ニュルンベルク裁判 : 黄色いベストと日本・世界革命

ニュルンベルク裁判

1月15

2023年1月12日付アースアライアンス&パトリオットニュース

出典:運営情報公開|寄稿作家マーク·バウマン著

2023年1月12日提出
(抜粋)

2023年1月12日付アースアライアンス&パトリオットニュース

ジャレッド·ランド·カンファレンス·コール-バックル·アップ·バター·カップ-2023年1月11日

-）Disclosure開示の多くのアイテムは、2023年1月に本当に毎日発売されます。ジャレッドは、それは証拠と暴露者であり、情報の大量収集になるだろうと言います。今週は毎日本当のインテルの落下になるだろう。これがずっと来る。これが「集団覚醒運動」です。これから物事が始まります、これから！！

-）バンク·オブ·アメリカは、暗号通貨の不正操作によって暴露されるだろう。これはもうすぐここで大規模な暗号通貨スキャンダルになるでしょう！！全てはマネーロンダリングです。

-）ディープステートを脅かすブランソン事件の本当の共和国最高裁判所の事件は、ほとんど終わった、諦める！！ 2年間、実際の企業最高裁判所は運営されていません。

-)偽物の主流メディアMSMは終焉しました。フォークを入れることができます。ゲームは終了しました。彼らは起訴され、取り壊されるでしょう。

-)すべてはアメリカから始まります。開示、金融シフト、軍事作戦です。

-）欧州連合とディープステート·アメリカは間もなく崩壊するだろう。

-）トランプは、偽MSMがそれに異議を唱えるにはあまりにも多くのコントロールを持っていたため、本当の開示を発表することができませんでした。今年はこれが変わります！

-）腐敗した中央銀行が完全に失敗するという「デジタルコイン」。人々はクリプトを信じないだろう。

-）「企業最高裁判所」は何度も反逆罪を犯してきた。彼らはまだそれをしている。

-）ディープステート&イリュミナティは混乱しています。多くの人が良い側に切り替えたがっている。どの同盟国が許可されるか。

今年は大変革の年！！（マルチソースから、繰り返し）

-）2023年が開示事項

-)2023年はNESARA/GESARAの年です。すべての国のゴールドスタンダードとR/VGCR

-）2023年3月は人類の大祝典の開始時期です。トランプの復帰か、それとも暴露か？

新型コロナウイルス感染症とワクチンホロコーストのためのニュルンベルク裁判。

文書の全文を読む(Doc):

1122023-Earth-Alliance-and-Patriot-News-1122023-Final-Final: https://operationdisclosureofficial.com/wp-content/uploads/2023/01/1122023-Earth-Alliance-and-Patriot-News-1122023-Final-Final.docx

文書の全文を読む(PDF):

https://operationdisclosureofficial.com/2023/01/12/earth-alliance-and-patriot-news-for-january-12-2023/

タグ：: #バンク·オブ·アメリカ; #暗号通貨スキャンダル; #開示; #金融シフト; #軍事作戦; #ワクチンホロコースト; #ニュルンベルク裁判

2023年01月15日00:00
kaikaku33

9月17

EBH.CLUB : ニュース9/15

我々は勝利を目指しています!

2022年9月15日MugzZiより投稿

神の旅程！

WhipLash347によると

アルメニア湖:ここにはBTCサーバー/アドレノクローム/バイオ兵器研究所がありました!

イランが攻撃するようですか？これは山峡ダム(3gダム)につながります。秘密の言葉は、イランIRGCがアルメニアとアゼルバイジャンの国境に数万人の軍隊を配備しているということです。

飛行機の墜落:チャールズとアンドリューのいる月曜日か日曜日です。葬儀は300人の逮捕になる可能性があります。プーチンはモディに葬儀で起訴状の封印を解くように言っただけです。ウィリアムはシカゴでエルサレムを運営していたようだ！ウィリアムが全部終わらせるのだろうか？マルタ騎士団は解散し、これによりイギリス王室は解散します！

Q15、Q1517、Q1518

11.3=チャールズ王

11.6=アンドリュー王子

起訴状:

スペインのフェリペ王とレティシア女王がゲストとして確定した。
オランダ王ヴィレム=アレクサンダー大王とマクシマ女王。
_ハラルド5世とノルウェーのソニャ女王_アルバート2世王子とモナコのチャールネ王女
_デンマーク王室
スウェーデン王室
_ベルギー王室
_ギリシャ王室
_バーレーン皇太子
ベルギー王
_ブータン王
_ブルネイのスルタン
デンマークの女王
_天皇
ヨルダン国王
_クウェート皇太子
_レソト王国の王
_リヒテンシュタインのアロア王子
ルクセンブルク大公
マレーシアのスルタン
モナコ王子
_モロッコ皇太子
_オランダ王
_ノルウェー王
オマーンのスルタン
_カタールのアミール
サウジアラビアのサルマン
_スペイン王
_スウェーデン王
トンガ王
_UAEの大統領

スコットランドのニコラ·スタージョン第一大臣とアイルランドのマイケル·マーティン首相も出席することを確認しました。
また、バイデン大統領、マクロン大統領、スタインマイヤー大統領、マタレラ大統領、ジャスティン·トルドー首相、日本の天皇など、G7各国の代表も出席します。

ジョー·バイデン大統領は、妻のジル·バイデン大統領夫人と共に出席すると述べました。

出席する欧州の指導者には、フランスのエマニュエル·マクロン大統領、ドイツのフランク·ウォルター·スタインマイヤー大統領、イタリアのセルジオ·マタレラ大統領、フィンランドのサウル·ニイニスト大統領などがいる。

ウクライナのボロジミール・ザレンスキー大統領の妻であるOleena Zelenskyは参加者の中にいますが、彼女の夫はロシアとの戦争が続く中で家にいます。

欧州委員会のウルスラ·フォン·デル·ライエン委員長やチャールズ·ミシェル欧州理事会議長も出席する。

ニュージーランドのジャシンダ·アーデン首相も出席し、マオリ国王を含む10人の招待客を連れてくることができる。彼女のオーストラリアとカナダのアンソニー·アルバネーゼとジャスティン·トルドーもそこにいます。オーストラリアのデヴィッド·ハーレー総督も加わり、ブラジルのジェア·ボルソナロ大統領も加わる予定です。

尹錫烈（ユン·ソクヨル）大統領室が韓国大統領の出席を確認した。

世界各国の現職と元軍人の将軍数人と指揮官が弔問し、出席する予定。

トランプは不参加
________
舞台裏>ガーディアンズ_米国宇宙軍軍事情報機関と同盟は、デープステーツ深い州から英国の軍事力（すべての衛星、通信網、銀行サーバー/データ、および完全な金融取引）を掌握し、実際の英国軍人と将軍に作戦を戻しました。
>英国のホワイトハット軍は、チャールズ3世が軍事的支配下にあることを知っています<

チャールズ王は失敗(計画中)になると予想されており、>Will<The Committee of 300 of the Western world governments and The Fortune 500companies.(西側世界政府とFortune 500企業を運営する300名の委員会が崩壊する)。チャールズ王を使って大失敗する計画>ニュルンベルク裁判と世界裁判につながる

舞台裏では、参加しているエリートたちに今後のイベントについての説明が行われます。債務救済につながる政府と銀行システムの崩壊>。 >>>世界の銀行と準備金を管理するディープステートも中国の家族、ドラゴン家族、そして年長者に債務救済を望んでいます。米国とすべての市民も債務救済を望んでいます！！！

世界の軍事作戦と最終戦が終わると…人々は夢見ていた債務救済を受けるだろう…そして銀行業のカルテルはなくなるだろう…。そして、世界の人々にお金が回復されるでしょう。
_____
世紀の嵐の中
計画を信頼する

世界はつながっている。
Q

ポデスタとヒューマが入れ替わるのと同じ時間。これらはタイトルだったので、これは面白いでしょう。世界はイギリスとイスラエルと戦っている。

米国宇宙軍
白い帽子

アメリカの宇宙軍は冷戦の始まりまでそのルーツをたどっており、1945年に第1次陸軍航空隊の宇宙計画が始まりました。 1954年、ベルナール·シュリーバー将軍率いる西部開発部が、米軍初の専用宇宙機関として設立された。
1982年9月1日に空軍宇宙司令部が創設されるまで、いくつかの異なる空軍の主要司令部の下に軍隊が編成されていた。米宇宙軍はベトナム戦争で初めて戦闘支援作戦を展開し、1982年のフォークランド戦争、1983年のグレナダ侵攻、1986年のリビア爆撃、1989年のパナマ侵攻の時も衛星通信、気象、航海支援を続けた。宇宙軍の最初の大規模な雇用は湾岸戦争でピークに達しました。湾岸戦争は、米国主導の連合軍にとって非常に重要であることが証明され、「最初の宇宙戦争」と呼ばれることもあります。
(>Q The Storm Riderに従う)
1958年に初めて軍事宇宙サービスの創設に関する議論が行われ、1982年にはロナルド·レーガン大統領によってもその考えが検討されていた。 2001年の宇宙委員会は2007年から2011年の間に宇宙飛行隊を創設することを主張し、アメリカ議会で超党派の提案があったならば2017年にアメリカ宇宙飛行隊を設立することができたはずです。 2019年12月20日、アメリカ宇宙軍法は国防授権法の一部として法律化された。
米国宇宙軍(USSF)は、米軍の宇宙サービス部門であり、米国の8つの制服サービスの一つであり、世界で唯一独立した宇宙軍です。

(バックドロップ)/)<ホワイトハット同盟
>マイケルS. ロジャース(Rogers,1959年10月31日~)は、アメリカ合衆国の元海軍提督で、アメリカサイバー司令部(USCYBERCOM)の第2代司令官を務めた。 2014年4月3日から国家安全保障局(NSA)の第17代局長、中央保安局(CSS)長を歴任した。ロジャースは、第10艦隊司令官および米国艦隊サイバー司令官を務めました。
_1991年に、911がチェイニーによって計画されていることが、米国空軍内の軍事情報局（USFF）/Q内の軍事的クリアランスプログラムと3つの通信代理店内のMOLS/プラントに明らかになりました。
（国防長官[デープステーツDS]が担当）。石油を求めて中東を侵略する計画は、60年代後半から長い計画でした。 911イベントは、ニュースサイクルを制御するDARPAテクノロジーを含む複数の議題をカバーすることができます(インターネットの大量検閲と反対の追跡)。
>911計画されたアジェンダが早期に発見されたとき、いくつかのホワイトハットがペンタゴンを強奪する計画を作成しました...911宇宙軍に至る2か月前には、C_A&国防総省PENTAGONからお金を盗み、行方不明になったお金にペンタゴンの不正腐敗の偽のマネートレイルを残すための量子技術がありました。
_複数のファイルがPentagonサーバーにアップロードされました。これには、米国市民/企業から実際に盗まれたお金やウォールストリートの運営への接続が含まれます。配置されたファイルの中には、ディック·チェイニーの小児性愛者がエリートELITESに接続されているビデオと、ロスチャイルドROTHSCHILDS（オーストリアの森林人間狩り）英国女王（イギリスのエリート狩りパーティー）チェイニーの狩猟パーティーを接続している噂/ビデオと証拠がありました。

911前夜、ラムズフェルド長官は2兆3000億が行方不明だと発表した。次の日、A}は{飛行機がペンタゴンに飛んできて、そこでサーバとデータがハットHATSによって[浸透]されたと仮定しました。

実際に起こったことは、ホワイトハットが4兆ドル以上の資金を盗み、>宇宙軍<ホワイトハット同盟創設軍事作戦(Space Force<White Hats Alliance creation military operations)の完全な創設に向かったことでした。

この後、ペンタゴンCIAの3つの文字代理店を強奪した。静かな戦争は軍事情報機関の内部で勃発しました。
>ブッシュは戦争を創造し/石油を追った
>オバマ大統領は戦争を起こし、ウクライナに資金を提供した。

USSF(アメリカ合衆国宇宙軍)

>911が起こることを知っていたホワイトハットによるペンタゴンの強奪（実際には4兆オーバー）後、3つのレターエージェンシーを許可することで対抗措置が取られた。ホワイトハットは人身売買/武器貿易/911議題ECT ETCに関する証拠を持っていた(これはホワイトハットの運営者の命を安全にし、ディープステート・ブッシュ/オバマ政権による集団的イミリ(IMILI)同盟、3文字の機関の内部に対する調査を安全にするだろう... 要するに宇宙軍/&同盟Allianceは逮捕から身を守った…世界の指導者とその政府を世界のマネーロンダリングに関与させることについての世界的な証拠/殺人/CIAの作戦を持っていたからです。//

米国の政府エリートの内部で、このような「スタンドオフ·アンド·サイレント戦争」が起きている。

将軍達とコマンド
オバマ/ロックフェラーズ/世界カバルCABALがパンデミックとウイルスのリリースを計画していたために続きました... それはインターネットと完全な通信網の完全な制御につながるだろう（彼らは地球上のすべての人間のデータマイニングが政府を通じてすべてのホワイトハットと潜入者を暴露することを望んでいた...）。このデータ制御とデジタル技術制御は、デープステーツ、ロックフェラー、ロスチャイルド、オバマ、クリントンたち、ETC,ETC,ETC,ETC,SECT デープステーツ<カバルによる完全な世界制御の時代をもたらす可能性のある他の議題につながるでしょう。

_/不幸にも宇宙軍は他の計画を持っていた。
そして、シャイアン山とUSSFの超先端技術は、2014年に他の白い帽子と世界同盟の助けを借りて運営を開始し、世界を救うための作戦は前進し、トランプが配置されました。

>今日ジョージア州のガイドラインの破壊とともに/[世界的な大流行の暴露/ワクチン暴露/エリートにつながる世界小児性愛の暴露… 文明の露出と目覚めは始まり、そして続いていた......

>>電線;USFFは世界の将軍たちと中国/ロシア同盟>シャイアン山脈Cheyenne Mountainsと会談します。
_プランデミックPLANDEMICが崩壊していることが明らかになった…。そして、ロシア、中国、インド、南米にとって、宇宙がガーディアンズの軍事情報機関を世界の勢力を完全に支配するようになることは明らかになっていた>>>国家のお金、組織、議題が間もなく崩壊した後である。
(今回の会議は、USSFが世界のイベント終了>ゲーム理論の後に人々に権力を委譲することを保証しすぎている)///の主な議論の背景には、宇宙探査を征服し、世界を宇宙文明の探検と生物創造に導くために、USSFに資金を提供することがある(イーロン·マスクが持っているのは、彼のハンドラーUSSFが持っているのと比べると何もない😉[Declas]

(Qザ·ストーム·ライダーについて行く)

現在、世界中で崩壊が起きており、差し迫っていることがわかっています。
世界に暗い日々が訪れ、怒りで言葉を失うことになるでしょう。痛みの混乱…世界の反乱… 暴動…>デープステーツ最終プッシュで混乱を招く>////

でも友達よ、もうすぐ終わりだよ。
……. 多くの人が言うように… 世界は1991年にロシアが経験したことを体験する。崩壊……>しかし、すべてが終わると、すぐに、ほとんどの人が可能だとは考えもしなかったような、より良い社会へとスーパー成長するでしょう。

最良のものはこれからです。

世界はつながっている Q

アンドリューが倒れたとき;そして恐怖イベントの時間！新しい通貨はエプスタイン情報と同様に発売されます。みんな降りてくる。エプスタインはFBI捜査官だった。彼は司法省DOJ、国防総省DOD、ペンタゴンによって保護されました。

1871年の法律は、すべての人類とHUの奴隷に対する攻撃でした！

ダニエル 2.21;太平洋の4つのキャリア:4つの獣！

WhipLash347の名前には、より多くの攻撃と偽物があります。気をつけてください。ホイップは偽物で、偽物は彼らだという人もいます。彼らはGesara/Nesaraへの進化を阻止しようと多くのアカウントを開設している。安定した人々を保持する。新しいウェブサイトには鍵が必要です！あなたのオーソリティキーと同じように、Webサイトを検証する必要があります。そうしないと、Webにアクセスできません。

すべての銀行が10月までにQFSに準拠するか、終了しなければなりません。アメリカの銀行は全て破産を宣言している。固定通貨がなくなった。私たちは移行transiしています。

https://www.ebh.club/swift-transmissions/

タグ：: #ニュルンベルク裁判; #世界裁判; #英国女王葬式; #アルメニア湖; #器研究所; #BTCサーバー・アドレノクローム・バイオ兵器研究所; #911; #ホワイトハット; #USSF(アメリカ合衆国宇宙軍); #世界的な大流行の暴露

2022年09月17日11:11
kaikaku33

5月2

米国の病院と医師が新型コロナウイルス感染者を組織的に殺害

米国の病院と医師が新型コロナウイルス感染者を組織的に殺害

ミレニアム·レポート
2021年4月16日

COVID-19ではなかったか、
イオトゲン性死病
非常に多くの人を殺した
病院に入院しているアメリカ人、
老人ホーム及びALFS
全米で
パンデミック中、
それは、を介したメディケード*でした
意図的な保留
効果的なCOVID治療法
および
致死薬の投与
および/または
弱体化するプロトコル
COVID接種を含む

*医療MEDICIDE=計画的な患者殺害
医療手段によるの隠蔽を含む
有効な処置、有害なプロトコルの使用、
病院における刑事怠慢と新型コロナウイルスワクチンとして
致命的な注射の組織的な管理が間違っている

つまり、米国の医療ニーズに日常的に対応している医療従事者全体が、無力な患者を治療するという最も基本的な法律に違反したということです。「害を及ぼす」ということです。

これらの臆病な医師たちは、「何の害も及ぼさない」だけでなく、彼らの治療において最も脆弱な患者たちに数え切れないほどの苦痛を与えた。

医療界のこの国の汚点は決して洗い流されないだろう。このような「意図的大量殺人、計画的ジェノサイド、人道に対する罪」が、どうして許されるのだろうか。

医学的に非常に冷酷な罪を犯したこれらの医師たちができることは、新型コロナウイルス感染症の成功的な治療方法について非常に明白な真実を勇気を出して話したごく少数の医師と科学者の話に耳を傾けることだ。例えば、ルーマニアの肺医師は、患者の100%を治療する新型コロナウイルス感染症のプロトコルを策定する。

さらに重要なことは、非常に危険で致命的な新型コロナウイルス注射で、目の前にいるすべての患者に摂取(ジャブ)を打つために突進し、推進している無数の大量虐殺の医師たちが、未検証の注射について真実を書いて話す医師たちに細心の注意を払っている可能性があるということだ。

明確に説明する医師のリストが長い
なぜ新型コロナウイルスワクチンが安全でも効果もないのか、
健康にとても有害です。

アメリカの医師たちが現在進行中の大量虐殺の主要な首謀者の一人であるドクターアンソニー·ファウチに立ち向かっていれば、この完全に避けられた悲劇は簡単に回避できたはずです。

しかし、その代わりに、これらの無骨な臆病者たちは、基本的に大規模な人々を殺したり傷つけたりするための金銭的なインセンティブのためにやってきました。または、病院、医師団体、または専門家協会によってブラックボールを浴びないために患者を殺害することを選択しました。参照:医師が新型コロナウイルス感染症の贈収賄計画を全面的に打ち砕く

つまり、こうした「良心のない医師」は、患者を最も安全で迅速に治療するよりも、大量虐殺を行う方がましだということです。すごい！

医療当局が高齢者の新型コロナウイルス感染症を意図的に移動しているのか
人工呼吸器や/またはその両方で殺すために病院に入院している患者
その他の危険なプロトコルは?!

米国中の批判的な医師の集団が冷酷な事実と透明な真実に従っていれば、彼らはすぐにアメリカのジョセフ·メンゲレ博士に簡単に立ち向かうことができたであろうブ。ロックを形成することはできただろう。ポチ。

ところで、この正義のあるアプローチは今でも可能であり、50州全ての文書がこれまでにないほど権力に真実を語っているなら、大きな効果があります。もしあなたがこれを読んでいる医師なら、このリンクをすべての同僚医師に急いで渡してください。この共和国の継続性はそれに大きく依存しています。

結論:

米国の医療機関全体
意図的な大量殺人の罪を犯しているか、計画されているか
大量虐殺と人道に対する罪！

結論

アンソニー・フオーチ博士のような腐敗した官僚たちは、この完全に製造された計画流行(Plandemic)と広範な犯罪隠蔽の間に彼らが陰謀を企てた大量死に対して責任を問われなければならない。それらを顕著な例にする最善の方法は、彼らのヒポクラテスの誓いに違反しようとする他のすべての医療専門家への教訓として、ニュルンベルクスタイルの裁判を世界中でテレビで行うことだ。

ニュルンベルク法:いかなる政府または組織にとっても誰でも同意なしに生物学的実験を強制するすることは違法です。（ビデオ）

国家
2021年4月13日

特記事項

米国だけでなく世界各国の医師たちが新型コロナウイルス感染症の効果的な治療計画を立て、強力なプロトコルを策定した。それにもかかわらず、米国の医療システムは、米国内でのそれらすべての使用を阻止するために共謀しました。実際、1年以上が経ったが、CDCは依然として新型コロナウイルス感染症に対する効果的な治療法やプロトコルがない。このような状況自体は、ビッグファーマが非常に危険で致命的な新型コロナウイルス注射剤ですべての市民にワクチンを接種できるように、成功的な治療法を剥奪しようとするアメリカ国民に対する持続的で組織的な陰謀を証明している。

推奨される表示方法

COVID 口止め料(COVID HUSH MONEY):患者1人当たり13,000ドルでCOVID-19の誤診に2兆2,000億ドルが費やされ、病院はそれぞれの有害な人工呼吸器治療に39,000ドルを支払われる(ビデオ)

___
https://state of the nation.co/?p=60213

https://themillenniumreport.com/2021/04/medicide-how-american-hospitals-and-doctors-methodically-murdered-covid-patients/

タグ：: #計画的患者殺害; #殺人病院; #ヒポクラテスの誓い; #ニュルンベルク裁判; #殺人医者; #新型コロナワクチン詐欺; #大量殺人

2022年05月02日00:00
kaikaku33

1月21

ジェームズ・ギリランド（ECETI News）：ファクトチェッカーのファクトチェック、新型コロナCovidについての真実

2022年1月18日火曜日、

ファクトチェッカー、コビッドについての真実のファクトをチェックする

子供たちのために真実を知る時が来ました。

2022年1月18日| 23号

CCPとともにビリオネア優生学者のグループであるグローバルエリートは、人口を減らすために生物兵器、ウイルスを使用することを計画していることを明らかにしました。彼らは、人々が友人や家族を食肉処理場に行進させ、その過程で全員が金持ちになると自慢していました。これは、彼ら自身の言葉で冗長に文書化されています。テッド・トークスのビル・ゲイツは、ワクチンが人口過多の問題を解決すると述べた。クラウス・シュワブの本を読んで、ジョージアガイドストーンに何が書かれているかを知ってください。

すべての証拠は、NIHのフォーチ博士とその友人たちによって資金提供された中国武漢で作成された生物兵器としてのcovid-19を示しています。下院、上院、そして最後に主流メディアによる。ファウチの財務記録は現在公開されており、パンデミックからの天文学的な利益を示しています。その多くは中国共産党からのものです。ワクチン未接種の億万長者がワクチン会社から出現し、多くの政治家もワクチンに多額の投資をしています。何十億もの人々が知事、政府機関、さらには教育委員会に分散して、マスクとワクチンの義務を推進し、懸念している親を悪魔化しています。

米国ではFDAが承認したコビッドワクチンはありません。その実験的性質と特許により、接種ショットの内容は病院、医師、看護師から差し控えられています。ワクチン会社は、実験用ワクチンの内容物を75年間封印することを要求しています。どうして？

彼らが一見ワクチンと呼んでいる実験的遺伝子治療は、利用可能な唯一のコビッドワクチンです。法律により、特にFDAによって承認されていない実験薬を強制したりすることはできません。彼らは嘘をついた、FDAによって承認されたワクチンはまだ市場に出ていない。強制または強制する者は違法に行動しており、法的損害の影響を受けません。大統領の任務はニュースリリースだけであり、大統領はワクチンを任命しようとして最高裁判所で敗訴した。

ワクチンの内容に関するテストでは、発がん性物質、毒素、寄生虫、酸化グラフェン、良性から致命的なものまでさまざまなバッチの毒の過剰または魔女の醸造が明らかになりました。それは死の宝くじです、あなたがチャンスをプレイすればするほどあなたは勝ちます。

最初の2学期の妊婦の82％は流産、「過疎化」を抱えています。血栓による心臓発作のため、100人以上のサッカー選手が死亡しました。米国だけでのCovidワクチン：983756の副作用、報告機関によると「公式の数字」で報告された20,622人の死亡これは1％未満です。実数の計算を行います。これは始まったばかりで、その数は指数関数的に増加しています。

病院と医師は、死因に共同で署名すると、致命的なプロトコル、レムデシビル、人工呼吸器などに従って、患者1人あたり最大100,000ドルを稼ぎます。レムデシビルの死亡率は30％で、腎不全や肺が水で満たされるなどの合併症を引き起こします。この推奨される方針は死刑判決であり、死を奨励します。それはまた、covidによる真の死者数についても欺瞞的です。ガン、脳卒中、心臓発作、一般的な風邪やインフルエンザでさえも、covidが代わって不思議なことに姿を消しました。これはCDCによって認められており、病院はワクチンによる死亡を急いでいます。彼らはまた、ほとんどの場合、特に早期治療において非常に高い成功率でFDAが承認した安全で効果的で安価な治療法を使用することを悪魔化し、拒否します。イベルメクチンやヒドロキシクロロキンのようなビタミンやミネラルと組み合わせた治療法は、非常に効果的であり、免疫システムを高めることが証明されています。本当の流行は貪欲であり、批判的思考と研究によって支えられた誠実さの欠如が損なわれています。

EUとWHOの両方が、高い割合の不自由と致命的な副作用のために、すべてのコビッドワクチン接種の中止を推奨しています。彼らの報告システムは、設計上欠陥のある米国よりもはるかに正確です。

あなたが経済を破壊しようとしていない限り、ロックダウンは失敗でした。マスクは失敗であり、大学の研究はそれらが効果がなく、酸素の不足と排出された毒素、ウイルス、バクテリアの再呼吸による細菌性肺炎とロザリアを引き起こすとともに、脳、臓器の損傷を引き起こすことを証明しました。子供にマスクを着用させることは、「子供を危険にさらす」という言葉の定義によるものです。ワクチンは完全な失敗であり、完全にワクチン接種された病院で免疫を提供しません。

効果があったのは、集団免疫、イベルメクチンやヒドロキシクロロキンなどの安全で効果的で安価な治療法、「すぐに検閲される言葉」、その他の自然免疫ブースターだけです。

それで、これはマンデートを推進する人々に関して何を意味するのでしょうか？

彼らはあなた、あなたの友人、あなたの家族、そしてあなたの子供たちを致命的な武器で脅し、大量虐殺に加担しています。

武器の法的定義、

「致命的な武器には、使用されている、または使用が試みられている、または使用が脅かされている、死亡または重大な身体的危害をもたらす可能性のある武器、装置、器具の物品または物質が含まれるものとします。」

彼らはあなたの胎児を殺し、免疫化に関して完全に失敗することが証明された壊滅的で致命的な副作用を持っているワクチンですべての子供たちを追いかけています。子供が死亡する可能性はほぼゼロパーセントであり、ワクチン接種よりも13倍効果的な集団免疫を発達させるという事実を追加します。

ワクチンの唯一の成功は過疎化であり、ワクチン会社を億万長者にし、義務を強制または執行する人の富を強化します。任務は違法で違憲であり、メディアの誤った情報にもかかわらず、ニュルンベルク綱領、憲法および他のいくつかの普遍的な綱領に反します。

政治家、雇用主、病院、医師、看護師、ニュースキャスター、ワクチンを推進し、義務を管理するソーシャルメディアに関する推奨事項。イベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、ビタミンカクテルのような安全で安価で効果的な手順を実証し、許可していない人はいますか？

あなたが決める！！！！！！！！無知や否定はもはや言い訳ではありません。ニュルンベルク裁判では機能しませんでした。「私はただ命令に従っただけです」。ニュルンベルク裁判中にメディアが起訴されたとしても、多くの人が絞首刑にされました。ジェシー・スモレットは、絞首刑を禁止する法律を可決するための偽の絞首刑事件であるベルを鳴らしますか？これはCYAの動きでしたか？点をつながなかったとしても、殴らないでください。あれを考えて。

歴史と実際の科学は、政治主導の科学ではなく、上記のすべてが正しいことを証明してきました。子供のためだけなら、起きて何かをしてください。今こそ、個人の責任と説明責任の時です。医師や看護師はあなたのヒポクラテスの誓いを覚えています。議員と軍隊はあなたの誓いを覚えています。今こそ勇気と非の打ちどころのない誠実さの時です。

ジェームズ・ギリランド

www.eceti.org

www.bbsradio.com

エセティスターゲートランブル

https://operationdisclosureofficial.com/2022/01/18/james-gilliland-eceti-news-issue-23-for-january-18-2022/

タグ：: #生物兵器としてのcovid-19; #ニュルンベルク裁判; #ファクトチェッカー; #ファクトチェック; #ワクチン; #実験的遺伝子治療

2022年01月21日00:00
kaikaku33

12月30

[偽のファーマコビジランス(市販後医薬品安全性監視),当局の腐敗、権力の乱用]ピーター・ゲッチェによる薬物規制の無力さ(3)

エチエンヌ・シュアール

新薬の不適切な評価

臨床薬理学者になるためのトレーニングで医師に教え、新薬の規制要件が適切でない、または薬が効果的で安全であることを保証できない理由、および製薬業界がその研究をどのように操作するかを説明すると、私は混合反応に直面します。サンタクロースが存在しないことを子供に説明しようとしているかのように、完全に同意する人もいれば、非常に敵対的な人もいます。これらは製薬会社や製薬業界で働く医師であるため、これに私は心配しています。理性を聞かせるにはもう手遅れだと感じることがあります。
公衆衛生を保護し、お金を無駄にしないために、現在よりもはるかに優れた方法を簡単に実行できます。いくつか例を示します。

効果を示す2つのプラセボ対照試験だけでは不十分です
製薬会社は、2つのプラセボ対照試験が効果を示したときに有効性が実証されると信じています。第4章で説明したように、薬には副作用があり、主観的な結果の評価に影響を与えることが期待できるため、これはあらゆる病気のほとんどの薬で簡単に達成できます。サンプルサイズが十分に大きい場合、効果は統計的に有意になり、毒性が高すぎない場合は薬剤が承認されます。
企業が最初の2回の試行に失敗した場合、2回の試行で望ましい結果が得られるまで、さらに調査を実施する場合があります。これを背景に、デンマークの保健相が医薬品庁と協議した後、承認を得るために既存の薬よりも優れた薬である必要はないという政治家に答えたのは驚くべきことですが、少なくとも既存の薬と同じくらい良く、決して悪くはありません。しかし、プラセボ対照試験のみが必要な場合、新薬が既存の薬よりも悪いかどうかを知る方法はありません。
企業は、薬の承認を申請する際に実施したすべての研究を提出することが法律で義務付けられていますが、その要件の問題は、製薬会社が信頼できないことです。研究が欠落している可能性があり、公的な監視のない国で研究が実施された場合、それらが存在することを知ることは不可能かもしれません。
咳止め薬は効果的ではありません87,88が、製薬業界は無数の咳止め薬を承認することができ、売上高は高い89。 4歳未満の子供たちの20％がテルブタリンのような喘息治療薬で治療されており、私がアストラで働いていたときに関わった悪役のマーケティングが非常に効果的であったことを示しています（第2章を参照）。
米国では、市販の風邪薬と咳止め薬が3年間で39％の家庭で消費されていました90。これらの薬のいくつかは、薬の管理がほとんど行われていなかった1972年以前に認可されましたが、毒物管理センターがあります。これらの製品に関連して7年間で75万件以上の懸念の電話が報告されており、FDAはデータベースで6歳未満の子供の123人の死亡を特定しました。有害な副作用には、心不整脈、幻覚、眠気、脳症などがあります。メーカーの広告は、これらの薬を効果的で無害な2つの嘘として提示しています。

請願書はFDAにこれらの薬の見直しを求めていますが、製造業者は、両親を教育することで悪影響を防ぐことができると主張しています。これは凶悪な嘘です。 2011年、FDAは、これらの製品を2歳未満の子供には使用しないことを発表し、「風邪や風邪の治療薬を市場から自主的に撤回したいくつかの製薬会社のイニシアチブを強く支持しました。この年齢層での使用91」。なぜFDAはこれらの不必要で潜在的に危険な製品を市場から排除しなかったのですか？そして、なぜ、4年後、FDAはまだ安全性を検討する必要があり、主張しているように、近い将来にその判断を下すことが期待されているのでしょうか？不必要な薬物が子供を殺したとしても、薬物規制当局は行動に失敗し、死者が少なくなったとしても、いくつかの効果的な製品を市場から撤退させました。薬物の規制は論理的な努力ではありません。
私はかつて、薬が効くことが示されたと主張する承認申請に伴う研究に注意を向けた薬規制当局と咳の治療法について話し合ったことがあります。これは私が今まで見た中で最も奇妙な記事の1つです（そして私はそれらをたくさん見ました）。研究はインドで実施されました。 Procter＆Gambleが開発した高感度のミニチュアマイクは、患者の鼻に取り付けられ、咳であった、または咳になる可能性のあるすべての音を録音しました。評価された3つの薬（グアイフェネシン、ブロムヘキシン、およびデキストロメトルファン）はすべて機能していました。サプライズ、サプライズ。記録は患者とはまったく無関係でした。 2つの薬も喀痰の量を増やしました。それに与える意味は何ですか？喀痰の量を増やすと、喀痰の量で測定される去痰薬の量も増えます。これは有益ではなく、有害な影響です。研究は、私が聞いたことがないあいまいな定期刊行物である肺薬理学に掲載されました。そのようなナンセンスに我慢しなければならないのは規制当局のせいではありません。患者にとって重要な結果を要求しなかったのは政治家のせいです。

ひどく腐敗した国での臨床研究

今日、薬物研究は、監督されておらず、ひどく腐敗している国々にますます委託されています。研究を監視する方法がないときに、データが作成されたことをどのように知っていますか？科学者、倫理学者、消費者団体からの強い反対にもかかわらず、FDAは、2008年に、米国外で実施された臨床研究が、米国での製品承認の申請をサポートするために使用される場合、ヘルシンキ宣言に準拠する必要がなくなったと判断しました93。私を許してください、しかし誰もがFDAで怒っていますか？ FDAの指導部はニュルンベルク裁判について聞いたことがありますか？それとも、ヘルシンキ宣言が妨害されなかったときに米国の囚人に対して行われた実験ですか？または、アラバマ州の研究者が梅毒に感染した399人の黒人男性を追跡し、40年間治療せずに、治療プログラムへのアクセスを拒否することで病気の自然史を研究したタスキーギの事例。病気にかかり、子供は先天性梅毒で生まれました94？あるいは、農民が大企業を負傷で訴えたり、インフォームドコンセントの規制が存在しないか、緩く施行されているために、製薬会社が特に危険な薬物について貧しい国で研究を行っているのでしょうか8。第三世界のギニアピッグの使用の最もよく知られた例は、経口避妊薬の例です。これは、最初にプエルトリコで、次にハイチとメキシコでテストされ、米国でテストするときが来たときに、私たちは貧しい人々、その90％はメキシコ人かアフリカ人の出身でした8。

この弁護の余地のない決定とは対照的に、米国控訴裁判所は、ヘルシンキ宣言は、裁判所は、ファイザーの実験的抗生物質であるトロボフラキシンの投与中に死亡または負傷した子供たちの家族が提起した訴訟の下位裁判所の紹介を両親が自分の子供が研究への参加として覆しましたが、より効果的な薬が見つかりました。Médecins sans Frontières95から入手できます。ファイザーは、検察を辞任するよう説得できることを期待して、司法長官に対する汚職の証拠を探すために捜査官を募集しました。これは失敗し、ファイザーは子供が亡くなった家族に補償金を支払うことを余儀なくされました。この薬はアフリカ向けに設計されたことはありません。ファイザーは米国と欧州での販売を意図していたが、肝臓への毒性が懸念されたため、欧州では認可を取り消された。

代替結果への影響は十分ではありません

薬物規制における最も有害な慣行の1つは、代理結果への影響に基づいて薬物を承認することです。この間違いが数十万人、あるいはおそらく数百万人の患者の命を奪ったことを考えると（以下を参照）、規制当局が関連する結果に対して証明された効果を要求しないことを理解するのは困難です。
これが例です。私が働いていた肝臓科に別の理由で入院した老人の軽度の2型糖尿病と診断されたとき、私は2年間医者でした。私は彼のファイルにトルブタミドによる治療を開始するのが通常であると書いたが、トルブタミドで行われた唯一の大規模な研究は過剰な心血管死のために時期尚早に中止されなければならなかったので、そして彼らの毎日の用量のほとんどを消費した患者はそのような死亡率が最も高かったので、私はトルブタミド治療を開始しないことに決めました。
私のメモを読んだ後、私のマネージャーは私にうまく叫びました。「内分泌学者が書いた診療ガイドラインからトルブタミドの侵入を始めてみませんか？」私は、研究報告書、それに続く記事や多数の手紙、そして問題を論じた本を注意深く読んだので、内分泌学者よりもこの薬についてよく知っていることを冷静に、しかししっかりと説明しました。大学グループ糖尿病プロジェクト（UGDP）の研究は製薬業界とは独立して実施され、研究を実施したグループ以外のいくつかのグループによって多くの議論と再分析の対象となりました。誰が正しいのか、私は疑いの余地がありませんでした。
トルブタミドは血糖値を下げますが、これは代替結果です。患者は血糖値を下げるための治療を受けていません。それらは糖尿病、特に心臓病による合併症を防ぐために治療されます。それで私はそれをばかげていると思いました、そして私はまだそう思います、薬が患者を殺していたので心血管合併症を研究する唯一の研究が短縮されたとき人々はこの薬を使用しています。特に説得力のあるのは、トルブタミド治療に最も寛容な患者は、敬意を払わない患者よりも死亡率が高かったということでした97。薬がプラセボの場合。脂質減少製品であるクロフィブラートの研究は、これを実証しました98。薬とプラセボの死亡率に差はありませんでしたが、薬の80％以上を服用した人の中で、他の人の25％と比較して15％しか死亡しませんでした（P = 0、0001）。もちろん、これは薬が有効であることを証明するものではなく、プラセボを投与されたグループでも同じ違いが見られ、15％対28％でした（P = 5x1016）。

トルブタミドのメーカーであるアップジョンは、有名で高給の学者を呼び込むことによってUGDP研究の結果の信用を傷つけるための積極的なキャンペーンを開始し、議論は徐々に人身攻撃になりました。」 FDAが薬に添付されたリーフレットに研究結果を記載することを防ぐために会社によって訴訟が提起され、FDAは研究データが改ざんされていないと結論付けた調査を実施することさえ強制されました97！
トルブタミドの使用は、少なくとも一時的に市場から薬を撤回することによって停止されるべきでしたが、研究結果に懐疑的な人々は別の研究を実施しました。しかし、FDAはUpjohnにそれを要求したこともありません。
薬物規制に関しては、歴史について何も、あるいは少なくともそれほど多くを学ぶことをいとわない人はいないようです。歴史は繰り返され続けます。 UGDP研究から40年間、業界は糖尿病治療薬が心臓イベントを増加させ、私たちの薬物規制当局がそれを回避できることを示す可能性のある研究をやめました99。これは非常に法外なことです。ロシグリタゾンは、血糖値への影響に基づいて承認された糖尿病治療薬の最近の例ですが、予防するはずの心血管合併症を増加させる薬でもあり、数千人の患者（第16章を参照）殺害後2010年に欧州市場から撤退しました。
他の治療分野に当てはまるストーリーが存在します100。心不整脈抑制研究（CAST）は、2つの有効な薬剤、エンカイニドとフレカイニドが患者を殺したため、時期尚早に中止しなければなりませんでした。この研究はもともと一方的なものとして設計されました。つまり、心臓専門医は治療が有害である可能性があるとは想像できなかったため、薬物は中性または有益でしかあり得ません。 1980年代後半の使用のピーク時には、抗不整脈薬はおそらく米国だけで年間50,000人の死亡を引き起こしました。これは、ベトナム102 米国戦争で亡くなったアメリカ人の総数とほぼ同じ桁数です。これらの薬は、代理結果であるECGに影響を及ぼしたため、広く使用されました。FDAはその安全性に深刻な懸念を抱いていましたが、企業からの圧力に屈し、全体として非常に予測可能でした。薬は現在、私たちの多くに影響を与える軽度の不整脈を伴う井戸で広く使用されています。
もう1つの一般的で誤解を招く置換の結果は、腫瘍の縮小です。がん患者の主な関心は生き残ることですが、スクリーニングによってがんと診断された女性の放射線療法など、がん性腫瘍のサイズを縮小するいくつかの治療法は死亡率を増加させます103。ほとんどではないにしても、多くの抗がん剤についても同じことが言えます。大量投与は癌に対してより良い効果をもたらす可能性がありますが、より多くの患者を殺すこともあります。線量が十分に高い場合、すべての癌が破壊されますが、すべての患者も破壊されます。これは、この代理結果の不条理を示しています。
2008年、転移性乳がんの治療のためにFDAが迅速に追跡したベバシズマブ（アバスチン）は、生存期間を延長せず、がんの無増悪生存期間のみを延長しました104。これは、進行があったかどうかを判断するのは非常に主観的であるため、代理結果であるだけでなく、偏った結果でもあります。 FDAは、死を含む深刻な有害な影響を示したものの、無増悪生存期間への影響を示さなかったさらなる研究を行うように会社に命じました。 3年後、毎年多くの新車の価格である約88,000ドルの薬が、乳がんのために廃止されました105。

適切な安全性データの欠如は受け入れられません

有害な影響が知られている医薬品が安全性に関する十分なデータなしに承認された場合、これは医薬品規制の大きな破産です。 COX-2阻害剤は、その作用機序が心血管死のリスク増加を予測したため、完璧な例です。私がこれを規制当局と話し合ったとき、彼は、彼らがそのようなデータを要求した場合、それは価値のある薬の導入を何年も遅らせるだろうと答えました。
私はこの議論を受け入れません。製薬会社は、リスクを明らかにする可能性のあるCOX-2阻害剤の大規模な研究を簡単に行うことができ、曲がりくねった角を回避できると考えるのは業界の責任です。ロフェコキシブ（Vioxx）が関連する患者集団で研究されていた場合、追加の梗塞を引き起こすために1年間に治療する必要がある数はわずか70人であるため、その有害な影響は非常に迅速に検出されたでしょう。実用性のささいな主張や潜在的な収入の損失で却下できない根本的な倫理的問題もあります。残念ながら、製薬会社は業界の弁護の余地のない議論をあきらめています。
Vioxxは2004年に段階的に廃止され、バルデコキシブ（Bextra）は2005年に段階的に廃止されました。

2008年、FDAは、将来、心血管系の罹患率や死亡率などの関連する調査結果を含む市販後調査が必要かどうかを疑問視しました107。しかし、そのような研究の3分の1しか実施されておらず46、FDAはそうする権限を持っていないため、それらを要求しないことで有名です。 2007年の時点で、市販後調査を完了しなかった場合、またはラベルに必要な変更を加えなかった場合、罰金が科せられる可能性がありますが、1,000万ドルを超えない54。これらはすべて業界にとって些細なことなので、これは煙幕または偽の治療法です。研究が行われたときでさえ、彼らは薬が何千人もの患者を殺したことを示すことができました、それは薬局が薬が承認されると決定する前に関連する研究を要求することによって避けられたかもしれません。したがって、市販後調査は、販売承認申請の却下と比較して非常に悪い考えです。 10の類似した薬が殺さなくても、1つの新薬が人々を殺す可能性があるため、治療クラスの新薬に関連するデータが必要です。
もう1つの問題は、必要な市販後調査が必ずしもランダム化調査ではなく、危害の兆候を検出するのが非常に不十分な観察研究にすぎない可能性があることです。治療を受けた患者は、治療を受けていない比較グループの患者とはいくつかの点で異なり、高齢者のグループで心臓発作の発生率が2倍になるのは、これらの患者が心臓発作を持っている可能性が高いという事実だけで説明できます。他の患者よりも心臓発作、関節リウマチの患者は、同じ年齢の他の人よりも心臓発作を起こす可能性が高いため、COX-2阻害剤が彼らの死を引き起こしているかどうかを確認することは困難です。

市場に出回っている医薬品の深刻な副作用を規制当局に自発的に報告することも、有害な影響を検出するための弱い方法です。 2010年、FDAは、ファイザー本社の6週間の検査を実施した後、ファイザーの医薬品による深刻で予期しない副作用を迅速に報告しなかったとして、12ページの手紙でファイザーに警告しました。ファイザーは、合理的な正当性なしに非深刻な報告の重要性を誤分類または格下げし、エージェンシーによって決定された15日以内にバイアグラ（シルデナフィル）および同様の薬物によって引き起こされた失明の報告を提出しませんでした。ファイザーは2009年に警告を受けましたが、FDAは、当局に悪影響を報告するための同社のタイムラインは増加しただけであると述べました。ファイザーは、これらの問題を修正しなかった場合、予告なしに訴訟が発生する可能性があり、会社の係属中の医薬品の承認が遅れる可能性があると言われました。
2012年、ロシュは、米国での15,161人の死亡を含む、80,000の潜在的に有害な薬物の副作用を報告しなかったとして、EMAから叱責されました。規制当局は、追加の23,000人の患者と600人の臨床研究参加者において、国の保健機関に対する潜在的な有害反応の評価と報告におけるさらなる欠陥を特定しました。

警告が多すぎて薬が多すぎます

すべての薬には、患者の種類、病気、およびこの薬を服用するのを危険にさらす可能性のある他の薬を服用するなど、警告、禁忌、および予防措置の長いリストがあります。医学雑誌の広告を見るだけで、それがどれほど印象的であるかを知ることができます。 1つの薬について20以上の警告が見つかります。これが例です。

スタチン

私の同僚の何人かはコレステロールに夢中になっていて、50歳以上の人はコレステロール値に関係なくスタチンを服用するべきだと信じています。それは彼らの死のリスクを下げるからです。彼らはまた、スタチンには言及する価値のある副作用がない、あるいは副作用がないとさえ言っています。 2012年9月19日にJAMAのフロントページに掲載された広告を見てみましょう。
「LIVALOを試してLDL-Cを下げ、他の脂質パラメーターを改善してください。」
それはあなたがスタチンを服用することを検討するかもしれない理由ではありませんね？私たちは、死亡のリスクを減らし、特定の検査値を改善しないためにそれを採用したいと思います。特定のスタチンが死亡のリスクを減らすことを確信できますか？いいえ、スタチンは血中脂質への影響が承認されているため、できません。 LIVALOは心臓病で死亡するリスクを減らす可能性がありますが、他の原因で死亡するリスクを高める可能性もあるため、LIVALOの有無であなたのチャンスが何であるかを知ることはできません。
広告の最初の2行を読んだ後、私は感謝しないと思います。「命を救う」薬は、死ぬリスクを高めるのか減らすのかを知らずに服用してはいけません。
続けましょう。広告の2ページ目には、次のように書かれています。

「薬物療法は、脂質プロファイルの変更を必要とする人々のいくつかの危険因子に対する介入の構成要素でなければなりません。食事療法やその他の非薬理学的手段への反応が不十分な場合は、飽和脂肪とコレステロールを制限した食事療法に加えて、脂質減少製品を使用する必要があります。」
ああ！ああ！それは、スタチンを上水道に入れることを勧めようとしているときに、私の善意のある同僚が言うことではありません。私はダイエットやその他の「非薬理学的測定」を行っていません（それは何でしょうか？）そして、脂質プロファイルを変更するにはどうすればよいですか？これらすべてがどのように主観的であり、規制言語がどれほど泥だらけであるかを理解できますか？
もう少し先に、私が知りたかったことがありますが、奇妙なことに、「使用上の制限」というタイトルの見出しの下にあります。
1日あたり4mgを超えるリバロの用量は、市場承認に必要な臨床試験において、重篤な筋疾患のリスクの増加と関連しています。 4mgのリバロの1日量を超えてはなりません。
心血管系の罹患率と死亡率に対するリバロの効果は決定されていません。
私はそれを知っていました ！ LIVALOが私たちが望んでいることをしているのかどうかはわかりません。そして、私は深刻な筋肉損傷のリスクを冒しています。人々はさまざまな方法で薬物を吸収および代謝し、1日4 mgを超えて服用しなくても、深刻な筋肉損傷を被る可能性があります。それは私かもしれません。この時点で、薬の名前の私の自由な解釈はGIVE ME PEACEです！
広告の最初のページには、役に立たない脂質のタイトル以外に、薬の潜在的な利点については何も書かれていません。このページの残りの部分では、「重要な安全情報」という見出しの下で悪影響について説明しています。私の懐疑論は高まっています：
「ミオグロビン尿症による急性腎不全を伴う筋疾患および横紋筋融解症の症例は、LIVALOを含むHMG-CoAレダクターゼ阻害剤で報告されています。このような影響は、用量、年齢（> 65歳）、腎臓病、甲状腺機能低下症の治療が不十分な場合、および1gを超えるフィブラートまたはニコチン酸の用量との併用で増加します。
それからそれは本当に難しくなります。「CKレベルが著しく上昇した場合、または筋肉疾患が診断または疑われた場合は、LIVALO治療を中止する必要があります」および「特にこれらの痛みが気分が悪く、衰弱または発熱を伴う場合は、筋肉痛、圧痛または脱力感を直ちに報告するよう患者にアドバイスします。これらの兆候や症状が現れた場合は、薬を止めてください。」
我が神よ ！ CKは、筋肉酵素であるクレアチンキナーゼの略です。スタチンで治療された患者はしばしばこれらの症状を示します111（広告はそれらがまれであると誤って述べていますが）、それで患者はどのようにしてリバロをいつ止めるべきかを知るでしょうか？

肝障害についても言われています。肝酵素は、治療を開始する前、および肝障害の兆候や症状が現れたときにテストする必要があります。肝臓がすでに損傷している場合、肝臓の酵素を測定するのは少し遅いようです。「ピタバスタチンを含むスタチンを服用している患者で、致命的および非致命的な肝不全の報告はまれです。この薬は私を殺す可能性があります。
LIVALOは血糖値を上昇させる可能性もあり、これにより、LIVALOが私を保護することになっている心血管系の問題で死亡するリスクが高まります。
ここでやめますが、薬は決して安全ではないことを理解することが重要です。救命胴衣は、命を救うことができるので、ボートに乗って常に役立ちます。彼らは殺しません。薬はそのようなものではありません。スタチンを使用すると、心臓病で死亡するリスクを減らすことができますが、他のいくつかの原因で死亡するリスクを高めることもできます。患者が筋肉の損傷と腎不全で死亡した後、多くの薬ではなく、スタチンであるセリバスタチン（Baycol）が市場から撤去されました。

ほとんどの医師は洗脳されており、多くの医師がそれによって腐敗しているため、誰もが薬を服用することの賛否両論を考慮する必要があり、彼らの医師は尋ねるのに最適な人ではないかもしれません。製薬業界。あなたが心臓病で死なないとき、あなたは確かに何か他のもので死ぬことになります。収縮期血圧140mm Hg、コレステロール5mmol / Lで喫煙しない65歳の男性は、残りの人生でスタチンを使用すれば、さらに3か月の生存が期待できます。これは特に、患者がナーシングホームで痴呆で失禁しているときにこのボーナスが発生し、このすべての悲惨さを短縮する薬を欲しがっている場合にはそれほど重要ではありません。患者はまた、彼らの経験が何であるかを尋ねられるべきです。 10,000人以上を対象にした調査では、以前のユーザーの60％と薬を服用した人の25％が筋肉の影響について言及していることがわかりました110。
脂質に影響を与える他の薬も興味深いです。高密度リポタンパク質の増強は、これを行った薬剤の恩恵を受けることが期待されていましたが、約1000人の患者を対象とした研究では冠状動脈アテローム性動脈硬化症の進行に影響を与えませんでした107。この薬の化学名はトルセトラピブです。発音して覚えてもらえますか？製薬会社によって造られた化学名が非常に派手である理由の1つは、医師がブランド名を使用することを余儀なくされ、薬の特許が失効したときに安価なジェネリックを処方することができなくなるためです。幸いなことに、同社は15,000人の患者を対象に大規模な調査を行い、薬物による死亡者を示したため、製造業者は開発を中止しました。
別の脂質修飾薬であるexetimibeは、血中の低密度コレステロールを15％減少させたため、2002年にFDAによって承認されました107。 2007年、この薬の米国での売上高は50億ドルに達しましたが、この薬が有益か有害かは誰にもわかりません。

警告は誤った解決策です

臨床医が薬を安全に処方するために知っておくべきことを知ることは不可能であるため、医師が多くの医療過誤を犯す可能性があるのは当然のことです。基本的な問題は、規制当局が一度に1つずつ薬を服用し、医師が処方する薬に関するすべての警告に精通していない可能性があることを気にしないことです。規制当局にとって重要なのは、それは私たちのせいではないということです。警告しましたね。
抗凝血剤のワルファリンが他の薬や特定の食品と危険な相互作用をする可能性があることを医師は知っていますが、医師はこの薬を安全に使用することさえできません。ある研究では、患者の65％に、ワルファリンによる出血のリスクを高める可能性のある他の薬剤を少なくとも1つ投与し、別の研究では、患者の約3分の1にそのような薬剤を投与しました13。

シサプリド（ジョンソン・エンド・ジョンソンの推進剤）は胃内容排出を促進するはずでしたが、人々を殺す不整脈を引き起こすため、現在は市場に出ていません。 1998年に、FDAは、ブラックボックス化されたラベルの追加によるこの薬の禁忌について警告し、開業医は製造業者からの手紙によって警告されました。これらの警告はほとんど効果がありませんでした114。規制措置の前の年に、シサプリドの使用は3つの研究サイトのユーザーの26％、30％、および60％に禁忌であり、規制措置の翌年には、使用は24％、28％、および58％に禁忌でした。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、承認されるべきではなかったものの、毎年10億ドル以上でこの薬を販売してきました。 FDAが2000年に公開会議を招集したとき、ある会社の幹部は、この薬が効果的であることが示されていないことを認めました。繰り返しになりますが、規制の失敗は非常に現実的な人々に悲劇をもたらすでしょう：115

ヴァネッサは健康な女の子でした。彼女は飲んだり、喫煙したり、薬を飲んだりしませんでした-1つの例外を除いて、彼女は過去1年間、Prepulsidという名前で販売されている酸逆流を治療する薬であるシサプリドを定期的に服用していました。軽度の過食症と診断された彼女の医師は、彼女が食後の逆流と膨満感を訴えた後、それを処方しました。彼らの医師も薬剤師もリスクについて言及していませんでした。 2000年3月19日、彼女の父親は15歳の娘が自宅の床に倒れるのを見ました。「彼女は病院に運ばれ、翌日亡くなりました。死因：心停止。 5か月後、薬は市場から撤退しましたが、ヴァネッサには遅すぎました。
娘を亡くしたため、父親は政治に参入し、麻薬の規制を変更したかったため、カナダ議会に選出されました。彼は、処方薬が公安に対する他の脅威よりも厳しく規制されていないという不信感に浸っていた。「運輸大臣は、公道から危険な車両を取り除くためにトラック運転手と交渉しない」と彼は言った。法律により、医師は容認できない行為を報告することが義務付けられており、そのために報酬が支払われます。麻薬(薬)市場への迅速なアクセスを許可することは、航空管制官に飛行機をより速く着陸させるように命令するようなものです。彼女の娘の死の審問から11年後、改革のための彼女の重要な勧告はどれも実行されていません。
あなたは何千もの薬にアクセスできます、そしてなぜこれほど多くの薬の入手可能性が良いよりも害を及ぼすかどうかを誰も評価したことがないのだろうかと思います。きっとそうです。そうでなければ、麻薬(薬)は3番目に多い死因にはなりません。
医師はすべての危険を知ることはできませんが、患者は知ることができます。彼らは添付文書を注意深く読み、危険すぎると思ったら薬の使用をやめることができます。また、この本が、政治家に必要な改革を強制するのにかかる限り、彼らが抗議し、実証するほど多くの市民の憤慨を喚起するのに役立つことを願っています。

多剤併用についてはほとんど知られていない

ほとんどの患者、特に高齢者は複数の薬で治療を受けています。ナーシングホームに住む762人を対象としたスウェーデンの研究では、67％が10以上の薬を処方されていたことがわかりました。 3分の1は3つ以上の向精神薬で治療されていました。ほぼ半数が抗うつ薬または精神安定剤を服用していた。最後に、抗コリン薬（たとえば尿失禁用）が5番目に使用されました。これらの薬はすべて、認知機能を破壊し、混乱や転倒を引き起こし、高齢者の高い死亡率につながる可能性があります。症状はしばしば患者によって誤解され、その介護者は老化の兆候、または認知症やパーキンソン病などの差し迫った病気の兆候として見過ごされます。しかし、医師が薬をやめると、多くの患者は何年も若くなり、バランスを維持できなくなり、再び活動的になることができなくなったため、与えられた歩行器を落とします。米国の研究によると、メディケア患者の18％近くが高齢者にとって安全ではない薬を使用していました85。
規制当局と同様に、医師は一度に1つの問題を確認し、通常は毎回薬物治療を開始します。彼らはしばしば、薬が不要になったときに薬を止めるのを忘れます。内科への私の最も重要な貢献は、新しく入院した患者の薬を止めることでしたが、次に入院したときに、医師が処方したのと同じ薬に酔って戻ってくることが非常に多いことがわかりました。それは確かに潮との長い戦いです。
患者が複数の薬を服用したときに何が起こるかについてはほとんどわかっていませんが、十分に機能することが知られています。各薬は、意図された目的に加えて複数の身体機能に影響を与える可能性があり、すべての薬は予測できない方法で相互作用する可能性があります。また、高齢者はしばしば過剰治療され、有害な結果をもたらすことも知っています。あるランダム化研究は、薬物の減少が死亡率と入院の両方を低下させたことを示し、その後の研究では、薬物数が患者あたり7.7から4.4に減少した70人の患者で、88％がほとんどがそれらの認知機能、健康の全体的な改善を経験117。これは、幸運な先輩がほとんどいないという事実を除けば、典型的な話です：118
88歳の時、父はめまいで入院しました。めまいは薬の投与量を増やした後に始まりました。病院で彼はより多くの薬を与えられたため、彼は混乱し、怖がり、首尾一貫していませんでした。その時、彼の医者は彼をナーシングホームに移しました、そこで彼は汚れていました、彼は泣き言を言って人々に彼の手を握るように頼みました。彼はNPR（蘇生しないでください）として識別されました-そしてさらにもっと薬を飲まされました。
私はナーシングホームの医師にすべての投薬をやめるように説得し、私的な看護師を雇って父に果物、野菜、穀物、豆、ナッツ、種子が豊富な有機的な食事を与えました。 3日で私の父は奇跡的に回復したので、部門の看護師はもはや彼を認識しませんでした。私が彼と話をするために電話をしたとき、私の父は彼自身に戻って、彼は彼がわざわざトランプをすることを望んでいると私に言いました。私の父は翌日解放され、数年後、彼の家の平和の中で亡くなりました。

こちらも88歳の女性の話です。彼女は下痢とめまいのエピソードの後に病院に入院しました。彼女の家族は、彼女の健康の急速な悪化と、妄想や彼女を目覚めさせることができないことを含む新しい奇妙な症状の出現にすぐに打たれました。彼女は落ち込んでいなかったが、病室で立ち往生していたため、前世の喪失を悼んでいたが、鎮痛剤や抗うつ薬を含むいくつかの新しい薬を服用していたことがわかった。同時に、精神科医はアルツハイマー病を診断し、ドネペジル（アリセプト）を服用することを提案しました。彼女の義理の娘はこれを拒否し、いくつかの薬を奪いましたが、それは素晴らしい効果をもたらしました。彼女は再び自分自身になりました。この経験により、義理の娘は患者の活動家になりました。「家族が問題を知らない、または波を立てたくない、介護施設の他のすべての居住者を見て、私は考えました。私自身に：「これらの人々のために誰が立ち上がるのだろうか？」
現代医学は高齢者にはうまく機能しません。すべての臨床医は、関節炎、アルツハイマー病、および彼の血中コレステロール値に医療化され、取りつかれている八十代の人を見てきました。この患者を、膝の形が悪く、物事を思い出すのに苦労していることを認めている同様の体調の人と比較してみましょう。 2人の患者のどちらがより良いですか？120.

ピーター・ゲッチェ
https://twitter.com/PGtzsche1?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Eauthor
第10章注：
マンディA.真実を捨てる：犠牲者、製薬会社、そしてフェンフェンをめぐる戦いの背後にある劇的な物語。ニューヨーク：セントマーチンズプレス、2001年。
https://www.amazon.fr/Dispensing-Truth-Companies-Dramatic-Fen-Phen/dp/0312253249

https://www.chouard.org/2021/12/23/fausse-pharmacovigilance-corruption-des-autorites-abus-de-pouvoir-limpuissance-de-la-regulation-des-medicaments-par-peter-gotzsche/