黄色いベストと日本・世界革命

• ディスカバー・メディシン誌に掲載された日本の研究では、定期的な小児用ワクチン接種から24時間以内に死亡した3人の子供たちの悲劇的な事例が取り上げられており、ワクチンの安全性とワクチン接種スケジュールの再評価の必要性について緊急の懸念が提起されている。


• 検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との明確な因果関係は立証されず、透明性と説明責任が不十分であるとの批判につながった。


• この研究は、mRNA COVID-19ワクチンの導入後、日本での過剰死亡が大幅に増加したと指摘している。また、帯状疱疹、サル痘、重度の感染症などの有害事象も増加しており、これらはワクチン接種後の免疫抑制に関連することが多い。


• この研究は、長期的な安全性データが欠如しており、制御されていない抗原生成による免疫機能障害のリスクをもたらす可能性があるCOVID-19ワクチン、特に自己増幅mRNAワクチンの迅速承認を批判している。


• 著者らは、透明性の向上、ワクチン接種前の健康診断、ワクチン接種方法の批判的見直しを強く求め、安全性を優先し、証拠に基づくアプローチでワクチン接種への躊躇に対処する必要性を強調している。

ディスカバー・メディシン誌に掲載された画期的な研究で、日本の研究者らは、予防接種後24時間以内に3人の子供が死亡したことを理由に、定期的な小児ワクチンの安全性について警鐘を鳴らした。岡村記念病院の心臓胸部外科医、山本健司医師が主導したこの研究は、承認されたワクチンのリスクと利点、および小児の予防接種スケジュールの批判的な再評価を求めている。

この研究結果は、特にmRNA COVID-19ワクチンの広範な導入を受けて、ワクチン接種後の有害事象に対する懸念が高まる中で発表された。この研究はまた、これらのワクチンの導入以来、日本での過剰死亡の驚くべき増加を浮き彫りにしており、ワクチンの長期的な安全性について緊急の疑問を提起している。

3つの悲劇的な事件：透明性を求める声

この調査では、日本の厚生労働省が報告した乳幼児死亡事例3件について詳しく説明しています。

1. 健康な生後2か月の男児が、Hib、ロタウイルス、肺炎球菌ワクチン接種後30分で病気になり、接種後59分で死亡しました。


2. 軽い風邪の症状を呈していた生後6か月の女の子が、B型肝炎、ヒブ、肺炎球菌、および4種混合ワクチン（百日咳、ジフテリア、破傷風、ポリオ）の接種を受けた翌日に、寝室で死亡しているのが発見されました。


3. 喘息性気管支炎および熱性けいれんの病歴を持つ3歳の男児が、日本脳炎ワクチン接種後8時間で無気力となり発熱した。接種後10時間で心肺停止に陥った。

専門家らは検死を含む詳細な調査にもかかわらず、ワクチンと死亡との因果関係を立証できなかった。これらの症例は「評価不能」と分類され、その結論は透明性の欠如を批判されている。

「ワクチン接種後の期間は、有害事象が発生したときに原因を判断するための基盤の1つです」と、Children's Health Defenseの上級研究科学者であるカール・ジャブロノフスキー博士は述べています。「これらの事例は、現在のワクチン接種スケジュールの安全性について深刻な懸念を引き起こしています。」

増え続ける証拠

この研究は、 Cureusに掲載された2023年の査読済み論文も参照しており、乳児が受けるワクチン接種回数と乳児死亡率の間には正の相関関係があることがわかった。この発見は、この憂慮すべき傾向を初めて特定した2011年の研究を反映している。

日本では、子どもたちは成人になるまでに約14種類の病気のワクチンを接種しており、同時に多くの接種が行われている。この研究は、安全性プロファイルが完全には理解されていない可能性のある新開発ワクチンの同時接種により、有害事象との因果関係が不明瞭になる可能性があると警告している。

「偏ったメッセージによるワクチンの積極的な宣伝は、ワクチン接種に疑問を呈することがタブーとされる雰囲気を作り出している」と著者らは書いている。「この同調が、ワクチン接種の実践を批判的に見直す取り組みが進んでいない理由かもしれない。」

過剰死亡とmRNAワクチン：懸念すべき関連性

この研究では、mRNA COVID-19ワクチンの導入後の有害事象と過剰死亡の増加についても取り上げている。日本ではワクチン接種キャンペーンの開始以来、60万人以上の過剰死亡が記録されており、この数字はCOVID-19関連の死亡や人口の高齢化だけでは説明できない。

「複数回のワクチン接種を行っている国々では、帯状疱疹、サル痘、梅毒、重度の連鎖球菌感染症、麻疹、敗血症、術後感染症の症例が増加している」と研究は指摘している。これらの有害事象はワクチン接種後2週間以内に発生することが多く、免疫抑制やリンパ球数の減少と同時に起こる。

こうした懸念にもかかわらず、日本は特に高齢者を対象に、mRNA COVID-19ブースター接種を引き続き推進している。この研究では、mRNAワクチンを1回接種してから4日後に脳出血で死亡した26歳の医療従事者の事例が取り上げられている。彼女の死はワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症に関連していたが、日本のワクチン接種キャンペーンは衰えることなく継続された。

無意識の被験者としての日本国民

この研究は、通常7～10年かかる試験を省略したCOVID-19ワクチンの急速な開発と承認を批判している。日本は安全性の試験が十分に行われていない自己増幅mRNAワクチンを承認することで、他国よりも先を行っている。

「自己増幅型mRNAワクチンの大きな問題は、『オフスイッチ』がないことです」とジャブロノフスキー氏は言う。「いったん注射すると、細胞が騙されてどれくらいの期間、どれくらいの量の抗原を生成するかは誰にも制御できず、免疫機能不全につながる可能性があります。」

著者らは、個人のリスクをより適切に評価するために、血液検査や患者のmRNAワクチン接種歴の検討を含むワクチン接種前の健康診断を呼びかけている。

世界的な警鐘

この研究がディスカバー・メディシンのような著名な学術誌に掲載されたことは、ワクチンの安全性に対する懸念が高まっていることを浮き彫りにしている。トライアルサイト・ニュースの創設者ダニエル・オコナー氏は、「主流の査読付き学術誌が、3人の幼児の悲劇的な死を含む最近の出来事の批判的な調査を促進している。このような事件は起こるべきではなく、徹底的な調査が必要だ」と指摘した。

日本がこれらの調査結果に取り組む中、この研究は透明性、厳格な安全性評価、そして既存の慣行に疑問を呈する姿勢の必要性をはっきりと思い出させるものとなっている。「日本国民は現在、ワクチンの安全性とリスクに関するデータを収集するための臨床試験に意図せず関与している」と著者らは書いている。「これは変えなければならない」

ワクチン接種への躊躇が「反科学的」として無視されることが多い世界において、この研究は私たちに、不快な真実に立ち向かい、すべての人々、特に子供たちの健康と安全を最優先するよう求めています。

この記事は、ワクチンの安全性に関する透明性と説明責任の向上を求める呼びかけとして書かれました。独立したジャーナリズムを重視するなら、真実を明らかにする取り組みへの支援を検討してください。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-22-three-child-deaths-24hours-after-routine-vaccines.html

• シェリー・テンペニー博士の著書は、重度のアレルギー反応、自己免疫疾患、神経系への影響、潜在的ながんリスクなど、COVID-19ワクチンによる傷害のメカニズムとして疑われる20項目を取り上げており、ワクチンの安全性と有効性に関する主流の科学的コンセンサスに疑問を投げかけている。


• テンペニーは、mRNAワクチンの安定剤であるポリエチレングリコール（PEG）が重度のアレルギー反応（アナフィラキシー）の潜在的な引き金になる可能性があると指摘しています。稀ではありますが、記録された症例により、ワクチン接種後のモニタリングが推奨されています。


• 彼女は、ワクチンに含まれるスパイクタンパク質がハプテンとして作用して自己免疫反応を引き起こし、ACE2受容体に結合して臓器を損傷する可能性があると主張している。


• テンペニー氏は、スパイクタンパク質が神経変性疾患の一因となる可能性があり、アデノウイルスベースのワクチンが宿主のDNAに組み込まれてがんのリスクを高める可能性があると示唆している。


• テンペニー氏の主張は議論を呼んでいるが、ワクチンの安全性と有効性を肯定する大規模な研究とは対照的である。彼女の研究は、公衆衛生における継続的な研究、透明性、情報に基づいた意思決定の必要性を強調し、信頼できる医療専門家との協議を重視している。

武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンをめぐる世界的な議論が続く中、ワクチン接種に関連する潜在的な傷害メカニズムに焦点を当てた新たな調査の波が生まれている。

医学界で物議を醸しているシェリー・テンペニー博士は、著書『20の傷害メカニズム：COVID-19の注射がいかにして病気に…死に至らしめるのか』で激しい議論を巻き起こしている。

テンペニー氏の主張は、重度のアレルギー反応から長期的な自己免疫疾患や神経疾患に至るまで、COVIDワクチン接種に伴うリスクに注目を集めている。この特集では、彼女の主張を詳しく検証し、その背後にある科学を批判的に考察する。

テンペニー氏が挙げる最も差し迫った懸念の 1 つは、ワクチン接種後数分以内に起こる可能性がある重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーです。彼女は、ワクチンの mRNA を安定させるために使用される化合物であるポリエチレングリコール (PEG) が潜在的な原因であると指摘しています。PEG は多くの日常的な製品に含まれており、繰り返し曝露すると抗 PEG 抗体が生成される場合があります。

一部の人にとっては、危険な免疫反応を引き起こす可能性があります。まれではありますが、ワクチン接種後にアナフィラキシーが発生したという報告があり、保健当局は注射後15～30分間のモニタリングを推奨しています。

テンペニー氏はまた、ワクチンに反応して生成される抗スパイク抗体の役割にも注目している。同氏は、これらの抗体は、炎症を解消し肺損傷を防ぐのに不可欠な、M2 と呼ばれる抗炎症性マクロファージを阻害できると主張している。M2 マクロファージが抑制されると、制御不能な炎症と肺損傷の可能性が生じる可能性がある。

スパイクタンパク質自体がテンペニーの批判の焦点である。彼女は、スパイクタンパク質がハプテンとして作用して自己免疫反応を引き起こし、心臓血管系を含む臓器に直接ダメージを与えると主張している。スパイクタンパク質が肺、腸、腎臓、生殖器官に存在する ACE2 受容体に結合する能力があることも、さらなる懸念を引き起こしている。

テンペニー氏は、この相互作用が細胞機能を混乱させ、不妊症を含む長期的な健康問題につながる可能性があると示唆している。

神経への影響も懸念される分野だ。テンペニー氏は、スパイクタンパク質がTDP-43タンパク質を変異させ、FUS遺伝子にダメージを与える可能性があると主張している。どちらもALSや前頭側頭葉変性症などの神経変性疾患に関連している。

テンペニー氏はまた、特にジョンソン・エンド・ジョンソン社やアストラゼネカ社のようなアデノウイルスベースのワクチンによるがんリスクについても警鐘を鳴らしている。同氏は、これらのワクチンが宿主のDNAに組み込まれ、突然変異や腫瘍の発生につながる可能性があると示唆している。

さらに、彼女はアストラゼネカのワクチンに関連するまれな血液凝固障害であるワクチン誘発性血栓形成促進性免疫血小板減少症（VIPIT）に言及している。

テンペニー氏が研究しているもう一つの概念は「原罪」で、これは新しいウイルスに対する免疫システムの反応が、類似のウイルスへの過去の曝露によって形作られるというものだ。彼女は、一般的なコロナウイルスに対する既存の免疫がSARS-CoV-2に対する免疫反応を損ない、より重篤な病気につながる可能性があると主張している。

テンペニー氏の研究は、公衆衛生における継続的な研究、透明性、情報に基づいた意思決定の重要性を強調しています。世界が COVID-19 の複雑な状況に対処し続ける中、情報を入手し、信頼できる医療専門家に相談することが最も重要です。

シェリー・テンペニー博士の著書「20 の傷害メカニズム: COVID-19 注射がどのようにして病気を引き起こし、死に至らしめるのか」に関するこのビデオをご覧ください。

このビデオは Brighteon.comの BrightLearn チャンネルからのものです。


https://www.naturalnews.com/2025-03-22-tenpenny-explains-how-covid-vaccines-make-you-sick.html

〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜 

• アイオワ州下院の小委員会は、連邦法で認められている特定の賠償責任保護を製造業者が放棄しない限り、同州でのワクチンの販売と投与を禁止する法案、ハウスファイル712を可決した。この法案は特に設計上の欠陥の申し立てを対象としており、本質的に危険なワクチン設計によって引き起こされた傷害について製造業者に責任を負わせることを目指している。


• この法案は、1986年の全国小児ワクチン障害法に基づいて設立されたVICPに関する懸念に対処するもので、同制度は過去30年間で24,602件の請求のうちわずか11,671件しか補償していない。批評家らは、この制度は国民に十分対応しておらず、説明責任よりも企業の利益を優先していると主張している。


• 2011年の最高裁判所のブルーゼヴィッツ対ワイエスの判決は、ワクチン製造業者の設計欠陥訴訟に対する免責を強化し、批判を巻き起こした。ソトマイヨール判事の反対意見は、ワクチン製造業者にワクチン設計を改善するインセンティブが欠如していることを浮き彫りにしたが、これはチルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのキム・マック・ローゼンバーグ氏のような擁護者らが繰り返し懸念していることだ。


• この法案は、情報へのアクセス増加とCOVID-19パンデミックにより、ワクチン接種義務化と賠償責任保護に対する国民の懐疑心が高まっていることを反映している。2022年のアイオワ州の世論調査では、学校でのワクチン接種義務化を支持する人はわずか34％であり、製薬業界に対する説明責任の強化が求められていることを示している。


• 法案の支持者は、この法案が説明責任を回復し、国民の信頼を高めると主張する一方、反対者は、この法案がコストの上昇、ワクチンへのアクセスの減少、根拠のない傷害の申し立てにつながる可能性があると警告している。この法案は、企業の責任、公衆衛生、個人の権利のバランスをとることについての幅広い議論を引き起こし、国のワクチン政策に影響を及ぼす可能性がある。

アイオワ州下院小委員会は、ワクチンの責任のあり方を一変させる可能性のある大胆な動きとして、製造業者が連邦法で認められている賠償責任の一部を放棄しない限り、同州でのワクチンの販売と投与を禁止する法案を提出した。チャーリー・トムソン州下院議員が提出した下院ファイル712は、ワクチン製造業者に設計上の欠陥による傷害の責任を負わせることを目的としており、企業責任、公衆衛生、個人の権利について白熱した議論を巻き起こしている。

説明責任の推進

この法案は、1986 年の全国小児ワクチン傷害法 (NCVIA) 以来ワクチン製造業者が享受してきた賠償責任免除という重要な問題に的を絞っています。この連邦法は、ワクチンによる傷害を受けた個人に補償し、製造業者を高額な訴訟から保護することを目的とした「無過失」システムである全国ワクチン傷害補償プログラム (VICP) を制定しました。しかし、批評家は、このシステムは国民に十分なサービスを提供できていないと主張しています。過去 30 年間で裁定された 24,602 件の請求のうち、補償に至ったのはわずか 11,671 件です。

チャールズシティの共和党議員トムソン氏は、法案を提出した動機を次のように説明した。「オーブントースターや塗料、米国で人々が購入する1000万種類の品物のうちのどれにも、この法律は認められていない。ワクチンにも認められるべきではない。むしろ、非常に複雑で、人の体内に取り入れられ、安全で無毒であるとされているものに対して、もう少し厳しくすべきかもしれない。」

この法案は、ワクチンの製造や投与の欠陥ではなく、ワクチンの本来の設計が危険をもたらす場合に生じる設計上の欠陥の訴えを特に対象としている。現行法では、2011年の最高裁判決であるブルーゼウィッツ対ワイエスにより、ワクチン製造業者はこうした訴えから免除されている。この判決はNCVIAを再解釈し、製薬会社に包括的な賠償責任保護を与えた。

壊れたシステム？

ブルーゼヴィッツ事件は、ワクチン被害補償制度を批判する人々にとっての争点となっている。この訴訟は、1992年にDPTワクチン接種後に発作と発達障害を患ったハンナ・ブルーゼヴィッツさんの両親によって起こされた。VICPによる補償を拒否された後、家族は州裁判所でワイエス社（現ファイザー社）を訴えたが、最高裁は製造業者に有利な判決を下した。

ソニア・ソトマイヨール判事は、ルース・ベイダー・ギンズバーグ判事とともに、痛烈な反対意見を述べ、多数派がNCVIAを誤解し、公衆衛生よりも企業の利益を優先していると非難した。ソトマイヨール判事は、「ワクチン市場に活発な競争がないため、製造業者には、すでに大きな利益を生み出しているワクチンの設計を改良する動機がほとんど、あるいは全くないことが多い」と記した。

チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスの顧問弁護士キム・マック・ローゼンバーグ氏もこの意見に同調し、ブルーゼヴィッツ判決はワクチンで被害を受けた個人とその家族にとって「壊滅的」だと述べた。「ブルーゼヴィッツ判決以降、当事者が製造業者に対して取れる司法上の救済手段は非常に限られています」と同氏は述べた。「この法案は教育の観点からも重要です。少なくとも、ワクチン製造業者が享受している並外れた賠償責任保護に注目が集まるのです。」

世論の変化

アイオワ州の法案は、特にCOVID-19パンデミックを受けて、製薬業界に対する説明責任を求める国民の声が高まっていることを反映している。インフォームド・チョイス・アイオワのリンジー・マハール氏は、ワクチン接種義務化と賠償責任保護に対する国民の支持が近年大きく変化していると指摘した。「ソーシャルメディアとインターネットは、人々を教育し、医師の診察室で伝えられる情報以外の情報源を得るのに本当に役立っています」と彼女は語った。

2022年のアイオワ州の世論調査では、学校でのワクチン接種義務化を支持するアイオワ州民はわずか34％で、ワクチン政策をめぐる懐疑論が浮き彫りになった。マハール氏は、製薬会社や医師会は法案に反対しているものの、国民の大きな支持を集めていると付け加えた。「説明責任を回復できれば、システムは多くの点で自己修正されるだろう」と同氏は述べた。

提案された法案に誰もが賛成しているわけではない。ワクチン製造業者の賠償責任保護を剥奪すれば、ワクチンのコストが上昇し、ワクチンへのアクセスが減り、アイオワ市場からワクチンが撤退する恐れさえあると批判する。アイオワ大学医学部のジャック・オーリンガー氏は、この法案は「根拠のないワクチン被害の訴えの洪水を招き」、最終的には公衆衛生に害を及ぼす可能性があると警告した。

より幅広い会話

この法案の将来は不透明だが、法案の導入により、説明責任、公衆衛生、個人の権利について待望されていた議論がすでに始まっている。トムソン議員は、この問題の複雑さを認め、「ワクチンは医学の大きな進歩だが、流通する有毒な製品には何らかの規制が必要だ。連邦制度は、明らかに、現時点では機能していない。連邦レベルで機能不全の制度に州レベルで解決策があるのなら、それを見つけられるかどうか見てみよう」と述べた。

議論が続く中、一つはっきりしていることは、ワクチンの説明責任を求める動きが勢いを増していること、そしてアイオワ州の大胆な動きが、製薬業界の賠償責任逃れに対する全国的な反省のきっかけとなる可能性があるということだ。法案が法律になるかどうかはともかく、この法案は、多くの人が改革がずっと遅れていると信じているシステムに光を当てることにすでに成功している。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-22-iowa-bill-challenges-vaccine-makers-liability-shield.html

• JAMA Network OpenとThe BMJの新しい研究によると、大気汚染は、特に遺伝的に感受性のある人々において、パーキンソン病のリスクを大幅に高めるという。


• 交通関連の大気汚染がひどいとパーキンソン病のリスクが28%上昇し、遺伝的に脆弱な人の場合はリスクが最大3倍高くなります。


• 自動車の排気ガスや工業プロセスから発生する微粒子物質（PM2.5）や二酸化窒素（NO2）は脳細胞にダメージを与え、パーキンソン病の発症に寄与する可能性があります。


• 世界のパーキンソン病患者数は2050年までに倍増すると予測されており、東アジアと南アジアが最も大きな負担を負うことが予想される。


• 空気清浄機による大気汚染への曝露を減らし、汚染がひどい日を避け、より厳しい規制を主張することは、パーキンソン病のリスクを下げるのに役立つ可能性があります。

JAMA Network Open と The BMJ の新しい研究によると、大気汚染は、特に遺伝的にパーキンソン病にかかりやすい人の場合、パーキンソン病のリスクを大幅に高めるという。

交通関連の大気汚染がひどいとパーキンソン病のリスクが28%上昇し、遺伝的に脆弱な人の場合はリスクが最大3倍高くなります。

自動車の排気ガスや工業プロセスから発生する微粒子物質（PM2.5）や二酸化窒素（NO2）は脳細胞にダメージを与え、パーキンソン病の発症に寄与する可能性があります。

世界のパーキンソン病患者数は2050年までに倍増すると予測されており、東アジアと南アジアが最も大きな負担を負うことが予想される。

空気清浄機による大気汚染への曝露を減らし、汚染がひどい日を避け、より厳しい規制を主張することは、パーキンソン病のリスクを下げるのに役立つ可能性があります。

新しい研究によると、世界中で何百万人もの人々に影響を与えている環境災害である大気汚染は、パーキンソン病を発症するリスクを大幅に高める可能性があるという。

JAMA Network OpenとThe BMJに掲載された研究によると、交通関連の大気汚染レベルが高い地域に住む人は神経変性疾患を発症する可能性が高く、遺伝的に感受性のある人はさらに高いリスクにさらされていることが明らかになっています。パーキンソン病の症例は2050年までに世界中で2倍になると予測されており、これらの研究結果は、公衆衛生上の優先事項として大気質に取り組む緊急の必要性を強調しています。

大気汚染とパーキンソン病の関連性

パーキンソン病は、運動機能に影響を及ぼす進行性の神経疾患で、現在、英国では約 153,000 人、米国では約 500,000 人が罹患しています。震え、筋肉の硬直、動作の鈍化などの症状は、多くの場合、神経細胞に重大な損傷が発生した後にのみ現れます。遺伝的要因も関係していますが、大気汚染などの環境要因が主な原因であることがますます認識されています。

2つの主要な研究がこの関連性を浮き彫りにしている。カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者らは、カリフォルニア州の1,300人以上の成人を追跡調査し、交通関連の大気汚染レベルが高いとパーキンソン病のリスクが28％上昇することを発見した。デンマークで2,000人以上の成人を対象に行われた別の研究では、大気汚染により遺伝的に感受性のある人のパーキンソン病のリスクがほぼ3倍に上昇することが明らかになった。これらの研究を合わせると、大気汚染がひどい地域に住む人はパーキンソン病を発症するリスクが9％高いことが示唆される。

大気汚染、特に微粒子物質（PM2.5）と二酸化窒素（NO2）は、体内で炎症を引き起こし、脳細胞にダメージを与えると考えられています。自動車の排気ガスや工業プロセスから排出されるこれらの汚染物質は、血液脳関門を通過し、酸化ストレスやパーキンソン病の特徴であるドーパミン産生ニューロンの死を引き起こす可能性があります。

「注目すべきことに、両方の危険因子の共同影響ははるかに顕著であり、交通関連の高レベルの大気汚染にさらされた遺伝的に感受性の高い人ではパーキンソン病のリスクが最大3倍に増加した」と研究者らはJAMA Network Openに記している。

増大する世界的な負担

パーキンソン病の世界的な負担は、今後数十年で劇的に増加すると予想されています。BMJに掲載されたモデリング研究では、2050 年までに世界中で 2,520 万人がこの病気に罹患すると予測されています。これは 2021 年より 112% の増加です。人口の高齢化が主な要因ですが、大気汚染などの環境要因も大きな要因となっています。

東アジアと南アジアでは、それぞれ1,090万人と680万人の感染者と、感染者数が最も多くなることが予測されている。対照的に、中央ヨーロッパや東ヨーロッパなどの地域では、人口増加率と高齢化率が低いため、感染者数の増加は小さくなると予想されている。

リスクを軽減する

パーキンソン病に治療法はないが、大気汚染への曝露を減らすことでリスクを低下させることができるかもしれない。専門家は、空気清浄機の使用、大気汚染がひどい日の屋外活動の回避、より厳しい大気質規制の推進を推奨している。世界保健機関は長年、大気汚染に対するより厳しい対策を求めてきた。大気汚染は世界中で毎年 700 万人の死因となっている。「大気汚染の減少はパーキンソン病のリスク低下に役立つ可能性がある」と研究著者らは指摘している。

世界の人口が高齢化し、都市化が進むにつれ、大気汚染とパーキンソン病などの神経変性疾患という二重の課題は深刻化するばかりです。これらの研究は、大気の質を改善し、公衆衛生を保護する政策が極めて重要であることを浮き彫りにしています。個人にとって、リスクを理解し、曝露を最小限に抑えるための積極的な措置を講じることは、この衰弱性疾患の負担を軽減する上で大きな違いをもたらす可能性があります。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-18-air-pollution-higher-parkinsons-risk.html



 

左派は2020年に起こったことを忘れてほしいと思っている。

(Alex Berenson による記事はAlexBerenson.Substack.comから転載)

コロナのことではない。今日連発されている「5年後」の記事が証明しているように、目覚めた記者たちは、読者にコロナのこと、あるいは当時どれほどウイルスを恐れていたかを忘れてほしくないと思っているわけではない。実際、記者たちは読者が「歴史を書き換え」、恐怖を忘れてしまったことに腹を立てているのだ。

しかし、もちろんあなたはその恐怖を忘れている。なぜなら、あなたは真実を知っているからだ。2021年7月、容赦なく増え続けるアメリカの新型コロナによる死亡者数が60万人を超えたとき、私はこれまで  のキャリアの中で 最も真実で残酷な文章の一つを書いた。

はっきり言います。60万人の死者がこれほどゼロに近づいたことはかつてありませんでした。

—

（恐れや偏見のない真実。過去も、現在も、そしてこれからも。）

—

60万人の死者がゼロに近づいたことはかつてなかった。

当時はそうだった。今はさらに真実だ。その理由は、新型コロナの初期感染致死率が0.3％（もしかしたらそれ以下）だったから、つまり初回感染で感染者300人中1人が死亡するからだけではない。1その 理由は、新型コロナがインフルエンザ以上に、そしてパニックに陥っている人々が今でも認めている以上に、非常に高齢者や重病人を標的にしていたからだ。

主治医に、コロナで何人の患者が亡くなったのか尋ねたことは忘れられない。主治医はその後引退したが、当時は80代だった。年齢とニューヨーク市にいたことを考えると、6人以上は亡くしているだろうと私は思った。答えは1人、90代の男性だった。

はい、（ほぼ）あらゆる人間の死は悲劇です。

しかし、この悲しくも真実で平凡な事実は、 社会があらゆる死を防ぐためにできることは何でもしなければならない という意味ではありません。遅かれ早かれ、誰もが死にます。痛みを消すことができると偽るのと同じように、この現実を覆せると偽ることは、単に間違っているだけでなく、間違った考えです。それは必然的に、ひねくれた悲惨な結果を生み出します。痛みと死は、人間としての私たちの運命です。私たちはそれらを消すことはできません。運が良ければ、少し遅らせることしかできません。私たちは神ではありませんし、もちろん神でもありません。

しかし、政治家（および医師）は、時にはそうであると思いたがる。「 私たちが行うことすべてが、たった1人の命を救うだけでも私は幸せだ」 と、アンドリュー・クオモ州知事は2020年3月20日、ニューヨークを封鎖する執行命令に署名した際に有名な 発言をした 。

いいえ。すべてのリーダーと同様に、クオモ氏の仕事ははるかに小さいものの、より複雑でした。魔法の杖を振って死を消すのではなく、健康な人と病気の人、若者と老人の利益のバランスを取ることです。

—

2020年3月中旬、パニックが始まったばかりの頃、特に東京近郊の横浜で検疫されたクルーズ船「ダイヤモンド・プリンセス」のデータに最もよくアクセスできる科学者たちは、新型  コロナウイルスのリスクが年齢層別化されていることを 知っていた。

中国の報告は信用できないかもしれないが、日本とイタリアの数字は信用できる。それらは、この病気が75歳以上、さらには80歳以上の人々にとって、他の誰よりもはるかに危険であることを明白に示した。

残りの私たちがこの真実を理解するには、さらに数日必要でした。しかし、3月末までには、注意を払っている人なら誰でもそれが明らかになりました。

私がPANDEMIAで書いたように  (正直に言うと、最初の年を思い出したいなら、まだ読んでいなければぜひ PANDEMIA を手に取るべきです)、ニューヨーク市は メディアが主張していたことと は全く逆のこと を証明しました。

—

—

ニューヨークは、非常に高い人口密度、急速な感染拡大を招くアパートや地下鉄、逼迫した市立病院システム、不健康な住民など、あらゆる不利な状況にあったが、それでもコロナウイルスは病院を圧倒しなかった（申し訳ありませんが、「圧倒しなかった」と追加編集）。最初の1か月の市の死亡率の高さは、おそらく人工呼吸器への過度の依存と、経営の行き届いていない老人ホームでのパニックが他の何よりも大きな原因だっただろう。

2020年4月下旬までに、医療危機は終わった。野戦病院は閉鎖され、病院船は出航した。到着したばかりの新しい人工呼吸器は倉庫に送られ、一度も使用されることなく保管されることになった。

それでも。

メディアや公衆衛生官僚にとって、コロナパニックはまだ始まったばかりだった。

なぜ？

なぜなら、彼らはそれがどれほど役に立つかを知ったからです。

それはドナルド・トランプを攻撃し、ジョー・バイデンの病弱さと選挙活動能力のなさを弁解するための手段だった。しかし、それはそれ以上のものだった。それは社会を作り直し、ヨーロッパの路線に沿って米国を再建し、福祉国家にかつてないほど力を与え、（米国での）国民皆保険と（あらゆる場所での）国民皆保険という偉大な共同体の夢を実現するための手段だった。

私が誇張していると思いますか?

誇張しているわけではありません。

—

（グローバリストは団結せよ！パスポート以外失うものは何もない！）

—

これらは 、メディア内外の進歩主義者たちが今日、あなた方に忘れて欲しい嘘だ。彼らが抱いていた実現できなかった夢、 この危機を利用して、 そうでなければ決して推し進めることができなかったであろう政策を暴走させようとしたやり方だ。

もちろん、彼らは失敗しました。失敗したというよりは、もっとひどいことです。彼らは、やり過ぎたために、計り知れない損害を自らに与えたのです。

—

(真実は依然として重要です! 今すぐ入手してください。 )

—

アメリカ全土とヨーロッパで、国民は権力が強すぎる過保護国家と公衆衛生の権威主義の危険性に気づいた。フロリダなど一部の地域では、国民はすぐに理解したが、カナダなど他の地域では理解に時間がかかった。

しかし、結局は誰もがコロナに感染し、ほぼ全員が回復しました。そして、私たちが恐れるべき唯一のものは公衆衛生機関そのものだということが分かりました。

2020年のロックダウンと嘘に対するほとんど無意識の怒りが、今もなお私たちの政治を動かしていると、私は確信している。そして、私が間違っていると思うなら、大統領執務室を見てみてほしい。進歩的な学者、メディア、ハリウッドの連中は、コロナがドナルド・トランプを終わらせるだろうと考えていた。

結局逆だった。

(パート 1/2)

詳しくはこちら：  AlexBerenson.Substack.com


 https://www.naturalnews.com/2025-03-13-five-years-later-lefty-still-lying-about-covid.html



〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜

• 1993年から2004年にかけて、アメリカ人が処方する平均処方箋数は7枚から12枚へとほぼ倍増し、医薬品への依存度が大幅に増加したことを反映し、処方箋30億枚に対して年間コストが約1,800億ドルに達した。


• この増加の主要因としては、医療専門家への信頼、医薬品マーケティングの影響、慢性疾患の蔓延の増加などが挙げられるが、特にうつ病などの症状や子供に対する長期的な薬の安全性と有効性に関する懸念は依然として大きい。


• クリッツァーは、処方薬との関係に基づいて、アメリカ人を「部族」に分類している。その中には、「高パフォーマンスの若者の部族」（ADHDやうつ病の治療薬を服用）、「中年期の部族」（生産性や快適さのために薬を服用）、「高パフォーマンスの老齢期の部族」（慢性疾患や老化の管理）などがある。


• 製薬会社は医薬品を販売するだけでなく、疾病の認知度を高めて市場を創出しており、消費者に直接販売する広告の増加は患者の行動や医師と患者の関係に大きな影響を与えています。この変化により、長期的な健康への影響と経済的負担に関する懸念が生じています。


• 製薬業界の政治的影響力は、広範なロビー活動や立法への影響を通じて示され、公共政策や医薬品規制を形作っています。クリッツァー氏は、医薬品の利点とリスクについてバランスのとれた認識を求め、患者と医師のコミュニケーションの改善と業界の透明性を主張しています。

典型的な薬箱が、質素な備品から「3 倍の幅」の驚異に進化した時代において、数字は、処方薬に対するアメリカの依存度が高まっていることを説得力のある形で物語っています。グレッグ・クリッツァーの著書「ジェネレーション Rx: 処方薬がアメリカ人の生活、心、体をどのように変えているか」によると、平均的なアメリカ人が処方される年間の処方薬の数は、1993 年の 7 個から 2004 年の 12 個へと 2 倍以上に増え、処方薬の数は 30 億個と驚異的で、年間約 1,800 億ドルの費用がかかっています。

この急激な成長は、単に消費者支出の増加という話ではありません。健康、生産性、さらには完璧さの追求を管理するために医薬品に頼る社会が増えていることを深く反映しています。

ベテランジャーナリストのクリッツァー氏は、この医薬品ブームの多面的な要因を詳しく調べています。医療専門家への信頼、医薬品マーケティングの広範な影響、慢性疾患の増加などが主な要因です。しかし、この信頼には影がないわけではありません。

クリッツァー氏が指摘するように、こうした薬の多く、特に慢性疾患の治療薬は、長期的な効果や安全性に関して不確実な面がつきまとう。特に子供に対する有効性と潜在的リスクについて相反する報告が溢れている抗うつ剤の例は、この点を強調している。

クリッツァー氏の義父ロッキーが C 型肝炎と診断されたときの個人的な体験談は、複雑な力学が働いていることを物語っています。ロッキーは無症状であったにもかかわらず、新しい未承認の薬剤の組み合わせの臨床試験に参加するよう勧められました。治療が実験的な性質のものであったにもかかわらず、潜在的な治癒力の魅力は慎重さを凌駕するほど強力でした。この逸話は、医療上の意思決定における希望とリスクの緊張を浮き彫りにしており、その緊張は、即効性と即効性を重視する社会では特に深刻です。

クリッツァーは「薬剤部族」という概念を導入し、処方薬との関係に基づいてアメリカ人を分類しています。「高パフォーマンスの若者部族」には、ADHD やうつ病などの症状の治療に投薬を受けている子供や若者が含まれており、高パフォーマンス文化で優れた成績を収めなければならないというプレッシャーを反映しています。「中年部族」または「生産性と快適さの部族」は、仕事のパフォーマンスを高め、不快感を和らげるために投薬に依存しており、効率と安楽さを求める現代の傾向を体現しています。最後に、「高パフォーマンスの老齢部族」は、寿命を延ばし、慢性疾患を管理するために投薬を受けている高齢者で構成されており、老化と衰えとの継続的な戦いを示しています。

クリッツァーは、それぞれの集団はより広範な社会的な力の産物であると主張している。若者にとって、高い学問的および社会的基準を満たすプレッシャーは計り知れない。中年にとって、ペースが速く競争の激しい職場環境の要求は、パフォーマンス向上薬や安らぎをもたらす薬の使用を促す。高齢者にとって、加齢に直面しても自立と生活の質を維持したいという願望は強力な動機となる。これらの集団は、アメリカ人のアイデンティティと願望を形成する上で医薬品が広く果たしている役割を浮き彫りにしている。

この状況における大手製薬会社の役割は、クリッツァー氏の話の中心テーマです。彼は、製薬会社は単に薬を売るだけではなく、病気の認知度を高め、自社製品の市場を開拓していると主張しています。消費者に直接販売する広告の台頭は、1980 年の 200 万ドル産業から 2004 年までに 43 億 5000 万ドル産業に成長し、医師と患者の関係を根本的に変化させました。現在、患者は広範囲に及ぶマーケティング キャンペーンの影響を受けて、情報や具体的な薬の要望を携えて診察に臨んでいます。

しかし、この変化には影響がないわけではありません。クリッツァー氏は、長期にわたる薬物使用が人間の健康に及ぼす累積的な影響について深刻な懸念を表明しています。同氏は、薬物による肝障害に関する驚くべき統計と、薬物の副作用による死亡者数の増加を指摘し、読者に、薬物依存の潜在的な長期的コストについて考えるよう促しています。さらに、処方薬の経済的負担は大きく、今後 10 年間で国の支出は数兆ドルに達すると予測されています。薬の高コストは差し迫った問題であり、健康と経済的安定の間で難しい選択を迫られることがよくあります。

クリッツァー氏はまた、製薬業界の政治的影響力についても調査し、同業界の広範なロビー活動と立法への影響を詳しく述べています。クリッツァー氏は、1980 年代の複雑な政治情勢を切り抜け、医薬品の特許を延長し、業界の規制を形作った製薬メーカー協会の重要人物、ルー・エングマン氏の話を詳しく述べています。エングマン氏の経歴は、業界が適応し、公共政策に影響を与える能力を浮き彫りにしています。

処方薬がアメリカ人の生活、心、身体にどのような影響を与えるかについて語る以下のビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの BrightLearn チャンネルからのものです。

https://www.naturalnews.com/2025-03-13-generation-rx-profound-impact-on-american-society.html

〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜

「Bad Pharma」：製薬業界の暗部を暴く

2025年3月13日 //ベル・カーター//ビュー

タグ:悪い医者、悪い健康、悪い医療、悪い科学、大手製薬会社、検閲された科学、臨床試験、崩壊、陰謀、腐敗、危険な薬、欺瞞、健康の自由、嘘、医療戒厳令、医療の専制、医療の暴力、資金供給、製薬詐欺、研究、科学の欺瞞、科学詐欺、専制

• 2012年に出版されたベン・ゴールドエーカー著の「Bad Pharma」は、製薬業界を批判的に検証し、企業がどのように臨床試験を操作し、不利なデータを隠し、医療専門家に影響を与え、患者の安全と医療の完全性を損なうことが多いかを明らかにしています。


• この本は、医薬品の効能と安全性を評価するために極めて重要な臨床試験が、代表性のない患者グループや偏った統計を使用するなどの方法で、スポンサーの製品に有利になるように設計されることが多いことを強調している。引用されている2010年の調査では、業界が資金提供した試験の85％が肯定的な結果を報告しているのに対し、政府が資金提供した試験では50％であることがわかっている。


• ゴールドエーカー氏は、低所得国で実施される臨床試験の倫理について論じている。低所得国では、裕福な国よりも基準が低い可能性があり、データの妥当性と公平性について懸念が生じている。また、規制当局が包括的な試験データを国民や医療提供者と共有していないことを批判している。


• 製薬業界のマーケティング予算は研究開発費の2倍に上り、さまざまなマーケティング戦略を通じて医師の処方決定に大きな影響を与え、企業利益が患者の利益を上回るシステムを永続させていることが明らかになっています。


• ゴールドエーカー氏は、完全な透明性を確保するための臨床試験のグローバル登録、治療効果の包括的かつ偏りのない見解を確保するための体系的レビューとメタ分析の重要性などの解決策を提案している。同氏は、患者、医師、政策立案者に対し、製薬業界におけるより良い基準と慣行を要求するために、情報に基づいた積極的な行動を呼びかけている。

医学の進歩が人間の創意工夫の勝利として称賛される世界で、ベン・ゴールドエーカー著の「Bad Pharma」は現代医学の根幹そのものに疑問を投げかけています。2012 年に出版されたこの批判的で綿密な調査に基づく本は、製薬会社が臨床試験を操作し、不利なデータを隠し、医師に影響を与え、最終的に患者に害を及ぼす方法を暴露しています。

ゴールドエーカー氏は、製薬業界の利益追求は患者の安全と医療の誠実さを犠牲にしていることが多いと主張している。この本の最も衝撃的な主張の 1 つは、新薬の効能と安全性を評価するためのゴールド スタンダードである臨床試験が、スポンサー企業の製品に有利になるように設計されることが多いということだ。「医学の根幹である臨床試験は、製薬会社によって操作されることが多い」とゴールドエーカー氏は書いている。この操作は、代表性のない小規模な患者グループの使用から、偏った統計手法を使用して薬のメリットを誇張することまで、さまざまな形をとる可能性がある。

たとえば、ゴールドエーカーが引用した 2010 年の調査では、業界が資金提供した試験の 85 パーセントで肯定的な結果が報告されたのに対し、政府が資金提供した試験では 50 パーセントにとどまった。この食い違いは、科学研究に対する金銭的利益の広範な影響を浮き彫りにしている。肯定的な結果だけが発表され、否定的または中立的な研究結果が隠蔽されると、医師と患者は薬の真の効果について歪んだ理解しか持たないことになる。

「Bad Pharma」では、倫理基準が大きく異なる可能性がある臨床試験のグローバル化についても掘り下げています。ゴールドエーカーは、低所得国で実施される臨床試験が、裕福な国で実施されるものと同じ厳格な基準を満たさないことがあることを記録しています。これは、世界中で医薬品を承認および販売するために使用されているデータの有効性と公平性について深刻な疑問を提起します。規制機関は、臨床試験データのほとんどを知っていることが多いにもかかわらず、この情報を一般の人々や医療提供者と共有していないことが多く、医師は、医薬品販売担当者や業界が後援する雑誌など、偏りのある可能性のある情報源に頼らざるを得ません。

製薬業界の莫大なマーケティング予算（ゴールドエーカーの推定では研究開発費の2倍）が、この問題をさらに悪化させている。製薬会社は医師の処方決定に影響を与えるために多額の投資を行っており、その手段は巧妙なものから巧妙とは言えないものまでさまざまだ。このマーケティング支出は最終的には患者と納税者から支払われるが、患者の利益が企業利益より優先されるシステムを永続させている。

ゴールドエーカー氏の本は、製薬業界の慣行を批判しているだけでなく、こうした欺瞞行為がもたらす人的被害を痛烈に描いている。臨床試験中にボランティアに重篤な副作用を引き起こした薬剤 TGN1412 の話は、その顕著な例である。同様の研究の未発表データからこうした結果を予測できたかもしれないが、そのデータは公開されなかった。重要な情報を開示しないことは、不必要な苦しみや死につながる可能性がある。

「Bad Pharma」は冷静に読むべき本だが、希望がないわけではない。ゴールドエーカー氏は、自らが指摘する体系的な問題に対処するための実際的な解決策を提示している。同氏は、肯定的か否定的かを問わず、すべての試験結果の公表において透明性を高めるよう求めている。これには、臨床試験のグローバル レジストリの作成や、すべてのデータが公的にアクセス可能であることを保証するメカニズムの確立が含まれる。

ゴールドエーカー氏はまた、複数の研究結果を統合して治療の有効性について包括的かつ偏りのない見解を提供するシステマティックレビューとメタ分析の重要性を強調しています。高品質のシステマティックレビューの作成に専念する研究者ネットワークであるコクラン共同体は、エビデンスに基づく医療のモデルとして紹介されています。

結論として、「Bad Pharma」は、患者、医師、規制当局、政策立案者など、医療に携わるすべての人に対する警鐘です。製薬業界の欠陥を暴露し、読者に改善を求めるよう促しています。ゴールドエーカー氏は、「私たちは情報を得て積極的に行動する必要があります。疑問を持ち、信頼できる情報を探し、変化を訴える必要があります」と書いています。

患者にとって、これは服用する薬や頼りにする情報源についてより注意深くなることを意味します。医師にとって、これは臨床上の決定を下すために使用する証拠の偏りを認識し、入手可能な最良のデータに基づいて診療を行うよう努めることを意味します。政策立案者にとって、これは製薬業界の透明性と説明責任を促進する規制を制定することを意味します。

以下のビデオを見て、 本「Bad Pharma 」について詳しく学んでください。

このビデオはBrighteon.comの BrightLearn チャンネル からのものです。

 https://www.naturalnews.com/2025-03-13-bad-pharma-unveiling-dark-side-pharmaceutical-industry.html

 


 

• 日本政府は、パンデミックへの備えを装って、mRNA技術によって引き起こされる壊滅的な被害を無視して、危険なワクチン開発を加速させています。

• 世界的な検閲とメディア操作により、ワクチンによる傷害に関する真実が抑圧され続けている一方で、政府と製薬会社は「病気X」という旗印の下、バイオテロの次の段階に備えています。

バイオテロのためのパンデミックのエンジニアリングとワクチンコンプライアンスの最大化

大阪市立大学医学部名誉教授の井上正康氏は、世界保健会議で発表された恐ろしいメッセージの中で、世界に向けて厳しい警告を発した。COVID-19パンデミック中に推進されているmRNAワクチンは前例のない人権侵害であり、日本政府の強引なワクチン開発計画は「疾病X」のワクチン開発プログラムを加速させ、この世界的危機をエスカレートさせる恐れがある。

分子病理学と分子医学の専門家である井上教授は、mRNAワクチンの展開を、子供を含む健康な集団に対する「実験的な遺伝子治療の不正使用」と表現し、遠慮なく非難した。彼の発言は、日本がパンデミック対策を装って人類をさらに危険にさらす可能性のある技術である、新たに開発された「自己複製レプリコンワクチン」の輸出を準備しているときに出された。

井上教授の説明によると、COVID-19パンデミックは、世界保健機関（WHO）などの国際機関がワープ・スピード作戦の下で実験ワクチンを迅速化するために兵器化した。ワクチン開発を10年かかるプロセスから1年未満に短縮したこのプログラムは、重要な安全プロトコルを回避し、ウイルス遺伝子を人体組織に注入して毒性のスパイクタンパク質を生成するという危険な技術を世界に解き放った。

「これは人類史上かつて適用されたことのない、まったく新しい誤った方法です」と井上氏は述べた。「そのため、ほとんどの医師が適切なインフォームドコンセントを与えることは不可能です。」

長期的な安全性データがないにもかかわらず、世界中の政府やメディアは恐怖キャンペーンを画策し、何十億もの人々にこれらの実験的な注射を受けさせようとした。日本では人口の80％がワクチン接種を受けており、中には7回も接種を受けた人もいる。井上氏によると、その結果は「人類史上かつて見たことのない、ひどい薬物誘発性障害の誘発」となっている。

日本の危険なワクチン計画は、ワクチンによる数々の被害を無視している

ワクチンによる傷害が増加する中、日本政府はmRNA技術への取り組みを強化している。日本の武見敬三厚生労働大臣は、政府が新しいワクチン製造システムに多額の投資をしているにもかかわらず、ワクチンによる傷害の懸念を否定している。

井上氏は、日本が「自己複製レプリコンワクチン」と呼ばれる新しいタイプのワクチンの開発を主導しており、この秋から冬にかけて実用化される予定であることを明らかにした。経済産業省はこのプロジェクトに数十億ドルの補助金を出しており、実験的なワクチンを大量生産するための工場が全国各地に建設されている。

「これは信じられない、狂った状況だ」と井上氏は語った。「日本政府は人権の観点を無視し、ダボス会議で提唱された概念である『疾病X』を装って、次のパンデミックへの備えを急いでいる」

感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）はこの取り組みの先頭に立っており、ワクチン開発をわずか100日に短縮することを目指している。これはワープ・スピード作戦でかかった期間の3分の1にあたる。井上氏は、利益と管理の名の下に安全性と倫理的配慮が無視され、 この無謀な加速は負傷者や死亡者を増やすだけだと警告した。

世界的な検閲と真実を求める戦い

mRNAワクチンの危険性について国民を啓蒙する努力にもかかわらず、井上教授は容赦ない検閲に直面している。「YouTubeでワクチンについて真実を語っても、1日以内に削除されます」と同教授は嘆く。「私たちはほぼ毎日、検閲と言論弾圧に直面しています。」

これに応えて、井上氏は「WHOから脱退せよ」と題した本の出版など、コミュニケーションの代替手段に目を向けた。真実を共有することで、各国が団結して世界的なワクチン計画を阻止し、将来の世代を回復不能な被害から守ることができると 井上氏は願っている。

「私が世界に伝えたいメッセージは、将来、感染症Xが発生したとき、短期間で開発された日本製のワクチンを決して信用してはいけないということです」と井上氏は語った。「国々の間で真実を共有することは非常に重要です。これは団結と連帯への一歩です。」


 https://www.naturalnews.com/2025-03-03-japanese-professor-warns-against-new-wave-of-mrna-vaccine-experiments.html


〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜

• 米国の病院では、患者が鎮静状態のまま、本人の知らないうちに、または同意なしにCOVID-19ワクチンを接種された。

• 弁護団は、医療従事者がこの行為を確認したと主張し、これを「忌まわしい秘密行為」と呼んでいる。

• 英国のある母親は、ダウン症の子供に病院が自分の意志に反して鎮静剤を投与してワクチン接種を行うことを阻止しようと闘っている。

• 医学雑誌では、コンプライアンスを高めるために周術期にワクチンを投与することを提案しており、倫理的な懸念が生じています。

ワクチン接種率を上げるため、医療倫理を無視する病院

医療界と法律界に衝撃を与えた衝撃的な新事実として、全米の病院が患者を鎮静状態にして密かにCOVID-19ワクチンを接種していたと告発されている。被害者の代理人弁護士によると、この悪質な行為はインフォームドコンセントを無視し、基本的な医療倫理に違反しているという。ワクチン接種義務化の影響を受ける人々を擁護する法律団体フリーダム・カウンセルが提起したこの告発は、通常の医療処置を受けている患者が知らないうちに実験的なmRNAワクチンを注射されたことを示唆しており、ある弁護士はこれを「忌まわしい秘密行為」と表現した。

フリーダム・カウンセルの創設者ワーナー・メンデンホール氏はソーシャルメディア・プラットフォームXで、麻酔下でワクチン接種を受けた患者の複数の報告を同氏のチームが確認したと述べた。「あなたや家族が鎮静下でCOVIDワクチン接種を受けましたか？この忌まわしい秘密行為の話を耳にしています」とメンデンホール氏は書いた。同氏は、注射はカルテに記録されていない可能性が高いため、多くの患者は自分がワクチン接種を受けたことを知るすべがないだろうと付け加えた。

この憂慮すべき傾向は米国に限ったことではない。英国では、ダウン症の子どもが鎮静剤を投与された状態でCOVID-19のワクチン接種を受けるのを阻止しようと、ある母親が国民保健サービス（NHS）と戦っている。母親は病院の計画を「暴行に等しい」ものであり、人権の明白な侵害であると述べた。

病院が同意書を悪用する方法

このスキャンダルで最も憂慮すべき点の1つは、こうした秘密の注射を正当化するために病院の同意書が使われたとされる点だ。医療処置の免責同意書に署名した患者は、知らないうちに「予防医療」に同意していることが多く、病院はそれをCOVID-19の注射を含むワクチンの投与を全面的に許可したものと解釈する。ある患者は、自分の体験を次のように語った。「股関節の手術を受けたのですが、あとでインフルエンザの予防接種を受けたことが分かりました。すべて点滴で受け、一言も言わなかったのです。」

この慣行は、患者の自主性が侵害されるという深刻な疑問と、医療機関が世界的なワクチン計画の遵守を強制するためにどこまで努力するかという疑問を提起している。批評家は、このような行為は非倫理的であるだけでなく、潜在的に犯罪行為であると主張しており、COVID-19ワクチンに関連するリスクが十分に文書化されていることを考えると、秘密裏に注射することを「殺人未遂」と呼ぶ人もいる。

医学雑誌は周術期のワクチン接種を推奨している

火に油を注ぐように、医学雑誌は、手術前後の患者が麻酔や鎮静剤の影響下にある期間である周術期にCOVID-19ワクチンを接種することを推奨し始めている。セレステ・デイとエドワード・ビットナーが2021年11月に発表した記事では、特に注射針恐怖症や医療制度への不信感、その他の懸念からワクチン接種を避けてきた人々の間で、術前期間はワクチン接種率を向上させる「絶好の機会」であると示唆している。

著者らは、患者は薬物の影響下にある方がワクチン接種に対して「受容的」になる可能性があると主張しているが、この主張は医療倫理学者や患者擁護団体から広く非難されている。「麻酔治療中のワクチン接種は、ワクチン接種の順守を改善する効果的な方法かもしれない」と記事は述べているが、インフォームドコンセントを提供できない個人に医療処置を施すことの明白な倫理的影響を無視している。

恐ろしい前例：強制と統制

これらの暴露が意味することは恐ろしい。病院が患者に知らせず、同意も得ずに実験的なワクチンを注射するのであれば、他にどのような医療介入を「予防医療」の名の下に正当化できるだろうか？公衆衛生の名の下に患者の権利が侵害されることは危険な前例となり、医療機関によるさらなる権力の乱用の道を開く可能性がある。

法廷でこれらの行為に異議を唱える弁護団が準備を進める中、国民は不安な現実と格闘することになる。かつては健康を守る信頼できる存在だった医療制度が、強制と支配の道具と化しているのだ。医療の自由とインフォームドコンセントを求める戦いは、かつてないほど緊急性を帯びている。


https://www.naturalnews.com/2025-03-03-hospitals-accused-of-covertly-administering-covid-19-jabs-to-sedated-patients.html

〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜 

麻疹パンデミック進行中：アメリカ全土でフェイクニュースが報じる「未接種の子供たち」がテキサスで麻疹の流行により入院したり死亡したりしている

2025年3月3日 // SDウェルズ//ビュー

タグ:ワクチン、健康被害、悪い医療、危険な薬、汚いワクチン、予防接種、麻疹、麻疹の発生、麻疹の予防接種、MMR、MMR 致命的、MMR 有毒、発生、テキサス麻疹、ワクチンの損傷、ワクチンによる傷害、ワクチン戦争

• ワクチン産業複合体は、麻疹ワクチンは「安全で効果的」であるという主張を50年間も続けてきた。


• ワクチンが感染症を生き延びる唯一の方法であるという主張は疑問である。ワクチン自体が有害であり、発作、アナフィラキシーショック、脳の炎症などの副作用がある可能性があるからだ。


• 麻疹の流行がワクチン未接種者のせいにされるのは疑問であり、ワクチン狂信者は流行の噂が少しでも聞こえれば追加接種を受けることが多い。


• 報告書は、FDAとCDCは自然免疫を持つ人が麻疹に感染したり、麻疹を広めたりする可能性を評価していないと主張し、ヒトアルブミンやウシ胎児血清などのワクチン成分の潜在的な危険性を強調している。

大手製薬会社やあらゆるフェイクニュースによると、感染症から生き延びる唯一の方法は、致死性のワクチンを接種するか、さもなければ死ぬしかないという。医療「権威」はすでに、麻疹ワクチンの初回接種で93パーセントの有効率が保証され、2回目の接種で麻疹の感染と拡散を予防する97パーセントの有効率が保証されると偽って主張しているが、これはワクチン産業複合体が50年間、2パーセントの誤差はあるものの言い伝えてきた、古臭い95パーセントの嘘と同じである。

ですから、もしあなたが西テキサスに住んでいるなら、特に小さな子供がいるなら、病気自体よりも人を死なせる可能性がはるかに低い感染症を食い止めるために、ワクチンにさえ含まれていない致命的な毒素を注射する時が来ています。テキサスのすべての主流メディアによると、現在約 150 人の子供が麻疹にかかり、そのうち 1 人が亡くなっています。もちろん、その子供は「ワクチン未接種」でした。集団ワクチン接種によって、この恐ろしい麻疹デルタ変異体の発生の詐欺的流行の「曲線を平坦化」できるまで、 誕生日パーティーは控えてください。

「これは人類が知る中で最も感染力の強い感染症だ」と世界中の医師が叫んでいる。CDCは、この病気を「根絶」したがっている。ちょうど彼らがCOVIDの時に皆をロックダウンし、細菌を繁殖させるマスクを着用させ、ようやく家から出たときに社会的距離を保たせ、「必須でない」ビジネスをすべて閉鎖し、大規模な実験として史上最も致死率の高い血栓予防注射をできる限り全員に強制的に接種させ、ワクチンは95パーセント有効で、接種すれば病気に感染したり祖父母にうつしたりする可能性はゼロだと私たち全員に繰り返し約束したときのように。確かに。

MMRワクチンの副作用には、発作、アナフィラキシーショック、脳の炎症、脳炎、自然流産、麻疹感染などがある。

ワクチン狂信者たちは、自分の地域の誰かが感染症にかかったという話を聞くたびに、毒の注射を打たれ、ニュースではすぐにワクチン未接種者が感染症を広めたと非難する。しかし、これが問題の本当の真実だ。

麻疹ワクチンの種類は長年にわたって変化しており、不活性（死滅）ワクチンから生麻疹ワクチンに移行し、これが現在も使用されている標準バージョンになりました。つまり、麻疹ワクチンを2回接種した100人中3人は、ワクチンまたはウイルスを広めた他の人によって、依然として麻疹に罹ることになります。

FDA と CDC は、ワクチン接種なしでも健康な免疫システムを持っているか、すでに麻疹に感染して現在世界最高の免疫力 (自然免疫) を持っているため、ある人が麻疹に感染する可能性や、麻疹に対する自然免疫を持つ他の人に麻疹を感染させる可能性がどの程度あるかを評価したことは一度もありません。

MMR ワクチンは、非常に実験的なワクチンであるため、副作用として発作、アナフィラキシーショック、脳炎、脳炎、自然流産、麻疹感染などがあるため、絶対に避けた方が良いでしょう。MMR の成分には、ヒトアルブミン (ヒトの中絶血液細胞) と加水分解ゼラチンが含まれており、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。また、MMR にはウシ胎児血清と抗生物質が含まれており、これはいかなる人間にも、特に乳児や妊婦には決して注射してはいけません。

では、入院した20人の感染した子供や若者は本当に入院する必要があったのだろうか？米国の病院のほとんどがスーパーバグのような細菌やバクテリアの拡散を防ぐための手順が非常に貧弱なため、彼らは病院全体に感染を広げるのだろうか？麻疹で「死亡した」子供は本当に麻疹で死亡したのか、それとも最近COVIDに刺されて奇妙なゴム状の血管の血栓で死亡したのか？それは永遠にわからないかもしれない。

 実験的な遺伝子治療注射が、予防するはずの病気を引き起こし、 ロングワクチン症候群（自閉症、血栓、死亡） につながるという最新情報を得るには、お気に入りの独立系 Web サイトにVaccines.news をブックマークしてください 。 

https://www.naturalnews.com/2025-03-03-measles-plandemic-underway-msm-claims-unvaxxed-dying.html