悪い健康

まだ生きている臓器提供者から臓器を摘出する病院


 まだ生きている臓器提供者から臓器を摘出する病院
2024年10月2日 //イーサン・ハフ//ビュー
医学博士のハイディ・クレッシグ博士は先日、Children's Health Defense(CHD)TVに出演し、臓器提供者として登録すると、生きている間に臓器を摘出される危険にさらされると警告した。

DMVで臓器提供者として登録する際、善意の人々は「命の贈り物を与える」と言われるが、クレッシグ博士は、この手続きの実際の仕組みに関する彼女の知識に基づくと、これは完全な誤称であると言う。


「臓器提供の登録をするために陸運局に行くと、『命の贈り物を』と書かれた明るい色の看板が目に入りますが、同意書は渡されません」と彼女は以下のビデオで説明している。


「脳死状態で臓器提供を受けたからといって、生物学的に死んでいるのではない、とは決して言われません。これらの人々の心臓は動いています。彼らの肺は機能しています。彼らの消化器系は機能しています。彼らの腎臓も機能しています。」




(関連: まだ生きている登録臓器提供者に対して実験用ラットのような実験を始めるために医師がしなければならない唯一のことは、その提供者を「脳死」と宣言することだということをご存知でしたか。)


脳死は死を意味しない

脳死という言葉の響きから、その人は既に死んでいて、臓器を摘出して必要とする他の誰かに提供できる状態にあるように思われるかもしれない。しかし、真実は、脳死状態は人が実際に死んでいることを意味するわけではない。


「脳死と診断された人々も健康な赤ちゃんを出産しています」とクレッシグ博士は言う。「これらの人々は決して死んではいません。」


ここ数週間、臓器移植のために臓器が摘出される前に脳死と診断された臓器提供者の事例が 2 件ありました。2 人とも、臓器移植業界に利用されていなければ回復できた可能性があります。


19歳のアスリート、テランス・ハワードは、深刻な自動車事故でひどい脳損傷を負い、脳死と診断された。ハワードの両親は、クレシグ医師が「衝撃的で恐ろしい」と表現するビデオ映像をソーシャルメディアで共有し、医療専門家に息子の回復を懇願したが、効果はなかった。


もう一つのケースは、23歳のジャマイカ人経営学生アンバー・エバンクスに関するもので、脳死と診断された後、放置され、餓死するに至った。エバンクスさんは何らかの怪我を負い、ブロンクスのモンテフィオーレ病院まで自力で車を運転したが、10日後に病院で臓器を摘出され、実際に死亡した。


「彼女の心臓は動いていた。肺は機能していた。病院にいる​​他の患者たちと同じように回復に向かっていた。家族は彼女のために戦った。家族は彼女の治療を望んでいたが、ほぼ一日おきに圧力をかけられた。医師らは彼女の生命維持装置を外したがっていた。」


「臓器提供チームは、彼女が脳死と診断される前、手術の翌日に実際に現れました。つまり、家族が拒否した彼女が臓器提供者になることに興味を持っていたのです。」


クレッシグ博士とのビデオインタビュー全編をご覧になりたい場合は、ChildrensHealthDefense.org をご覧ください


「一度登録すると、やめるのは簡単ではありません」と、X の誰かが臓器提供者になることについて書いています。「登録するときのように、簡単にリクエストすることはできません。オンラインでもできません。フォームに記入して郵送するだけです。完了したという連絡は誰からも来ません。その後、更新に行って、もうドナーではないと伝えると、コンピューターがそう判断したと言われます。」


このようなストーリーはBadMedicine.newsでさらにご覧いただけます。

 
https://www.naturalnews.com/2024-10-02-hospitals-harvesting-organs-donors-still-alive.html


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製薬大手は、注射器が従来の医薬品に取って代わる「ワクチンの黄金時代」を宣言

2024年10月2日 //アヴァ・グレース//ビュー
製薬大手は、世界が「ワクチンの黄金時代」に突入し、実験物質の入った注射器が従来の医療に取って代わっていると 宣言している

バロンズ誌は、この宣言に関する記事を掲載し、大手製薬会社が他の健康問題の治療のために新しいワクチンを開発している様子を説明した。製薬業界はここ数年、武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンの製造で記録的な利益を上げている。製薬会社は、従来のワクチンの製造に通常かかる時間のほんの一部である約1年で、これらのワクチンを国民に提供できた。


報告書によると、ファイザー社とモデルナ社はメッセンジャーRNA(mRNA)COVID-19注射剤の販売で数百億ドルの収益を得た。しかし4年が経過し、COVID-19ブースター注射剤の売上は急落している。COVID-19用のmRNA注射剤が唯一の承認製品であるモデルナ社は、現在、新製品を市場に出すために奮闘している。(関連記事:  FDAは依然として緊急使用許可を利用して、安全基準を満たさないCOVID-19ワクチンを発売中。)


他の企業もこれに追随し、mRNA 技術を使用した注射剤を開発している。がん、マラリア、結核に対する個別化ワクチンから、インフルエンザ、肺炎、髄膜炎の改良型注射剤まで、製薬会社はこうした注射剤を開発し、近所のドラッグストアに届けようとしている。


フランスの製薬会社サノフィは、ワクチンの売上を2030年までに倍増させ、免疫学の業界リーダーとなり、年間ワクチン売上を100億ユーロ(108億4000万ドル)にするという目標を表明した。同社は2025年までに、RSウイルス幼児ワクチン、小児肺炎ワクチン、改良黄熱病ワクチンなど、3~5種類の主要ワクチンの最終試験を実施する予定だ。


英国企業GSKのワクチン研究開発部門グローバル責任者フィル・ドーミツァー氏は、同社が淋病ワクチンの初期段階の研究を行っていると述べた。「以前は淋病の治療は比較的容易だった」と同氏は嘆いた。「現在では、治療すべき薬剤耐性菌が増えている」


ワクチン接種への躊躇が大手製薬会社の計画の障害となっている

ジョンズ・ホプキンス大学の感染症専門医でワクチン科学者のカウサール・タラート博士によると 、製薬会社がワクチンを優先しなかったのは、ワクチンは何年も毎日服用しなければならない薬よりも利益率が低い傾向があるためだという。「しかし、ここ数年で状況はかなり変わった」と同博士は指摘した。


医療従事者や研究者は、ワクチンが直面する最大の課題はもはや科学ではなく、ワクチン接種を拒否する米国人の増加だと指摘している。パンデミックの間、何千人もの米国人がCOVID-19ワクチン接種を受ける代わりに仕事を辞めたことで、ワクチン接種への躊躇は爆発的に増加した


報告書は、米国疾病対策センター(CDC)の報告を引用し、米国成人の92%がCOVID-19ワクチンを少なくとも1回接種したと述べている。しかし、今年初めに追加接種を受けたのは約21%に過ぎず、現在の追加接種を受けたのは約14%だ。


「ワクチンの開発と製造に関する科学は急速に進歩している。同時に、ワクチンに対する懐疑心と拒絶感も高まっている」とメイヨー・クリニックのワクチンチームを率いるグレゴリー・ポーランド博士はバロンズ誌に語った。


同氏は、米国人の間でワクチン接種への躊躇が高まれば、最終的にはワクチン開発が阻害される可能性があると警告した。しかし、この躊躇は根拠のないものではない。なぜなら、mRNAのCOVID-19注射は、健康な人々にワクチンによる傷害を引き起こしたからだ。


「営利目的の製薬会社がワクチンを製造している我々の社会で、ワクチンを受け入れてくれないのであれば、構想から市販可能なワクチンにするために必要な約10億ドルを投資するつもりはない」とポーランド氏は述べた。米国研究製薬工業協会によると、2020年時点で開発中のワクチンは258種類ある。


ワインプレスニュースのジェイコブ・トンプソンは、この記事について次のようにコメントしている。「いつものことだが、驚くことではない結局はお金の問題だ。大手製薬会社はもっとお金が欲しいと切望しており、自分たちが開発している新しい種類の注射で大きな投資利益を得ようとしている。」


ワクチンと人々の健康についての真実に触れたこのビデオをご覧ください



このビデオはBrighteon.comの mgibsonofficial チャンネルからのものです。

 
https://www.naturalnews.com/2024-10-02-pharma-giants-proclaim-golden-age-of-vaccines.html

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隠れた危険:研究によると、化学物質過敏症は世界中で多くの健康問題を引き起こしている

2024年10月2日 //ゾーイ・スカイ//ビュー

現代世界は多くの課題と闘っていますが、最も憂慮すべき課題の 1 つは、病気に関連するいくつかの化学物質過敏症です。

多くの人が長生きするようになったのは良いニュースですが、慢性疾患が増加しており、加齢とともに加齢に伴う健康問題を抱える人が増えていることも研究で示唆されています。さらに、喘息、自閉症など、人生を変えるような病気に罹る子供や大人が増えており、公衆衛生危機が悪化しています。

化学物質への曝露によって引き起こされるこれらの疾患には、さまざまな要因が関連しています。

しかし、ますます増える研究により、化学物質過敏症(MCS)が慢性疾患の一般的な原因でありながら、しばしば無視されていることも明らかになっています。あらゆる年齢の人々が、特にさまざまな年齢の人々の健康問題に関連しているとされる化学物質に頻繁にさらされていることは懸念されます。

化学物質過敏症はアメリカ人の25%に影響を及ぼしている

メルボルン大学の科学者らは 、全国的に代表的な1,000人以上のアメリカ人の調査結果を分析した結果、アメリカ人の25%が化学物質過敏症を患っており、健康に悪影響を及ぼしていることを発見した。分析結果は「Journal of Occupational and Environmental Medicine」に掲載された。

データで報告されている多化学物質過敏症に関連する一般的な悪影響には、喘息、自閉症、 片頭痛などがある。また、MCS は「労働日数、生産性、雇用の喪失」にも関連していると報告されている。

研究チームは、化学物質過敏症を「一般的な化学物質や汚染物質への曝露による健康への悪影響を特徴とする病状」と定義した。

これらの化学物質および汚染物質には以下のものが含まれます。


  • 芳香剤

  • 清掃用品

  • ディーゼル排気ガス

  • 新しいカーペットと塗装

  • 香水

  • 農薬

  • リフォーム資材

  • 香り付き洗濯用品

残念なことに、これらの物質は平均的なアメリカ人の家庭のあちこちで見受けられます。また、ほとんどの職場や学校でも見受けられます。家庭、学校、職場にいるだけで、これらの一般的な汚染物質や化学物質に人々がさらされる頻度を考えると、さまざまな慢性疾患と診断される人がもっと多くないというのは信じがたいことです。(関連記事: 環境保護庁、有毒化学物質に関する懸念を表明した科学者への報復として非難される

学術誌「Air Quality, Atmosphere & Health」に最近発表された別の論文では、オーストラリア、スウェーデン、英国、米国の成人を含む4,000人以上を対象とした国際調査で、少なくとも20%がMCSを報告していることが研究者によって判明した。さらに、参加者の32%以上が匂いに対する過敏症を報告した。

自閉症または自閉症スペクトラム障害のあるサンプルの4.5%のうち、少なくとも60.6%と75.8%がそれぞれ化学物質過敏症または香料過敏症のいずれかを抱えていた。

研究チームはまた、化学物質過敏症と喘息および喘息様症状との相関関係を観察した。

データによると、過去 10 年間でアメリカにおける化学物質過敏症の頻度は 300 パーセント以上増加した。また、現在世界中で少なくとも 6,100 万人が MCS に罹患していると考えられることも明らかになった。

 健康問題に関連する他の有毒化学物質に関する詳細な記事については、 Chemicals.newsをご覧ください 。

家庭で使用できる無毒の万能クリーナーについて詳しく知るには、以下のビデオをご覧ください

このビデオは Brighteon.comの Health Ranger Store チャンネル からのものです。



https://www.naturalnews.com/2024-10-02-research-multiple-chemical-sensitivities-causing-health-problems.html

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NIHは犬に対して残酷で不必要な実験を行う中国の研究室に何百万ドルもの納税者のお金を注ぎ込んでいる
ホワイトコート・ウェイスト(WCW)プロジェクトに所属する研究者らによる調査で、 国立衛生研究所(NIH)が、正当な公衆衛生上の理由もなく動物に対して残酷な実験を行っている中国の研究室に納税者のお金を使って資金提供していることが明らかになった

WCWプロジェクトの報告書によると、NIHは現在、少なくとも1つの中国の研究所に200万ドル以上の米国の税金を提供し、「子犬やその他の動物に実験薬を強制的に投与し、注射するという全く不必要で無駄な実験を行っている」という。

現在、中国には少なくとも28の動物実験室があり、NIHから税金による資金援助を受ける資格がある。そのうちの1つ、ファーマロンはNIHと有効な契約を結んでおり、NIHは中国の実験室に実験薬を犬でテストするために12万4200ドルを支払っている。

食品医薬品局は、人間 の薬を犬でテストすることを義務付けていません。WCW プロジェクトは、これは犬での実験が残酷で不必要であり、研究者に実験中の医薬品に関する十分なデータを提供する可能性が低いことを示していると指摘しています。

WCWプロジェクトの調査によると、これらの実験の一部では、中国の研究室で生後1日のビーグル犬を殺したり、他のビーグル犬の子犬の脊髄を切り離したりする結果になっているという。

米国の資金援助を受けている中国の動物実験室は中国共産党によって規制されているか、中国共産党と関係がある

WCWプロジェクトの調査では、米国納税者の資金援助を受けることが認められている中国の動物実験室28か所のほとんどが、中国共産党や人民解放軍と関係があるか、または規制されているとも警告している。これらの実験室は、伝染病を引き起こす可能性のある危険なウイルス実験にも使用されている可能性がある。

「[アンソニー]ファウチは、アメリカ政府の最悪のペット実験の資金提供者であり、彼が政府を去った後も、私たちはまだ彼の動物実験の混乱を一掃しています。私たちは最近、ファウチが資金提供した、信用を失った子猫の実験を復活させる計画を却下しました。この実験は[ドナルド]トランプ大統領の下で中止されました。また、2022年にはファウチの無駄な180万ドルの子犬の鼻水薬物検査を中止しました」とWCWプロジェクトの創設者兼社長であるアンソニー・ベロッティは語った。

「しかし、我々の調査と訴訟により、猫に対する残酷なCOVID実験、ビーグル犬に対する400万ドルの「最大耐量」薬物検査、捨てられた飼い犬に対するハエの刺咬実験、子犬に対する痛みを伴うダニ実験など、苦痛を伴うペット虐待に対するファウチ博士の無駄遣いの遺産がいかに生き続けているかが明らかになった」とベロッティは続けた。「我々は、ファウチ博士が承認し実行に移した、納税者の​​資金による数千万ドルのペット虐待を調査し、根絶するというゴサール議員とその同僚の素晴らしい取り組みを称賛する」

ベロッティは、国立アレルギー感染症研究所 (NIAID)所長のジーン・マラッツォ博士に対し、 犬や猫の実験室検査に関わるすべての現行の資金提供を停止するよう要求した、ポール・ゴサール下院議員(共和党、アリゾナ州)の公開書簡に言及している。

ゴサールは、WCWプロジェクトから、NIAIDが犬の毒性試験の契約に約420万ドルを費やしたという報告を受けた後、この要求を送った。6月の調整後、契約の現在の費用は約370万ドルに削減された。試験は現在も継続中で、米国納税者の支援を受けて2025年4月まで継続される予定だ。(関連記事:  NIHは中国の生物兵器プログラムの資金洗浄の隠れ蓑。)

「この書簡に含まれる新たな情報を考慮し、これ以上の納税者のお金と動物の命が無駄になる前に、ファウチ博士が承認した犬と猫の研究をNIAIDが再検討し、不必要なプロジェクトへの支出を特定して排除するまで、犬と猫の研究に対するNIAIDのすべての現行資金提供を直ちに停止するよう要請します」と書簡には書かれている。

政府機関で起こっている汚職に関するさらなるニュースについては、 Corruption.news をフォローしてください 。

NIH が資金提供している中国の犬の研究室に関する 以下のビデオをご覧ください。

このビデオは Brighteon.comの MyPodcastDropped2320 チャンネルからのものです。


 https://www.naturalnews.com/2024-10-03-nih-taxpayer-dollars-chinese-labs-experiments-dogs.html

日本の専門家が警告:「自己増幅型」mRNA注射は世界的な災害を引き起こす

🔑今日はこの記事もトップに置かせていただきます。

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2024年10月1日 //
アヴァ・グレース/

日本の専門家グループと有力議員は、「自己増幅型」mRNA注射の危険性について警告し、これが「世界的な災害を引き起こす」と主張している。

日本の国会の上院にあたる参議院議員の川田龍平氏は、科学者らとともに緊急記者会見を開いた。川田氏らは、いわゆる「mRNAレプリコンワクチン」の日本における近々の発売について懸念を表明し、10月1日に予定されている武漢コロナウイルス(COVID-19)に対するこれらの新しいワクチンの配備は「中止されるべきだ」と改めて主張した。

「我々はレプリコンワクチンを中止すべきという立場からこの記者会見に臨んでいます。そのため、緊急記者会見を開くことにしました。10月1日から定期接種が始まる予定のこの自己複製免疫剤は中止されるべきであり、私はこの行動を強く主張します」と川田氏は述べた。

「さらに、被害が甚大なmRNAワクチンの被害者救済のためには、徹底した調査と検証が求められます。これは組織的に行われなければなりません。使われなかったワクチンをただ廃棄するのではなく、研究者に渡して分析してもらうなど、研究の促進を図るべきです。こうしたことを総理と厚生労働省に求めていきたいと思います

名古屋大学の小島誠司博士もこの新しい注射剤について懸念を表明した。

「ワクチン接種の目的は確かに死亡率を下げることだが、皮肉なことにワクチン接種後、死亡率は5倍に上昇した」と同氏は述べた。「ワクチンを2回接種した場合、ワクチン未接種者と比べ死亡率は5倍高くなる」

東京理科大学の村上康文教授も 同様の懸念を表明し、「日本は、危険物とみなされる自己増幅ワクチンの大規模な導入を計画している。日本は世界的な災害を引き起こす可能性がある」と述べた。(関連記事:日本は 新たな「自己増幅」RNA「ワクチン」で世界を破滅させる計画を立てている

「ワクチンは効果がないようです。効きません。効力がありません。mRNAワクチンは多くの死者、負傷者、犠牲者を出しました。効果がないとわかっていても、ワクチンの使用は国際的に大きな損害を引き起こす可能性があります。

「人から人への感染の可能性もあります。接種する必要は全くありません。全くありません。ですから、それを知りながらワクチンを接種することは犯罪だと思います。」

レプリコンmRNAショットは制御不能に増殖し、他の人に広がる可能性がある

この記者会見は、 CSL社とアークトゥルス・セラピューティクス社の自己増幅mRNA COVID-19ワクチンが東京で承認される最中に行われた。ARCT-154(コステイブ)と呼ばれるこの新しいワクチンは、18歳以上の成人を対象に、B11529オミクロン株から派生したJN1系統の亜変異株に対する防御を目的としている。

CSLの上級副社長兼グローバル規制業務責任者であるエマニュエル・ルコント・ブリセ氏は声明で承認を歓迎した。「我々は[厚生労働省]から更新された承認を受け取ることができてうれしく思っており、10月のCOVID-19ワクチン接種キャンペーンに間に合うようにコステイブを配布する計画を進めています。我々は、COVID-19に対する安全で忍容性が高く、より永続的な予防の選択肢として、コステイブを日本で導入することを楽しみにしています」と彼女は書いている。

厚生労働省によるCOVID-19の自己増幅mRNAの導入は、「ベトナムで実施中の1万6000人を対象とした有効性研究を含む、いくつかのARCT-154研究からの肯定的な臨床データ」に基づいているとコンテージョン・ライブは報じた。

しかし、実験的なワクチンの承認は、すでに「従来の」mRNA注射について警鐘を鳴らしてきた日本の科学者や医療専門家から広範囲にわたる反発に直面している。

川田氏と彼の同僚は、いわゆる「レプリコン」注射について触れた、 Cell 誌 に掲載された研究を引用した。研究著者らは、これらのレプリコンワクチンの mRNA が細胞内で増殖し続けることを発見した。このことから、彼らは、mRNA がワクチン接種者の体内で抑制されずに複製され続ける可能性があり、さらには体液を介して他の人に漏れる可能性もあると警告した。

同様のストーリーをもっと知りたい場合は、 DangerousMedicine.comをご覧ください

以下の緊急記者会見で、 小島誠司医師が自己増幅型mRNA COVID-19ワクチンに対して警告する様子をご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの The Prisoner チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

日本の研究者らが、COVID mRNAワクチン接種者は心不全のリスクが4,900%増加することを発見。

韓国の研究:mRNA COVID-19ワクチンは心筋炎のリスクを620%増加させることが判明。

mRNA COVID-19ワクチンを接種した子どもたちは、1年後に危険な免疫システムの変化を示した。

日本の研究者らが、COVID mRNAワクチン接種者は心不全のリスクが4,900%増加することを発見。

以前はワクチン推進派だった何百万人もの熱狂的な信者が、致死的なmRNA血栓注射のせいで、今では新たなワクチン接種に対して頑固に懐疑的になっている。


 
https://www.naturalnews.com/2024-10-01-japanese-experts-self-amplifying-mrna-injections-disaster.html

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地球上で最も危険な「薬」であるワクチンの製造業者は、HR 9828のおかげで、ついに訴訟に対する「免責」を失うかもしれない。
2024年10月1日 // SDウェルズ//ビュー
ワクチン業界のほぼ40年に及ぶ訴訟に対する「免責」は、アリゾナ州選出のポール・A・ゴサール下院議員(歯科医)のおかげで、ついに終わるかもしれない。同議員は最近、公衆衛生サービス法を改正する法案HR9828を提出し、何十年にもわたってワクチン暴力による殺人を文字通り逃れることができたワクチン業界の「無罪放免」パスについに終止符を打った。

1986年に国家小児ワクチン傷害法が施行されて以来、ワクチン製造業者は賠償責任から逃れることができず、そのため、医療用の大量破壊兵器によって傷害や死亡が起きたとして、これらの生物兵器製造科学者を訴える者は誰もいなかった。


そして、ワクチンによる被害の免責特権は、2005年にPREP法によってさらに強化され、大手製薬会社に「公衆衛生上の緊急事態」に使用すると宣言された製品に対する訴訟からの絶対的な免責を与えた。これは、Covid-19の詐欺的流行と同様に、政府や製薬会社が条件に合うと主張するものなら何でも対象となり得る。


大手製薬会社と政府は何でも「緊急事態」と宣言することができ、致死的なmRNAプリオンを国民に大量接種したとしてワクチン製造業者を訴える人はいない。

ワクチンは本来の目的通り病気に対する免疫を与えないが、ワクチン製造業者は、子供、乳児、胎児を含む人々を傷つけ、不具にし、失明させ、死に至らしめる致命的な注射を製造したことに対する訴訟に対する独自の免責特権を享受している。


もしすべてが「公正」であったなら、過去40年間のワクチン暴力の被害者には何十億ドルもの賠償金が支払われ、ワクチン産業複合体は破産して廃業し、製造者と宣伝者は終身刑に服していたであろう。


しかし、アメリカではそうはいきません。西洋医学は、何の反響もなくアメリカ人の健康を圧迫し続ける、陰険な金のなる木なのです。


実際、致死的なmRNAのCovid-19「緊急使用」専用ワクチンの展開以来、ワクチンによる被害の申し立てが14,000件あったが、補償を受けたのはわずか16人だった。これは0.0011%だ。残りは、官僚主義、官僚的な言葉遣い、または意思決定を担当するワクチン担当皇帝による完全な不公平により、依然として「審査待ち」か「補償対象外」とみなされている。ただし、これらの詐欺師や犯罪者を法廷に訴えることはできない。裁判官も陪審員もいない。ワクチンによって引き起こされたスパイクタンパク質の大量虐殺がまだ進行中であるため、補償を受ける資格があるかどうかを決定しているのは製薬業界の徒党だけだ。


新しい法案HR9828は、ワクチン産業複合体と製薬業界の詐欺師と犯罪者が現在享受している傷害免責を剥奪するものである。

アリゾナ州選出のポール・A・ゴサール下院議員(歯科医)は、「私の法案は、大手製薬会社を自社製品による被害から不当に保護している現在の免責条項を撤廃し、ワクチンによる被害を受けた人々が州または連邦裁判所で民事訴訟を起こすことを可能にします。大手製薬会社は、有害なワクチンによる被害に対して免責特権を得る資格はありません。」と述べています。


対策傷害補償プログラム(CICP)と国家ワクチン傷害補償プログラム(VICP)という2つのプログラムにより、ワクチンによる傷害を受けた人やワクチンで死亡した人の家族は補償を申請できるが、現時点では傷害がワクチン接種によるものであるという「証明基準」があまりにもばかばかしいため、1兆ドル規模の製薬カルテルから10セントも搾り取ることなどできる人間はほとんどいない。


ポール・A・ゴサール下院議員は、さらに詳細にこの残虐行為を説明し、「連邦政府の官僚や大手製薬会社はワクチンは安全だと主張しているが、ワクチンの安全性に関する科学的な根拠は残念ながら欠如している。例えば、 2012年に医学研究所が 発表した12,000件の科学論文の調査では、研究対象となった傷害の98パーセントはワクチンが原因か、ワクチンが原因の可能性があることが判明した」と述べている。


国中を席巻 しているロングワクチン症候群 最新情報や、ワクチンによる被害を受けた人々(およびワクチンで命を落とした犠牲者の家族)が最終的に補償を受けられる可能性がある方法について知るには、Vaccines.news をお気に入りの独立系 Web サイトにブックマークしてください。


 
https://www.naturalnews.com/2024-10-01-vaccine-manufacturers-may-lose-immunity-to-lawsuits.html


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アメリカ歯科医師会は、裁判所がフッ化物が子供の脳に損傷を与えると明らかにしたにもかかわらず、フッ化物添加水の推進を約束した。

2024年10月1日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
連邦裁判所の画期的な判決は最近、米国の飲料水中のフッ化物濃度が子供のIQと認知能力の発達に不必要なリスクをもたらすと判定し、陰謀論者が何十年も警告してきたことを立証した。

何世代にもわたって、人々は同意なく水道水によって毒されてきました。この有毒な副産物であるヘキサフルオロケイ酸は、何十年もの間、ほとんどの自治体の水道水に注入されてきました。すべての人の歯の健康にとって何が最善かを知っていると思っていた機関は、その代わりに、何世代にもわたる人々の知能を低下させ、IQ と認知能力の発達を損ないました。この人類の広範な知能低下は、21 世紀における批判的思考力の欠如を説明するのに役立ちます。

しかしながら、こうした公衆衛生上の深刻な問題は、アメリカ歯科医師会のような機関にとっては重要ではないようです。実際、ADA は直ちに声明を発表し、水道水へのフッ素添加を擁護する姿勢を強めました。

偏見と頑固さを持つ米国歯科医師会はフッ化物添加水を擁護する

アメリカ歯科医師会のような一部の機関は、科学に反発し、この連邦裁判所の判決を却下し、入手可能なすべての証拠に反して、フッ化物はすべての人にとって安全であるとみなされるべきであると主張している。

ADA は、全米の約 159,000 人の歯科医を代表し、自らを「口腔衛生情報の第一人者」と位置づけています。ADA は、公衆衛生を擁護しながら「1859 年以来、歯科の技術と科学を推進してきた」と主張しています。しかし、ADA はフッ化物の全体像や、フッ化物が日常的に曝露している人々の認知能力をいかに破壊しているかについて考えていません。

裁判所の判決の直後、ADAは急いで次のように書いた。

アメリカ歯科医師会(ADA)は、虫歯予防に最適なレベルの水道水フッ素化を引き続き強く支持しています。環境保護庁(EPA)に対する地方裁判所の判決は、ADAが、水道水フッ素化が安全で口腔衛生に有益であるという支持を変更する科学的根拠を示していません。

ADA は、この判決と、それに続くソーシャルメディアへの大量の投稿を「疑似科学的な情報」と呼んだ。ADA は、ソーシャルメディアのユーザーが「必ずしも公平で証拠に基づいた科学的方法論に従って行われた研究に基づいているわけではない」情報を広めていると主張している。ADA は、「研究から導き出された結論は、必ずしも科学的に正当化できるものではなく、偏りがないわけでもない」と主張している。ADA は、法廷で立証された研究から独自の偏った結論を導き出していると指摘する人もいるかもしれない。フッ化物が子供の脳に与える損傷に関する最新の証拠を無視することで、ADA は「疑似科学的な情報」を広めた罪に問われるかもしれない。

この裁判所の判決により、米国全土で水道水のフッ素化の実践が減少するでしょうか?

ADA は、地方裁判所判事は「フッ素添加水が公衆衛生に有害であると確信を持って結論付けたわけではない」と記している。しかし、判決は EPA に、この有毒な副産物から将来の子供や人々を守るための規制措置を講じることを求めている。EPA と CDC が現在推奨している飲料水に 0.7 ppm のフッ素を添加するという勧告は、現在では時代遅れであり、最新の科学とも一致していない。ADA はこの現実を認めず、将来の世代を守りたい地域社会の最大の利益に反する行動を取っている。

裁判所の最近の判決は、環境保護庁 (EPA) と疾病予防管理センター (CDC) による長年にわたるフッ化物推奨を事実上覆すものである。これらの腐敗した機関は、フッ化物添加水は「20 世紀の 10 大公衆衛生上の成果の 1 つ」であると主張している。CDC は歴史的に、そして現在も、子供の脳に害を及ぼすことが判明したレベルのフッ化物を推奨している。公共水道システムは 75 年以上にわたって飲料水にフッ化物を添加してきた。これは「虫歯予防」の名の下に行われたが、虫歯は依然として深刻な健康問題である。これは、ADA が食品から添加糖分を排除する取り組みよりも、子供の脳を毒することに忙しすぎるためである。

本当の疑問は、何十年も国民を誤解させてきたアメリカの機関の反対にもかかわらず、 全国の自治体の水道システムがフッ化物の使用を段階的に廃止し始めるかどうかだ。



https://www.naturalnews.com/2024-10-01-american-dental-association-pledges-push-fluoridated-water.html

 



 

確認済み:ワクチン業界は麻疹の流行を意図的に引き起こしている



 確認済み:ワクチン業界は麻疹の流行を意図的に引き起こしている
2024年9月30日 //イーサン・ハフ//ビュー
メイン州は2023年5月に麻疹の流行を報告しましたが、現在ではその原因が麻疹ワクチンであったことが分かっています。

米国疾病予防管理センター(CDC)によれば、 インフォームド・コンセント・アクション・ネットワーク(ICAN)は、流通している株が「ワクチン株と一致している」ことを示す文書を入手した。


いわゆる「アウトブレイク」はワクチン接種によって引き起こされたため、起こったことを「アウトブレイク」と呼ぶのはもはや正確ではない。むしろ、これはワクチンによる被害が暴走したもう一つの顕著な例である。


すべては2023年5月5日、メイン州CDCが、ある子どもが麻疹の「検査で陽性」だったと報告したことから始まった。大手メディアはすぐに次のような大見出しを連発し始めた。


• 「麻疹は誰にとっても深刻な病気になり得る...」 – メイン州CDCのFacebookページ

• 「重症の場合、麻疹は肺炎、脳腫脹、死を引き起こす可能性がある」 –バンゴー・デイリー・ニュース

• 「CDC によると、麻疹に感染した子供 1,000 人のうちおよそ 1 ~ 3 人が死亡している」 – USA Today

• 「麻疹は2000年に米国から根絶されたと宣言されたが、近年米国での予防接種率が低下し、新たな流行を引き起こしている」CNN

• 「予防接種を受けていない人、または麻疹の予防接種状況がわからない人は、予防接種を受ける必要があります」 – メイン州CDCのプレスリリース


ご覧のとおり、メディアは予防接種を受けていない子供たちが病気になった原因を責めようとし、何ヶ月もの間、恐怖をあおるばかりでした。しかし、発疹が出た子供は麻疹の予防接種を受けていたことが判明しました そして、その予防接種が子供の病気の原因だったのです。


(関連:麻疹ワクチンは麻疹そのものよりもはるかに危険であることを示す 当社の以前のレポートをご覧になりましたか?)


嘘をつく産業

メイン州CDCは、この子どもがMMR(麻疹、おたふく風邪、風疹)ワクチンを1回接種していたことは認めたが、「念のため、この子どもは感染性があると判断した」と述べた。その後、この子どものサンプルを国立CDCに送って検査したところ、ワクチン株が感染の原因であると判明した。


世界保健機関(WHO)によると、麻疹の注射を受けた人の約2%に、VARI(ワクチン関連発疹症)と呼ばれる発疹が出る。科学的研究でも、発疹は注射の副作用であり、「野生型(ワクチン株ではない)ウイルスへの曝露が強く疑われる場合にのみ検査を検討すべき」と警告されているが、それでもメイン州CDCは検査を実施した。


MMR ワクチンが子供の発疹を引き起こしたことは最初から明らかだったにもかかわらず、この「流行」はワクチン未接種者のせいにするのが当初からの計画だったようだ。しかし、そのことについて嘘をつくことで、メディアはワクチン未接種者を接種者の目に悪く見せるための新たな機会を得ることになる。


メイン州CDCは、検査のために子供の麻疹サンプルをすぐに送ったが、結果を公表するまでにかなり時間がかかった。これはすべて、真実をできるだけ曖昧にするための意図的な行為だった。


ICAN の熱心な取り組みのおかげで、関心のある人なら誰でもこの情報を知ることができるようになりましたが、もちろん、すでに生じた損害を元に戻すことはできません。政府とメディアは、特に医薬品が関係する場合は、常に嘘をついていることが改めて明らかになりました。


メイン州 CDC の行動の直前、国立 CDC は、ワクチンの需要をさらに高めるための完璧な「レシピ」は、医療専門家や公衆衛生当局に「懸念と警告を表明させ(そして悲惨な結果を予測させ)」、「懸念、不安、心配」を抱かせることだと示唆するマーケティング プレゼンテーションを共有しました。おそらくこのプレゼンテーションが、メイン州 CDC が偽の麻疹流行について嘘をつく行動をとった原因なのでしょうか?


関連するニュース記事はPlague.infoでご覧いただけます


 
https://www.naturalnews.com/2024-09-30-confirmed-vaccine-industry-deliberately-causing-measles-outbreaks.html

 
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 ニューヨークのコロナ乱交パーティーの首謀者ジェイ・ヴァルマ博士は、シガテック製薬から資金を得て、TPOXXサル痘薬を売り込んだ

2024年9月30日 //イーサン・ハフ//ビュー
ニューヨーク市の元公衆衛生の責任者ジェイ・ヴァルマ医師について、さらなる詳細が明らかになった。ヴァルマ医師は、武漢コロナウイルス(COVID-19)の「パンデミック」中に、逸脱した高リスクの性行為に及んでいたとスティーブン・クラウダーが最近暴露した人物である。

ニューヨーク市民が「安全のために」家に閉じこもっている間に、ヴァルマ博士はシガテックという製薬会社から現金を受け取って、ニューヨーク市民にTPOXXというサル痘薬を売りつけていたことが今ではわかっている。ヴァルマ博士はまた、投資家が同社の「価値のない」株を「売り飛ばす」のを防ぐための同社の取り組みを「巧妙に」宣伝するのを手伝っていた。

「私たちは食品医薬品局(FDA)にサル痘に特化した私たちの薬を承認してもらいたいのですが、現時点では実験段階としかみなされておらず、この研究に基づいて承認されることはないのです」とヴァルマ博士は下のビデオで説明している。

「我々はまた、TPOXX 薬が効くという人々の信念を維持する必要があります。だからこそ、メディアでそれを広めることが役に立つのです。TPOXX の研究結果を広めることで、人々がその会社が価値がないと考えて株を売り飛ばすことがなくなります。」

(関連:コロナ禍におけるヴァルマ博士や他の政治家の薬物中毒による性的暴行について詳しく知るには、 以前の記事をご覧ください。)

サル痘、ゲイの病気

権力側はサル痘(彼らはこれをMPOXと改名した)を定着させようと何度も試みたが、無駄だった。コロナ禍以降、一般大衆は政府やメディアが最新の「病気の脅威」について絶えず嘘をつくのを聞くのに飽き、それがすべて国を滅ぼすためのでっちあげだと認識している。

ヴァルマ博士は、他の同性愛者と激しい性行為に及ぶような同性愛の逸脱者でない限り、サル痘の危険性は非常に低いと潜入記者に認めた。

「正直に言うと、米国では(サル痘の)リスクは非常に低い」と彼は語った。

「この病気は主にゲイ男性の間でのみ感染します。基本的にゲイ男性の性的ネットワークに入り込み、多くのゲイ男性は性的パートナーが大量にいて、コンドームを使わないことが多いのです。そのため、結果として感染が広がりやすいのです。」

ヴァルマ医師が、録音されているとも知らずに、これらすべてを公然と認めたという事実は驚くべきものだ。責任者たちが自分たちは法律を超越しているかのように感じている、触れることのできないレベルの傲慢さを示している。

「私は人をキャンセルするのはあまり好きではないが、この男は受けるべきすべての報いを受けている」とツイッター/Xでヴァルマ博士について誰かが書いた。「まさに魂を売ったようなものだ」

別の人は、今こそ公衆衛生制度を全面的に見直し、誰の目の前でも起こっていないこの種の秘密の腐敗や不正行為を終わらせるべき時だと書いている。

「我々は医療制度を全面的に見直す必要がある。まずはFDAを廃止することから始めるべきだ」とこの人物は提案した。

別の人は、政治家が製薬業界に買収され、薬の密売人の言うことを何でも聞かされるというアメリカでは普遍的なルールがあり、ヴァルマ博士は例外ではないと指摘した。

「これは、政府当局者が、その必要性や効果に関わらず、大手製薬会社の医薬品をアメリカ国民に押し付けるために賄賂を受け取っていることを示すものだ」とこの人物は語った。

「この男は最低だ」と別の人が付け加えた。「免許を剥奪すべきだ」

米国の公衆衛生という忌まわしいものに関する関連ニュースは、Plague.infoでご覧いただけます。



https://www.naturalnews.com/2024-09-30-jay-varma-accepted-bribe-money-monkeypox-meds.html

FDA承認のサル痘ワクチンは、接種を受けた人に死をもたらし、未接種の人にも感染して死に至らしめる可能性がある。


 FDA承認のサル痘ワクチンは、接種を受けた人に死をもたらし、未接種の人にも感染して死に至らしめる可能性がある。
2024年9月24日 // SDウェルズ//ビュー
ワクチンや処方薬の FDA「承認」は、安全性や有効性の臨床的証明がまったくなく、大手製薬会社が金を出して承認しただけのものにすぎないことは明らかです。これは、これまでのどのワクチンよりも「重篤な合併症」の警告が最も非常識なサル痘(Mpox)ワクチンの最近の「FDA 承認」ほど明白なことはありません。

はい、ACAM2000 は生きた複製型ワクシニアウイルスワクチンで、警告書に記載されている副作用によると、重度の障害、脳と脊髄の炎症、永久的な神経学的後遺症 (長期感染)、ワクチン接種を受けた人の死亡、そして…待ってください…「ワクチン接種を受けた人と接触したワクチン未接種者の死亡」を引き起こす可能性があります。これは作り話ではありません。


サル痘ワクチンは、接種を受けた人、胎児、そして注射を受けたモルモットと接触したすべての人を殺す可能性がある。

サル痘は、もはや性欲の強い女性や売春婦、ポルノスターだけのものではありません。現在、サル痘ワクチンのおかげで、STD ACAM2000ワクチンを接種した人と握手したりハグしたりするだけで、誰でもサル痘にかかり、ワクチンの副作用を発症して死亡する可能性があります。これらはすべて、米国のFreaky Drug Approvers (FDA) の厚意により、ワクチンの添付文書に「深刻な合併症」として記載されています。



西洋医学は、大量破壊生物兵器としてこれ以上ないほど腐敗し、不純物が混じり、陰険で、過小評価されている。作成者は終身刑に処されるべき。宣伝者はその隣の独房に入れられるべきだ。彼らは全員、致死的なコロナ血栓予防注射を大衆に押し付けた常習犯であり、現在、米国の生物兵器備蓄は100万回分を超えている。これは米国人口の3分の1にあたる。彼らは私たち全員がポルノ女優、売春婦、乱交好きだと思っているのだろうか?大手製薬会社は一体誰を「高リスク」とみなしているのだろうか?全員?子供?赤ちゃん?確かに、ハンター・バイデンにはすぐにでもMpoxの注射が必要だ。


ACAM2000 Mpox デス ジャブ (拡大天然痘とサル痘のコンボ ジャブ) は、生化学戦争の脅威に対するワクチンを専門とする製薬大手の Emergent BioSolutions 社によって開発されましたが、どうやら同社は、生化学戦争の脅威から身を守るためのものではなく、脅威そのものを作り出してしまったようです。おっと。


炭疽菌中毒や天然痘感染を心配するのはもうおしまいだ。アメリカ人は、ACAM2000 を注射されることや、ワクチン接種を全く受けていない人間が ACAM2000 を接種された人と接触することなど、もっと深刻な懸念を抱いている。


妊娠しているなら、注射する中絶薬のようなものだ。コミー・ハリスの写真が「大義のためにワクチン接種を受けよう!」というスローガンとともにワクチンの容器に載っていないのは不思議だ。


この恐ろしいワクチンは公衆衛生の安全に貢献せず、むしろ、安全性、有効性、またはリスクよりもメリットが大きいという科学的根拠に基づく臨床試験の証拠がまったくない西洋薬を服用する危険性を増大させるだけです。さらに、心筋炎と心膜炎をサル痘のワクチンの副作用リストに追加してください。なぜなら、コロナの血栓予防注射ですでにこれらの症状が出ているだけでは十分ではないからです。


寿命を縮めるという話です。まさにこの汚いワクチンがやっていることです。ワクチンは命に関わる症状を引き起こし、中には6フィートの深さまで埋められるまで治らないものもあります。もちろん、バイオソリューションズはアフリカの子供たちの民族浄化に加担しており、アフリカのいわゆる「MPOXアウトブレイク」に5万回分のワクチンを寄付すると約束しています。アウトブレイクを引き起こしているのは売春婦や乱交パーティー参加者やポルノ俳優ではなく、ワクチンのようです。



 ワクチン接種を受けた人だけでなく、すべての人を殺す新しい非常識なワクチンに関する最新情報を入手するには、 Vaccines.news をお気に入りの独立系 Web サイトにブックマークしてください 。


 
https://www.naturalnews.com/2024-09-24-fda-approved-monkeypox-vaccine-causes-death-vaccinated-unvaccinated.html

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呼吸療法士は、人工呼吸器の不合理な配備のせいで何千人ものCOVID-19患者が死亡したと語る
2024年9月23日 //キャシー・B //ビュー
この現象を直接目撃した呼吸療法士のマーク・ビショフスキー氏によると、パンデミックの初期にCOVID-19患者に人工呼吸器を急いで装着したことで、何千人もの不必要な死が引き起こされたという。

ビショフスキー氏はグッドモーニングCHDのインタビューで、病院のスタッフがコロナウイルス患者に早期に挿管を行い、効果的でリスクの少ない他の治療法を拒否するのを個人的に目撃した様子を語った。


「早期挿管を急ぎ、イベルメクチンやヒドロキシクロロキン、ビタミンDなどの薬剤による早期治療を許可しなかったために、何千人もの患者が亡くなりました。当局は患者にビタミンDさえ与えようとしませんでした。当局はただ患者に挿管し、レムデシビルを投与したかったのです」と彼は語った。


人工呼吸器は、肺の機能が低下した患者に酸素を送り込むことで機能します。喉にチューブを挿入する前に、まず患者を鎮静させますが、パンデミック中にこの介入を受けた多くの人々は回復しませんでした。


また、医師は、患者に急いで挿管するのは通常の手順に反しており、酸素を少ししか必要としないのに挿管されている患者もいると主張した。例えば、わずか3リットルの酸素しか必要としないのに挿管されている患者を目にしたが、これは25年間の医師生活で見たことがないことだと彼は語った。


彼はこう説明した。「酸素が少なすぎるので、患者から酸素を取り除いても大丈夫です。」


呼吸療法士は、人工呼吸器は人命を救うための重要なツールであるが、細菌性肺炎を引き起こす傾向があることを考えると「極めて危険」でもあると認めた。


彼は最初、医師たちに間違いを犯していると説得しようと声を上げたという。挿管は常に最後の手段と考えられており、病院側はなぜこれほど頻繁に挿管を行っているのか十分な説明ができていないようだったと彼は語った。


パンデミック中に挿管患者の死亡率が上昇

彼によれば、COVID-19以前から、挿管され人工呼吸器を装着された患者の死亡率は既に25%上昇しており、この数字はパンデミック中に劇的に上昇したという。


「そして今、私たちはコロナ禍で人工呼吸器をつけていた人の80~85%以上が亡くなったことを知っています」と彼は嘆いた。この異常に高い死亡率はパンデミックの初期から注目されていたもので、NBCニュースなどの主流メディアでさえ2020年4月に報道した。ニューヨークのある病院システムでは、人工呼吸器をつけていたコロナウイルス患者の88%が死亡し、そのうち65歳以上の患者の97%が死亡した。


ビショフスキー氏はまた、パンデミックの初期に自分の病院が患者にヒドロキシクロロキンを投与し、「極めて良好な結果」につながったと述べた。しかし、このプロトコルは、ランセット誌に掲載された「完全に偽りの」研究の発表を受けて、最終的に廃止された。同氏は後に、病院の医療責任者に挿管は「ひどい」ものだったと伝えたところ、責任者も同意したが、最善を尽くしただけだと言ったという。同氏は最終的に、COVID-19ワクチン接種の義務化が発令された際に辞職した。


しかし、彼は最前線にいた人たちを責めるべきではないと考えており、次のように述べている。「多くの医療従事者が悪評を浴びていると思います。私が一緒に働いた看護師のほとんど、全員ではないにしても、彼らは助けたいと思っていて、最善を尽くしていたと思います。しかし、マインドコントロール下で、ほとんどの看護師がワクチン接種に屈し、言うことを聞かなかったのです。」


この記事の出典は次のとおりです:

 

 
https://www.naturalnews.com/2024-09-23-respiratory-therapist-covid-patients-died-use-ventilators.html

 

非常識なコロナ裁判所がオーストリアの女性を「隣人にコロナを感染させ致死させた」として「重過失致死」で有罪判決


 非常識なコロナ裁判所がオーストリアの女性を「隣人にコロナを感染させ致死させた」として「重過失致死」で有罪判決
2024年9月22日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
オーストリアで起きたぞっとするような裁判は、 まるでディストピア小説から飛び出してきたかのようだ。狂気の沙汰で執念深い検察官と従順な裁判官が、54歳のオーストリア人女性を「隣人をCOVID-19で致命的に感染させた」として「重過失致死」の罪で有罪とした。オーストリアの検察は、女性が階段で隣人と接触し、ウイルスのDNAを共有した後、隣人がCOVID-19に感染して肺炎で死亡したと主張した。

このとんでもない訴訟は危険な法的前例となり、細菌理論を決定的な法理論として制定し、日常の活動を警察国家の監視と訴追の対象にしている。この狂気の沙汰の訴訟により、免疫系に損傷のある人は誰でも、深刻な証拠もなく、自分の病気や慢性疾患で、望む人を訴追できるのだ。

無実の女性が、最終的に病気になり死亡した隣人と接触したために嫌がらせを受け、起訴された。

この事件の被告は、階段で出会った隣人にCOVID-19を感染させた罪で有罪判決を受けた。検察官は、被告は彼女がCOVID-19に感染していることを知っていたが、それでも家を出たと主張している。この非常識な主張に対して全力を尽くして弁護しようとした女性は、当時気管支炎を患っていたと主張した。しかし、検察官は彼女の診断に同意せず、彼女が特定のウイルス(COVID-19)を保有しており、それが最終的に短時間の接触で隣人を死に至らしめたと主張した。

翌週、隣人が病気になったとき、彼女と家族はすぐに、54歳の女性がCOVID-19ウイルスを感染させたと非難した。悲しいことに、この隣人は適切な治療を受けられず、病気から回復することができなかった。彼女は後に肺炎で亡くなった。家族は悲嘆に暮れていたが、無実の女性に死の責任を負わせる権利はない。この事件は、無罪推定という法的原則を打ち砕き、細菌理論の狂気をなだめ、感染症からの回復における個人の免疫システムの役割を無視している。

被告は自由に生活し、呼吸していたことで起訴されたため、裁判所は彼女にウイルス DNA サンプルを提出するよう命じた。亡くなった隣人もウイルス DNA の検査を受けた。「ウイルス学的報告書」は、亡くなった隣人と被告が同様のウイルス DNA を共有していたことを示唆した。しかし、この生物学的調査はまったく何も証明していない。なぜなら、いつでも誰でもウイルス DNA の断片を共有できるからだ。病原体はどこにでもある。病気や免疫不全の本当の原因は 、この事件では無視された。

裁判所は個人の免疫システムの科学を無視し、細菌理論を決定的な法理として制定した。

また、このウイルス DNA が女性から隣人に直接共有 (伝達) されたことを証明する方法もありません。被告がウイルス DNA を隣人に伝達したことをオーウェル風に証明する方法があったとしても、被告が自分のコントロールがまったく及ばない事柄について、被告がどう責任を問われるのでしょうか。偶然に人とすれ違ったり、自由に呼吸したり、周囲の環境と接触したりするのは避けられないことです。隣人が健康状態が悪く、免疫機能が低下し、適切な治療を受けられなかったことについて、被告がどう責任を問われるのでしょうか。

被告は自分と隣人の間の空間と空気をコントロールできるでしょうか? 自分が吸う空気中のウイルスや細菌、あるいはそれらが隣人とどのように相互作用するかをコントロールできるでしょうか? 被告はすべての人の免疫システムの状態をコントロールできるでしょうか? これらは社会やコミュニティで生活する上でのごく一部です。

COVID-19 が常に存在していること、そして関連する期間に PCR 検査が不正に使用されていたことから、感染源を 1 つだけ特定することはほぼ不可能です。さらに、ウイルスや細菌の DNA は人間のマイクロバイオームの自然な一部です。病気の原因を特定するときに最も重要なのは、免疫システムのさまざまな機能です。この狂気の信念では、病気の地形理論は完全に考慮されていませんでした。

裁判官は、女性への判決を言い渡す際、これが単独の事件である可能性は低いと認め、特に追跡不可能で計算不可能な事柄について、この特定の女性だけを標的にすることの公平性に疑問を投げかけた。しかし、無実の女性は「重過失致死」の罪で執行猶予付き禁固4ヶ月と罰金800ユーロ(886.75ドル)を言い渡された。

裁判官は判決を下したが、最終的な判決はまだ確定していない。この事件の最終的な結末は世界中で注目されるだろう。オーストリア国境をはるかに越えて、公衆衛生政策や個人の自由に恐ろしい影響を及ぼす可能性がある。特に証拠基準が緩い状況で、ありふれた病気を広めたとして個人が刑事責任を問われるとしたら、日常の活動が刑事訴追のリスクを伴うディストピア的な未来への扉が開かれることになる。


https://www.naturalnews.com/2024-09-22-covid-court-convicts-austrian-woman-fatally-infecting-neighbor-with-covid19.html


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WHO、臨床試験未実施にもかかわらずアフリカの乳児へのMPOXワクチン接種を承認
2024年9月22日 //ベル・カーター//ビュー
世界保健機関(WHO)は最近、アフリカの成人向け初となるサル痘ワクチン、デンマークの製薬会社バイエルン・ノルディック社の改良型アンカラ・バイエルン・ノルディック(MVA-BN)ワクチンを承認した。WHOによると、この承認により、数百万人がワクチンにアクセスしやすくなり、感染を減らし、流行を封じ込めるのに役立つという。

「この初のMPOXワクチンの事前認定は、アフリカでの現在の流行と将来の両方において、この病気との戦いにおける重要な一歩です」とWHO事務局長テドロス・アダノム・ゲブレイェソス博士は述べた。「感染を防ぎ、伝染を阻止し、命を救うために、他の公衆衛生ツールと並んで、ワクチンが最も必要とされる場所でワクチンへの公平なアクセスを確保するために、調達、寄付、展開の緊急的な拡大が必要です。」

ワクチンは18歳以上の人に対して、4週間間隔で2回接種することができる。ワクチンは事前に冷蔵保存すれば、最低華氏46度以下の容器で最長8週間冷蔵保存できる。しかし、このワクチンは乳児、子供、10代の若者、妊婦にも使用できるとされている。

「MVA-BNは現在18歳未満の人には認可されていないが、このワクチンは乳児、子供、青少年、妊婦、免疫不全者には適応外使用が可能である。つまり、ワクチン接種のメリットが潜在的なリスクを上回るような感染拡大の状況ではワクチンの使用が推奨される」とWHOのウェブサイトは指摘している。

さらに、WHOの予防接種に関する戦略諮問専門家グループは、入手可能なすべての証拠を検討し、このワクチンの使用を推奨した。同グループの週間疫学記録報告書には、「MVA-BNは小児を対象とした臨床試験で特に研究されていない」と記されている。

「同じ非複製性MVAウイルスベクターは、エボラウイルス病(EVD)に対するMVA-filo(Mvabea™)を含む他のワクチンのプラットフォームとして使用されています」と同社は述べている。「EVDワクチンは、EUにより成人および1歳以上の小児に承認されています。EVD予防のためのウイルスベクタープラットフォームとしてのMVA-BNに関する、合計52,229人の子供を対象とした5つの公開済み研究のデータは、この製品の良好な安全性プロファイルを裏付けています。」

BMJに掲載された研究の著者らは、成人男性におけるMVA-BNの有効性に関する結果を発表したが、子供や妊婦については何も言及しなかった。

ワクチン接種の承認はワクチン活動家らの不満を招いた。彼らはMPOXワクチンの安全性に疑問を抱いていたからだ。チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスの最高科学責任者ブライアン・フッカー氏は、アフリカの乳幼児へのワクチン接種をWHOが承認したことを「大惨事の始まりだ」と呼んだ。

「成人に対する安全性プロファイルは最悪で(臨床試験では重篤な心臓発作が最大2.1%)、ワクチンは小児集団における有効性や安全性について十分な試験が行われていない。言い換えれば、WHOはワクチンが効くかどうかも、どれほどの被害をもたらすかも分かっていない。WHOは再び公衆衛生の良き原則を放棄し、麻薬性気管支炎の流行に魔法のワクチンの杖を振った」とフッカー氏は語った。

公衆衛生医師でバイオテクノロジーコンサルタントのデイビッド・ベル博士も、WHOがサル痘ワクチンに過度に重点を置き、アフリカのより広範な公衆衛生問題への取り組みを怠っていると批判した。(関連記事:ドイツ人医師、サル痘は詐欺だと主張 - 単にCOVID「ワクチン」誘発性帯状疱疹の別名に過ぎない

米国からのMpoxワクチンがコンゴに到着

9月10日、米国からのMPOXワクチン約5万回分がコンゴ民主共和国(DRC)に到着した。

欧州連合からの最初の一団は、1週間前に流行の中心地となった首都キンシャサに到着した。EUは、EUの保健緊急事態担当機関HERAを通じて、ジンネオスワクチン10万回分を寄付した。週末にはさらに10万回分が届けられた。

米国から送られる5万回分は同じJynneosワクチンとなる。次のバッチは日本から送られる予定だと言われている。

同国のサル痘対策委員会のコーディネーター、クリス・カシタ・オサコ氏は、10月2日からまず赤道州、南キブ州、サンクル州の成人がワクチン接種を受ける予定だと語った。

2024年初頭から、アフリカ大陸全体で5,549件のMPOX症例が確認され、643人が死亡している。コンゴ民主共和国での症例は全症例の91%を占めている。コンゴ民主共和国と、2番目に感染者が多いブルンジでは、MPOX感染者のほとんどが15歳未満の子供である。

コンゴ民主共和国は、欧州と米国で成人にすでに使用されているワクチンの緊急承認を出した。アフリカCDCのジャン・カセヤ事務局長は、当面は成人を対象に接種が開始され、優先グループは感染者と濃厚接触した人々と性労働者であると述べている。

しかし、欧州医薬品庁(HERA)のローラン・ムシェル事務局長は、12歳から17歳までの子供に投与できるよう追加データを調査しており、今月末にも実施される可能性があると述べた。

これに関連する記事については、 Vaccines.newsをご覧ください。

臨床試験を実施していないにもかかわらず、アフリカで成人と子供を対象に MPOX ワクチンの展開について説明している以下のビデオをご覧ください

このビデオはBrighteon.comの Midwest Information Network チャンネルからのものです。



https://www.naturalnews.com/2024-09-22-who-greenlights-mpox-vaccine-even-to-babies.html
 
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