モデルナ社のRSウイルスワクチンの治験、乳児への危険な副作用で中止
- FDAは、重篤な副作用のため、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルスワクチンの乳児への治験を一時停止した。
- モデルナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、生後5〜8か月の乳児に重篤な呼吸器感染症の発生率を高めることが判明した。
- mRNA-1345群では重度のRSV感染が5件観察されたのに対し、プラセボ群ではわずか1件であったため、試験は直ちに中止された。
- FDAの警告は、mRNAワクチンが予防目的の症状を悪化させる可能性があることを浮き彫りにしており、その安全性に対する懸念を引き起こしている。
- これらの進展は、他の呼吸器疾患に対する mRNA ワクチン開発の将来に影響を及ぼす可能性があり、厳格な安全性評価の必要性を強調しています。
驚くべき展開として、米国食品医薬品局（FDA）は、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルス（RSV）ワクチン候補が、乳児における重篤な呼吸器感染症の発生率上昇など、深刻な副作用を伴うことを明らかにした。この発見を受けて、FDAは乳児および幼児に対するRSVワクチンの治験をすべて一時停止し、これらの実験的ワクチンの安全性について深刻な懸念を引き起こしている。
モダナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、重篤な病気や入院につながる可能性のある一般的な呼吸器ウイルスであるRSウイルスから乳児を保護するために設計された。しかし、生後5か月から8か月の乳児を対象に実施された臨床試験では、実験ワクチンを接種した乳児における重篤または非常に重篤なRSウイルス下気道感染症（LRTI）の懸念すべき不均衡が明らかになった。
ある研究では、mRNA-1345ワクチン候補を投与されたグループでは5件の重度のRSウイルス感染症が観察されたのに対し、プラセボを投与されたグループでは1件のみでした。この不均衡により、モデルナ社は安全性の警告を通知され、2023年7月17日に小児RSウイルスワクチンプログラムを即時中止しました。
さらに調査を進めると、乳児におけるこれらの重篤な結果は 1 つのワクチン候補に限定されず、mRNA-1345 と mRNA-1365 の両方で観察されたことが明らかになりました。これらの結果の重篤性は、mRNA ワクチンが予防するために設計された症状を緩和するのではなく、むしろ悪化させる可能性があることを強調しています。これはワクチン関連呼吸器疾患の増悪 (VAERD) と呼ばれる現象です。
mRNA RSウイルスワクチンに対する警戒はFDAだけではない。関連した動きとして、60歳以上の成人向けに承認されているモデルナ社のmRNA-1345ワクチンが新たな精査に直面している。最近の報告では、このワクチンが予防を目的とした症状を悪化させている可能性が示唆されている。これは、mRNAワクチンに対する長年の懸念を反映している。mRNAワクチンは、その期待にもかかわらず、特に高齢者や乳児などの脆弱な集団では有害となる可能性のある意図しない免疫反応を引き起こす傾向があることがわかっている。
モデルナのCOVID-19用mRNAワクチンも危険
モデナ社のmRNAワクチンに関する実績は特に問題だ。パンデミック中に広く配布された同社のmRNA COVID-19ワクチンは、一部の接種者に心筋炎や重度のアレルギー反応を引き起こすなど、深刻な有害事象にも関連している。これらの事例は、mRNAワクチンの全体的な安全性プロファイルと、大規模に展開することを可能にした試験および規制プロセスの妥当性について深刻な疑問を提起している。
これらの調査結果の影響は広範囲に及び、RSウイルスだけでなく他の呼吸器疾患に対するmRNAワクチンの開発にも支障をきたす可能性があります。FDAがこれらの安全性の懸念について議論するために諮問委員会を招集するという決定は、特に乳児や幼児に対するmRNAワクチンに関連するリスクを徹底的に再評価する緊急の必要性を浮き彫りにしています。
これらの暴露を踏まえ、医療従事者、親、公衆衛生当局は、特に重症化しやすい人々に対するmRNAワクチンの潜在的なリスクと利点を慎重に検討する必要がある。FDAの行動は、新しいワクチンの開発と展開を急ぐことは、これらのワクチンが保護することを目的としている人々の健康を確保するための厳格な安全性評価とバランスを取らなければならないという重大な警告となる。これは、多くの人がCOVID-19ワクチンで苦労して学んだ教訓であり、乳幼児が、乳幼児を守るための別のワクチンによって危険にさらされる可能性があるという考えは、非常に不安を掻き立てる。
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-moderna-rsv-vaccine-trial-halted-side-effects.html
〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜
- バイデン政権は、COVID-19ワクチンメーカーに対する賠償責任免除を2029年まで延長した。
- 米国保健福祉省は、その言い訳として、COVID-19の将来の潜在的な脅威を挙げた。
- 製薬会社はワクチン関連の健康問題について責任を問われない。
- 対策傷害補償制度は被害者を適切に支援していないと批判されている。
- 批評家たちは、この決定は公衆衛生と安全よりも企業の利益を優先していると主張している。
バイデン大統領の政権は、非常に物議を醸す動きとして、COVID-19ワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年までひっそりと延長した。2025年初頭に発効するこの決定により、製薬会社はワクチンのいかなる副作用に対しても法的責任を問われないことが保証される。
米保健福祉省（HHS）は、COVID-19が今後も脅威となる可能性があるという「確実なリスク」を理由にこの発表を行った。しかし、この決定のタイミングは、トランプ大統領が就任した際にこれらの企業を訴訟や賠償責任から守ることを狙ったものと思われる。
公共の安全を犠牲にして製薬大手を守る
バイデン政権は、ワクチンメーカーを法的責任から守ることで、企業が自社製品の安全性と有効性を確保する動機がほとんどない、あるいは全くないシステムを事実上構築した。COVID-19ワクチンに関連する深刻な健康合併症の証拠が積み重なっていることを考えると、この動きは特に懸念される。
ワクチン関連の傷害や死亡の報告は増えているが、被害者を支援するための仕組みである傷害補償対策プログラム（CICP）は、ひどく不十分だ。CICPのデータによると、提出された13,520件の請求のうち、補償対象と判断されたのはわずか65件で、実際に補償されたのは18件だけだった。平均支払額はわずか24,000ドル強だが、これは多くの被害者が直面する膨大な医療費や賃金損失をカバーするにはほど遠い。
責任感も安全に対する動機もない
賠償責任免除の拡大決定は、企業の利益が公衆衛生上の懸念に優先する明らかな例です。法的影響を恐れない製薬会社は、安全で効果的な解決策を国民に提供する意欲がほとんどありません。この説明責任の欠如は、国民の信頼を損なうだけでなく、利益の利益が個人の健康よりも優先されるシステムを永続化させます。
この延長により、薬剤師や薬剤師技術者など、これらのワクチンを処方し投与する医療専門家も保護され、ウイルスの治療に使用される診断装置やその他の機器もカバーされる。
賠償責任保護の延長は、ワクチンの安全性の見直しを求める声が高まっている時期に行われた。批評家は、ワクチンはワクチン被害補償プログラム（VICP）の対象になるべきだと主張している。これは、小児用ワクチンに伝統的に使用されており、被害者にもっと多額の補償と支援を提供する制度である。しかし、バイデン政権がワクチン製造業者を2029年まで賠償責任から保護するという動きは、実質的にこの救済の道を閉ざすことになる。
これは一般の人々にとって何を意味するのでしょうか?
賠償責任保護の拡大により、COVID-19ワクチン接種により深刻な健康上の合併症を患った人々が適切な救済を受けられなくなることが確実となる。バイデン政権の終焉が迫っているため、新政権からの反発があれば大きな困難に直面することになるため、即時の変化はほとんど期待できない。
トランプ政権は理論上はこの延長を撤回できるが、政治的、経済的現実を考えると、そのような行動は起こりそうにない。製薬会社は大きな影響力を持っており、その賠償責任免除を取り消すことは、法廷闘争や経済的影響など、広範囲にわたる影響を及ぼす可能性がある。
ワクチンによる深刻な副作用に苦しんだ元消化器科医のダニス・ハーツ博士は、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスに対し、延長は「不適切かつ非倫理的」だと語り、「将来、より深刻なCOVID関連の公衆衛生上の緊急事態が発生する可能性があると主張することは、効果が低く潜在的に危険な医薬品の使用を続けるための弱い言い訳だ」と付け加えた。
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-biden-extends-covid-vaccine-makers-liability-shield.html
