マローンは、9月29日にコロンビア特別区で開催された「Rescue the Republic」イベントで集会の詳細を語った。マローンによると、日の出ずる国で行われた前述の集会では、3万人がsa-mRNAやレプリコンの注入に反対の声を上げたという。
「東京から戻ったばかりです。そこでは自己増殖型RNAワクチンの配備が迫っており、3万人が参加する集会が開かれました。日本はこの新技術の実験台として世界から利用されています。日本人はこれを第三の原爆と呼んでいます」とマローンはワシントンDCのイベント参加者に語った。（関連記事：日本はいかにして新しい「自己増殖型」RNA「ワクチン」で世界を破滅させる計画を立てているか）
マローンは、表面上は武漢コロナウイルス（COVID-19）用とされるARCT-154と名付けられたレプリコンワクチンは、サンディエゴを拠点とするアークトゥルス・セラピューティクス、メルボルンを拠点とするCSL、東京を拠点とするメイジ・セイカ・ファルマ（MSP）の3社の共同研究の成果であると述べた。
アークトゥルス社とCSL社が開発し、両社の日本における独占パートナーであるMSP社が販売するsa-mRNA COVID-19注射剤は、昨年11月に日本の厚生労働省から承認を受けた。
「（2023年11月の）承認は、世界で初めて登録されたsa-mRNAワクチンとして歴史的かつ画期的な出来事であり、世界の健康を守るというCSLの約束を裏付けるものだ」とCSLのワクチンイノベーション担当上級副社長、ジョナサン・エデルマン博士は声明で述べた。「私たちは、この重要なワクチン技術がCOVID-19のリスクにさらされている人々に確実に提供されるよう、世界中の保健当局と協力することに尽力している」
一方、アークトゥルス社のジョセフ・ペイン最高経営責任者（CEO）は、「今回のsa-mRNA COVID-19ワクチンの承認は大きな成果です。当社の革新的なsa-mRNAワクチンプラットフォームを、世界独占パートナーであるCSLとともに活用する将来の取り組みに着手できることを嬉しく思います」と述べた。
マローン：MSP CEO、レプリコン注入の批判者を追及すると警告
マローンは続けて、日本の製薬会社であるMSPのCEOが、同社のmRNA COVID-19注射がどの程度複製されるのか全く分かっていないにもかかわらず、いわゆるレプリコンワクチンに批判的な人々を追及すると脅したと語った。
同氏はこう語った。「この日本の会社のCEOが先日記者会見を開きました。何と言ったかって？彼は、誤った情報を広める者は誰でも法的に追及し、厳密にテストされていない同社のワクチン技術（sa-mRNA）に反対する発言があれば投獄するよう努める、と言ったのです。」
「他の人に感染するかどうかは分かりません。広がるかどうかも分かりません。複製されることは分かっています。日本の高齢者の脳に侵入するかどうかも分かりません。しかし、これらの懸念について何か発言すれば、CEO が私たちを追いかけて刑務所に入れようとすることは分かっています。それが新しい世界秩序です。私たちが直面しているのはそれです。彼らが私たちに課そうとしているのはそれです。」
「彼らは我々を黙らせたいのです。我々が話すことを阻止したいのです。彼らは完全に物語をコントロールし、あなたたち全員に対して心理戦を展開して、あなたたちをコントロールし、訓練し、鳥インフルエンザやサル痘、そして彼らが次に展開しようとしているものについての恐怖物語に反応させ、あなたたちをコントロールし、あなたたちに黙って座り、家に留まり、言われたことを行うように教えることを望んでいます。」
「私はそれで納得できないし、あなたも納得できないと思う。私たち全員と一緒にこの新たな暴政と戦ってほしい」
sa-mRNA ワクチンに関するその他の記事については、 VaccineWars.com をご覧ください。
日本で配備される予定の sa-mRNA COVID-19レプリコンワクチンに対する警告を示すこのビデオをご覧ください。
このビデオはBrighteon.comの Son of the Republic チャンネルからのものです。
その他の関連記事:
ダニエル・ナガセ博士は、日本が世界初の自己複製型mRNA COVID-19ワクチンの導入を計画していることから、世界的な大惨事が起こる可能性があると警告している。
世界的な緊急事態が発生：日本は来月からビル・ゲイツが承認した自己複製型mRNAワクチンを配布する予定。
日本の専門家が警告：「自己増幅型」mRNA注射は世界的な災害を引き起こすだろう。
https://www.naturalnews.com/2024-10-07-malone-recounts-rally-against-replicon-injections-japan.html
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2016年に国立老化研究所（NIA）神経科学部門のディレクターに任命されたマスリアは、この分野の中心的な存在であり、26億ドルの予算を管理している。アルツハイマー病とパーキンソン病の理解への貢献で知られるマスリア氏は、800本近くの研究論文を執筆しており、この分野で最も引用される科学者の一人となっている。この研究は、アルツハイマー病の新薬の迅速な承認につながったが、現在、これらの薬は疑問視されている。
学術調査により、25年にわたるマスリアの研究で意図的なデータ操作が発見される
マスリアの研究に対する調査は、NIAとカリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の同氏の研究室によるアルツハイマー病に関する研究の多くに疑問を投げかけている。この研究には、ウェスタンブロット法や脳組織の顕微鏡写真など、操作された画像が含まれていた。独立した法医学分析により、1997年から2023年にかけて発表された132本の論文にわたる疑わしいデータのパターンが明らかになった300ページの書類が提出された。
マスリアの研究に対する精査は、法医学画像分析者が研究発表や不正行為の疑惑について議論するオンラインプラットフォーム「PubPeer」でマスリアの複数の論文に矛盾があることを指摘し始めた2023年に始まりました。当初の懸念を受けて、コロンビア大学の神経生物学者マシュー・シュラグ氏、神経生物学者ムー・ヤン、独立系法医学分析家ケビン・パトリック氏を含む専門家チームによる詳細な調査が行われました。彼らは以前、別の研究者に対して調査を行っており、データ操作による臨床試験の中止など、重要な発見につながっています。
シュラグ、ヤン、パトリックは、マスリアの研究を分析し、複数の研究で多数の重複した画像や改変された画像を発見した。ヤンは、特定のウェスタンブロットが「シームレスにブレンドされている」ように見え、データを故意に偽装しようとしていることを示唆していると指摘した。彼女は、自身の調査プロセスを美術史家のそれに似ていると表現し、マスリアの論文の多くに繰り返し見られる「特徴的なスタイル」の操作を特定した。
2015年にBMC Neuroscience誌に発表されたある研究では、薬の効能を誇張する問題のある画像操作が明らかにされた。この研究では、正常マウスと変異マウスの脳組織の画像からプラシネズマブがタウの損傷を軽減したと示唆されたが、さらに分析を進めると不自然に類似した画像が見つかり、その信憑性に疑問が投げかけられた。
ヤンとそのチームがマスリア氏の出版物を調査したところ、何百枚もの疑わしい画像が見つかり、不正行為の証拠が圧倒的に多いことから調査を中止した。「マスリアの他の何百枚もの論文を詳しく調査すれば、同様の問題が浮上するのではないかと思う」とヤン氏はコメントした。
この疑惑は神経科学者の間で深刻な懸念を引き起こした。マウントサイナイ・アルツハイマー病研究センターの神経学者サミュエル・ガンディは衝撃を受け、「何百枚もの画像。何年もの間、操作が続けられていたに違いない」と述べた。
アルツハイマー病の不正研究から利益を得た製薬会社と科学者が今や疑問視されている
書類の公開後、NIHは、マスリア氏の不正行為が2つの出版物で確認されたため、NIAの神経科学部門長の職から解任されたと発表した。NIHの職員は今後の対応について詳細を明かさなかったため、マスリアの現在の雇用状況に関する詳細は不明のままである。
これらの調査結果の影響は、マスリアの個人研究だけにとどまらない。この不正行為は、故エドワード・ロッケンシュタインの研究も暴露した。ロッケンシュタインは元カリフォルニア大学サンディエゴ校の神経科学者で、現在この調査結果により精査を受けている 91 本の論文の共著者である。同様に、この調査結果で引用されている 16 本の論文に寄稿したロバート・リスマンも現在は南カリフォルニア大学に在籍しており、同大学は同氏のマスリア氏の研究への関与について極秘調査を行うと発表した。
マスリアの研究は、プラシネズマブを含む実験薬の開発に影響を与えた。プラシネズマブは、パーキンソン病と関連のあるα-シヌクレインタンパク質を標的としてパーキンソン病の治療を目的とした。しかし、最近の臨床試験では有意な効果は報告されておらず、基礎研究の妥当性についてさらなる疑問が生じている。マスリア氏は、バイオ医薬品会社プロセナの共同設立者である故デール・シェンクとともに、この薬の構想化に重要な役割を果たした。この薬の有効性は、マスリア氏の疑わしい研究のせいで現在精査されている。
アルツハイマー病の研究不正が発覚したにもかかわらず、FDA はプラシネズマブという薬への影響についてコメントを控えている。プラシネズマブは現在、パーキンソン病に関連する運動障害の進行を遅らせる効果を評価することを目的とした新たな第 2 相試験を受けている。プラシネズマブの第 2 相試験は特に重要であり、製薬会社のホフマン・ラ・ロシュとプロセナは今年後半に予備結果を発表する予定である。これらの企業は不正に関する最新の発見を無視しており、2025 年または 2026 年までに第 3 相試験の可能性について決定を下すと見られている。
マスリアの研究に関する継続的な懸念は、プラシネズマブに疑問を投げかけるだけでなく、同氏の以前の不正な研究方法やデータ操作に依存したさまざまな他の医薬品開発の信頼性をも脅かすものである。マスリアの不正な研究に基づいて開発された医薬品の 1 つが、エバー ファーマ社が販売するセレブロリジンである。マスリアの不正な研究は、パーキンソン病治療薬の基礎としてマスリア氏の研究を挙げているニューロポア セラピーズ社にも影響を与えるだろう。
NIH の職員とその研究協力者は、製薬会社に利益をもたらすために長年データ詐欺を行っており、その結果、アルツハイマー病の研究コミュニティは崩壊しつつあります。アルツハイマー病の患者が本当の答えが得られないまま苦しむ中、NIH は自分たちと製薬会社の友人に利益をもたらすためにデータ詐欺を行っており、何十年も経ちました。
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スミスは、10月1日にXの公式アカウントに投稿した動画で、アルバータ州の医師は18歳未満の個人に対して性別に関連した手術を行うことを禁じられると述べた。この秋に提出される予定のこの法案は、限られた例外を除き、16歳未満の若者の思春期抑制剤やホルモン療法へのアクセスも制限する。
「我々は現在、これらの新しい政策を実施する法案を提出する準備ができており、議会が再開したら提出する予定だ」とスミスはビデオで述べた。「アルバータ州の免許を持つ医師は、アルバータ州で18歳未満の若者に性別適合手術を行うことが禁止される」
法案では、思春期抑制剤やホルモン療法を求める16歳と17歳の未成年者には、両親の同意に加え、心理学者と医師の両方の承認を得ることが義務付けられる。法案ではまた、学校職員が教室などの公共の場で生徒を別の名前や代名詞で認識したい場合、両親に通知して同意を得ることが義務付けられる。（関連記事： 切断された幼児：バイデン政権、性転換手術ガイドラインから年齢制限を撤廃するよう推進）
「性転換のために思春期抑制剤やその他のホルモン療法を受けたいと望む16歳や17歳の若者は、親の心理学者と医師の許可を得た場合にのみそうすることができる」とスミスは述べた。
スミスはビデオの中で、子どもたちは取り返しのつかない決断をする前に自分自身を理解する時間が必要だと説明した。また、人生を永久に変える決断をする前に若者は「十分な知識、経験、そして視点を得る」必要があるため、子どもたちの時間を守ることは「極めて重要」だと付け加えた。
スミスは、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守ることを目指している。
1月にスミスはXで同様の発表をし、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守るという自身の方針を明らかにした 。
スミス知事は当時、新法案は未成年者に対する性別適合手術やホルモン治療などの医療介入を禁止するだけでなく、代名詞の変更を希望する学生には親の同意を義務付け、トランスジェンダーの女性が女子スポーツに参加することを禁止すると発表した。
提案されている法案では、アルバータ州は17歳未満の未成年者に対し、乳房切除、豊胸、膣形成、陰茎形成などの外科手術を受けることを禁止する。また、思春期抑制剤の使用も16歳以上の個人に限定される。
この法案では、学校は性自認やセクシュアリティに関するテーマを生徒に教える前に、保護者に通知することが義務付けられる。この政策では、異なる性自認に一致する新しい名前や代名詞を採用したい15歳までの子供には保護者の同意が義務付けられる。一方、保護者の同意を必要としない16歳と17歳の子供については、保護者に通知される。
さらに、この法律は、スポーツでトランスジェンダーの女性と競争する女性や少女を保護するものでもある。スミスは、新しい規制により、女性や少女がシスジェンダーの女性に限定された競技に参加することを選択できるようになると約束した。
これに関連する記事をもっと読むには、Transhumanism.newsをご覧ください。
このビデオを見て、バチカンがどのようにして子供たちの性転換手術の推進に直接関与しているかを学んでください。
このビデオは Brighteon.comの Red Voice Media チャンネル からのものです。
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ご覧ください: 水道水フッ化物添加は「神聖なもの」だった — これから何が起こるのか?
（マイケル・ネブラダキス博士による記事、ChildrensHealthDefense.orgから転載）
「私はいつもフッ素添加は問題ないと思っていました」とノースは言う。「私が聞いたのは『安全で効果的だ』という話ばかりでした」
しかし、ノースは12年前、友人から水道水へのフッ素添加に関する科学、具体的には 米国科学アカデミーによる2006年の報告書を再検討するよう依頼されたとき 、最終的に読んだ内容は「信じられないものだった」と語る。
「すぐに、この[科学]がフッ化物添加推進派の主張と真っ向から矛盾していることがわかりました」とノースは言う。「このことを踏まえて、私は考えを変えました。」
ノースは、非営利部門で働いて得た知識と擁護活動の経験を生かし、「フッ化物添加に反対するボランティアとしてほぼフルタイムで」活動し始めたという。
現在、ノースは、米国環境保護庁 （EPA）が 有害物質規制法 に基づく水道水フッ化物添加中止の 請願を却下したことを受けてEPAを訴えた団体の一つ、 フッ化物行動ネットワークの理事を務め ている。
9月24日、連邦裁判所は この訴訟で判決を下し、現在のレベルの水道水フッ素化は子供の知能指数を低下させる「不当なリスク」をもたらし、EPAはそれに応じて規制措置を講じなければならないとの判決を下した。
ノースは今週、「ザ・ディフェンダー・インデプス」に出演し、この判決について、また、この判決がどのようにして 米国中のいくつかの都市や郡に 水道水のフッ素化を中止または一時停止させるきっかけとなったのかについて議論した。
フッ素添加は「連邦政府内での厄介な問題」
ノースは、長年にわたり、さまざまな団体や個人がEPAに水道水へのフッ素添加をやめるよう請願してきたと述べた。しかし、請願が「膨大な量の動物と人間の研究」に基づいていたにもかかわらず、EPAはこれらの要求を拒否した。
「これは連邦政府内でも厄介な問題だ」とノースは言う。「これがどれほど議論を呼ぶかは誰もが知っている。つまり、これは基本的に神聖なものだ」
ノースによると、「次のステップは 訴訟を起こすことだった」といい、フッ化物行動ネットワーク、フッ化物 添加に反対する母親の会、 食品と水の監視団体 、個人の親子を含む複数の原告が2017年に訴訟を起こした。
しかし、この訴訟は遅延に見舞われ、裁判所が先週の判決をようやく下すまでには、2020年と 今年2月の2回の審理を経て、7年もかかった。
「その間、主にEPAがこの計画を遅らせようとしたことで、次から次へと延期が続いている」とノース氏は語った。
ノースは例として、国家毒性プログラム（NTP）による重要な報告書の発表を挙げ 、その報告書では、1リットルあたり1.5ミリグラム以上の曝露レベル ではフッ化物が子供のIQを低下させると結論付けており 、さらに低用量でもその可能性があるとしている。
ノースによると、NTPの報告書は2022年5月に公表される予定だった。しかし、米国保健福祉省は公表を阻止するよう圧力をかけた。「彼らは、報告書がかなり衝撃的な情報で満ちていることを知っていた」とノースは語った。
ノースは、米連邦地方裁判所のエドワード・チェン判事は「あらゆる科学について学ぶことに興味がある」ため、NTPの報告書が発表されるまで判決を下すことを控えたと述べた。
「これ以上公平で探究心のある裁判官は望めない」とノースは語った。
しかし、2024年8月までに「もう十分だった」とノースは述べ、チェンはNTP最終報告書の発表を待つのは長すぎること、報告書の草稿に基づいて裁定が下される可能性があることに同意したと語った。最終的に、最終報告書は8月に発表された。
ノースは、NTPの報告書は、フッ化物反対運動家たちが何十年も主張してきた「フッ化物とIQの低下の間には一貫したつながり、一貫した関連性」を裏付けていると述べた。
「妊婦や乳児の親であれば、脳にダメージが及ぶのはここです。科学的にも、女性が主に水道水へのフッ化物添加を通じてフッ化物を摂取することで脳にダメージが及ぶことがわかっています」とノースは語った。
「それが胎児に入り、脳にダメージを与える可能性があります。回復不可能な脳損傷、IQの低下などです。さらに、赤ちゃんが乳児用粉ミルクを混ぜた水を摂取した場合、ここでも重大なダメージが発生するようです」とノースは付け加えた。
ノースは、NTPは報告書のために72件の研究を調査し、そのうち64件が水道水のフッ化物添加の実践に疑問を呈しており、最も評価の高い19件の研究のうち18件も含まれていると述べた。
「これ以上強い判決は出ない」とノース判事は述べ、判事も同意した。「最終的に判事は、子供の知能指数の低下に基づいて、水道水へのフッ素添加は人間にとって不当なリスクであると決定した」とノース判事は述べた。
「誰もEPAを待つ必要はない」
先週の 判決で連邦裁判所は、水道水フッ化物添加による 健康 リスクを排除するための手順と規則を制定するようEPAに指示した。「ボールは今やEPAの手に委ねられている」とノースは語った。
EPA に は 30 日以内に控訴できる。控訴すれば、手続きは 1 年から 2 年かかる可能性がある。しかし、ノースは「重要なのは、誰も EPA を待つ必要がないということだ」と述べた。
「連邦政府は、地域社会が水道水にフッ素を添加するかどうかを決めているわけではない」とノースは言う。「連邦政府がどの地域社会に対しても指示するものではない」
州によっては、人口1万人以上の町では水道水のフッ素化を義務付けているが、他の州では、それは地元のコミュニティに委ねられている。「フッ素化するかどうかは彼らの決定なので、誰もEPAを待つ必要はない」とノースは語った。
先週の判決を受けて、テキサス州アビリーン、ニューヨーク州ヨークタウンとサマーズ、ユタ州のウェーバーベイスン水資源管理地区は、 水道水へのフッ素添加を一時停止または中止すると発表した。
ノースは、米国は「例外」であり、米国以外では 水道水にフッ素を添加している国はわずか24カ国に過ぎないと述べた。「米国は、世界の他の国々を合わせたのと同じくらい多くの人々にフッ素を添加している」と同氏は語った。
ノースは、フッ素を「リン酸肥料産業の有害廃棄物の産業副産物」と表現し、それを金銭化しようとする商業的圧力が 、米国でフッ素添加が積極的に推進され、実践されている理由の一つだと述べた。
「フッ素化を推進することで給料をもらっている人たちがいる」とノースは言う。しかし、そこには単なる利益追求以上の動機が関わっていると付け加えた。
「主に、このプロモーションは連邦政府と医療・歯科業界から行われています」とノースは言う。その結果、専門家としての評判が危うくなっている。
「もし彼らが間違っていたと判明すれば、そしてそれは絶対に明らかになるだろうが、彼らの評判は大きな打撃を受けるだろう。」
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詳細は、 ChildrensHealthDefense.orgをご覧ください。
