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速報!RFKジュニアがCDCのワクチン担当者17名全員を大量粛清で解雇 – 強制注射と心理戦を通じてアメリカの子供たちに対するファイザー、モデルナ、WHO、



 速報!RFKジュニアがCDCのワクチン担当者17名全員を大量粛清で解雇強制注射と心理戦を通じてアメリカの子供たちに対するファイザー、モデルナ、WHOWEFのディープステートによる支配を暴露!


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トランプ大統領の復活政権下で保健福祉長官に就任したロバート・F・ケネディ・ジュニア氏は、アメリカ史上最も重要な医療粛清を実行した。2025610日、彼は静かに、しかし衝撃的な行動として、CDCの予防接種実施諮問委員会(ACIP)の委員17名全員を解雇した。

これは単なる人員配置の決定ではありませんでした。人類を支配し、不妊化し、人口を減らすために医薬品を武器とする犯罪的な製薬業界の陰謀団と世界のエリート層に対する宣戦布告でした。

ACIPは公衆衛生に関わる組織ではありませんでした。CDCの中に隠れ、世界的優生学ネットワークのコントロールパネルとして機能していたのです。この17人の工作員は医師ではありませんでした。(詳細はgazetteller.comをご覧ください)

彼らは白衣を着た企業暗殺者であり、mRNA毒、生殖能力を破壊する注射、そして神経系時限爆弾を、子供たち、高齢者、免疫不全者に押し付けていました。そして、これらすべてを「科学」の旗印の下に行っていました。彼らの犯罪は単なる医療過誤ではなく、人道に対する罪です。


RFKジュニアは官僚を解雇したのではなく、アメリカへの生物兵器攻撃を阻止したのだ。

ケネディ氏が排除したACIPのメンバーは全員、ファイザー、モデルナ、メルク、アストラゼネカと直接関係があり、資金提供の履歴、試験のパートナーシップ、諮問委員会の議席が「利益相反」の脚注に隠されていた。

粛清のわずか数日前に漏洩された内部文書は、愛国者たちがすでに知っていたことを裏付けた。ACIPは、世界保健機関、GAVIWEFが指示したワクチン接種義務を承認していたのだ。

はっきりさせておきたいのは、これはトランプ大統領が2024年に暗殺される前に警告していたのと同じグローバリストによる人口削減計画の一部だということです。これは、全体主義的なロックダウン、生体認証追跡、デジタルワクチンパスポート、AIによる医療隔離をテストするための予行演習としてCOVID-19を利用したのと同じネットワークです。

ACIPの役割とは?「予防医療」という幻想のもと、アメリカ人への大量中毒を合法化すること。小児期の90回接種スケジュールから妊婦へのRSウイルスワクチン接種まで、その目的は免疫獲得ではなく、制御、不妊治療、そして利益だった。(詳細はgazetteller.comをご覧ください)

排除された工作員の一部と、その製薬業界とのつながりは以下のとおりです。

  • ヘレン・タルボット博士:ヴァンダービルト大学のディープステート(影の政府)の傀儡。「ワープ・スピード作戦」において、テネシー州のワクチン強制部隊の共同指揮官を務めた。彼女はワクチン接種後に子供が倒れたという報告の隠蔽に協力し、一方でヴァンダービルト大学は連邦政府の助成金をファイザー社のmRNA裏金に流用した。
  • エドウィン・アストゥリアス博士:WHOのワクチン「安全性」委員会に所属し、自閉症を「神話」として否定する一方で、第三世界諸国で生ウイルスによる麻痺を引き起こすポリオワクチンを推進した。真の目的は?抵抗できないほど貧しい被験者を対象とした生物学的実験だ。
  • ノエル・ブリューワー博士:メルク社から資金を受け取りながら、「行動強制」研究を主導し、心理的に親を操作して子供に生殖能力を阻害するHPVワクチン接種を強要した。彼の研究は、2022年のダボス会議で「健康コンプライアンスにおける行動制御のモデル」として引用された。


  • イヴォンヌ・マルドナド博士:スタンフォード大学でファイザー社の臨床試験を数十件実施し、まさに同じ製品の承認に投票しました。彼女は密室で、ワクチン接種で障害を受けた子どもたちを「容認できる犠牲者」として軽視しました。
  • カリフォルニア州のワクチン接種プロトコルを運営していたロバート・シェクター博士は、州のデジタル予防接種システムを使用して「非順守」の家族にフラグを立てて追跡していた。これは、CDCの次期AIベースのワクチン接種躊躇予測アルゴリズムのプロトタイプであり、解雇後、ひっそりと一時停止されていた。

これらの人物はそれぞれ、免疫システムを奴隷化し、自然の生物学を無視し、中央集権的な製薬業界の支配者からの毎年の「アップデート」への依存を作り出すという、数十年にわたる計画を推進するために戦略的に配置されました。
 

ワクチン接種スケジュールは健康に関するものではなく、行動プログラミングだった

今日の平均的な子供は、18歳になるまでに90回以上のワクチン接種を受けています。その多くは同じ診察で接種され、安全性が検証されていない組み合わせで接種されることも少なくありません。この安全性を証明する研究はこれまでありませんでしたが、ACIPは、**アジュバント(水銀、アルミニウム、ポリソルベート80**がてんかん発作、発達遅延、内分泌かく乱との関連があることを十分に承知の上で、それでもこのワクチン接種を推進しました。(詳細はgazetteller.comをご覧ください)

そしてそれがポイントでした。

世界のエリート層の目標は、決して病気の根絶ではなく、ソフトキル戦争だった。自閉症の発生率は急上昇し、食物アレルギー、自己免疫疾患、小児がんなど、すべてがワクチンの拡大と足並みを揃えて爆発的に増加した。


ワクチン作戦の崩壊:カーテンの裏側

ACIPから流出した2020年の議事録には、モデルナ社とジョンソン・エンド・ジョンソン社の臨床試験を担当したシャロン・フレイ博士をはじめとする会員が、自ら投票を「辞退」し、大手製薬会社の取り巻きに投票させていた様子がうかがえる。20255月に内部告発者によって暴露された彼らの非公開Slackグループには、次のようなメッセージが含まれていた。

RSウイルス感染症を乗り越える必要がある。ファイザーの第3四半期の見通しはこれにかかっている。」

「心筋炎は無視しよう。CDCの次回のブリーフィングサイクルで『吸収』されるだろう。」

「『ワクチンへの信頼』を訴えるインフルエンサーを活用しよう。データに固執するな。」

RFKジュニアは、自分が何に直面しているかを知っていました。だからこそ、この粛清は重要なのです。1910年にロックフェラー家がアメリカの医療界に浸透して以来初めて、ついに誰かがその機械のプラグを抜こうとしているのです。(詳細はgazetteller.comをご覧ください)
 

次に何が起こるか:真実パネルと審判

ケネディ氏の新しいACIPは、製薬会社とのつながり、WEFの資産、WHOの工作員を一切排除し、ゼロから構築される。その代わりに、独立した免疫学者、デトックス専門家、自然療法科学者、そしてCDCによってブラックリストに載せられた内部告発者で構成される。

何が変わるのでしょうか?

  • 小児ワクチン接種スケジュールを全面的に見直します。各ワクチンは、実際の感染リスクと傷害リスクを比較検討し、再評価されます。
  • HPVワクチンの一時停止。RFKジュニア氏は、メルク社のガーダシルが不妊症と不可逆的な自己免疫損傷を引き起こしたという証拠に基づき、すでに複数の家族を相手取った訴訟で代理人を務めている。
  • 出生時B型肝炎ワクチン接種の廃止。このワクチン接種は正当な理由もなく押し付けられ、多くの場合、出生後数時間で親の同意なしに接種されていました。
  • 隠蔽されてきたワクチンと自閉症の関連性に関する透明性。 2002年以来隠蔽されてきたブッシュ政権時代のデータが、独立調査委員会によって再調査される予定だ。
  • mRNA技術の小児医療から大規模に排除。mRNAは小児には不向きだ。免疫記憶を書き換える。これは「イノベーション」を装ったトランスヒューマニズム医療だ。


トランプとケネディ:エリート層が恐れる健康軸

この動きは特異なものではなく、トランプ大統領によるディープステートの医療独裁体制の解体に向けたより大規模な取り組みの一環だ。FDAはすでに調査を受けている。NIHとゲイツ財団の関係は暴露されつつある。そして、長らく機密扱いされていたmRNA開発へのDARPAの関与も、機密解除される予定だ。(詳細はgazetteller.comを参照)

トランプ氏とケネディ氏は協力して、40年間続いた医療の専横を覆そうとしている。

かつては無敵だった製薬カルテルは崩壊しつつある。ワクチンパスポートとAIコンプライアンスシステムを調整していたGAVIWHO、そしてWEFは、今まさに混乱に陥っている。シュワブは姿を消し、テドロスは欧州で刑事捜査を受けている。そして、大手製薬会社のCEOたちは、何が起こるかを見据えながら、ひそかに株式を売却している。

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これは世界規模の医療ニュルンベルクです。そして今、始まります。

ガスライティングはもう終わり。義務化ももう終わり。利益のための注射ももう終わり。アメリカの免疫システムはもはや売り物ではない。国民が立ち上がる。幕が下りた。そして、製薬会社への強制的な服従の時代は終わった。

残る疑問はただ一つ。逮捕はどこまで続くのか?そして世界はいつ真実を認めるのか?(詳細はgazetteller.comをご覧ください)

なぜなら、RFKジュニアがドアを蹴り開けたばかりだからだ。そして、そのドアの向こうには地球を揺るがすものがある。


モデルナ社のRSウイルスワクチンの治験、乳児への危険な副作用で中止


 モデルナ社のRSウイルスワクチンの治験、乳児への危険な副作用で中止
2024年12月16日 //キャシー・B //ビュー

  • FDAは、重篤な副作用のため、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルスワクチンの乳児への治験を一時停止した。

  • モデルナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、生後5〜8か月の乳児に重篤な呼吸器感染症の発生率を高めることが判明した。

  • mRNA-1345群では重度のRSV感染が5件観察されたのに対し、プラセボ群ではわずか1件であったため、試験は直ちに中止された。

  • FDAの警告は、mRNAワクチンが予防目的の症状を悪化させる可能性があることを浮き彫りにしており、その安全性に対する懸念を引き起こしている。

  • これらの進展は、他の呼吸器疾患に対する mRNA ワクチン開発の将来に影響を及ぼす可能性があり、厳格な安全性評価の必要性を強調しています。

驚くべき展開として、米国食品医薬品局(FDA)は、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルス(RSV)ワクチン候補が、乳児における重篤な呼吸器感染症の発生率上昇など、深刻な副作用を伴うことを明らかにした。この発見を受けて、FDAは乳児および幼児に対するRSVワクチンの治験をすべて一時停止し、これらの実験的ワクチンの安全性について深刻な懸念を引き起こしている。

モダナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、重篤な病気や入院につながる可能性のある一般的な呼吸器ウイルスであるRSウイルスから乳児を保護するために設計された。しかし、生後5か月から8か月の乳児を対象に実施された臨床試験では、実験ワクチンを接種した乳児における重篤または非常に重篤なRSウイルス下気道感染症(LRTI)の懸念すべき不均衡が明らかになった。

ある研究では、mRNA-1345ワクチン候補を投与されたグループでは5件の重度のRSウイルス感染症が観察されたのに対し、プラセボを投与されたグループでは1件のみでした。この不均衡により、モデルナ社は安全性の警告を通知され、2023年7月17日に小児RSウイルスワクチンプログラムを即時中止しました。

さらに調査を進めると、乳児におけるこれらの重篤な結果は 1 つのワクチン候補に限定されず、mRNA-1345 と mRNA-1365 の両方で観察されたことが明らかになりました。これらの結果の重篤性は、mRNA ワクチンが予防するために設計された症状を緩和するのではなく、むしろ悪化させる可能性があることを強調しています。これはワクチン関連呼吸器疾患の増悪 (VAERD) と呼ばれる現象です。

mRNA RSウイルスワクチンに対する警戒はFDAだけではない。関連した動きとして、60歳以上の成人向けに承認されているモデルナ社のmRNA-1345ワクチンが新たな精査に直面している。最近の報告では、このワクチンが予防を目的とした症状を悪化させている可能性が示唆されている。これは、mRNAワクチンに対する長年の懸念を反映している。mRNAワクチンは、その期待にもかかわらず、特に高齢者や乳児などの脆弱な集団では有害となる可能性のある意図しない免疫反応を引き起こす傾向があることがわかっている。

モデルナのCOVID-19用mRNAワクチンも危険

モデナ社のmRNAワクチンに関する実績は特に問題だ。パンデミック中に広く配布された同社のmRNA COVID-19ワクチンは、一部の接種者に心筋炎や重度のアレルギー反応を引き起こすなど、深刻な有害事象にも関連している。これらの事例は、mRNAワクチンの全体的な安全性プロファイルと、大規模に展開することを可能にした試験および規制プロセスの妥当性について深刻な疑問を提起している。

これらの調査結果の影響は広範囲に及び、RSウイルスだけでなく他の呼吸器疾患に対するmRNAワクチンの開発にも支障をきたす可能性があります。FDAがこれらの安全性の懸念について議論するために諮問委員会を招集するという決定は、特に乳児や幼児に対するmRNAワクチンに関連するリスクを徹底的に再評価する緊急の必要性を浮き彫りにしています。

これらの暴露を踏まえ、医療従事者、親、公衆衛生当局は、特に重症化しやすい人々に対するmRNAワクチンの潜在的なリスクと利点を慎重に検討する必要がある。FDAの行動は、新しいワクチンの開発と展開を急ぐことは、これらのワクチンが保護することを目的としている人々の健康を確保するための厳格な安全性評価とバランスを取らなければならないという重大な警告となる。これは、多くの人がCOVID-19ワクチンで苦労して学んだ教訓であり、乳幼児が、乳幼児を守るための別のワクチンによって危険にさらされる可能性があるという考えは、非常に不安を掻き立てる。

 
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-moderna-rsv-vaccine-trial-halted-side-effects.html



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バイデン、コロナワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年まで延長
2024年12月16日 //キャシー・B //ビュー

  • バイデン政権は、COVID-19ワクチンメーカーに対する賠償責任免除を2029年まで延長した。

  • 米国保健福祉省は、その言い訳として、COVID-19の将来の潜在的な脅威を挙げた。

  • 製薬会社はワクチン関連の健康問題について責任を問われない。

  • 対策傷害補償制度は被害者を適切に支援していないと批判されている。

  • 批評家たちは、この決定は公衆衛生と安全よりも企業の利益を優先していると主張している。

バイデン大統領の政権は、非常に物議を醸す動きとして、COVID-19ワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年までひっそりと延長した。2025年初頭に発効するこの決定により、製薬会社はワクチンのいかなる副作用に対しても法的責任を問われないことが保証される。


米保健福祉省(HHS)は、COVID-19が今後も脅威となる可能性があるという「確実なリスク」を理由にこの発表を行った。しかし、この決定のタイミングは、トランプ大統領が就任した際にこれらの企業を訴訟や賠償責任から守ることを狙ったものと思われる。


公共の安全を犠牲にして製薬大手を守る

バイデン政権は、ワクチンメーカーを法的責任から守ることで、企業が自社製品の安全性と有効性を確保する動機がほとんどない、あるいは全くないシステムを事実上構築した。COVID-19ワクチンに関連する深刻な健康合併症の証拠が積み重なっていることを考えると、この動きは特に懸念される。


ワクチン関連の傷害や死亡の報告は増えているが、被害者を支援するための仕組みである傷害補償対策プログラム(CICP)は、ひどく不十分だ。CICPのデータによると、提出された13,520件の請求のうち、補償対象と判断されたのはわずか65件で、実際に補償されたのは18件だけだった。平均支払額はわずか24,000ドル強だが、これは多くの被害者が直面する膨大な医療費や賃金損失をカバーするにはほど遠い。


責任感も安全に対する動機もない

賠償責任免除の拡大決定は、企業の利益が公衆衛生上の懸念に優先する明らかな例です。法的影響を恐れない製薬会社は、安全で効果的な解決策を国民に提供する意欲がほとんどありません。この説明責任の欠如は、国民の信頼を損なうだけでなく、利益の利益が個人の健康よりも優先されるシステムを永続化させます。


この延長により、薬剤師や薬剤師技術者など、これらのワクチンを処方し投与する医療専門家も保護され、ウイルスの治療に使用される診断装置やその他の機器もカバーされる。


賠償責任保護の延長は、ワクチンの安全性の見直しを求める声が高まっている時期に行われた。批評家は、ワクチンはワクチン被害補償プログラム(VICP)の対象になるべきだと主張している。これは、小児用ワクチンに伝統的に使用されており、被害者にもっと多額の補償と支援を提供する制度である。しかし、バイデン政権がワクチン製造業者を2029年まで賠償責任から保護するという動きは、実質的にこの救済の道を閉ざすことになる。


これは一般の人々にとって何を意味するのでしょうか?

賠償責任保護の拡大により、COVID-19ワクチン接種により深刻な健康上の合併症を患った人々が適切な救済を受けられなくなることが確実となる。バイデン政権の終焉が迫っているため、新政権からの反発があれば大きな困難に直面することになるため、即時の変化はほとんど期待できない。


トランプ政権は理論上はこの延長を撤回できるが、政治的、経済的現実を考えると、そのような行動は起こりそうにない。製薬会社は大きな影響力を持っており、その賠償責任免除を取り消すことは、法廷闘争や経済的影響など、広範囲にわたる影響を及ぼす可能性がある。


ワクチンによる深刻な副作用に苦しんだ元消化器科医のダニス・ハーツ博士はチルドレンズ・ヘルス・ディフェンスに対し、延長は「不適切かつ非倫理的」だと語り、「将来、より深刻なCOVID関連の公衆衛生上の緊急事態が発生する可能性があると主張することは、効果が低く潜在的に危険な医薬品の使用を続けるための弱い言い訳だ」と付け加えた。

 
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-biden-extends-covid-vaccine-makers-liability-shield.html



大手製薬会社は、医師を騙して危険な薬を処方させるために、トップの医学および腫瘍学ジャーナルに秘密裏に記事をゴーストライターとして執筆している!

2024年11月8日


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甘い言葉で時間を無駄にするのはやめましょう。大手製薬会社は医療制度全体を不正操作しています。科学だと思っていたもの、医学的真実だと信じていたものは、巧妙に作り上げられた幻想に過ぎません。

これは単に薬を売るということではなく、支配の問題です。彼らは数人の医師を騙すためにゴーストライターとして記事を書いているだけではありません。彼らは医療分野を世界規模で乗っ取り、医師、患者、政府を操って、世界中を病気にし、混乱させ、彼らの毒に完全に依存させようとしています。

ゴーストライターの嘘:大手製薬会社が医学雑誌にあなたの運命を書き記す方法

彼らの欺瞞機械の核心に迫ろう。大手製薬会社は医学雑誌に影響を与えているだけではない。彼らは、医師があなたの健康に関する重要な決定を下すために頼りにする研究そのものを代筆しているのだ。これらは本当の科学的研究ではない。それらは「査読済み」科学を装った詐欺的なマーケティング資料であり、すべては危険で効果のない薬を売り込み、あなた、患者が新たな犠牲者になる間に彼らの金庫を満たすために作られている。


 
医師たちは、最も権威のある学術誌に掲載されているから研究は正しいと信じ、盲目的にこれらの薬を処方している。医師たちが知らないのは、彼らが信頼している研究そのものが大手製薬会社の広報チームによって作成されたものであり、その唯一の目的は、偽のデータ誤解を招く結論、そして本来なら有害なゴミとみなされる薬に対する好意的な印象を作り出すことである。そして、それは効くのだ。毎回。

大手製薬会社は、偽の研究を作成するために報酬を受け取る科学的な傭兵である第三者企業を雇い、トップクラスの医師に賄賂を渡して、あたかも自分たちが研究を行ったかのように論文に名前を載せさせます。これらの医師はデータに触れることすらありません。試験を実施しません。結果を検討しません。彼らは金と名声と引き換えに、論文に自分の名前を載せるだけです。

こうして、これらの不正研究は世界で最も尊敬されている医学雑誌に掲載されるようになった。ニューイングランド医学ジャーナル?ランセット?臨床腫瘍学ジャーナル?すべては侵入者。すべて汚染されている。これらの雑誌は製薬業界の代弁者となり、白衣と聴診器で着飾った美化された広告プラットフォームに過ぎなくなった。

本当のコスト:あなたは実験台になる

ここから事態はさらに悪質になる。ゴーストライターによる研究が発表されると、世界中の医師がそれを読み、その嘘を信じる。最先端の治療を提供していると思い込み、何百万人もの患者にこれらの薬を処方し始める。実際には、彼らは患者を大手製薬会社の次の10億ドルの金儲けのためのモルモットにしているのだ

想像してみてください。あなたは治療のために医者に行き、処方される薬が安全で効果的であると信じています。しかし、その薬が徹底的に捏造された研究に基づいていることは、ほとんど知りません

副作用は?隠蔽されています。効能は?誇張されているか、完全に作り話です

しかし、その結果に苦しむのはあなたです。命をほとんど延ばさない抗がん剤であれ、ゆっくりと精神の明晰さを奪っていく精神科の薬であれ、これらの薬はあなたを治すためではなく、さらに服用し続けるために作られています。

最悪なのは、あなたがこの詐欺に金を払っていることです。あなたは単なる被害者ではありません。あなたを病気にし、依存させ、最後の一銭まで使い果たすように仕組まれたシステムの中で、金を払っている顧客なのです。

新たな暴露:大手製薬会社がより多くの薬を売るために「病気」を巧みに操作している

しかし、待ってください。事態はさらに悪化しています。彼らは偽の研究を代筆しているだけでなく、薬の新たな市場を創出するために病気をでっち上げています。信じられませんか?過去 20 年間の新しい疾患の爆発的な増加を見てください。むずむず脚症候群、全般性不安障害、成人の ADHD など、これらの疾患はどこから来たのでしょうか? 人類は突然、一夜にして新しい病気に悩まされるようになったのでしょうか?

いいえ。これらのいわゆる病気は、大手製薬会社が新しい市場を創り出すために作り出したものです。彼らは心理学者、ロビイスト、PR の専門家を雇い、正常な人間の感情や行動が病的なものであると大衆を説得しました。大きな会議の前に緊張しますか? 全般性不安障害です。仕事に集中できませんか? 成人型 ADHD です。おめでとうございます。これは、あなたには必要のない薬の処方箋です。

医療業界は金儲けのサーカスと化し、患者はガスライティングによって自分が壊れていて、終わりのない医薬品による介入が必要だと信じ込まされている。彼らは患者を薬の回転ドアに閉じ込めて、永続的な利益源となるようにするための新しい状況を作り出している。


本当の目的:人口抑制

さて、さらに深く考えてみましょう。これはただ金儲けのためだけのものだと思っているのですか? もう一度考えてみてください。製薬業界は政府、ハイテク企業、そして世界のエリートたちと手を組んで究極の目的である人口抑制を進めています。これは単なる理論ではなく、冷酷な真実なのです

彼らはただあなたのお金が欲しいのではありません。あなたの従順さが欲しいのです。彼らはあなたを彼らの薬に依存させ、あなたが病気になり、疲れ果て、精神的に麻痺して反撃できなくなるようにしたいのです。これは、制御しやすく、操作しやすく、支配しやすい、病んだ従順な人口を作り出すことです

ワクチン、遺伝子治療、mRNA技術を推進する彼らのやり方を見てください。これらは公衆衛生に関するものではなく、あなたの生物学を操作するためのものです。彼らがあなたの体に注入するワクチンや薬が多ければ多いほど、あなたの遺伝子構造そのものが制御されることになります


 
デジタル健康パスポートの台頭により、あなたの病歴が社会へのアクセスを決定するようになるのはもうすぐだ。彼らは二層構造のシステムを構築しようとしている。大手製薬会社の際限のない処方箋やワクチンに従う人々と、それを拒否する人々だ。拒否する人々は旅行、仕事、さらには銀行取引からも締め出されることになる。

背後にいるのは誰か?グローバルエリートとビッグテック

誤解しないでください。大手製薬会社が単独で行動しているわけではありません。彼らは、世界のエリート層、大手テクノロジー企業、そして世界中の政府と深く絡み合っています。Google、Facebook、Amazonなどの企業もこれに加わっています。

彼らはあなたの個人データを収集し、あなたの行動を追跡し、その情報を大手製薬会社に販売して、より多くの薬をあなたの血流に送り込むために設計された、さらにターゲットを絞ったマーケティングキャンペーンを作成しています。

あなたが症状をグーグルで検索するたび、治療法を検索するたび、ビッグテックはそのデータを大手製薬会社の手に直接送り込んでいます。彼らはあなたをターゲットにする方法、あなたが病気だと信じ込ませる方法、そして彼らの薬に依存し続ける方法を正確に知っています。ではメディアはどうでしょうか?彼らは買収され、金銭を受け取っています。主流の報道機関は製薬会社の広告費に依存しているため、真実を報道することはありません。彼らは、大手製薬会社が助けるためにここにいるという嘘をあなたに吹き込み続けるでしょう

FDAは大手製薬会社と結託している

FDA があなたを守ってくれていると思っているなら、もう一度考え直してください。FDA は完全に危険にさらされています。大手製薬会社の幹部と FDA 規制当局の間には、危険な医薬品を承認した同じ人々が、後に規制すべき企業で高給の仕事に就くという、入れ替わりの激しい状況があります。これは非常に大規模な利益相反であり、犯罪行為になるはずですが、何も行われていません。

毎年、FDA は、後に致死性があるとして市場から撤去される薬を承認しています。その時には手遅れです。損害はすでに発生しており、大手製薬会社はすでに数十億ドルを稼いでいます。これらの薬によって患者が傷ついたり、死んだりしたのでしょうか?利益と権力の追求による巻き添え被害です。

最終的な真実:あなたの健康が彼らの武器です

大手製薬会社はあなたを治したいのではなく、あなたを奴隷にしたいのです。あらゆる薬、あらゆる治療法、あらゆる「医学的進歩」は、彼らの支配のための武器庫のもう一つのツールです。彼らはあなたを生涯の顧客にし、薬、注射、副作用の終わりのないサイクルに閉じ込めたいのです。彼らはあなたが反撃できないほど弱くなり、批判的に考えることができないほど精神的に混乱し、製品なしでは生きていけないほど製品に依存したいのです。

これは単に健康の問題ではありません。これは権力の問題です。彼らはあなたの体を支配のための戦いの戦場として利用しています。そして彼らを信頼すればするほど、彼らの罠に深く落ちていくのです。

目を覚ませ、自由になる時だ

今こそ目を覚ますです。大手製薬会社が本当は何者なのかを知る必要があります。それは、あなたを病気にし、従順にし、彼らの支配下におくために作られた、腐敗した邪悪な帝国です。彼らの偽の科学、不正な研究、そして買収された医師を信じるのをやめましょう。彼らは命を救うことに興味はありません。あなたを所有することに興味があるのです。

今こそ、自分の健康、身体、そして人生をコントロールする時です。大手製薬会社が、あなたを彼らの世界的な利益と支配のゲームのもう 1 つの統計データにしないようにしましょう。

VAERSデータによると、モデルナのmRNAコロナワクチンはファイザーのワクチンより致死率が30%高い

2024年7月17日 //イーサン・ハフ

 
2021年、「ワープ・スピード作戦」の開始から間もなく、調査ジャーナリストのスティーブ・カーシュは、モデルナ社のmRNA(modRNA)武漢コロナウイルス(COVID-19)「ワクチン」はファイザー社のmRNA「ワクチン」よりも致死性が高いと警告してきた。現在、その主張を裏付けるワクチン有害事象報告システム(VAERS)のデータがある。

政府が運営するVAERSによると、モデルナ社のmRNAワクチンはファイザー社よりも30%多くの死亡報告を生み出している。当初、キルシュ氏はVAERSのデータに基づき、モデルナ社のワクチンはファイザー社よりも約50%多くの人を殺しており、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のウイルスベクターCOVID-19ワクチンはモデルナ社とファイザー社のワクチンよりもさらに致死率が高いと推定していた。


キルシュは、チェコ共和国に配布されたさまざまな注射剤の全死亡率(ACM)を比較する新しい技術を使用して、COVID注射剤全般が「注射を選択した人々の全死亡率に容認できないほどの増加を引き起こした」ことを合理的な疑いの余地なく証明することができた。


(関連: ファイザー社とモデルナ社の両社が、「パンデミックインフルエンザ」用に作られたユニバーサルな「包括的」mRNA注射剤の新ラインナップ を展開していることをご存知ですか?)


COVID「ワクチン」はこれまでで最も致死率の高いワクチン

ファイザーはモデルナより57パーセント多くワクチンを生産し、世界で最も多く接種されたCOVIDワクチンとなったが、死亡者数ではモデルナよりファイザーの方が21パーセント多いだけである。


「そうなる唯一の可能性は、モデルナの死亡率がファイザーより30%高い場合だ」とキルシュ氏は書いている。「たとえファイザーが完全に安全なワクチンだとしても、モデルナは大惨事だ」


私たちは、人間の自由の基盤を構築し、人々が情報を得て、健康で、認識を持てるように支援しています。分散型、ピアツーピア、検閲のない Brighteon.io の自由な発言プラットフォームをこちらでご覧ください。Brighteon.AI、無料でダウンロードできる生成 AI ツールについて学んでください。HealthRangerStore.comで購入するたびに、知識と豊かさで人類を支援するためのツールをさらに構築し、共有するための資金が提供されます。


キルシュは、これらの暴露にもかかわらず、モデルナ社のmRNA注射剤がまだ市場から撤去されていないことに憤慨している。この注射剤を配布した国は世界で一つも、この有罪を示すデータを見る気はなく、ましてやそれについて何かする気もない。


「もしそうなら、彼らはすぐにこれを検証できるでしょう」と彼は言う。「ソースコードも提供します。」


キルシュは自身のウェブサイトで、ファイザーとモデルナの死亡率の違いを示すさまざまな画像を掲載し、「これほど多くのワクチンによる死亡や負傷を引き起こした」ワクチンはこれまで見たことがないと説明している。


「そして、そのほとんどはファイザーのワクチンによるものだ」と彼は強調する。なぜなら、ファイザーは他のすべてのブランドと比較して最も多くのワクチンを製造し、配布したからだ。「他のワクチンはCOVIDワクチンよりもはるかに多くの投与量があるが、報告された死亡者数に関してはCOVIDワクチンが最悪だ。彼らはそれをどう説明できるのか?」


ファイザー社自身の「ゴールドスタンダード」試験でさえ、ワクチン接種群の死亡者数がプラセボ接種群の死亡者数を常にはるかに上回っていたことがデータから明白に示されており、モデルナ社でも同様である。では、ワクチン強硬派はなぜこれらのワクチンが「安全で効果的」であると主張し続けることができるのだろうか?


2024年7月11日、ワクチン安全性研究財団(VSRF)を通じて、このすべてについて告発しようとした健康疫学者は解雇されるか、さらに悪いことに虚偽の刑事告発で「報われる」ことが明らかになりました。以下のビデオをご覧ください。





キルシュは、患者がさまざまなCOVIDワクチンの銘柄を接種してから1年後のACM率を調べる時間を割いた保健当局はどこにも一つもないと考えている。もしそうしていたら、キルシュが見ているのと同じことがすぐにわかるはずだ。


キルシュは、ニュージーランド保健省、米国疾病予防管理センター 、サンタクララ公衆衛生局など、致死的なワクチン接種に関する真実のデータを提示しようとする同氏の努力を拒否した 数多くの例を挙げている。


「モデルナ社のワクチンは安全だと言った医師は皆、あなたを誤解させました。そして、メディア、議員、公衆衛生当局、そして米国大統領は皆、安全であることを示す確かなデータもないのに、このワクチンは安全だと言いました。」


早死にする可能性を避けたいのであれば、いかなる種類の mRNA も決して自分に注射しないのが最善でしょう。詳細については、VaccineDeaths.comをご覧ください。


この記事の出典は次のとおりです:


キルシュSubstack.com


ナチュラルニュース


 
https://www.naturalnews.com/2024-07-17-moderna-mrna-covid-vaccine-30x-deadlier-pfizer.html

日本の研究:mRNA COVID-19ワクチンの3回目の接種はがん死亡率の大幅な上昇につながる




オーストラリアの医薬品規制当局は、COVID-19注射剤中のmRNAが重要な臓器に広がる可能性があることを2021年から知っていた




2024年6月27日 //
ローラ・ハリス

 
オーストラリアの医薬品管理局(TGA)は、武漢コロナウイルス(COVID-19)注射液からのmRNAナノ粒子が重要な臓器に移動する可能性があることを2021年から認識していたと報じられている。

情報公開法に基づく請求の結果新たに入手した文書でこの発見が明らかになり、後に英国の研究者によって提出された。文書の中には、ワクチン粒子は注射部位に留まらず、脳、肝臓、卵巣を含む体全体に拡散することを認めた2021年1月のTGA報告書が含まれていた。


TGAの報告書によると、ファイザーのワクチンを接種したラットの血漿や肝臓、副腎、脾臓、卵巣などのさまざまな臓器でmRNA脂質ナノ粒子が見つかった。mRNA脂質ナノ粒子の分布は、目、心臓、下垂体、膵臓など、体の複数の場所で観察された。これらの発見は、体内のこれらの粒子の分布を追跡した「BNT162b2 [mRNA] COVID-19ワクチンの非臨床評価(COMIRNATY)」と題された研究の一部である。


「もちろん、卵巣は卵子(女性の生殖細胞)を貯蔵し、成熟させるので、私はこのことについて少しも心配していないふりをするつもりはありません。実際、少し以上の心配をしています」と、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関する動画で知られるイギリスのユーチューバーで元看護教育者のジョン・キャンベルは、女性の生殖健康への影響について語った。


報告書のもう一つの憂慮すべき部分は、「脂質ナノ粒子が注射部位からゆっくりだが顕著に拡散し、その大部分が肝臓に吸収される」ことを強調している。


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「つまり、mRNAは肝臓の血管内皮細胞から肝細胞自体に入り込み、スパイクタンパク質を生成して発現し、肝臓でそのスパイクタンパク質に対する炎症反応が起こる可能性がある」とキャンベルは付け加えた。(関連記事: 研究:COVID-19ワクチン接種者の約3分の2が1年後に健康上の合併症を患う


キャンベルはその後、オーストラリアの保健当局が2021年にこれを知りながらワクチンを承認できたのか疑問を呈した。


「これは我々が聞かされたことではない」と彼は語った。「オーストラリアの保健当局は2021年にこれを知りながら、どうしてこのワクチンを承認できたのか?これがわかっていたのなら、なぜワクチンは当時認可されたのか?」


日本の研究:mRNA COVID-19ワクチンの3回目の接種はがん死亡率の大幅な上昇につながる

この発見は、4月8日に医学雑誌 「Cureus  」に掲載された日本の研究によって裏付けられており、同研究では、mRNAベースのCOVID-19ワクチンの3回目の接種後にがんによる死亡が「統計的に有意に増加」したことがわかった  。


この研究では、2020年から2022年までの死亡、SARS-CoV-2感染、ワクチン接種率に関する公式統計を使用して、日本における20種類のがんの年齢調整死亡率を調べた。世界でも最も高いワクチン接種率を誇る日本は、当時7回目のワクチン接種を行っていた。


研究によると、パンデミックが始まった2020年には、過剰ながん死亡率は見られなかった(-0.4%)。しかし、その後の数年間の大規模なワクチン接種キャンペーンの開始と同時期に、がんによる死亡率が著しく上昇した


研究では、  2021年に行われた1回目と2回目のワクチン接種による集団ワクチン接種キャンペーン後に、がんによる死亡率が1.1%増加し、その後、2022年に3回目のワクチン接種が開始された後には、がんによる死亡率がさらに2.1%増加することが判明した。


2022年には、すべてのがんの過剰死亡率の増加が顕著になったが、白血病(血液がん)、卵巣がん、前立腺がん、口唇・口内・咽頭がん、膵臓がん、乳房がんの過剰死亡率の増加が特に顕著だった。2020年に死亡率が著しく低下した乳がんは、3回目の接種後2022年に過剰死亡率を示したが、膵臓がんなどの特定のがんはパンデミック以前から着実に増加していた。しかし、その後、2021年と2022年には6種類のがんすべてが予想死亡率を上回った。


研究者らは、ロックダウン中にがん検査が減り、医療へのアクセスが制限されていたとしても、2022年までにがん検査と治療のための医療へのアクセス制限が解除されるため、死亡率の上昇は説明できないと主張した。さらに、この研究は、最も致命的ながんである肺がん、大腸がん、胃がん、肝臓がんの死亡率の懸念すべき傾向をさらに強調している。パンデミック前は死亡率は低下していたが、COVID-19ワクチンの展開後には低下率が鈍化した。


がんによる死亡者数が最も多かったのは80歳から84歳の人で、この年齢層の90%以上が3回目のワクチン接種を受けています。投与されたワクチンのほぼ100%がmRNAベースでした。


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大手製薬会社がどのようにしてすべての人にワクチン接種を強制しようとしているのかを議論する「地政学と帝国」のこのエピソードをご覧ください 


このビデオは Brighteon.comの Geopolitics & Empire チャンネル からのものです。


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出典:


ユアニュース


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エポックタイムズ



ブライトン


 
https://www.naturalnews.com/2024-06-27-australian-regulator-knew-vaccine-mrna-spreads-organs.html

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