黄色いベストと日本・世界革命

• FDAは、重篤な副作用のため、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルスワクチンの乳児への治験を一時停止した。


• モデルナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、生後5〜8か月の乳児に重篤な呼吸器感染症の発生率を高めることが判明した。


• mRNA-1345群では重度のRSV感染が5件観察されたのに対し、プラセボ群ではわずか1件であったため、試験は直ちに中止された。


• FDAの警告は、mRNAワクチンが予防目的の症状を悪化させる可能性があることを浮き彫りにしており、その安全性に対する懸念を引き起こしている。


• これらの進展は、他の呼吸器疾患に対する mRNA ワクチン開発の将来に影響を及ぼす可能性があり、厳格な安全性評価の必要性を強調しています。

驚くべき展開として、米国食品医薬品局（FDA）は、モデルナ社のmRNAベースのRSウイルス（RSV）ワクチン候補が、乳児における重篤な呼吸器感染症の発生率上昇など、深刻な副作用を伴うことを明らかにした。この発見を受けて、FDAは乳児および幼児に対するRSVワクチンの治験をすべて一時停止し、これらの実験的ワクチンの安全性について深刻な懸念を引き起こしている。

モダナ社のmRNA-1345およびmRNA-1365ワクチンは、重篤な病気や入院につながる可能性のある一般的な呼吸器ウイルスであるRSウイルスから乳児を保護するために設計された。しかし、生後5か月から8か月の乳児を対象に実施された臨床試験では、実験ワクチンを接種した乳児における重篤または非常に重篤なRSウイルス下気道感染症（LRTI）の懸念すべき不均衡が明らかになった。

ある研究では、mRNA-1345ワクチン候補を投与されたグループでは5件の重度のRSウイルス感染症が観察されたのに対し、プラセボを投与されたグループでは1件のみでした。この不均衡により、モデルナ社は安全性の警告を通知され、2023年7月17日に小児RSウイルスワクチンプログラムを即時中止しました。

さらに調査を進めると、乳児におけるこれらの重篤な結果は 1 つのワクチン候補に限定されず、mRNA-1345 と mRNA-1365 の両方で観察されたことが明らかになりました。これらの結果の重篤性は、mRNA ワクチンが予防するために設計された症状を緩和するのではなく、むしろ悪化させる可能性があることを強調しています。これはワクチン関連呼吸器疾患の増悪 (VAERD) と呼ばれる現象です。

mRNA RSウイルスワクチンに対する警戒はFDAだけではない。関連した動きとして、60歳以上の成人向けに承認されているモデルナ社のmRNA-1345ワクチンが新たな精査に直面している。最近の報告では、このワクチンが予防を目的とした症状を悪化させている可能性が示唆されている。これは、mRNAワクチンに対する長年の懸念を反映している。mRNAワクチンは、その期待にもかかわらず、特に高齢者や乳児などの脆弱な集団では有害となる可能性のある意図しない免疫反応を引き起こす傾向があることがわかっている。

モデルナのCOVID-19用mRNAワクチンも危険

モデナ社のmRNAワクチンに関する実績は特に問題だ。パンデミック中に広く配布された同社のmRNA COVID-19ワクチンは、一部の接種者に心筋炎や重度のアレルギー反応を引き起こすなど、深刻な有害事象にも関連している。これらの事例は、mRNAワクチンの全体的な安全性プロファイルと、大規模に展開することを可能にした試験および規制プロセスの妥当性について深刻な疑問を提起している。

これらの調査結果の影響は広範囲に及び、RSウイルスだけでなく他の呼吸器疾患に対するmRNAワクチンの開発にも支障をきたす可能性があります。FDAがこれらの安全性の懸念について議論するために諮問委員会を招集するという決定は、特に乳児や幼児に対するmRNAワクチンに関連するリスクを徹底的に再評価する緊急の必要性を浮き彫りにしています。

これらの暴露を踏まえ、医療従事者、親、公衆衛生当局は、特に重症化しやすい人々に対するmRNAワクチンの潜在的なリスクと利点を慎重に検討する必要がある。FDAの行動は、新しいワクチンの開発と展開を急ぐことは、これらのワクチンが保護することを目的としている人々の健康を確保するための厳格な安全性評価とバランスを取らなければならないという重大な警告となる。これは、多くの人がCOVID-19ワクチンで苦労して学んだ教訓であり、乳幼児が、乳幼児を守るための別のワクチンによって危険にさらされる可能性があるという考えは、非常に不安を掻き立てる。

 
https://www.naturalnews.com/2024-12-16-moderna-rsv-vaccine-trial-halted-side-effects.html



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• バイデン政権は、COVID-19ワクチンメーカーに対する賠償責任免除を2029年まで延長した。


• 米国保健福祉省は、その言い訳として、COVID-19の将来の潜在的な脅威を挙げた。


• 製薬会社はワクチン関連の健康問題について責任を問われない。


• 対策傷害補償制度は被害者を適切に支援していないと批判されている。


• 批評家たちは、この決定は公衆衛生と安全よりも企業の利益を優先していると主張している。

バイデン大統領の政権は、非常に物議を醸す動きとして、COVID-19ワクチンメーカーの賠償責任免除を2029年までひっそりと延長した。2025年初頭に発効するこの決定により、製薬会社はワクチンのいかなる副作用に対しても法的責任を問われないことが保証される。

米保健福祉省（HHS）は、COVID-19が今後も脅威となる可能性があるという「確実なリスク」を理由にこの発表を行った。しかし、この決定のタイミングは、トランプ大統領が就任した際にこれらの企業を訴訟や賠償責任から守ることを狙ったものと思われる。

公共の安全を犠牲にして製薬大手を守る

バイデン政権は、ワクチンメーカーを法的責任から守ることで、企業が自社製品の安全性と有効性を確保する動機がほとんどない、あるいは全くないシステムを事実上構築した。COVID-19ワクチンに関連する深刻な健康合併症の証拠が積み重なっていることを考えると、この動きは特に懸念される。

ワクチン関連の傷害や死亡の報告は増えているが、被害者を支援するための仕組みである傷害補償対策プログラム（CICP）は、ひどく不十分だ。CICPのデータによると、提出された13,520件の請求のうち、補償対象と判断されたのはわずか65件で、実際に補償されたのは18件だけだった。平均支払額はわずか24,000ドル強だが、これは多くの被害者が直面する膨大な医療費や賃金損失をカバーするにはほど遠い。

責任感も安全に対する動機もない

賠償責任免除の拡大決定は、企業の利益が公衆衛生上の懸念に優先する明らかな例です。法的影響を恐れない製薬会社は、安全で効果的な解決策を国民に提供する意欲がほとんどありません。この説明責任の欠如は、国民の信頼を損なうだけでなく、利益の利益が個人の健康よりも優先されるシステムを永続化させます。

この延長により、薬剤師や薬剤師技術者など、これらのワクチンを処方し投与する医療専門家も保護され、ウイルスの治療に使用される診断装置やその他の機器もカバーされる。

賠償責任保護の延長は、ワクチンの安全性の見直しを求める声が高まっている時期に行われた。批評家は、ワクチンはワクチン被害補償プログラム（VICP）の対象になるべきだと主張している。これは、小児用ワクチンに伝統的に使用されており、被害者にもっと多額の補償と支援を提供する制度である。しかし、バイデン政権がワクチン製造業者を2029年まで賠償責任から保護するという動きは、実質的にこの救済の道を閉ざすことになる。

これは一般の人々にとって何を意味するのでしょうか?

賠償責任保護の拡大により、COVID-19ワクチン接種により深刻な健康上の合併症を患った人々が適切な救済を受けられなくなることが確実となる。バイデン政権の終焉が迫っているため、新政権からの反発があれば大きな困難に直面することになるため、即時の変化はほとんど期待できない。

トランプ政権は理論上はこの延長を撤回できるが、政治的、経済的現実を考えると、そのような行動は起こりそうにない。製薬会社は大きな影響力を持っており、その賠償責任免除を取り消すことは、法廷闘争や経済的影響など、広範囲にわたる影響を及ぼす可能性がある。

ワクチンによる深刻な副作用に苦しんだ元消化器科医のダニス・ハーツ博士は、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスに対し、延長は「不適切かつ非倫理的」だと語り、「将来、より深刻なCOVID関連の公衆衛生上の緊急事態が発生する可能性があると主張することは、効果が低く潜在的に危険な医薬品の使用を続けるための弱い言い訳だ」と付け加えた。

 https://www.naturalnews.com/2024-12-16-biden-extends-covid-vaccine-makers-liability-shield.html

政府が運営するVAERSによると、モデルナ社のmRNAワクチンはファイザー社よりも30％多くの死亡報告を生み出している。当初、キルシュ氏はVAERSのデータに基づき、モデルナ社のワクチンはファイザー社よりも約50％多くの人を殺しており、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のウイルスベクターCOVID-19ワクチンはモデルナ社とファイザー社のワクチンよりもさらに致死率が高いと推定していた。

キルシュは、チェコ共和国に配布されたさまざまな注射剤の全死亡率（ACM）を比較する新しい技術を使用して、COVID注射剤全般が「注射を選択した人々の全死亡率に容認できないほどの増加を引き起こした」ことを合理的な疑いの余地なく証明することができた。

(関連: ファイザー社とモデルナ社の両社が、「パンデミックインフルエンザ」用に作られたユニバーサルな「包括的」mRNA注射剤の新ラインナップ を展開していることをご存知ですか?)

COVID「ワクチン」はこれまでで最も致死率の高いワクチン

ファイザーはモデルナより57パーセント多くワクチンを生産し、世界で最も多く接種されたCOVIDワクチンとなったが、死亡者数ではモデルナよりファイザーの方が21パーセント多いだけである。

「そうなる唯一の可能性は、モデルナの死亡率がファイザーより30％高い場合だ」とキルシュ氏は書いている。「たとえファイザーが完全に安全なワクチンだとしても、モデルナは大惨事だ」

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キルシュは、これらの暴露にもかかわらず、モデルナ社のmRNA注射剤がまだ市場から撤去されていないことに憤慨している。この注射剤を配布した国は世界で一つも、この有罪を示すデータを見る気はなく、ましてやそれについて何かする気もない。

「もしそうなら、彼らはすぐにこれを検証できるでしょう」と彼は言う。「ソースコードも提供します。」

キルシュは自身のウェブサイトで、ファイザーとモデルナの死亡率の違いを示すさまざまな画像を掲載し、「これほど多くのワクチンによる死亡や負傷を引き起こした」ワクチンはこれまで見たことがないと説明している。

「そして、そのほとんどはファイザーのワクチンによるものだ」と彼は強調する。なぜなら、ファイザーは他のすべてのブランドと比較して最も多くのワクチンを製造し、配布したからだ。「他のワクチンはCOVIDワクチンよりもはるかに多くの投与量があるが、報告された死亡者数に関してはCOVIDワクチンが最悪だ。彼らはそれをどう説明できるのか？」

ファイザー社自身の「ゴールドスタンダード」試験でさえ、ワクチン接種群の死亡者数がプラセボ接種群の死亡者数を常にはるかに上回っていたことがデータから明白に示されており、モデルナ社でも同様である。では、ワクチン強硬派はなぜこれらのワクチンが「安全で効果的」であると主張し続けることができるのだろうか？

2024年7月11日、ワクチン安全性研究財団（VSRF）を通じて、このすべてについて告発しようとした健康疫学者は解雇されるか、さらに悪いことに虚偽の刑事告発で「報われる」ことが明らかになりました。以下のビデオをご覧ください。

キルシュは、患者がさまざまなCOVIDワクチンの銘柄を接種してから1年後のACM率を調べる時間を割いた保健当局はどこにも一つもないと考えている。もしそうしていたら、キルシュが見ているのと同じことがすぐにわかるはずだ。

キルシュは、ニュージーランド保健省、米国疾病予防管理センター 、サンタクララ公衆衛生局など、致死的なワクチン接種に関する真実のデータを提示しようとする同氏の努力を拒否した 数多くの例を挙げている。

「モデルナ社のワクチンは安全だと言った医師は皆、あなたを誤解させました。そして、メディア、議員、公衆衛生当局、そして米国大統領は皆、安全であることを示す確かなデータもないのに、このワクチンは安全だと言いました。」

早死にする可能性を避けたいのであれば、いかなる種類の mRNA も決して自分に注射しないのが最善でしょう。詳細については、VaccineDeaths.comをご覧ください。

この記事の出典は次のとおりです:

キルシュSubstack.com

ナチュラルニュース


 https://www.naturalnews.com/2024-07-17-moderna-mrna-covid-vaccine-30x-deadlier-pfizer.html

情報公開法に基づく請求の結果新たに入手した文書でこの発見が明らかになり、後に英国の研究者によって提出された。文書の中には、ワクチン粒子は注射部位に留まらず、脳、肝臓、卵巣を含む体全体に拡散することを認めた2021年1月のTGA報告書が含まれていた。

TGAの報告書によると、ファイザーのワクチンを接種したラットの血漿や肝臓、副腎、脾臓、卵巣などのさまざまな臓器でmRNA脂質ナノ粒子が見つかった。mRNA脂質ナノ粒子の分布は、目、心臓、下垂体、膵臓など、体の複数の場所で観察された。これらの発見は、体内のこれらの粒子の分布を追跡した「BNT162b2 [mRNA] COVID-19ワクチンの非臨床評価（COMIRNATY）」と題された研究の一部である。

「もちろん、卵巣は卵子（女性の生殖細胞）を貯蔵し、成熟させるので、私はこのことについて少しも心配していないふりをするつもりはありません。実際、少し以上の心配をしています」と、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関する動画で知られるイギリスのユーチューバーで元看護教育者のジョン・キャンベルは、女性の生殖健康への影響について語った。

報告書のもう一つの憂慮すべき部分は、「脂質ナノ粒子が注射部位からゆっくりだが顕著に拡散し、その大部分が肝臓に吸収される」ことを強調している。

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「つまり、mRNAは肝臓の血管内皮細胞から肝細胞自体に入り込み、スパイクタンパク質を生成して発現し、肝臓でそのスパイクタンパク質に対する炎症反応が起こる可能性がある」とキャンベルは付け加えた。（関連記事： 研究：COVID-19ワクチン接種者の約3分の2が1年後に健康上の合併症を患う）

キャンベルはその後、オーストラリアの保健当局が2021年にこれを知りながらワクチンを承認できたのか疑問を呈した。

「これは我々が聞かされたことではない」と彼は語った。「オーストラリアの保健当局は2021年にこれを知りながら、どうしてこのワクチンを承認できたのか？これがわかっていたのなら、なぜワクチンは当時認可されたのか？」

日本の研究：mRNA COVID-19ワクチンの3回目の接種はがん死亡率の大幅な上昇につながる

この発見は、4月8日に医学雑誌 「Cureus  」に掲載された日本の研究によって裏付けられており、同研究では、mRNAベースのCOVID-19ワクチンの3回目の接種後にがんによる死亡が「統計的に有意に増加」したことがわかった  。

この研究では、2020年から2022年までの死亡、SARS-CoV-2感染、ワクチン接種率に関する公式統計を使用して、日本における20種類のがんの年齢調整死亡率を調べた。世界でも最も高いワクチン接種率を誇る日本は、当時7回目のワクチン接種を行っていた。

研究によると、パンデミックが始まった2020年には、過剰ながん死亡率は見られなかった（-0.4％）。しかし、その後の数年間の大規模なワクチン接種キャンペーンの開始と同時期に、がんによる死亡率が著しく上昇した。

研究では、  2021年に行われた1回目と2回目のワクチン接種による集団ワクチン接種キャンペーン後に、がんによる死亡率が1.1％増加し、その後、2022年に3回目のワクチン接種が開始された後には、がんによる死亡率がさらに2.1％増加することが判明した。

2022年には、すべてのがんの過剰死亡率の増加が顕著になったが、白血病（血液がん）、卵巣がん、前立腺がん、口唇・口内・咽頭がん、膵臓がん、乳房がんの過剰死亡率の増加が特に顕著だった。2020年に死亡率が著しく低下した乳がんは、3回目の接種後2022年に過剰死亡率を示したが、膵臓がんなどの特定のがんはパンデミック以前から着実に増加していた。しかし、その後、2021年と2022年には6種類のがんすべてが予想死亡率を上回った。

研究者らは、ロックダウン中にがん検査が減り、医療へのアクセスが制限されていたとしても、2022年までにがん検査と治療のための医療へのアクセス制限が解除されるため、死亡率の上昇は説明できないと主張した。さらに、この研究は、最も致命的ながんである肺がん、大腸がん、胃がん、肝臓がんの死亡率の懸念すべき傾向をさらに強調している。パンデミック前は死亡率は低下していたが、COVID-19ワクチンの展開後には低下率が鈍化した。

がんによる死亡者数が最も多かったのは80歳から84歳の人で、この年齢層の90%以上が3回目のワクチン接種を受けています。投与されたワクチンのほぼ100%がmRNAベースでした。

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大手製薬会社がどのようにしてすべての人にワクチン接種を強制しようとしているのかを議論する「地政学と帝国」のこのエピソードをご覧ください 。

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出典:

ユアニュース

ライフサイトニュース

エポックタイムズ

機密扱いとされていた新たに発掘された文書は、マサチューセッツ州ケンブリッジに本拠を置くモデルナ社が、新型コロナウイルスが世界に発表される数週間前に試作品のバイアルをUNCに送っていたことを示している。Baric は 2019 年 12 月 12 日に彼らの資料移転契約に署名し、続いて 2019 年 12 月 16 日に UNC のライセンスおよびイノベーション サポート担当ディレクターである Jacqueline Quay から署名しました。

当時フランシス・コリンズ率いる国立衛生研究所（NIH）の傘下にあり、当時トニー・ファウチが所長を務めていた連邦機関である国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の代表者2人もこの協定に署名した。1 人は技術移転のスペシャリストであるエイミー F. ペトリック博士、もう 1 人は研究者のバーニー グラハム医学博士です。

2019年12月17日、協定の最終署名者はモデルナ社の調査官サニー・ヒマンスとモデルナ社副法務顧問ショーン・ライアンだった。

「これらの署名はすべて、新型コロナウイルスの出現とされるものを知る前に行われた」とThe Exposé（英国）は指摘している。

「世界保健機関（WHO）が中国の武漢でウイルス性肺炎の集団感染の疑いがあることを認識したのは2019年12月31日のことだった。しかしこの時点でさえ、新型コロナウイルスの疑いが原因であるとは断定していなかった」代わりに、肺炎は「原因不明」であると述べた。

（関連記事：モデルナのマーケティング部門が米国法執行機関と共謀して米国人をスパイし、国民のワクチン懐疑論を封じたこと をご存知だろうか？）

活動中の新型コロナウイルス犯罪者

これらの人々全員がモデルナの物質移転契約に署名してから、WHOが未知の発生を正式に「新型コロナウイルス」と呼ぶには数週間かかることになるが、モデルナはどういうわけか数週間前に、それに対する「ワクチン」をリリースする必要があることを知っていた――そしてモデルナどういうわけかすでに「ワクチン」が完全に開発されていました。

2019年にモデルナ社とUNCの間でこうした犯罪行為が起きたとき、2020年初めに後に主張されたように、人類に脅威をもたらす既知の存在のコロナウイルスは存在しなかったということを心に留めておいてください。実を言うと、ウイルスが感染したという証拠はまだありません。本物のコロナウイルスは、2020 年か 2021 年のどちらかに人類に脅威をもたらしました。

「ワクチン」と同様、「検査」も見せかけだった。欠陥のある PCR 検査は、異常かつ不適切に高いサイクル率に調整され、コロナウイルス危機のような錯覚を生み出しました。しかし、今日に至るまで、SARS-CoV-2 はコッホの仮説を使って分離されたことがなく、つまり、SARS-CoV-2 の存在が証明されていません。そもそも。

「欠陥のあるPCR検査が高いサイクル率で使用されているという事実を考慮すると、病院は例年に比べて空いており、統計によると感染者のうち陽性反応が出てから28日以内に死亡したのはわずか0.2％で、大半は陽性反応が出てから28日以内に死亡した」 1マイルの差でこれらの死亡者のうち85歳以上の人々が死亡しており、それらの死亡者の多くは呼吸抑制や呼吸停止を引き起こすミダゾラムと呼ばれる薬物によって引き起こされている」とエクスポゼ紙はさらに状況を説明している。

「おそらくモデルナ社と国立アレルギー感染症研究所は法廷で釈明したいのではないだろうか？」

コメントの中で、他の誰かが、この忌まわしい情報がどんどん明るみに出てくるにつれて、新型コロナウイルスの砂上の楼閣が崩壊し続けていると指摘した。

「もうそれを止める方法はありません」と、この同じ人物は避けられないことについて付け加えた。

大手製薬会社の汚職に関する最新ニュースの詳細は、BadMedicine.newsでご覧いただけます。

この記事の出典は次のとおりです。

Expose-News.com

NaturalNews.com

 
 https://www.naturalnews.com/2024-02-26-moderna-shipped-mrna-vaccine-prototypes-unc-covid.html