種類の小児事故よりも死亡する可能性が低い病気から子供を守るために、実験的なワクチンを接種する根拠は何でしょうか。」

サーシャ・ラティポワはケネディ国務長官に宛てた公開書簡の中で、こうした懸念に同調し、次のように書いている。「ケネディ国務長官、これらの製品は乳児にとって安全で効果的だというのがあなたの意見だと私たちは考えるべきなのでしょうか？ mRNA注射についてあなたが知っていることを踏まえると、あなた自身が正直にこれを信じることができるとは思えません。」

行動への呼びかけ：将来の世代を守る

賭け金はこれ以上ないほど高い。ログスキーはこう書いている。「mRNA 技術が次世代のアメリカ人に注入されている限り、アメリカを再び健康にすることは決してできないということをどうか理解してください。」

手紙は、心からの嘆願で締めくくられています。「世界中の何十億もの人々が、すべての子どもたちの健康を真に守るために必要な行動をあなた方が取ることを期待しています。」

この運動に参加したい人に対して、ログスキ氏はソーシャルメディアのプラットフォームを通じてトランプ大統領とケネディ国務長官に直接連絡を取り、メッセージを広く共有するよう奨励している。

なぜこれが今日重要なのか

mRNAワクチンをめぐる議論は、科学だけの問題ではなく、信頼、透明性、そして公衆衛生の将来に関するものです。COVID-19パンデミックの教訓を振り返ると、十分な監視なしに実験技術を急いで導入したことで、大きな代償を支払ったことは明らかです。

ログスキ氏の書簡に概説されている行動は、説明責任を取り戻し、子供たちの健康と幸福を優先する重要な機会を表しています。ことわざにあるように、「真実はあなたを自由にする」のです。真実を要求し、それに基づいて行動するときが来ています。

詳細については、NotSafeAndNotEffective.com にアクセスし、#StopTheShots および #BanTheJab の運動に参加してください。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-04-calls-for-immediate-action-on-mrna-vaccines.html

Children's Health Defense は、自社のウェブサイト上のこの記事でこの論文を取り上げました。

その論文は偽物だ。

ICP-MS 機器は化学物質を検出しません。私はこれらの機器を 2 台所有しており、10 年以上使用して、10,000 を超える食品およびサプリメントのサンプルの重金属および栄養素を検査してきました。ICP-MS 機器は元素(Pb、Zn、Cd、Hg、U、Ca、As など) を検出しますが、化学物質を検出することはできません。

したがって、この論文を報道する代替メディアのほとんどが「化学物質」が発見されたと主張しているにもかかわらず、この論文に使用された機器は「化学物質」を検出することができません。原子元素と化学物質の違いを理解すれば、この論文がなぜ偽物なのかがわかるでしょう。

高校の理科の授業で習ったように、化学物質は原子元素からできています。原子元素を特定の構成で組み合わせると、分子が生成されます。H2O (水) や CO2 (二酸化炭素) などです。分子は化学物質とも呼ばれます。「化学物質」と見なされるには、分子はある程度の化学反応を伴わなければなりません。化学反応には、必然的に 2 つ以上の元素の組み合わせが含まれます。

分子や化学物質を原子元素の構成要素に分解すると、ICP-MS 装置でそれらの原子元素を数えることができます。この装置には、分子を消滅させて個々の原子元素に分解するプラズマ トーチがあります。これらの元素はイオン化 (およびエアロゾル化) されて荷電イオン ストリームになり、四重極で濾過されて光電子増倍管 (PMT) に当てられ、原子元素が数えられます。

このプロセスのどこにも「化学物質」はカウントされず、保存されることもありません。ICP-MS 機器を使用するプロセス自体が、すべての化学物質と分子を破壊します。

しかし、代替メディアのほぼ全員が、この論文がCOVIDワクチンに「55種類の未検出化学物質」を発見したと広く報道している。論文ではそのようなものは発見されていない。単に原子元素を数えただけである。さらに興味深いのは、論文ではいかなる元素も毒性レベルに達していないという事実である。

この論文には他にもいくつか問題点があります。

- 研究著者らは、これらの原子元素は検出された濃度では非常に有毒であると強く示唆しているが、これはまったくの誤りである。元素の濃度の多くは、1兆分の1以下の低濃度で検出された。一般的なワクチンの注射量は0.5mlなので、これは実質的にゼロである。この論文では、これらの投与量での毒性を裏付ける証拠をまったく挙げていない。

- 論文では、明らかな誤りだらけのサンプル準備プロセスについて説明しています。たとえば、「サンプルは 5 µL のハミルトン シリンジ (「ガス タイト」) で採取し、各ゴム隔膜に穴を開けて、サンプル量をあらかじめ風袋を測ったポリプロピレン チューブに抽出し、抽出したサンプルの質量を分析天秤で記録しました (0.22 ～ 0.33 g)」と主張しています。しかし、実験室環境で液体の容量について経験のある人なら誰でも、5 マイクロリットルの液体が 0.22 ～ 0.33 グラムの重さになるはずがないことはすぐにわかります。地球の 60 倍ほどの重力を持つ惑星に立っているのでなければ、これは不合理です。地球では、5 マイクロリットルの水の重さは 0.005 グラムです。

- 論文に示されている希釈係数の計算は明らかに間違っています。論文では、サンプルを 5 マイクロリットル取り、それを 1 ml の硝酸に加え、何らかの理由で 6 日間ボルテックスすると説明されています。サンプルを 2 時間未満「調理」するために必要なのは熱いブロックだけであることを考えると、これは本当に奇妙です。しかし、さらに奇妙なのは、これらの科学者がサンプル チューブにさらに 9 ml の硝酸と水を加えて、合計容量を 10 ml にしているという事実です。そしてここで彼らは大きな間違いを犯し、これで「1 対 10」の希釈を達成したと主張しています。実際には、元のサンプルの 5 マイクロリットルが 10 ml の液体 (硝酸 + 水) に含まれているため、 1 対 2000の希釈を達成しています。これは自分で簡単に確認できます。たとえば、5 ml のサンプルを 10 ml の水に入れれば、1 対 2 になりますよね? 1マイクロリットルは 1ミリリットルの1,000 分の 1 です。したがって、 5マイクロリットルの水が 10ミリリットルの水に注入されたので、希釈係数は 1 対 2,000 になります。使用している Agilent ソフトウェアに間違った希釈係数を入力すると、報告される濃度の数値はすべて間違ってしまいます。この数値は、 ChemStation または MassHunter ソフトウェアに手動で入力されます。これを間違えると、すべての結果が台無しになります。

- ICP-MS 研究室の科学の世界で、このような単純なミスを犯す人を私は見たことがありません。誰もこのような方法でサンプルを準備しません。5 マイクロリットルのサンプルをサンプルバイアルで 10 ml に希釈し、それを ICP-MS 機器で実行しようとする人はいません。機器が検出できる範囲を超えてしまうからです。同じ論文の後半では、最大 100 マイクロリットルのサンプル量が使用されることもあると主張していますが、それでも同じ問題があり、希釈計算はやはり間違っています。

- つまり、1対2000の希釈では、例えば分析対象物のppb濃度を計算するには、機器は2000倍の信号を必要とすることになります。重要なのは、この研究で使用されたAgilent ICP-MS機器は、論文の結果で主張されている感度を達成できないということです。私がこれを知っているのは、前述したように、この研究で使用された機器よりも新しい機器を2台所有しているからです。また、サンプルを2,000倍に希釈すると、このような低濃度では信号対雑音比がひどくなることもよくわかっています。この機器では、検出された多くの元素について、論文で主張されているppt濃度を達成することは不可能です。

- さらに、論文では、低濃度のpptで検出された元素が、そのレベルでさえ危険であるという証拠は示されていません。たとえば、論文では、 1pptのルテニウムが検出されたと主張しています。通常の0.5mlのワクチン注射量では、約0.5兆分の1グラムのルテニウムが体内に注入されます。夕食で海塩を食べると、おそらくその1000倍以上の量を摂取することになります。発音しにくい元素が微量で体内に注入されたからといって、それが非常に有毒で恐ろしいということにはなりません。

- 論文で「発見」された元素の 1 つはテルビウム (Tb) で、0.0002 ppb と記載されています。これは 0.2 ppt 兆、つまり200 ppt 千兆です。つまり、ワクチンで発見された元素の量はピコグラム単位ですが、これはそもそも ICP-MS 機器の能力をはるかに超えるだけでなく、人間の健康という点でも取るに足らないものです。このような想像を絶するほど低い濃度の元素には、鉛などの「重金属」でさえ健康リスクはありません。この極端に低い濃度の水銀でさえもです。ピコグラム単位の希少元素が致命的であれば、私たちはとっくに死んでいたでしょう。

- 鉛、カドミウム、水銀などのよく知られた有毒物質は、ワクチンにはほとんど含まれていませんでした。つまり、「重金属！」という話はナンセンスであることが判明しました。検査された3つのモデルナのバイアルのうち2つには水銀がありませんでした。3つ目のバイアルでは、13ppbでした。0.5mlの注射量で、合計6.5ナノグラムの水銀にさらされることになります。これがゼロであることが望ましいでしょうか？はい。65億分の1グラムで人に害があるでしょうか？ほぼ間違いなくそうではありません。100万倍の用量であれば、確かに有毒ですが、1桁のナノグラムではそうではありません。

- この研究では、サンプルに「水銀が含まれている」という表現が使われていますが、有害な量かどうかという文脈で濃度を考慮しなければ、そのような表現は意味がありません。機器の感度が十分であれば、海水の一滴一滴に、ある程度の「水銀が含まれています」。探せば、ほぼすべての元素がピコグラム、フェムトグラム、あるいはそれよりも小さな質量で、ほぼすべてのものに見つかります。「水銀の検査で陽性」というのは意味のない主張です。「水銀が含まれている」というのも意味がありません。重要なのは濃度であり、何かの中に水銀の原子元素が 1 つだけ含まれているという事実ではありません。最近、木を検査しましたか? 木にも水銀が含まれています。森林火災で木が燃えると、水銀が放出されます。木が悪いというわけではありません。

- 研究では、55 の「化学元素」は「未申告」であると述べており、ワクチンには元素組成を申告しなければならないという法律や規制上の要件があることを示唆している。そのような要件は存在しない。なぜなら、それは不合理だからである。それは、朝食用シリアル会社に、製品に原子レベルで炭素、酸素、水素などがどれだけ含まれているかを記載した元素の内訳を栄養成分表示ラベルに印刷することを要求するのと同じである。これはまったく不合理であり、特に国民の 99% が元素と分子の違いを知らないことを考えると、ワクチンに「55 の化学物質」が含まれているというこの分析を大々的に宣伝する人々がいることからもそれが明らかである。研究の著者らは、「未申告」という用語の使用はクリックベイト的で、科学的または規制上の根拠がまったくないことを十分に理解している。その用語の使用は、分析を恐ろしく警戒させるように見せかけ、ワクチン製造業者が原子元素について何かを隠していると示唆することを目的としている。しかし、ICP-MS 分析自体では、わずかでも毒性があると考えられるほぼすべての元素がほぼゼロレベルであることが分かりました。非常に高濃度の元素、つまりナトリウム、カリウム、マグネシウムなどは、すべて生理食塩水に含まれることが予想されるものです。したがって、人間の血液にも含まれています。

残念ながら、元素と化学物質の違いを理解している人がほとんどいないため、オルタナティブメディアや健康の自由コミュニティの多くがこの研究に飛びつき、「55 種類の未申告化学物質！」と、まるで大きな進歩が発見されたかのように主張しています。こうすることで、健康の自由運動においてさえ、科学的無知が驚くほど蔓延しているという認識が深まるだけです。トム・ルオンゴ（現在は金融の専門家ですが、実験室化学のバックグラウンドを持っています）やシヴァ博士のような科学教育を受けた人々が、この研究を容赦なく笑っていることは間違いありません。FDA、CDC、NIH、大手製薬会社の有能な実験室科学者も同様です。彼らにとって、この「研究」が健康の自由運動によって広く宣伝されているという事実は、彼らの見解では、この運動がいかにジャンク サイエンスに染まっているかを証明するだけです。それは残念なことです。だからこそ、私はこれを公に指摘しているのです。私たちは自分たちの運動を監視し、明らかなジャンク サイエンスを見つけたらそれを指摘しなければなりません。

ちなみに、顕微鏡で見たと主張するものの中には、大量のジャンク サイエンスも含まれていますが、これは別の日の話題です。結晶のように見えるものはすべて「マイクロチップ」と呼ばれるようになっているという不穏な傾向に気付きました。別の機会に、研究室の顕微鏡を使ってビデオを作成し、これについて説明するつもりです。

結論

この研究はでっちあげです。そもそも ICP-MS 機器は「化学物質」を検出できません。多くの元素の報告された数値は、機器の感度能力をはるかに超えています。サンプルの準備手順は奇妙です。希釈計算は間違っています。「未申告」元素という恐ろしい響きの言葉は科学的ではなく、いかなる規制要件にもまったく根拠がありません。

残念なことに、Children's Health Defense は騙されてしまいました。この研究では、CHD に関係する多くの人々に名前を挙げて感謝の意を表しました。彼らは科学的な知識が豊富ですが、ICP-MS 分析について十分な知識がなかったため、この研究がでっちあげだと気付かなかったことは明らかです。

CHD は、実際にこれらの論文を読んで理解してから記事を書くべきです。将来的には喜んで協力しますが、論文を発表し、経験豊富で、何を話しているのかを知っている専門家による真のICP-MS 科学に関心を持つ人は誰もいないようです。

念のため言っておきますが、私はこれらのワクチンの全体的な安全性を擁護しているわけではありません。私は、COVID ワクチンは「人口削減用生物兵器」だと考えていると公言しています。しかし、ICP-MS 機器ではそれを判断できず、ワクチンの元素組成ではその秘密は明らかになりません。適切な分析には、非常に複雑で非常に異なる機器を必要とするタンパク質分析が必要です。タンパク質は原子元素に比べて大きく、ピンポン玉と比較した地球の大きさくらいです。また、mRNA ペイロードは ICP-MS 分析では理解できません。

私自身は、このような批判を決して受けませんし、他の人にも受けないように強く勧めます。しかし、それを正当化するために、質の悪い科学論文を引用して走り回るつもりはありません。また、「未申告の化学物質 55 種類!」として ICP-MS の偽情報が出回っているのを見たら、それはでたらめだと言わざるを得ません。なぜなら、それはまったくのでたらめであり、CHD はそれを売りつけるようなことはしないはずだからです。

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 https://www.naturalnews.com/2024-10-16-the-chd-touted-science-paper-claiming-55-undeclared-chemical-elements-were-found-in-covid-vaccines-is-a-hoax-and-must-be-retracted-heres-why.html


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スペースXとテスラの創業者イーロン・マスクによると、人々はワクチン接種を強制されるべきではないという。これはワクチン接種義務に従わなかった従業員を解雇した企業に対する明確な批判だ。

同氏は最近フォックス・ニュースの元キャスター、タッカー・カールソンとのインタビューでこの発言をし、ワクチンは「注意」と「精査」に値すると改めて強調した。マスク氏は、1996年通信品位法（CDA）第230条の廃止の可能性という文脈でワクチンについて触れた。CDAの前述の規定が廃止されれば、マスクが所有するXなどの技術プラットフォームは、公開されたコンテンツに対して責任を負うことになる。

「だからといって、ワクチンを精査する必要がないというわけではない。もちろん、ワクチンを子供などに接種する場合は特に、品質管理が非常に優れていることを確認する必要がある。また、人々にワクチン接種を強制すべきではない」と、同氏はカールソン氏に語った。

カールソンは、マスクの発言は「物議を醸す」と反論した。タッカー・カールソン・ネットワークの創設者は、ワクチン製造業者に対する賠償責任は廃止されそうにないと冗談を飛ばし、CDA第230条と比較した。

Xのオーナーはワクチン接種義務化にも反対の立場を強調した。「私は自由を信じている。アメリカは自由の国であるべきだ」と彼は語った。

これは2022年12月のマスクの感情を反映している。「十分に人々を怖がらせれば、彼らは自由の剥奪を要求するだろう。これは専制政治への道だ」と当時同氏は語った。

それからほぼ1年後、彼はバイデン政権の民間企業に対するワクチン接種義務を無視していただろうと書いた。幸いなことに、UnHerdは「この命令は最終的に執行が始まる前に裁判所で破棄された」と書いた。

「我々はそんなことはしなかっただろう」とマスクは語った。「ワクチン接種を望まない優秀な人材を解雇するくらいなら、刑務所に行くほうがましだ」

マスク氏は以前、自身と子供たちが武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンを接種したことを認めていたが、3回目の接種の結果、入院しそうになったと指摘した。

マスク氏、選挙日を前に予想を発表

カールソン氏とのインタビュー中、マスクは11月5日の選挙日を前にいくつかの予測も行った。同氏は、民主党が11月の選挙で勝利し、現職副大統領で民主党の大統領候補であるカマラ・ハリス氏が第47代大統領になった場合、民主党は第230条の撤廃を試みるだろうと予測した。

マスク氏は、自身と他の共和党議員らが、巨大テック企業の力を抑制するための手段として、230条の廃止を支持しているにもかかわらず、ドナルド・トランプ前大統領への支持を改めて表明した。インタビューを見た数人のコメント投稿者は、テスラの創業者がカールソン氏に、トランプ氏に「全力で」賛成していると繰り返し伝えていたと指摘した。（関連記事： イーロン・マスク、重要な激戦州ペンシルバニア州でドナルド・トランプの選挙活動を行う）

「私の予想では、（民主党）政権があと4年間続けば、非常に多くの不法移民が合法化され、次の選挙では激戦州がなくなり、この国は一党独裁になるだろう」とマスクは語った。

「（トランプが）負けるという、あり得ないことを願う事態が起きれば、私に対して何らかの復讐が行われるかもしれない」とマスクは付け加え、選挙日にハリス氏が勝てば刑務所に行くかもしれないと冗談を飛ばした。

同様のストーリーについては、 ElonMuskWatch.comをご覧ください。

下のクリップで ビル・オライリーがイーロン・マスクがいかにしてゲームチェンジャーであるかを語る様子をご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの NewsClips チャンネルからのものです。

https://www.naturalnews.com/2024-10-16-people-shouldnt-be-forced-take-vaccines-musk.html

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 イベルメクチン、メベンダゾール、フェンベンダゾールの抗がん効果に関する世界初の査読済み研究が、評判の高い学術誌に掲載されました。

国際的なオーソモレキュラー医学ジャーナルは2024年9月19日に、イベルメクチン、メベンダゾール、フェンベンダゾールの3つのジェネリック駆虫薬ががんの効果的な治療プロトコルであることを査読形式で初めて示す 研究を発表しました。

ウィリアム・マキス博士、ポール・マリク博士、イリエス・バグリ博士、そして最前線COVID-19救命医療同盟（FLCCC）の多数の科学者や医師が、治癒するどころか死に至る恐れのある化学療法や放射線療法などの従来の治療を受けることになる多くの癌患者の命を救う可能性のある驚異的な研究調査をまとめました。

マキス博士は、この新たな研究についてのツイートで、武漢コロナウイルス（COVID-19）の「パンデミック」の結果として代替医療の最前線に登場したこれらの強力な再利用薬に関する「信じられないほど素晴らしい研究」について、主執筆者のバグリ氏とピエリック・マルティネス氏に感謝の意を表した。

「この査読済み論文が、がん治療の全く新しい未来への基礎を築くことを期待します」とマキス博士はツイートした。

「皆さんの多くは、私が高用量のイベルメクチン、メベンダゾール、フェンベンダゾールで何千人もの癌患者を助けてきたことをご存知でしょう。私たちはすでに、これらの再利用された薬で驚くべき成果を上げ始めています。」

（関連：がんの予防および治療計画としてイベルメクチンとフェンベンダゾールを併用した場合の相乗効果について、昨年発表した このレポートもぜひご覧ください。）

mRNA COVID注射は主流の腫瘍学を「崩壊させた」とマキス博士は言う

ワープ・スピード作戦の開始後、ターボがんが急増し、医療制度、特に腫瘍学の分野では、COVIDのワクチン接種後にがんを発症した大量の重症患者や瀕死の患者に対処できなくなった。

マキス博士はこの現象を主流の腫瘍学の「崩壊」と表現し、その原因は「汚染されたCOVID-19 mRNAワクチン」の導入にあると全面的に非難している。

「ほとんどの腫瘍専門医はヒポクラテスの誓いを無視し、汚染されたmRNAワクチンをすべての癌患者に投与し、自らもmRNAワクチンを接種した」とマキス博士は書いている。

「腫瘍医の中には、mRNA 誘発性心停止、血栓、ターボがんを発症した人もいます。また、突然死した人もいます。これらの腫瘍医は現実から目を背け、優秀で有能な医師になるために必要なことをすべて放棄したのです。」

ターボガンの拡散を阻止しながらこの症状を改善するには、COVID「ワクチン」の接種を一切やめることが推奨される。すでにガンにかかっている人に対して、マキス氏らによる新しい論文では次のことを推奨している。

イベルメクチン

低悪性度癌：

体重1kgあたり0.5mgを週3回投与

中等度の癌：

1mg/kg体重を週3回投与

高悪性度癌：

1日あたり1mg/kg体重から2mg/kg体重まで投与する

メベンダゾール/フェンベンダゾール

低悪性度癌：

メベンダゾール200mg/日

中等度の癌：

メベンダゾール400mg/日

高悪性度癌：

メベンダゾール1日1,500mg投与

フェンベンダゾール1,000mgを週3回投与

X / Twitterでは、「GinaH」（@ginahens1）という人物が、末期の診断を受けたため、現金でこれらの薬を購入し、化学療法、免疫療法、手術、放射線療法と併用した体験談を語った。「でも効果はありました」と彼女は言う。

「ということは、ガンは寄生虫病だということですか？」と別の医師は質問し、イベルメクチン、メベンダゾール、フェンベンダゾールはいずれも寄生虫の治療に使われていると指摘した。

「ついに主要な研究への突破口が開かれた」と、このような研究がようやく評判の良い査読付き学術誌に掲載されたことを祝福する別の投稿者が書いた。「HCQ（ヒドロキシクロロキン）が肺がんを破壊することが発見されるまで待て」

「これらの薬が効いて、多くの命を救えたかもしれないのに、こんなことを言ったためにプラットフォームから排除されたなんて信じられない！」と別のユーザーは述べた。

体をがんから守る方法については、CancerSolutions.newsでさらに詳しい情報が見つかります。

 https://www.naturalnews.com/2024-10-16-study-anti-cancer-ivermectin-mebendazole-fenbendazole.html


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 病院はパンデミックの間、政府から金銭的インセンティブを得るために患者に致命的なプロトコルを進んで課した。

10/17/2024 //アルセニオ・トレド//ビュー

タグ:悪い健康、悪い医療、大きな政府、陰謀、腐敗、COVID-19、危険な医療、悪、健康の自由、医療、病院殺人、狂気、ケン・マッカーシー、医療過激主義、医療暴政、医療暴力、パンデミック、レムデシビル、真実、ねじれた

武漢コロナウイルス（COVID-19）パンデミックの際に病院で働いていた看護師の証言によると、これらの医療機関は患者を致命的な処置に意図的に従わせ 、病院の治療処置に反対を表明した内部告発者を処罰していたことが明らかになった。

これは、著者のケン・マッカーシーによるもので、同氏の著書「看護師が見たもの」では、COVID-19パンデミックの最中に病院で起こっていた「組織的な医療殺人」を調査した。同氏は、COVID-19の流行中に政府の政策立案者が「人類史上最大のテロキャンペーンの一つを生み出した」と指摘した。（関連記事：病院での殺人：新たな研究で、COVID-19患者の一部が病院で安楽死させられた証拠が指摘される）

マッカーシー氏は、これらの致命的なプロトコルは国立衛生研究所から来たものだと説明した 。これらのポリシーを実行するよう金銭的なインセンティブを与えられていた病院幹部は、多くの病院職員がこれらのポリシーがいかに危険で致命的であるかを認識していたにもかかわらず、命令を下したのだ。

病院で多くの危険で致命的な遭遇が起こる最大の原因は、マッカーシーが「失敗した薬」と呼ぶレムデシビルの投与だ。彼は、レムデシビルが臓器不全を引き起こしたため、アフリカ大陸全体で使用が中止されたことを指摘した。

病院での死亡者数の増加につながった他の要因としては、抗炎症薬や吸入ステロイドの投与拒否、BiPAPマスクの使用（パニック発作を引き起こすことが多く、精神安定剤の投与につながり、呼吸器系をさらに弱める）、人工呼吸器の使用などがある。

マッカーシー氏によると、これらすべての要因とCOVID-19患者に対するその他の治療方針が「災難を招く原因」だったという。

病院は致命的な政策を施行して利益を得た

マッカーシーは、現代医学がサービスというよりもむしろビジネスとして機能していることを強調した。

「（彼らは）利益を重視する人々だ」とマッカーシーは述べ、看護師らが病院の幹部や管理者には特定の手順を施行することで多額の金銭的ボーナスが支払われていると彼に話したと付け加えた。

この主張は、COVID-19パンデミック中に病院システムがいかに大きな利益を得たかを示す広範な証拠によって裏付けられている。4,200以上の病院を分析したある研究では、調査対象となった病院の半数以上が政府の救済資金がなくてもCOVID-19による財政難を経験しなかった が、これらの病院のほぼ4分の3はいずれにせよ政府の援助を受けていたことが指摘されている。

研究では、同じ期間に平均営業利益率がパンデミック前の2.8％から2020年から2021年にかけて6.5％に上昇したと指摘しており、これは著者らが「過去の営業利益率のピーク」と呼んだものであり、多くの病院がパンデミックから大きな利益を得たことを示している。

マッカーシーはさらに、レムデシビルの処方や人工呼吸器の使用など、特定の治療を患者に提供することに対して病院が金銭的なインセンティブを与えられたことにも言及した。

「本当に不気味なのは、患者を90時間以上人工呼吸器で治療すると、追加のボーナスがもらえるということだ」とマッカーシー氏は述べ、患者に人工呼吸器を定期的に装着すると入院期間が長くなることを指摘した。

「呼吸療法士なら誰でも、患者に挿管したらすぐに、24時間以内に、患者が回復して挿管を外せるかどうかを調べると言うでしょう。挿管されている日が長ければ長いほど、死に近づくからです。これは事実です」とマッカーシーは言う。「では、病院に90時間も患者を留置するよう奨励したのは、いったいどれほどの狂気の沙汰だったのでしょうか。誰がその部屋でこうした手順を計画していたのか、ぜひ知りたいです」

AMPニュースのこのビデオでは 、ケン・マッカーシーがCOVID-19パンデミック中に病院で発生した組織的な医療殺人について議論している様子が紹介されています。

このビデオはBrighteon.comの Patriot TV チャンネル からのものです。

 https://www.naturalnews.com/2024-10-17-hospitals-incentivized-subject-patients-deadly-mix-medications.html

「私は、（サル痘の）流行が国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態であると宣言されるべきかどうかについて私に助言を求めるために、国際保健規則の緊急委員会を招集することを検討している」と彼は8月4日にXに投稿した。

エチオピア生まれのテドロス氏は、アフリカ疾病予防管理センター（アフリカCDC）、地方政府、パートナーらが「病気の感染を阻止するための対応をさらに強化している」と述べた。しかし同氏は、「包括的な対応にはさらなる資金と支援が必要だ」と強調した。

大紀元タイムズによると、「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態は、アウトブレイクに対する最も強い指定である」とされており、2020年初頭には武漢コロナウイルス（COVID-19）に対しても同様の宣言がなされた。

サイエンス誌に掲載されたWHO事務局長の別の声明では、サル痘ウイルスは「強化された公衆衛生対策で封じ込められるし、封じ込めなければならない」と述べられているが、これは医療専横のもう一つの言い訳だ。これらの対策には「監視、地域社会の関与、治療、感染リスクの高い人々へのワクチンの的を絞った配備」が含まれる。テドロス事務局長はまた、感染国ですでに行われているサル痘対策の「さらなる拡大」が「緊急に必要」だとも指摘した。（関連記事：サル痘は、COVIDを蔓延させた同じサイコパスがもたらしたもう一つのシミュレーション詐欺である。）

WHOがサル痘について最後に健康関連の発表をしたのは2年前、2022年から2023年にかけて流行した時だった。ヨーロッパと米国に影響を及ぼしたこの流行の際、当局はサル痘は主に同性愛者の男性同士の性的接触を通じて広がったと主張した。WHOの宣言と並行して、ジョー・バイデン米大統領の政権もこのウイルスに対する緊急事態を宣言した。

アフリカ10カ国でサル痘が検出されたが、ほとんどはコンゴで発生

テドロスの投稿は、アフリカCDCが報告書で今年アフリカ10カ国でサル痘が検出されたと明らかにしたことを受けて行われた。

コンゴ民主共和国（ROC）では、サル痘の症例と死亡者全体の96％以上が記録されている。ROCの保健当局は、国内の症例の約70％と死亡者の85％が15歳未満の子供に影響していると述べた。

アフリカ大陸の公衆衛生当局は、2024年に入ってからこれまでにサル痘の症例が推定1万4250件発生しており、昨年とほぼ同数だと述べた。また、2023年の最初の7か月と比較して症例数は160％増加し、死亡者数は19％増加していると付け加えた。

ブルンジとルワンダは両国で初めてサル痘の侵入を報告し、中央アフリカ共和国（CAR）とケニアは領土内での新たな流行を報告した。「我々は（首都圏を）襲っているサル痘の症例を非常に懸念している」と中央アフリカ共和国のピエール・ソムセ保健相は8月5日に述べた。

非営利団体の国際感染症学会が8月4日に発表した通知では、ウガンダ保健省の発言を引用し、ウガンダでサル痘の症例2件が確認されたとしている。「2人とも皮膚の発疹、リンパ節の腫れ、全身倦怠感などの症状を呈していた」と保健省は付け加えた。

一方、ケニア保健省は 、ウガンダからルワンダへ向かう乗客にサル痘が見つかったと発表し、患者はケニア南部の国境検問所で止められたと付け加えた。同省は声明で、たった1件の症例でも流行宣言を出すには十分だと指摘し、医療暴政の行使を正当化した。

一方、南アフリカでは保健当局が、国内で現在サル痘の症例が22件、死亡者が3人いることを確認した。「感染地域における接触者追跡と監視活動が継続中だ」と南アフリカ保健省（DoH）は8月4日の声明で述べた。

「[保健省]は、予防・治療可能なこの病気のさらなる感染拡大を防ぐため、特定された接触者全員に対し、スクリーニングと可能な診断のための接触者追跡中に保健当局に協力するよう求めている。」

アフリカで最近発生したサル痘の流行に関する詳しい記事については、 MonkeypoxPanic.comをご覧ください。

InfoWarsのアレックス・ジョーンズが、国連がサル痘と鳥インフルエンザを世界的な健康上の緊急事態と宣言するだろうと警告する様子を以下でご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの InfoWars チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

心理作戦は続く: 専門家は、パンデミックを引き起こす可能性のある新しいサル痘の株が中央アフリカで発見されたと主張している…彼らは全員にワクチン接種を要求している。

研究により、サル痘ウイルスが研究室で操作され、流行を引き起こすために意図的に放出されたことが明らかになりました。

WHOは、サル痘の感染が今夏加速する可能性があると警告している…しかし、これは単なる恐怖をあおる行為なのだろうか？

サル痘：メディアの仕組まれたヒステリーに助けられ、プランデミック 2.0 が本格化しています。

出典:

エポックタイムズ

X.com

サイエンス.org

ブライトン