黄色いベストと日本・世界革命

• ディスカバー・メディシン誌に掲載された日本の研究では、定期的な小児用ワクチン接種から24時間以内に死亡した3人の子供たちの悲劇的な事例が取り上げられており、ワクチンの安全性とワクチン接種スケジュールの再評価の必要性について緊急の懸念が提起されている。


• 検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との明確な因果関係は立証されず、透明性と説明責任が不十分であるとの批判につながった。


• この研究は、mRNA COVID-19ワクチンの導入後、日本での過剰死亡が大幅に増加したと指摘している。また、帯状疱疹、サル痘、重度の感染症などの有害事象も増加しており、これらはワクチン接種後の免疫抑制に関連することが多い。


• この研究は、長期的な安全性データが欠如しており、制御されていない抗原生成による免疫機能障害のリスクをもたらす可能性があるCOVID-19ワクチン、特に自己増幅mRNAワクチンの迅速承認を批判している。


• 著者らは、透明性の向上、ワクチン接種前の健康診断、ワクチン接種方法の批判的見直しを強く求め、安全性を優先し、証拠に基づくアプローチでワクチン接種への躊躇に対処する必要性を強調している。

ディスカバー・メディシン誌に掲載された画期的な研究で、日本の研究者らは、予防接種後24時間以内に3人の子供が死亡したことを理由に、定期的な小児ワクチンの安全性について警鐘を鳴らした。岡村記念病院の心臓胸部外科医、山本健司医師が主導したこの研究は、承認されたワクチンのリスクと利点、および小児の予防接種スケジュールの批判的な再評価を求めている。

この研究結果は、特にmRNA COVID-19ワクチンの広範な導入を受けて、ワクチン接種後の有害事象に対する懸念が高まる中で発表された。この研究はまた、これらのワクチンの導入以来、日本での過剰死亡の驚くべき増加を浮き彫りにしており、ワクチンの長期的な安全性について緊急の疑問を提起している。

3つの悲劇的な事件：透明性を求める声

この調査では、日本の厚生労働省が報告した乳幼児死亡事例3件について詳しく説明しています。

1. 健康な生後2か月の男児が、Hib、ロタウイルス、肺炎球菌ワクチン接種後30分で病気になり、接種後59分で死亡しました。


2. 軽い風邪の症状を呈していた生後6か月の女の子が、B型肝炎、ヒブ、肺炎球菌、および4種混合ワクチン（百日咳、ジフテリア、破傷風、ポリオ）の接種を受けた翌日に、寝室で死亡しているのが発見されました。


3. 喘息性気管支炎および熱性けいれんの病歴を持つ3歳の男児が、日本脳炎ワクチン接種後8時間で無気力となり発熱した。接種後10時間で心肺停止に陥った。

専門家らは検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との因果関係を立証できなかった。これらの症例は「評価不能」と分類され、その結論は透明性の欠如を批判されている。

「ワクチン接種後の期間は、有害事象が発生したときに原因を判断するための基盤の1つです」と、Children's Health Defenseの上級研究科学者であるカール・ジャブロノフスキー博士は述べています。「これらの事例は、現在のワクチン接種スケジュールの安全性について深刻な懸念を引き起こしています。」

増え続ける証拠

この研究は、 Cureusに掲載された2023年の査読済み論文も参照しており、乳児が受けるワクチン接種回数と乳児死亡率の間には正の相関関係があることがわかった。この発見は、この憂慮すべき傾向を初めて特定した2011年の研究を反映している。

日本では、子どもたちは成人になるまでに約14種類の病気のワクチンを接種しており、同時に多くの接種が行われている。この研究は、安全性プロファイルが完全には理解されていない可能性のある新開発ワクチンの同時接種により、有害事象との因果関係が不明瞭になる可能性があると警告している。

「偏ったメッセージによるワクチンの積極的な宣伝は、ワクチン接種に疑問を呈することがタブーとされる雰囲気を作り出している」と著者らは書いている。「この同調が、ワクチン接種の実践を批判的に見直す取り組みが進んでいない理由かもしれない。」

過剰死亡とmRNAワクチン：懸念すべき関連性

この研究では、mRNA COVID-19ワクチンの導入後の有害事象と過剰死亡の増加についても取り上げている。日本ではワクチン接種キャンペーンの開始以来、60万人以上の過剰死亡が記録されており、この数字はCOVID-19関連の死亡や人口の高齢化だけでは説明できない。

「複数回のワクチン接種を行っている国々では、帯状疱疹、サル痘、梅毒、重度の連鎖球菌感染症、麻疹、敗血症、術後感染症の症例が増加している」と研究は指摘している。これらの有害事象はワクチン接種後2週間以内に発生することが多く、免疫抑制やリンパ球数の減少と同時に起こる。

こうした懸念にもかかわらず、日本は特に高齢者を対象に、mRNA COVID-19ブースター接種を引き続き推進している。この研究では、mRNAワクチンを1回接種してから4日後に脳出血で死亡した26歳の医療従事者の事例が取り上げられている。彼女の死はワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症に関連していたが、日本のワクチン接種キャンペーンは衰えることなく継続された。

無意識の被験者としての日本国民

この研究は、通常7～10年かかる試験を省略したCOVID-19ワクチンの急速な開発と承認を批判している。日本は安全性の試験が十分に行われていない自己増幅mRNAワクチンを承認することで、他国よりも先を行っている。

「自己増幅型mRNAワクチンの大きな問題は、『オフスイッチ』がないことです」とジャブロノフスキー氏は言う。「いったん注射すると、細胞が騙されてどれくらいの期間、どれくらいの量の抗原を生成するかは誰にも制御できず、免疫機能不全につながる可能性があります。」

著者らは、個人のリスクをより適切に評価するために、血液検査や患者のmRNAワクチン接種歴の検討を含むワクチン接種前の健康診断を呼びかけている。

世界的な警鐘

この研究がディスカバー・メディシンのような著名な学術誌に掲載されたことは、ワクチンの安全性に対する懸念が高まっていることを浮き彫りにしている。トライアルサイト・ニュースの創設者ダニエル・オコナー氏は、「主流の査読付き学術誌が、3人の幼児の悲劇的な死を含む最近の出来事の批判的な調査を促進している。このような事件は起こるべきではなく、徹底的な調査が必要だ」と指摘した。

日本がこれらの調査結果に取り組む中、この研究は透明性、厳格な安全性評価、そして既存の慣行に疑問を呈する姿勢の必要性をはっきりと思い出させるものとなっている。「日本国民は現在、ワクチンの安全性とリスクに関するデータを収集するための臨床試験に意図せず関与している」と著者らは書いている。「これは変えなければならない」

ワクチン接種への躊躇が「反科学的」として無視されることが多い世界において、この研究は私たちに、不快な真実に立ち向かい、すべての人々、特に子供たちの健康と安全を最優先するよう求めています。

この記事は、ワクチンの安全性に関する透明性と説明責任の向上を求める呼びかけとして書かれました。独立したジャーナリズムを重視するなら、真実を明らかにする取り組みへの支援を検討してください。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-22-three-child-deaths-24hours-after-routine-vaccines.html

• ワクチンと治療薬に焦点を当てた英国COVID-19調査委員会のモジュール4では証拠の聴取が始まっているが、多くの人は手遅れだと感じており、甚大な人的被害とシステム障害を強調している。


• 34,000件を超える証言から、雇用条件としてワクチン接種を強制されたケースなど、ワクチン接種を強要された人々、重篤な副作用、サポートの欠如が明らかになった。


• ワクチン被害補償制度は支援が不十分であると批判されており、重篤な副作用に苦しんだ人や大切な人を失った人からは、補償金が不十分だとの声が出ている。


• 調査では、ワクチン接種の展開を急ぎ、スピードのために安全性を犠牲にし、多くの人々に悲劇的な結果をもたらすのではないかという懸念が浮き彫りになった。


• ワクチン接種の展開を「最大の医療スキャンダル」と呼ぶアンドリュー・ブリッジェン氏のような批評家からの説明責任を求める声が高まっており、公衆衛生政策における透明性と思いやりの必要性を強調している。

ワクチンと治療薬に焦点を当てた英国COVID-19調査のモジュール4は、ようやく証拠の聴取を開始したが、多くの人にとって、これは少なすぎて遅すぎるケースだ。調査から浮かび上がる物語は、人生が打ち砕かれ、家族が引き裂かれ、本来の役割を果たすはずだった人々を保護できなかったシステムの悲惨な姿を描き出している。調査がCOVID-19ワクチンの開発と展開を詳しく調べる中、ワクチンで負傷した人や遺族の声は、急いで、プレッシャーの下で下した決定がもたらす甚大な人的損失を思い起こさせる。

国民を失望させたシステム

2024年10月に発表された調査報告書「すべての物語が重要」には、英国全土から寄せられた3万4000件以上の証言がまとめられている。これらの物語は、ワクチン接種を強要された人々、深刻な副作用で人生が破壊された人々、そして残された人々への支援の欠如といった、憂慮すべきパターンを明らかにしている。ある最前線で働く人は、「私は18年以上も献身的に働き、自分の能力の限りを尽くして仕事をし、苦情は一度もなかったが、この実験を自分の体に取り入れなければ解雇されることになった」と語った。

多くの人にとって、ワクチン接種は選択ではなく、義務、雇用条件、社会参加の前提条件だった。この強制の結果は壊滅的だった。ワクチン被害者遺族英国協会（VIBUK）を代表するケイト・スコット氏は調査で、「私たちは不快な真実を語っているが、私たちは真実であり、私たちのグループの全員にとって真実は、ワクチンが深刻な害と死を引き起こしたということだ」と語った。

ケイト・スコットさんの夫で二児の父であるジェイミーさんは、ワクチン誘発性免疫血栓症・血小板減少症（VITT）と呼ばれる稀で命に関わる副作用を患い、重度の障害を負った。ジェイミーさんは数週間昏睡状態になり、重度の脳損傷を負い、現在は部分的に視力を失った。かつては希望に満ちていた彼の人生は、取り返しのつかないほど変わってしまった。政府のワクチン被害補償制度から最高額の12万ポンドの補償金を受け取ったにもかかわらず、ケイト・スコットさんはそれが不十分だと主張する。「制度は非効率的です。給付金は少なすぎ、遅すぎ、対象者も少なすぎます」と彼女は言う。

展開を急ぎ、人生が台無しに

調査では、ワクチンの展開のスピードに対する懸念も浮き彫りになった。750人を代表するスコットランドワクチン被害グループ（SVIG）は、スピードのために安全性が犠牲にされたと警鐘を鳴らした。SVIGのルース・オラファティ氏は、補償金を申請するプロセスを「トラウマ的な経験」と表現し、変動する病状や神経損傷のために、多くの人が負傷を証明するのに苦労していると述べた。

喪失の物語も同様に悲痛だ。才能ある音楽教師のピーター・ロシターさんは、2021年にCOVID-19に感染し亡くなった。キーワーカーであったにもかかわらず、彼はワクチン接種が始まってから5か月後の2021年5月まで最初のワクチンを接種しなかった。彼の母親であるジーン・ロシターさんは調査委員会に、「彼はルールに従い、私たちも皆従いました。親として私たちはすべて正しいことをしたと思っています。それでもピーターは命を落としました」と語った。

これらの証言は、安全よりもスピードを優先し、個人の状況を無視し、多くの人々に見捨てられたという気持ちを残したシステムの失敗を強調している。調査委員長のハレット男爵夫人が認めたように、「COVID-19は高齢者だけに影響を与える」というのは危険な神話だ。ウイルスとワクチンはあらゆる年齢の人々に影響を与え、その跡には壊滅的な痕跡を残している。

説明責任を求める声

調査の結果は、説明責任を求める声が高まる中で発表された。ノースウェスト・レスターシャー選出の国会議員アンドリュー・ブリッジェン氏は、ワクチン接種の実施を声高に批判しており、これを「記憶に残るこの国最大の医療スキャンダル」と表現している。同氏は、心臓死、免疫システムの損傷、潜在的ながんリスクなど、全身に害を及ぼす証拠を挙げ、すべてのmRNA治療の即時中止を求めている。

ブリッジェン氏の懸念は、安全性と有効性を約束しながらも痛みと喪失をもたらしたシステムに裏切られたと感じている多くの人々の共感を呼んでいる。政治的圧力による調査の遅れは、不公平感を深めるばかりだ。ワクチンで負傷した人々や遺族にとって、調査は意見を聞く機会となるが、それはまた、取り返しのつかないほど変わってしまった人生を思い出させる痛ましい出来事でもある。

調査が続く中、一つはっきりしていることは、ワクチン接種の実施に伴う人的被害を無視することはできないということだ。苦しんだ人々の話は、公衆衛生政策における透明性、説明責任、思いやりの必要性をはっきりと思い出させるものでなければならない。愛する人を失ったり、生活が一変したりした何千もの家族にとって、調査は真実を明らかにすることだけではない。このような悲劇が二度と起こらないようにすることが目的なのだ。

ワクチンは奇跡として歓迎されたかもしれないが、多くの人にとってそれは呪いであった。調査が進むにつれて、負傷者や遺族の声が最前線に立たなければならず、あらゆる統計の背後には、痛み、喪失、そして回復力という人間の物語があることを私たちに思い出させなければならない。


 https://www.naturalnews.com/2025-01-18-vaccine-rollout-pain-loss-betrayal-covid-inquiry.html

• アメリカの病院は、医療介入が癌や心臓病を上回る主な死亡原因となっているため、第三世界の国々と同じくらい危険であると考えられています。


• 米国の医師のほとんどは、科学的な訓練が不十分な麻薬密売人としてみなされており、有害な行為によって年間約 100 万人が死亡しています。


• 医薬品処方には有毒動物の毒ペプチドが含まれていることが多く、危険な副作用や、致命的となる可能性のある有害事象を引き起こす原因となります。


• 時代遅れの医療制度は有毒な薬物に大きく依存しており、患者にとって有益よりも有害であり、医療介入による死亡率が著しく高くなっています。


• Venomtech のような企業に代表される、医薬品研究におけるヘビ毒の利用は、医薬品の発見における懸念すべき慣行と、医薬品における毒ベースの分子に関連する潜在的な危険性を浮き彫りにしています。

風邪、インフルエンザ、それとも新型コロナにかかっていますか？ 病院は疫病のように避けた方がいいかもしれません。ここアメリカの病院は第三世界の国と同じくらい危険だからです。明るい照明、診断機器、そして至る所でスマートデバイスを操作している看護師に騙されないでください。現在、アメリカの主な死因は何だと思いますか？ がん、心臓病、新型コロナ、糖尿病、肥満、認知症のどれだと思いますか？ すべて間違いです。これは複数選択の質問ではありません。

米国の医師のほとんどは、患者を治療するのに役立つ実際の科学的または医学的訓練をほとんど受けていない、単なる麻薬の売買人である。

米国では、医療介入により年間約 100 万人が死亡しています。これは、年間のガンや心臓病による死亡者のほぼ 2 倍です。なぜでしょうか。それは、医師が医学部で教わることの 85% が、病気や障害から人々を救うこととはまったく関係のない科学的ナンセンスだからです。そして、実験室で作られた有毒な化学薬品ベースの薬に関する科学的ナンセンスを 8 年間学んだ後、それらのインチキ医師は社会に出て、すべての患者に対して薬の不正使用を実践することになります。

医師の多くは、ただの麻薬密売人です。彼らは麻薬の売人であり、その薬は、患者がすでに患っている病気や障害を悪化させるばかりで、副作用や有害事象から新たな健康問題を引き起こします。そして、行われた医療介入により、100万人の患者が亡くなります。なんと皮肉で悲しいことでしょう。

「現在の薬は科学からあまりにも遅れているため、最新のものにするのは不可能です。今ある薬を捨てて、最初からやり直さなければなりません。毒を与えれば病人を助けられるという考えは一体どこから来たのでしょうか？」

心臓病、コレステロールの問題、不安、うつ病、ADD、ADHD などの治療のために医師が患者に処方する医薬品の多くは、有毒動物の毒ペプチドで汚染されています。

だからこそ、記載されている副作用はとんでもなく危険で致命的である。「処方薬」を服用することは健康を害する原因となり、医師は皆それを知っている。しかし彼らは、それが「治療」の唯一の選択肢であるというシステムに閉じ込められており、その過程で彼らは小金持ちになっている。残念ながら、毎年100万人のアメリカ人患者が「医療介入」のために亡くなっている。

COVID-19の医薬品研究におけるヘビ毒の起源に関するブライアン・アーディス博士の最近の暴露は、医薬品開発のあまり知られていない側面に光を当てた。一般的な考えに反して、ヘビ毒は医薬品研究の一般的な出発点であり、英国企業「ヴェノムテック」が強調している。毒の研究を専門とするこの企業は、医薬品の発見と農業用殺虫剤の開発に役立つ重要な毒ペプチドと断片のライブラリを発表した。恐ろしい薬だ。それは有毒な薬だ。

Venomtech と Charles River Laboratoriesの協力関係は急速に拡大しています。同社の顧客には、医薬品、農薬、化粧品メーカーが含まれており、薬物研究やバイオテクノロジーにおける毒ベースの分子の幅広い使用を重視しています。

ヘビ毒を医薬品に利用することは陰謀論ではなく、新薬発見の最前線で確立された慣行です。世界経済フォーラムも、高血圧用のカプトプリルや慢性疼痛用のプリアルトなど、毒から抽出したいくつかの FDA 承認薬など、毒物学の広範な使用を認めています。ほとんどすべての処方薬の副作用が、重要臓器不全や自殺願望など、なぜこんなにも異常なのか、まだ不思議に思われますか?

医療介入は米国における死亡原因の第1位

FollowsTheWhiteRabbit ? pic.twitter.com/tPs4sknvhq

— ジャック・ストロー (@JackStr42679640) 2024年12月21日

 米国の医師が有毒な薬、汚いワクチン、不必要な手術ですべてを「治療」している間に、CDC と WHO が「野生」に放出する新しい機能獲得ウイルスの最新情報を入手するには、plague.info をお気に入りの独立系 Web サイトにブックマークして ください。

ブリアンヌ・ドレッセンさんは、COVID-19の注射による傷害に対する補償を ワクチンメーカーが受けなかったとして、契約違反で同社を訴えた。

2児の母であるドレッセンさんは、2020年11月にアストラゼネカの臨床試験に参加し、ワクチンを1回接種した。ドレッセンさんによると、ワクチン接種を受けたとき、「人生は永遠に変わった」という。

「私はこんなことはしたくなかった」とドレッセンはフォックスニュースに語り、彼女が署名した書類に基づき、アストラゼネカは「私に選択の余地を与えなかった」と主張した。それ以来、同社は「3年半沈黙している」と彼女は主張している。

「契約で合意した通り、彼らには協力し、あらゆる形で協力する十分な機会を与えた。だが、それが実現しなかった。だから、私の手は縛られている。つまり、彼らの行為のせいで死ぬわけにはいかない。だから、彼らに責任を取らせる時が来たのだ。」

（関連：今年初め、アストラゼネカが謎の血栓の恐れから COVIDワクチンの注射を世界市場から撤退させたことを覚えていますか？）

PREP法の回避

連邦議会で可決され、ドナルド・トランプ大統領が署名したPREP法は、大手製薬会社をワクチン接種による損害に対するすべての責任から免除しているため、アストラゼネカは今回のような状況では責任を問われないだろうと考えた。しかし、ドレッセンと彼女の弁護士は契約違反のアプローチを取り、それが効果的だった。

アストラゼネカ社は、PREP法で規定された業界特別免責を理由に、この訴訟の却下を裁判官に請願しようとした。問題は、ドレッセン氏がワクチン製造業者と、負傷に対する治療を保証する契約を結んだが、その治療は受けられなかったということだ。

「この宣言は、疾病、脅威、および状況に対する対策の実施または使用から生じる、またはそれに関連する、またはそれに起因する損失の請求に対する責任（故意の違法行為を除く）を免除する」と公衆衛生および緊急事態準備法（PREP法）は規定している。

ドレッセンのアプローチは、契約違反の角度から、PREP法によって課せられた賠償責任の免責を回避するものである。これは、ワクチン被害を受けた他の人々もワクチン業界に責任を負わせるために使用できるモデルである。

「COVIDワクチンに対する不安を和らげる最善の方法は、起こりうる副作用についてオープンかつ率直に話すことだ」と、ドレッセン氏にとってこの悪夢が始まった当時、マイク・リー上院議員（ユタ州共和党）はコメントした。

ドレッセンの訴訟のもう一つの良い点は、今後の訴訟で大手製薬会社に対して正義を追求する方法の先例となることだ。

「これは、被害者のために戦う法務チームが、隠蔽された事実を証明するための『証拠開示』文書を実際に入手できる数少ない方法の一つかもしれない」と、ドレッセン氏のアプローチについてX/Twitterに誰かが書いた。

「『恐怖を和らげる』のではなく、単にリスクについて透明性を保ち、それが病気を予防する良い解決策であるふりをするのはやめたほうがいい」と、こうした有毒なワクチンがそもそも投入されるべきではなかったと指摘する別の投稿者もいる。

数十年前に遡るすべてのワクチン被害について、すべてのワクチン製造業者に対して同様の訴訟が起こされることを望むと書いた人もいた。

「訴訟の雪崩が始まるだろう」と、次に何が起こるかについて、ある人は言った。

「自社製品が有害だというデータがあるのに、そのデータを隠したり、曖昧にしたりすれば、責任を免れることになるように私には思える」と、ワクチン業界全体の欺瞞的な性質について別の人物は述べた。

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 https://www.naturalnews.com/2024-11-11-judge-rules-against-astrazeneca-covid-vaccine-contract.html