黄色いベストと日本・世界革命

この最新のワクチンはタンパク質ベースで、中国ウイルスのいわゆるJN.1変異体を標的としている。これまでの多くのワクチンと同様に、ノババックスのJN.1注射はFDAから緊急使用許可（EUA）を受けている。

このワクチンを裏付ける人体臨床試験は一つもないが、FDAは、その使用を裏付けると思われる動物実験データに基づき、直ちに市場に出すことを許可する必要があると述べている。

「本日の承認は、緊急使用承認に必要な安全性、有効性、製造品質に関するFDAの基準を満たす、新たなCOVID-19ワクチンの選択肢を提供するものだ」とFDAの生物製剤評価研究センターの責任者、ピーター・マークス博士は発表した。

（関連：COVID「ワクチン」の排出が実際に起こっているという 証拠をご覧になりましたか？これは、ワクチン未接種者もリスクにさらされていることを意味します。）

FDAはモデルナ、ファイザーの新しいmRNA注射も承認

FDAは、他の主要なCOVIDワクチンメーカーが新たな利益を稼ぐのを妨げないよう、ノババックスよりわずか数日前に、ファイザーとモデルナの最新のmodRNA（mRNA）注射剤にも新たなEUAライセンスを付与した。

どうやらFDAは、最新かつ最も優れたCOVIDワクチンについて、人間に対する臨床試験を実施することをもはや義務付けていないようだ。なぜなら、「緊急事態」があまりにも深刻で、科学的なことに煩わされる余裕がないからだ。

「FDAがmRNA生物製剤の製造業者に対し、安全性と有効性が実証されているという科学的証拠を国民に提供することを要求していないことを考えると、この主張は空虚に聞こえる」と国立ワクチン情報センター（NVIC）の共同創設者兼代表であるバーバラ・ロー・フィッシャーはコメントした。

ノババックス社のジョン・C・ジェイコブス最高経営責任者（CEO）は、同社の新しい注射剤を支持する声明を発表し、この注射剤は「JN.1系統ウイルスに対する強力な交差反応性」を示していると主張した。

JN.1について聞いたことがない方のために説明すると、これはKP.3の後継種であり、大手製薬会社が簡単な利益策を必要としていた前回のときに出回っていた、別のCOVID変異株とされるものです。

米国疾病予防管理センター（CDC）は、ワクチン業界が簡単に金儲けできる高額ワクチンを開発するための口実を必要とするたびに、変異株の「配列決定」を自らの功績として主張し、変異株の出現を阻止する役割を果たしている。

CDCは、KP.3は、8月3日までの2週間で10件の新規COVID症例のうち4件の原因となったとされるKP.3.1.1と呼ばれる別のCOVID株に非常に似ていると主張している。CDCは、KP.3.1.1が8月中に優勢だったCOVID株であると主張している。

これらの宣言を行うことで、CDC はファイザーとモデルナの両社に、KP.3 を標的とすると思われる独自の新しい注射剤を大量生産するよう伝えた。FDA は当初、大手製薬会社に JN.1 用の新しい「ワクチン」を作るよう指示していたが、後に KP.3 への推奨を変更した。

JN.1 に対するノババックス社のワクチンは、異なる技術を使用しているため、ファイザー社やモデルナ社の mRNA ワクチンよりも製造にかなり時間がかかると言われています。FDA は、これらの企業すべてに対し、ターゲットとする株が何であれ、持っているワクチンを製造し続けるよう指示しました。利益が出るのだから、なぜそうしないのでしょうか?

「彼らはすでに何百万人もの人々を麻痺させ、殺したのに、どういうわけかまださらに人々にワクチンを接種させようとしている！」と憤慨したコメント投稿者の1人は書いた。

「このすべての背後にいる個人は、世界的な大量殺人の責任を問われる必要がある」と別の投稿者が書いた。「彼らは、全員が注射されるまで止まらないだろう。そうすれば、AIは全員を追跡できるようになる。暴露は間もなくだ」

アメリカが今最も必要としていないのは、新たなCOVID「ワクチン」だ。腐敗したFDAがなぜこうしたものを次々と発表しているのか、FDA.newsで詳しく知ることができる。

この記事の出典は次のとおりです:

エポックタイムズ

ナチュラルニュース

ニューヨーク・タイムズ紙は、大規模な臨床試験の結果、「パンデミック」中にトカゲ毒ペプチドを注射した人は、他の人よりもCOVID感染で死亡する可能性が低いことが判明したと主張する記事を掲載した。

報告書によると、ウィーゴビーの患者は、プラセボを服用した非患者と同じ割合で、依然としてCOVIDの検査で「陽性」となった。しかし、ウィーゴビー群の死亡率はプラセボ群より33％低く、その理由は「明らかではない」 とタイムズは述べている。

おそらく、サンプルグループが Wegovy の使用の有無に基づいて差異を示したのは単なる偶然でしょう。そもそも、トカゲ毒ペプチドと COVID 感染とにどのような関係があるのでしょうか?

いずれにせよ、タイムズ紙は、COVID-19の検査で陽性となった場合に、Wegovyを服用することで寿命が延びる可能性があるということを読者に知ってもらいたいと考えている。

ブリガム・アンド・ウィメンズ病院の救急医ジェレミー・ファウスト博士は、この研究結果について論説を書き、その中で「衝撃的」と評した。問題の論文は、アメリカ心臓病学会誌に掲載された。

（関連：オゼンピックとウェゴビが一部の患者に壊滅的な臓器不全の波を引き起こす可能性があるという当社のレポートをご覧になりましたか？ ご想像のとおり、その損傷はヘビに噛まれたときの症状と非常によく似ています。）

それはおそらく単なる偶然だろう

ちなみに、この研究は、COVID-19の検査で陽性となった人々に対するWegovyの効果を調べるために設計されたものではない。また、Wegovyを服用する人々が服用しない人々よりも健康であるかどうかも判定され ていない。

「これは無作為化試験であり、感染率も同様であったため、これは一流の証拠である」と、イェール大学の心臓専門医であり、この研究が掲載された雑誌の編集長であるハーラン・クルムホルツ博士は主張する。

ブリガム・アンド・ウィメンズ病院の治験研究者で心臓専門医、上級医師でもあるベンジャミン・シリカ博士は、ウェゴビがCOVID感染に直接的な効果をもたらしていると思うかとの質問に対し、自分もチームメンバーも薬効があるとは予想していなかったと述べた。

ウィーゴヴィの製造元ノボ・ノルディスクが後援するこの試験は、COVIDが突如襲来した時にはすでに実施されていた。研究の実際の目的は、減量薬が心臓病や心臓発作による死亡を予防するかどうかを確かめることだった。

その過程で、研究者らは、WegovyとCOVIDによる死亡者数の減少を結びつけることにニューヨーク・タイムズの興味をそそる、まったく異なる発見をした。問題は、この実験に参加した人々は、肥満や心臓病のために、すでにCOVIDで死亡したり、非常に重篤な病気になったりするリスクが高かったことだ。

ウェゴビを服用する人のほとんどは太っていて、病気である可能性が高いことを覚えておいてください。彼らがこの薬を選んだ理由は、体重をすべて落とし、生活に何らかの正常さを取り戻すためです。

「研究を継続し、被験者が引き続き薬を服用できるようにするため、劇的な変更をしなければならなかった」とシリカ博士は「パンデミック」によって生じた合併症について語った。

この研究は、研究者が患者に近づかないように研究の途中で導入された新しい「非接触」プロトコルによって歪められた可能性もある。

「心血管疾患の分野でのスタチンや他の心血管疾患薬を用いた研究のほとんどは、心血管疾患による死亡にはかなり良い効果があったが、心血管疾患以外の死亡には影響がなかった」とシリカ博士は付け加えた。

この記事の出典は次のとおりです:

NYTimes.com

ナチュラルニュース

しかし、ダニエル・ナガセ博士によると、これまで見られた問題は、レプリコンワクチンと呼ばれる新しい種類のワクチンで起こり得ることと比べれば取るに足らないものかもしれない。博士は、これらのワクチンが世界的な大惨事を引き起こす可能性があると警告した。

長瀬氏は、これらのレプリコンワクチンの遺伝子が鳥、昆虫、その他の動物を通じて環境に漏れ出した場合、制御不能に広がり、悪夢のようなシナリオを生み出す可能性があると述べた。（関連記事：世界的な緊急事態が発生：日本は来月からビル・ゲイツが承認した自己複製mRNAワクチンを発売予定）

レプリコンワクチンは、自己複製できる特殊なタイプのRNAを使用する。つまり、ワクチンは体内でウイルスタンパク質をより長く生成できる。これは、がんなどの病気の治療に効果があると研究者を興奮させているが、ワクチンが人間と他の種の間で感染する能力があるかどうかという懸念も生じている。

2023年11月、日本の厚生労働省は 初のレプリコンワクチンであるARCT-154を承認した。アメリカのバイオテクノロジー企業アークトゥルス・セラピューティクスがオーストラリアのワクチン製造会社CSLセキラスと共同で開発したこの実験的なCOVID-19ワクチンは、体内に「生物学的工場」を設置し、同様の投与量でより多くのタンパク質を生成することで、従来のmRNAワクチンよりも効率的になるように設計されている。

日本は2024年後半にこれらのワクチンを展開する予定だが、世界保健機関が提案したパンデミック条約とこれらの新しいワクチン技術がもたらすリスク  に関する懸念から、展開をめぐってすでに 抗議活動が起こっている。

永瀬氏は、これは誰もが注意深く見守る必要のある世界的な問題だと考えている。

レプリコンワクチンの世界的な脅威

レプリコンワクチンは自己増幅mRNAワクチンとしても知られ、そのウイルス起源による特有のリスクを伴う。これらのワクチンはアルファウイルス（ヒトと動物の両方に感染するウイルスのファミリー）に基づいている。懸念されるのは、その回復力である。宿主の外で長期間生存し、感染力を維持するものもある。潜在的な危険は、これらの人工遺伝子がどのように広がるか、つまり人々の間だけでなく生態系全体に広がるかにある。

永瀬氏は、こうした人工遺伝子を環境に導入することの重大な結果について警鐘を鳴らした。同氏は、こうした遺伝子が蚊や他の動物を介して自然界に漏れ出した場合、制御不能に広がり、排除することがほぼ不可能になる可能性があると指摘する。実際のところ、レプリコンワクチンは他のウイルスと組み換えられ、より危険で制御が難しいハイブリッドウイルス、つまり「スーパーウイルス」が生まれる可能性がある。

最も大きな懸念の 1 つは、種間感染です。アルファウイルスは種間を移動することが知られており、レプリコンワクチンを注射された人間が人工遺伝子を動物や昆虫に渡すと、ウイルスはこれらの新しい宿主の中で生き残り、進化する可能性があります。つまり、ウイルスは他の種の中で繁栄しながらも、人間にとっては致命的なままであり、長期にわたる感染源となる可能性があります。最悪のシナリオでは、これらの遺伝子が世界中に広がり、封じ込めがほぼ不可能になる可能性があります。

ベトナムで行われたARCT-154の臨床試験では、9,000人以上がレプリコンワクチンを接種されたが、ワクチンの環境への潜在的な拡散については考慮されていなかった。ワクチンの遺伝物質が生態系に入り込んだかどうかを確認するための追跡調査は行われなかった。

永瀬氏は、同様の状況が日本のような大規模に発生した場合、唯一の解決策は国全体の完全な隔離になるかもしれないと述べた。

抜本的な対策を講じなければ、人工遺伝子は世界中に広がり、複数の種に恒久的に定着し、人類の健康に継続的な脅威をもたらす可能性がある。

自己増幅型mRNA COVID-19ワクチンに関するこのビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comのDaily Videos チャンネルからのものです。

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出典:

Expose-News.com

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 https://www.naturalnews.com/2024-09-06-global-catastrophe-self-replicating-mrna-covid-vaccine.html

FDAによると、改良されたタンパク質ベースのノババックス社製COVID-19ワクチンは、  SARS-CoV-2のオミクロン変異株JN.1を標的とするように特別に設計されている。改良されたワクチンは、以前のノババックス社製ワクチンと同様のプロセスで製造されており、接種を受けた人は以前のバージョンで報告されたものと同様の副作用を経験する可能性がある。

このEUAは12歳以上の個人に適用され、更新されたワクチンはオミクロンJN.1変異体と一致する一価成分を特徴としています。ワクチン接種を受けたことがない人は約3週間間隔で2回接種することができ、以前にワクチン接種を受けた人は1回の追加接種を受けることができます。一方、以前のノババックスCOVID-19ワクチンであるアジュバント（2023-2024フォーミュラ）は、使用が承認されなくなります。

「COVID-19ワクチンは公衆衛生に多大な好影響を与えており、ワクチン接種はCOVID-19予防の最も効果的な方法であり続けています。COVID-19は多くの人にとって依然として非常に現実的なリスクであり、私たちは個人が適格な場合は最新のCOVID-19ワクチンの接種を検討することを推奨しています」とFDAの生物製剤評価研究センター所長ピーター・マークスは主張した。「本日の承認により、緊急使用承認に必要な安全性、有効性、製造品質に関するFDAの基準を満たす追加のCOVID-19ワクチンオプションが提供されます。」（関連：  FDA、ノババックス社製COVID-19ワクチンに関連する心臓炎症リスクについて警告）

これに沿って、メリーランド州に本拠を置く同社の製品が規制当局の認可を受ければ、改良されたワクチンはまもなく利用可能になる。

しかし、国立ワクチン情報センターの共同創設者兼代表であるバーバラ・ロウ・フィッシャーは、臨床試験データがない中でFDAは安全性と有効性を主張すべきではないと主張した。

「FDAがmRNA生物学的製品の製造業者に対し、安全性と有効性が実証されているという科学的証拠を国民に提示することを要求していないことを考えると、この主張は空虚に聞こえる」とフィッシャー氏は述べた。

FDA: ノババックス社のCOVID-19ワクチンは心臓炎症リスクやその他の副作用と関連している

ノババックス社のCOVID-19ワクチンのオリジナルバージョンも安全ではありませんでした。実際、FDAはワクチンと心臓炎症のリスクを関連付けました。

2022年6月、同庁は、2020年12月から2021年9月にかけて3万人の参加者を対象にワクチンの臨床試験を実施中に、心筋の炎症である心筋炎の症例​​が4件発生したことを明らかにする文書を公開した。

「これらの事象は、mRNA COVID-19ワクチンとの関連文書と同様に、このワクチンとの因果関係に対する懸念を引き起こしている。mRNAワクチンを接種した個人の市販後データでは、特に2回目の初回接種後7日以内に心筋炎と心膜炎のリスクが増加することが実証されている」とFDAは指摘した。

「他の国々での承認後の使用中に行われた受動的監視のデータも、ワクチンに関連する心筋炎および心膜炎の発生率が予想よりも高いことを示しています。時間の経過とともに追加データが出てくるにつれて、心筋炎および心膜炎のリスクとその結果を知るためにさらなる評価が必要です。」

FDAは、ノババックスワクチンに関連するその他の副作用として、注射部位の痛み、頭痛、疲労、筋肉痛、過敏症、リンパ節の腫れなどを挙げた。臨床試験では、他のCOVID-19ワクチンに関連することで知られる稀な神経疾患であるギランバレー症候群の症例も1件報告された。

 Novavax社のCOVID-19ワクチンに関する詳細な記事については、 Vaccines.newsをご覧ください 。

ジェーン・ルビー博士が、 ノババックスが「より安全な選択肢」を装った次世代のスパイクタンパク質生物兵器であることを暴露する様子をご覧ください。

このビデオは Brighteon.comの Information Warfare チャンネル からのものです。

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バイデン政権がノババックス社のCOVID-19ワクチン150万回分を購入する予定であると同社が明らかにした。

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出典:

エポックタイムズ

FDA.gov

エポックタイムズ 2

ブライトン

政府当局やメディアが依然として主張しているように、COVIDワクチンは免疫システムを強化するのではなく、栄養素を処理し、毒素を中和し、強力な免疫を促進するために体が依存しているプロバイオティクス細菌を破壊します。

「1か月後、ワクチン接種前後の患者で、この重要な微生物であるビフィズス菌が減少していることに気付き始めました」とハザン博士はコメントした。「死滅するのは特定の微生物群だけです。ビフィズス菌は免疫の大きな部分を占めています。[ワクチン]がバクテリオファージ、またはビフィドファージを作り出しているのだと思います。」

バクテリオファージまたはビフィズスファージは、人間に感染し、その微生物叢内で複製を開始するウイルスの一種です。

ハザン博士は、ビフィズス菌の破壊は注射後ほぼすぐに現れることを発見した。約90日目には、注射を全部受けた人のビフィズス菌の個体数はゼロに減少する。

「90日後だけでなく、6か月、9か月経っても被害は続いていました」と彼女は言う。「それが私をパニックに陥らせ始めたのです」

（関連：ハザン医師は、武漢コロナウイルス[COVID-19]の「パンデミック」中にソーシャルメディアプラットフォームから不当な扱いを受けたとして、フェイスブックを訴えることを検討していると述べている。彼女は「ウイルス」で死ぬのではなく、人々が生き残るのを助けようとしただけだった。）

ワクチン接種を受けた母親は新生児に微生物叢の破壊を伝える

ハザン博士が発見したもう一つの非常に憂慮すべき事実は、COVID-19の予防接種を受けた妊婦が、結局、同じ損傷と破壊を新生児に受け継がせてしまうということだ。

「母乳で育てた母親の新生児の微生物叢を調べていたところ、その新生児にはビフィズス菌が存在しないことに気づき始めた」と彼女は説明する。

「新生児には大量のビフィズス菌が存在しているはずで、乳児の微生物叢の90パーセントはビフィズス菌です。」

子どものビフィズス菌減少の特徴の 1 つが自閉症と自閉症スペクトラム障害であることに留意してください。これは、ワクチン、この場合は COVID ワクチンがプロバイオティクス細菌を破壊し、子どもの自閉症を引き起こすことを再び示唆しています。

ハザン博士は、被験者から便のサンプルを採取して研究を続けた。彼女は、重度のCOVID症状を示す患者の腸内に特定の細菌が欠けていることに気づいた。もう一度言うが、その細菌は他でもないビフィズス菌である。

COVID治療におけるイベルメクチンの効能に関する話は、ハザン博士によるもう一つの驚くべき発見によってさらに裏付けられています。博士は、イベルメクチンを摂取すると、24時間以内に腸内のビフィズス菌が再び増殖するのを観察したものです。

ご存知ないかもしれませんが、イベルメクチンは、ビフィズス菌や一般的なプロバイオティクスサプリメントに似た生物学的構造を持つ発酵製品です。ハザン博士によると、イベルメクチンはビフィズス菌と同じ微生物グループに属しており、マイクロバイオームの世界では兄弟姉妹のように考えることができます。

これは、イベルメクチンを服用することで、多くの人がCOVIDやCOVIDワクチン接種関連の健康問題を克服し、驚くべき成功を収めている理由を説明するだろう。また、体制側がイベルメクチンについて国民に知らせず、可能な限り入手しにくく、高価に保とうと必死になっている理由も説明できる。

COVID の「ワクチン接種」を受けた場合は、体内に残留している毒物や毒素を除去するための支援が必要になる場合があります。詳細については、Detox.newsをご覧ください。

この記事の出典は次のとおりです:

Expose-News.com

ナチュラルニュース


 https://www.naturalnews.com/2024-09-06-sabine-hazan-gut-bacteria-erased-by-covid-vaccines.html