コロナウイルス,生物兵器

「ワクチン」に中絶薬が見つかった後、日本の科学者はビル・ゲイツの「余命はわずかだ」と語る

2024年10月13日 //イーサン・ハフ

 
日本の科学者たちは、億万長者の優生学者で「慈善家」のビル・ゲイツが「ワクチン」に中絶を誘発する医薬品を混入させようとしているという大量虐殺計画について警鐘を鳴らしている。

日本の著名な腫瘍学者である福島正則博士のような世界的に有名な専門家たちは、政府の新型コロナ対策チームがマイクロソフトの共同創設者が世界人口の大量虐殺を企てていることを示す多くの決定的な証拠を発見した今、国際検察当局にゲイツ氏を法廷で裁くよう求めている。


「ゲイツ氏の計画はまだ終わっていないことを示す圧倒的な証拠があると警告している。近い将来、さらに大きな危害を加える計画がある」と、The People's VoiceのX / Twitterアカウント、TPVショーン(@tpvsean)はツイートした。


「世界が団結して彼を裁きにかける時が来た!」




(関連記事:食糧供給に「ワクチンを接種する」ことが、ビル・ゲイツが 世界に毒を大量に「注射する」計画であることをご存知ですか。そして人々は、自分が彼の忌まわしいものを食べていることにさえ気付かないのです。)


福島医師は、すべてのCOVID mRNA注射を市場から直ちに撤去することを望んでいる

武漢コロナウイルス(COVID-19)の「ワクチン」が人々の命を奪っていることを示す大量の科学的証拠を発見した後、福島博士は、ファイザーとモデルナのすべてのmRNA(modRNA)型ワクチンを直ちに市場から撤去するよう公に嘆願した。


フクシマ博士は、COVIDワクチンを「邪悪」と呼び、人類に与えた影響は大量殺戮にほかならないと付け加えた。そして、トランプ政権が「パンデミック」中に課されたワープ・スピード作戦、PREP法、その他の暴政的な措置を通じてワクチンの配布を迅速化していなければ、ワクチンの配布は不可能だっただろう。


大手製薬会社、トニー・ファウチ、ロシェル・ワレンスキー、その他多くの共謀者たちも、率直に言って存在しない「緊急事態」を装ってこれらの致死性の毒物を放出した役割について責任を負っている。彼らのうちの誰かが人道に対する罪で裁かれることはあるだろうか?


「私は何年も日本人と仕事をしてきた。現在も彼らと進行中のプロジェクトがある。彼らは最高の誠実さを持っている」と、ザ・ウェルネス・カンパニーのピーター・マカロー博士は、ビル・ゲイツに対する日本の主張の信憑性について最近のインフォウォーズのインタビューでアレックス・ジョーンズに語った。


「ご存知のとおり、彼ら(日本の科学者)はオリンピックで、通常のPCR検査がまったくのデタラメであることを示す研究を行いました。彼らは目に見える汚染物質があったため、モデルナ社とファイザー社のワクチンの何百万本もの瓶を返品しました。今、日本人はすべてのワクチンを世界市場から撤去するよう求めています。」


もちろん、問題は、すでに何十億もの人々がこれらのワクチンを接種しており、今市場から撤退しても何も達成できないということだ。しかし、撤退を求めることは、日本は真実を知っており、他のすべての人にもそれを知ってもらいたいというメッセージを世界に送ることになる。


日本の新政府は福島博士の試みを承認しておらず、報道によれば、福島博士と他の科学者らは、COVIDワクチンの致命的な影響について世界に重要なメッセージを送ろうとしているとして、ますます攻撃を受けているという。


科学界と国民一般の両方から広く抗議を受けているにもかかわらず、日本の新政権は世界初の「自己増幅型」mRNA COVIDワクチンの導入計画を推し進めており、公衆衛生の面で新たな問題を引き起こす可能性がある。


ビル・ゲイツ自身が、必死に治療を必要とする致命的なウイルスです。詳細はGlobalism.newsをご覧ください。


 
https://www.naturalnews.com/2024-10-13-bill-gates-days-numbered-japan-abortion-drugs-vaccines.html

 

オーストラリアの新たな歴史的瞬間:評議会の行動が世界に波及する可能性

https://amg-news.com/new-historic-moment-in-australia-a-councils-action-may-sweep-the-world/

内部告発者:レムデシビル治療で601人の軍人が死亡

2024年10月11日 //キャシー・B

物議を醸しているCOVID-19治療薬レムデシビルがFDAにウイルス治療薬として承認されていなかった時期に、同薬による治療を受けた軍人600人以上が死亡した。

これは軍の内部告発者によって公開された国防総省統合外傷システムの文書によるもので、軍がFDAの正式な承認の数ヶ月前にCOVID-19に感染していると思われる軍人にこの薬を「惜しみなく」投与していたと記されている。

身元を隠すためダニエル・ルメイという仮名を使う内部告発者は、文書をジャーナリストのJMフェルプスに渡し、その文書はゲートウェイ・パンディット紙に掲載された。2人が文書の内容について話し合った際、ルメイは「最初の裁判ではレムデシビルに有利なデータ操作が行われた」と説明した。

データを分析した結果、多くの臨床試験では、レムデシビルを投与された人々の結果と比較するのに適した真のプラセボ群が使用されていなかったことが判明した。

「主な問題は患者データにあります。プラセボ群を検証できなければ、レムデシビルの実際の有効性を判断することはできません」と彼は指摘した。

データによると、2020年3月から2024年3月までに941人の軍人が亡くなった。そのうち63.9%、つまり601人がレムデシビルを投与されたが、国防総省は当時この薬の潜在的な危険性を認識していたはずである。

レムデシビルはもともとエボラ出血熱の治療薬として開発されたが、研究により人間の患者には致命的であることが判明した。例えば、 2019年にニューイングランド医学ジャーナルに掲載された記事では、コンゴ民主共和国の患者に投与された4つのエボラ出血熱治療薬の中で、この薬が最も高い死亡率を引き起こしたと指摘されている。投与を受けた患者の53.1%が死亡した。

それでも、アンソニー・ファウチ博士率いる国立アレルギー感染症研究所は、致死的なコロナウイルスとの戦いで有望な新薬(レムデシビル)の開発を加速させるため、 ノースカロライナ大学の研究者に600万ドルの助成金を交付した。

その後、2020年2月、ギリアドは、レムデシビルがCOVID-19の治療に適しているかどうかを判断するための一連の第3相臨床試験を実施することをFDAから承認されました。1か月後、国防総省は、抗ウイルス薬へのアクセスを可能にする「共同研究開発契約」を締結すると発表した。

フェルプス氏は、FDAには「国防総省が、米軍に差し迫った生命の脅威と特定のリスクをもたらす可能性のある物質が関与する軍事的緊急事態があると判断した場合、承認されていない医療製品の緊急使用を許可する」法的権限があると指摘した。

複数の研究でこの薬は危険で効果がないことが示された

文書は、この薬に関する研究で多くの危険性が指摘されていたことを示している。例えば、 2020年5月にランセット誌に掲載されたある研究では、レムデシビルはあまり効果的ではなく、患者の12%に有害事象が生じたため中国では早期に使用が中止されたことが示された。

さらに、2021年にJAMAネットワークオープン誌に掲載された、ウイルス感染で入院した2,300人以上の退役軍人を対象とした研究では、この薬による治療は「生存率とは関連がなかった」こと、また、この薬を投与された患者は投与されなかった患者よりも入院期間が長く、死亡者も多かったことが判明した。

残念なことに、文書では多くの軍人が薬の危険性について知らされておらず、インフォームドコンセントを提供できなかったことも明らかになった。

元連邦議員グループのニュージャージー州議長、シャーリーン・デルフィコ氏はディフェンダー紙に次のように語った。「内部告発者は、私たちがずっと主張してきたことを浮き彫りにしています。この薬物は危険で、ほとんどの場合、致命的です。透明性も監視もありませんでした。これは人々を激怒させ、議会による即時の調査を求めるべきです。」


https://www.naturalnews.com/2024-10-11-remdesivir-treatment-killed-service-members.html


 

日本は90%の副作用発生率を誇る自己増幅mRNA COVID-19ワクチンを導入予定、米国が次に続く/

🔑今日はしばらくトップに置かせていただきます。

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日本は90%の副作用発生率を誇る自己増幅mRNA COVID-19ワクチンを導入予定、米国が次に続く
2024年10月10日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
製薬会社は毎年国民を搾取し、毎年病気の名前を微調整し、人々をさらに病気にするだけの新しい治療法を売り出している。日本は今秋から、2024~2025年の秋冬シーズンのワクチン接種プログラムの一環として、自己増幅mRNA COVID-19ワクチンを導入する予定だ。コステイブ(ARCT-154)ワクチンは、65歳以上の人、および重度の基礎疾患を持つ60~64歳の人に7,000円(47ドル)で提供される。これは2回接種シリーズの一部である。

臨床試験では、初回接種後に90パーセント近くの有害事象が記録された。しかし、日本がワクチンを承認したため、これらの有害事象は無視された。米国も今後数年以内にこれらのワクチンを承認することを目指している。

世界初の自己増幅mRNAワクチンが日本で発売へ

ARCT-154は、2023年11月に日本の厚生労働省から承認を受け、世界初の自己増幅mRNA COVID-19ワクチンとなった。バイオテクノロジー企業CSLがArcturus Therapeuticsと共同で開発した。

mRNA ワクチンは mRNA が持続する限り免疫反応に必要なスパイクタンパク質のみを生成しますが、saRNA ワクチンはそれ自身とそれがコード化するタンパク質のコピーを作成するように設計されます。この「生物学的印刷機」は理論的にはワクチンの存在を増幅し、体内でその効果を無限に増幅する可能性があります。

CSLによれば、このワクチンは臨床試験でオリジナルのmRNAワクチンに比べて免疫原性が高く、安全性プロファイルも良好であることが実証された。しかし、独立したワクチン研究者らは、この未検証の技術の安全性と有効性について深刻な懸念を表明している。

ニコラス・ハルシャー博士は、「これらの製品はまったく新しいものです。長期の安全性データはまったくありません」と述べています。ARCT-154 の試験では、初回投与後に 90% 近くの有害事象が発生し、臨床医は被験者に重大な全身反応を観察しました。重篤で医療処置が必要な有害事象は、1 日目から 92 日目までしか記録されていません。

微生物学教授のカリーナ・アセベド・ホワイトハウスは、自己増幅mRNA技術の長期的影響に関する包括的な研究が不足していることを強調した。同氏は、がん性変異や炎症反応のリスクを含む、潜在的な細胞変化の評価が存在しないことを指摘した。「どのような結果になるか、まったく分からないのです」と同氏は警告した。

「自己増幅mRNA注射による世代を超えた影響、例えば催奇形性(先天性欠損症)に関する研究も行われていません」と彼女は言う。「どのような結果になるのか、まったくわかりません。」

さらに懸念を強めているのは、ケンブリッジ大学の研究で、オリジナルのmRNAワクチンは接種者の3分の1に意図しない免疫反応を引き起こし、自己免疫反応を引き起こす可能性があることが明らかになったことだ。ホワイトハウス氏は、2021年以降に観察された特定のがんの増加は、mRNA技術が細胞経路に与える影響によるものだと指摘した。

自己増幅型mRNAワクチンには、注入されたmRNAの複製を可能にする酵素が含まれており、元のmRNAワクチンよりもさらに大きなリスクをもたらす可能性がある。専門家は、持続的な抗原生成がリスクの増大につながる可能性があり、ハルシャーが述べたように、これらの新しいワクチンは「ステロイドを投与された従来のmRNA注射」に似ていると示唆している。

米国は自己増幅mRNAワクチンの使用を検討しているが、これは実際には暴走生物兵器である

米国はこれらの新しいワクチンの使用を計画している。バイデン政権はすでに、将来のパンデミックに備えて自己増幅mRNAワクチンを開発するためにいくつかの企業と提携している。言い換えれば、企業は将来のウイルス構造とそれに続くパンデミックメッセージとワクチンマーケティングキャンペーンから利益を得るために、自己増幅ワクチンのラインを作成するために共謀している。キャッスルバックス、コーダジェニックス、グリットストーンバイオは、連邦政府のプロジェクトネクストジェンの下で保健福祉省からすでに契約を受けている。

Project NextGenは、官民連携の先頭に立つことで、次世代のワクチンと治療法の急速な開発を加速し、合理化すると主張している。2023年9月、グリットストーン・バイオは「自己増幅mRNA COVID-19ワクチン候補の中期研究を実施する」というだけの4億3300万ドルの契約を締結したため、開発中の製品はしばらく前からあることになる。グリットストーン・バイオは以前、ワクチンへの投資を活用しようとしているビル&メリンダ・ゲイツ財団から資金提供を受けている。グリットストーン・バイオのパートナーには、世界経済フォーラムの公式パートナーであるブラックロックやステートストリートも含まれる。これらの生物兵器への投資は大きすぎて潰せないほどであり、裁判所は数百万人に危害を加えたワクチン製造業者に責任を問おうとはしていないため、saRNAワクチンが間もなく米国に登場する可能性が高い。

 
https://www.naturalnews.com/2024-10-10-japan-introduce-self-amplifying-mrna-covid-vaccine.html

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ファイザー、CDCはCOVID-19ワクチンが小児の心筋炎リスクを高めるという証拠を隠蔽
2024年10月11日 //アヴァ・グレース//ビュー
公開された2つの文書によると、ファイザー社と疾病対策予防センター(CDC)は、武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンが 小児の心筋炎のリスクを高めたという証拠を隠していた。

プロジェクト・ベリタスが漏洩したファイザーの機密文書によると、大手製薬会社は「(COVID-19)ワクチンを接種した患者は心筋炎のリスクが高まっていることを示唆する証拠」を持っていた。(関連記事:  COVIDワクチン接種後に心筋炎または心膜炎と診断された人の致死率は9.6%に急上昇。)


一方、情報公開法(FOIA)に基づく請求を通じて児童健康防衛(CHD)が入手した、大幅に編集されたCDCの文書によると、CDCは2021年初頭に、COVID-19ワクチン接種後の心筋炎症例の実際の数字を過小評価してイスラエル保健省に提供していたことがわかった。


最新の暴露は、ドイツ、日本、その他の政府が、ワクチン接種後に個人に記録された重篤な有害事象の数が多すぎることに疑問を呈している中で起こった。


「この研究は、ファイザー社のCOVID-19ワクチンが子供や若者にほとんどメリットをもたらさず、むしろ心筋炎や心膜炎のリスクを高めることを明確に示している」とCHDの最高科学責任者、ブライアン・フッカー博士は述べた。「疑問が湧く。なぜCDCは子供にこれらの無認可のワクチン接種を推奨し続けるのか?これらのワクチンのメリットがリスクを上回るという主張を裏付けるデータはどこにあるのだろうか?」


5歳から15歳までの子供170万人以上を対象としたプレプリント研究によると、ファイザーのワクチンはイングランドの子供と十代の若者にウイルスに対する防御効果をわずか14~15週間しか与えなかった。


さらに、研究者らは、ファイザーのワクチンの安全性と有効性を、完全接種、部分接種、未接種の小児および十代の若者を対象に調査したところ、心筋炎と心膜炎の症例は、接種を受けた小児のみに見られた。この研究では、ワクチン接種を受けた小児では緊急治療室への受診や入院が若干少なかったが、すべてのグループの小児および十代の若者でそのような結果が見られることは極めてまれであることがわかった。


COVID-19ワクチンは子供にほとんど効果がない、と研究で明らかに

英国と米国の公衆衛生当局は、免疫原性と感染に対する有効性を測定した臨床試験に基づいてファイザーのワクチンを認可した。


彼らの研究では、ワクチンが初めて子供と10代の若者向けに承認された2021年でさえ、その年齢層は死亡や緊急治療、入院、集中治療の必要性など、COVID-19関連の深刻な結果に直面する高いリスクに直面していなかったことが確認されました。


研究者らは、ワクチンの初回接種と未接種、また2回接種と1回接種の有効性をテストした。ワクチン接種を受けた子どもと未接種の子どもを1人ずつマッチングさせ、参加者は年齢、性別、地域、過去のCOVID-19検査、小児期のワクチン接種状況でマッチングされた。


研究の思春期の部では、ワクチン接種を受けた子どもと受けていない子ども合わせて126万2784人のうち、緊急治療室への受診はわずか72件、COVID-19による入院は90件で、死亡者はいなかった。心膜炎は9件、心筋炎は3件で、いずれもワクチン接種群にみられた。


ワクチン接種を受けたグループと受けていないグループの子どもたちを比べると、COVID-19に関連した緊急受診はなく、入院は6件のみで、死亡者はいなかった。心膜炎の症例は3件あったが、いずれもワクチン接種を受けた子どもたちであった。


研究者らは、青少年の場合、ワクチン接種は心筋炎や心膜炎のリスク増加よりも入院率を低下させたが、小児の場合、心膜炎のリスク増加のほうが入院リスクの減少よりも大きかったと結論付けた。


同様のストーリーについては、 VaccineInjury.newsをご覧ください  。


COVIDの説明責任に関する議論を特集したこのビデオをご覧ください 



このビデオは Brighteon.comの Sanivan チャンネルからのものです。

 
https://www.naturalnews.com/2024-10-11-covid-vaccines-increased-risk-myocarditis-in-children.html



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子どもたちの学校給食に有毒な重金属と農薬が含まれていることが判明

2024年10月11日 //キャシー・B //ビュー
ABCニュース が実施した検査により、ワシントンDC、バージニア州、メリーランド州の子供たちに提供される学校給食に、鉛などの有毒重金属や数十種類の農薬が驚くほど多く含まれていることが明らかになった。

この検査は、認定を受けた独立研究所「ザ・ヘルス・リサーチ・インスティテュート」によって実施され、同研究所の主任科学者兼最高経営責任者であるジョン・フェイガン氏は、この結果を「かなり衝撃的」と呼んだ。同研究所が検査した食品には、ジャガイモ、果物、ピザ、ブレッドスティックなどが含まれていた。


子どもの食べ物に重金属が含まれていることは、その暴露が取り返しのつかない損傷につながる可能性があるため、非常に懸念されています。最も危険な重金属の 1 つは鉛で、サンプルの 100% で検出されました。鉛は、どのレベルであっても、子どもの IQ を低下させ、行動や注意力に問題を引き起こすことが知られています。また、脳や中枢神経系に損傷を与えることもあります。


検査された食品サンプルの中には、 FDAがボトル入り飲料水に設定した制限値の12倍を超える重金属カドミウムが含まれているものもあった。この金属は肺がんのリスクを高める可能性がある。別の重金属であるヒ素は、リンゴジュースなどの食品の許容レベルの6倍の量を米から検出した。


検査された学校給食全体で合計 49 種類の農薬が特定され、小学校給食 1 食分には 38 種類の農薬が含まれていました。イチゴ 1 カップだけでも 23 種類の農薬が検出されました。


子どもの食事に殺菌剤と殺虫剤が見つかる

発見された危険な化学物質の中にはカルベンダジムも含まれていた。この殺菌剤は内分泌かく乱や不妊を引き起こす可能性があるため、オーストラリアやブラジルなど多くのヨーロッパ諸国ですでに禁止されている。


驚くことではないが、学校の子供たちに出された小麦ベースの食品の多くには除草剤グリホサートが含まれていた。グリホサートはガンに関連して多数の訴訟の対象となっており、免疫機能の阻害やその他の健康被害でも知られている。また、ジカンバや2,4Dなど他の有毒な除草剤も検出された。


子どもたちは特に脆弱である

ABC ニュースはジョージ・メイソン大学公衆衛生学部の学部長メリッサ・ペリー博士に連絡を取り、結果を分析した。農薬の専門家は、この状況は規制当局の責任だとし、「学校給食に 50 種類の農薬が含まれているなんて、許されない。これは、子どもたちが食べる食品が化学物質の害から守られていることを規制システムが保証できていないことを示している」と述べた。


ペリー博士は、たとえ食品が規制当局によって定められた残留農薬の基準値内に収まっていたとしても、それが安全であることを意味するわけではないと指摘した。一部の基準値は時代遅れであり、脳と体がまだ発達中であるという事実を考えると、子供は特にその影響を受けやすい。


彼女はさらにこう付け加えた。「毎年市場に投入される化学物質の種類と量を考えると、すべての化学物質の健康への影響を評価するのは事実上不可能です。特に成長期の子供たちにとって、長期間にわたり継続的に低濃度にさらされることが何を意味するのかはわかりません。」


もう一つの大きな未知数は、検査された学校給食を食べている子供たちや全国の他の多くの学校の子供たちの場合のように、子供たちが一度に複数の農薬にさらされた場合に何が起こるかということです。


コーリー・ブッカー上院議員(民主党、ニュージャージー州)は最近、全国の学校給食から毒素を排除することを目的とした安全学校給食法案を提出した。この法案は、食品に含まれる重金属の制限を導入するとともに、食品添加物の安全性を再評価し、特定の農薬残留物を含む食品を禁止する。また、学校給食の包装にも狙いを定め、PFAS、ビスフェノール、フタル酸エステルを禁止して、子供たちの健康を守る。

 
https://www.naturalnews.com/2024-10-11-toxic-heavy-metals-pesticides-detected-school-lunches.html

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数十の州が子供の精神衛生を害したとしてTikTokを訴える

2024年10月11日 //イーサン・ハフ//ビュー
共和党員と民主党員を含む10人以上の州司法長官が、ソーシャルメディアアプリTikTokが若者の精神衛生に及ぼしている影響を理由に 同社を訴えている。

TikTokを全面的に禁止しても計画通りにはいかなかったため、アメリカの政治家たちは「でも子供のことを考えろ!」というカードを切って、TikTokがアメリカ国内で機能するのを阻止しようとしている。

コロンビア特別区の司法長官が起こした共同訴訟では、TikTokがアプリが子供にとって安全であると主張してユーザーを欺いたと非難している。TikTokはまた、違法な送金ビジネスを運営していると非難されている。

訴訟のきっかけとなったタイミングは明白だ。TikTokの弁護士は連邦裁判所で、ByteDanceが中国国外の買い手に売却しない限り、2025年1月19日以降TikTokを禁止する新法に対する控訴に成功したばかりだ。裁判所はこの禁止は違憲であるとの判決を下したため、現在、州司法長官は児童の精神衛生を理由にTikTokを訴えようとしている。

全体として、ニューヨーク、カリフォルニア、ワシントンDCを含む13の州は、Tikokには若者にとって安全ではない「中毒性」の要素が満載であると主張しようとしている。

「我々の訴訟は、TikTokがワシントンの子供たちに危害を加えた責任を問うことを求めている」とワシントンD.C.のブライアン・シュワルブ司法長官は真顔で語った。

シュワルブは、TikTokの使用には、うつ病、不安、睡眠不足、身体醜形障害など「深刻な」精神的健康リスクが伴うと述べている。これらの症状はどれも、政治家が富裕層や権力者のために、他のすべての人々を犠牲にしてアメリカを運営するやり方とはまったく関係がない。いや、すべてTikTokのせいだと、これらの司法長官は述べている。

(関連:TikTokは、すべての真実を禁止し、プラットフォーム上での政府の公式な物語の拡散のみを許可するよう 強い圧力を受けている。)

批評家はTikTokを「デジタルニコチン」と評する

シュワルブはTikTokに対する嫌悪感を強調するため、同プラットフォームを「デジタルニコチン」とまで呼んだ。これは、同プラットフォームの所有者が「意図的に若者をプラットフォームに依存しさせようとしている」ことを示唆している。

興味深いことに、シュワルブは、Facebook、X / Twitter、その他のソーシャルメディアには何の問題も感じていない。これらはすべて同じ機能を提供している。TikTokだけが廃止の危機に瀕しており、これを禁止しようとする動きの背後に誰がいるのか疑問に思う。

シュワルブは、TikTokは「若者の世代全体に甚大な被害を与えている」ため、あらゆる手段を使って排除しなければならないと述べている。

「子供たちの健康よりも利益を優先することに加え、TikTokの規制されていない違法な仮想経済は、社会の最も暗く堕落した一角が弱い被害者を食い物にすることを許している」とシュワルブ氏はさらに述べた。

「同社は何が起きているのかを知りながら、それを無視することを選んだ。この訴訟は、同社の違法で欺瞞的、そして略奪的な行為に終止符を打つことを目的としている。」

DC、ニューヨーク、カリフォルニアの他に、TikTokに対する訴訟に参加している州は以下のとおりです。

• イリノイ州

• ケンタッキー

• ルイジアナ州

• マサチューセッツ州

• ミシシッピ州

• ニュージャージー州

• ノースカロライナ州

• オレゴン

• サウスカロライナ州

• バーモント州

• ワシントン

ティックトックの広報担当者は声明で、同社はプラットフォームの存在そのものが子供たちの脳を破壊しているという主張に「強く」反対すると答えた。

「我々はこれらの主張に強く反対する。その多くは不正確で誤解を招くものだと考えている」と広報担当者は述べた。

「当社は、10代の若者を守るためにこれまで行ってきた取り組みに深くコミットしていることを誇りに思っており、今後も製品の更新と改善を続けていきます。当社は強力な安全対策を提供し、未成年と疑われるユーザーを積極的に排除し、16歳未満の未成年者向けにデフォルトのスクリーンタイム制限、家族ペアリング、デフォルトのプライバシーなどの安全機能を自主的に導入してきました。」

政府は子供たちの精神衛生など気にも留めていない。今回の場合、彼らが気にしているのは言論の自由を封じることだけだ。詳しくはCensorship.newsを参照。


https://www.naturalnews.com/2024-10-11-states-suing-tiktok-damaging-childrens-mental-health.html

ロバート・マローン博士、日本で行われたレプリコン注射反対集会の3万人の証言「彼らはこれを第三の原爆と呼んでいる」

2024年10月7日 //ラモン・トメイ

 
メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン技術の発明者であるロバート・マローン博士は、最近の日本訪問中に行われた 自己増幅mRNA(sa-mRNA)ワクチン反対集会について語った。

マローンは、9月29日にコロンビア特別区で開催された「Rescue the Republic」イベントで集会の詳細を語った。マローンによると、日の出ずる国で行われた前述の集会では、3万人がsa-mRNAやレプリコンの注入に反対の声を上げたという。

「東京から戻ったばかりです。そこでは自己増殖型RNAワクチンの配備が迫っており、3万人​​が参加する集会が開かれました。日本はこの新技術の実験台として世界から利用されています。日本人はこれを第三の原爆と呼んでいます」とマローンはワシントンDCのイベント参加者に語った。(関連記事:日本はいかにして新しい「自己増殖型」RNA「ワクチン」で世界を破滅させる計画を立てているか

マローンは、表面上は武漢コロナウイルス(COVID-19)用とされるARCT-154と名付けられたレプリコンワクチンは、サンディエゴを拠点とするアークトゥルス・セラピューティクス、メルボルンを拠点とするCSL、東京を拠点とするメイジ・セイカ・ファルマ(MSP)の3社の共同研究の成果であると述べた。

アークトゥルス社とCSL社が開発し、両社の日本における独占パートナーであるMSP社が販売するsa-mRNA COVID-19注射剤は、昨年11月に日本の厚生労働省から承認を受けた

「(2023年11月の)承認は、世界で初めて登録されたsa-mRNAワクチンとして歴史的かつ画期的な出来事であり、世界の健康を守るというCSLの約束を裏付けるものだ」とCSLのワクチンイノベーション担当上級副社長、ジョナサン・エデルマン博士は声明で述べた。「私たちは、この重要なワクチン技術がCOVID-19のリスクにさらされている人々に確実に提供されるよう、世界中の保健当局と協力することに尽力している」

一方、アークトゥルス社のジョセフ・ペイン最高経営責任者(CEO)は、「今回のsa-mRNA COVID-19ワクチンの承認は大きな成果です。当社の革新的なsa-mRNAワクチンプラットフォームを、世界独占パートナーであるCSLとともに活用する将来の取り組みに着手できることを嬉しく思います」と述べた。

マローン:MSP CEO、レプリコン注入の批判者を追及すると警告

マローンは続けて、日本の製薬会社であるMSPのCEOが、同社のmRNA COVID-19注射がどの程度複製されるのか全く分かっていないにもかかわらず、いわゆるレプリコンワクチンに批判的な人々を追及すると脅したと語った。

同氏はこう語った。「この日本の会社のCEOが先日記者会見を開きました。何と言ったかって?彼は、誤った情報を広める者は誰でも法的に追及し、厳密にテストされていない同社のワクチン技術(sa-mRNA)に反対する発言があれば投獄するよう努める、と言ったのです。」

「他の人に感染するかどうかは分かりません。広がるかどうかも分かりません。複製されることは分かっています。日本の高齢者の脳に侵入するかどうかも分かりません。しかし、これらの懸念について何か発言すれば、CEO が私たちを追いかけて刑務所に入れようとすることは分かっています。それが新しい世界秩序です。私たちが直面しているのはそれです。彼らが私たちに課そうとしているのはそれです。」

「彼らは我々を黙らせたいのです。我々が話すことを阻止したいのです。彼らは完全に物語をコントロールし、あなたたち全員に対して心理戦を展開して、あなたたちをコントロールし、訓練し、鳥インフルエンザやサル痘、そして彼らが次に展開しようとしているものについての恐怖物語に反応させ、あなたたちをコントロールし、あなたたちに黙って座り、家に留まり、言われたことを行うように教えることを望んでいます。」

「私はそれで納得できないし、あなたも納得できないと思う。私たち全員と一緒にこの新たな暴政と戦ってほしい」

sa-mRNA ワクチンに関するその他の記事については、 VaccineWars.com をご覧ください。

日本で配備される予定の sa-mRNA COVID-19レプリコンワクチンに対する警告を示すこのビデオをご覧ください。

このビデオはBrighteon.comの Son of the Republic チャンネルからのものです。

その他の関連記事:

ダニエル・ナガセ博士は、日本が世界初の自己複製型mRNA COVID-19ワクチンの導入を計画していることから、世界的な大惨事が起こる可能性があると警告している。

世界的な緊急事態が発生:日本は来月からビル・ゲイツが承認した自己複製型mRNAワクチンを配布する予定。

日本の専門家が警告:「自己増幅型」mRNA注射は世界的な災害を引き起こすだろう。




https://www.naturalnews.com/2024-10-07-malone-recounts-rally-against-replicon-injections-japan.html


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アルツハイマー病研究の全分野が不正行為と暴露される - 長年NIH神経学ディレクターを務めたエリゼル・マスリアは製薬会社に利益をもたらすためにデータ操作を行っていた
2024年10月7日 //ランス・D・ジョンソン//ビュー
サイエンス誌 による第三者調査で、アルツハイマー研究コミュニティーにおける重大な不正行為が明らかになった。この調査で、国立衛生研究所(NIH)の長年の職員であり、神経学研究の第一人者であるエリゼール・マスリアによる研究不正行為が確認された。疑惑は科学的データの改ざん、具体的には、アルツハイマー薬の効能を人為的に高めるために、発表された論文の画像の再利用と再ラベル付けが行われたことである。

2016年に国立老化研究所(NIA)神経科学部門のディレクターに任命されたマスリアは、この分野の中心的な存在であり、26億ドルの予算を管理している。アルツハイマー病とパーキンソン病の理解への貢献で知られるマスリア氏は、800本近くの研究論文を執筆しており、この分野で最も引用される科学者の一人となっている。この研究は、アルツハイマー病の新薬の迅速な承認につながったが、現在、これらの薬は疑問視されている。

学術調査により、25年にわたるマスリアの研究で意図的なデータ操作が発見される

マスリアの研究に対する調査は、NIAとカリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)の同氏の研究室によるアルツハイマー病に関する研究の多くに疑問を投げかけている。この研究には、ウェスタンブロット法や脳組織の顕微鏡写真など、操作された画像が含まれていた。独立した法医学分析により、1997年から2023年にかけて発表された132本の論文にわたる疑わしいデータのパターンが明らかになった300ページの書類が提出された。

マスリアの研究に対する精査は、法医学画像分析者が研究発表や不正行為の疑惑について議論するオンラインプラットフォーム「PubPeer」でマスリアの複数の論文に矛盾があることを指摘し始めた2023年に始まりました。当初の懸念を受けて、コロンビア大学の神経生物学者マシュー・シュラグ氏、神経生物学者ムー・ヤン、独立系法医学分析家ケビン・パトリック氏を含む専門家チームによる詳細な調査が行われました。彼らは以前、別の研究者に対して調査を行っており、データ操作による臨床試験の中止など、重要な発見につながっています。

シュラグ、ヤン、パトリックは、マスリアの研究を分析し、複数の研究で多数の重複した画像や改変された画像を発見した。ヤンは、特定のウェスタンブロットが「シームレスにブレンドされている」ように見え、データを故意に偽装しようとしていることを示唆していると指摘した。彼女は、自身の調査プロセスを美術史家のそれに似ていると表現し、マスリアの論文の多くに繰り返し見られる「特徴的なスタイル」の操作を特定した。

2015年にBMC Neuroscience誌に発表されたある研究では、薬の効能を誇張する問題のある画像操作が明らかにされた。この研究では、正常マウスと変異マウスの脳組織の画像からプラシネズマブがタウの損傷を軽減したと示唆されたが、さらに分析を進めると不自然に類似した画像が見つかり、その信憑性に疑問が投げかけられた。

ヤンとそのチームがマスリア氏の出版物を調査したところ、何百枚もの疑わしい画像が見つかり、不正行為の証拠が圧倒的に多いことから調査を中止した。「マスリアの他の何百枚もの論文を詳しく調査すれば、同様の問題が浮上するのではないかと思う」とヤン氏はコメントした。

この疑惑は神経科学者の間で深刻な懸念を引き起こした。マウントサイナイ・アルツハイマー病研究センターの神経学者サミュエル・ガンディは衝撃を受け、「何百枚もの画像。何年もの間、操作が続けられていたに違いない」と述べた。

アルツハイマー病の不正研究から利益を得た製薬会社と科学者が今や疑問視されている

書類の公開後、NIHは、マスリア氏の不正行為が2つの出版物で確認されたため、NIAの神経科学部門長の職から解任されたと発表した。NIHの職員は今後の対応について詳細を明かさなかったため、マスリアの現在の雇用状況に関する詳細は不明のままである。

これらの調査結果の影響は、マスリアの個人研究だけにとどまらない。この不正行為は、故エドワード・ロッケンシュタインの研究も暴露した。ロッケンシュタインは元カリフォルニア大学サンディエゴ校の神経科学者で、現在この調査結果により精査を受けている 91 本の論文の共著者である。同様に、この調査結果で引用されている 16 本の論文に寄稿したロバート・リスマンも現在は南カリフォルニア大学に在籍しており、同大学は同氏のマスリア氏の研究への関与について極秘調査を行うと発表した。

マスリアの研究は、プラシネズマブを含む実験薬の開発に影響を与えた。プラシネズマブは、パーキンソン病と関連のあるα-シヌクレインタンパク質を標的としてパーキンソン病の治療を目的とした。しかし、最近の臨床試験では有意な効果は報告されておらず、基礎研究の妥当性についてさらなる疑問が生じている。マスリア氏は、バイオ医薬品会社プロセナの共同設立者である故デール・シェンクとともに、この薬の構想化に重要な役割を果たした。この薬の有効性は、マスリア氏の疑わしい研究のせいで現在精査されている。

アルツハイマー病の研究不正が発覚したにもかかわらず、FDA はプラシネズマブという薬への影響についてコメントを控えている。プラシネズマブは現在、パーキンソン病に関連する運動障害の進行を遅らせる効果を評価することを目的とした新たな第 2 相試験を受けている。プラシネズマブの第 2 相試験は特に重要であり、製薬会社のホフマン・ラ・ロシュとプロセナは今年後半に予備結果を発表する予定である。これらの企業は不正に関する最新の発見を無視しており、2025 年または 2026 年までに第 3 相試験の可能性について決定を下すと見られている。

マスリアの研究に関する継続的な懸念は、プラシネズマブに疑問を投げかけるだけでなく、同氏の以前の不正な研究方法やデータ操作に依存したさまざまな他の医薬品開発の信頼性をも脅かすものである。マスリアの不正な研究に基づいて開発された医薬品の 1 つが、エバー ファーマ社が販売するセレブロリジンである。マスリアの不正な研究は、パーキンソン病治療薬の基礎としてマスリア氏の研究を挙げているニューロポア セラピーズ社にも影響を与えるだろう。

NIH の職員とその研究協力者は、製薬会社に利益をもたらすために長年データ詐欺を行っており、その結果、アルツハイマー病の研究コミュニティは崩壊しつつあります。アルツハイマー病の患者が本当の答えが得られないまま苦しむ中、NIH は自分たちと製薬会社の友人に利益をもたらすためにデータ詐欺を行っており、何十年も経ちました。

 

https://www.naturalnews.com/2024-10-07-entire-field-alzheimers-research-exposed-as-fraudulent.html


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アルバータ州、未成年者の性別変更手続きを禁止へ
アルバータ州のダニエル・スミス首相は、未成年者に対する性別適合手術を禁止する 法案を政府が提出することを確認した

スミスは、10月1日にXの公式アカウントに投稿した動画で、アルバータ州の医師は18歳未満の個人に対して性別に関連した手術を行うことを禁じられると述べた。この秋に提出される予定のこの法案は、限られた例外を除き、16歳未満の若者の思春期抑制剤やホルモン療法へのアクセスも制限する。

「我々は現在、これらの新しい政策を実施する法案を提出する準備ができており、議会が再開したら提出する予定だ」とスミスはビデオで述べた。「アルバータ州の免許を持つ医師は、アルバータ州で18歳未満の若者に性別適合手術を行うことが禁止される」

法案では、思春期抑制剤やホルモン療法を求める16歳と17歳の未成年者には、両親の同意に加え、心理学者と医師の両方の承認を得ることが義務付けられる。法案ではまた、学校職員が教室などの公共の場で生徒を別の名前や代名詞で認識したい場合、両親に通知して同意を得ることが義務付けられる。(関連記事: 切断された幼児:バイデン政権、性転換手術ガイドラインから年齢制限を撤廃するよう推進

「性転換のために思春期抑制剤やその他のホルモン療法を受けたいと望む16歳や17歳の若者は、親の心理学者と医師の許可を得た場合にのみそうすることができる」とスミスは述べた。

スミスはビデオの中で、子どもたちは取り返しのつかない決断をする前に自分自身を理解する時間が必要だと説明した。また、人生を永久に変える決断をする前に若者は「十分な知識、経験、そして視点を得る」必要があるため、子どもたちの時間を守ることは「極めて重要」だと付け加えた。

スミスは、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守ることを目指している。

1月にスミスはXで同様の発表をし、家族、特に未成年者を極端なトランスジェンダー思想から守るという自身の方針を明らかにした 

スミス知事は当時、新法案は未成年者に対する性別適合手術やホルモン治療などの医療介入を禁止するだけでなく、代名詞の変更を希望する学生には親の同意を義務付け、トランスジェンダーの女性が女子スポーツに参加することを禁止すると発表した。

提案されている法案では、アルバータ州は17歳未満の未成年者に対し、乳房切除、豊胸、膣形成、陰茎形成などの外科手術を受けることを禁止する。また、思春期抑制剤の使用も16歳以上の個人に限定される。

この法案では、学校は性自認やセクシュアリティに関するテーマを生徒に教える前に、保護者に通知することが義務付けられる。この政策では、異なる性自認に一致する新しい名前や代名詞を採用したい15歳までの子供には保護者の同意が義務付けられる。一方、保護者の同意を必要としない16歳と17歳の子供については、保護者に通知される。

さらに、この法律は、スポーツでトランスジェンダーの女性と競争する女性や少女を保護するものでもある。スミスは、新しい規制により、女性や少女がシスジェンダーの女性に限定された競技に参加することを選択できるようになると約束した。

これに関連する記事をもっと読むには、Transhumanism.newsをご覧ください。

このビデオを見て、バチカンがどのようにして子供たちの性転換手術の推進に直接関与しているかを学んでください

このビデオは Brighteon.comの Red Voice Media チャンネル からのものです


 https://www.naturalnews.com/2024-10-07-alberta-to-ban-gender-alteration-procedures-minors.html


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ご覧ください: 水道水フッ化物添加は「神聖なもの」だった — これから何が起こるのか?
2024年10月7日 //ニュース編集者//ビュー
リック・ノースは、アメリカがん協会やオレゴン州の社会的責任医師会などの非営利団体で長年働いていたにもかかわらず、水道水のフッ化物添加が人体に有害であるとは疑っていなかった。

(マイケル・ネブラダキス博士による記事、ChildrensHealthDefense.orgから転載)


「私はいつもフッ素添加は問題ないと思っていました」とノースは言う。「私が聞いたのは『安全で効果的だ』という話ばかりでした」


しかし、ノースは12年前、友人から水道水へのフッ素添加に関する科学、具体的には 米国科学アカデミーによる2006年の報告書を再検討するよう依頼されたとき 、最終的に読んだ内容は「信じられないものだった」と語る。


「すぐに、この[科学]がフッ化物添加推進派の主張と真っ向から矛盾していることがわかりました」とノースは言う。「このことを踏まえて、私は考えを変えました。」


ノースは、非営利部門で働いて得た知識と擁護活動の経験を生かし、「フッ化物添加に反対するボランティアとしてほぼフルタイムで」活動し始めたという。


現在、ノースは、米国環境保護庁 (EPA)が 有害物質規制法 に基づく水道水フッ化物添加中止の 請願を却下したことを受けてEPAを訴えた団体の一つ、 フッ化物行動ネットワークの理事を務め ている


9月24日、連邦裁判所は この訴訟で判決を下し、現在のレベルの水道水フッ素化は子供の知能指数を低下させる「不当なリスク」をもたらし、EPAはそれに応じて規制措置を講じなければならないとの判決を下した。


ノースは今週、「ザ・ディフェンダー・インデプス」に出演し、この判決について、また、この判決がどのようにして 米国中のいくつかの都市や郡に 水道水のフッ素化を中止または一時停止させるきっかけとなったのかについて議論した。


フッ素添加は「連邦政府内での厄介な問題」


ノースは、長年にわたり、さまざまな団体や個人がEPAに水道水へのフッ素添加をやめるよう請願してきたと述べた。しかし、請願が「膨大な量の動物と人間の研究」に基づいていたにもかかわらず、EPAはこれらの要求を拒否した。


「これは連邦政府内でも厄介な問題だ」とノースは言う。「これがどれほど議論を呼ぶかは誰もが知っている。つまり、これは基本的に神聖なものだ」


ノースによると、「次のステップは 訴訟を起こすことだった」といい、フッ化物行動ネットワーク、フッ化物 添加に反対する母親の会、 食品と水の監視団体 、個人の親子を含む複数の原告が2017年に訴訟を起こした。


しかし、この訴訟は遅延に見舞われ、裁判所が先週の判決をようやく下すまでには、2020年と  今年2月の2回の審理を経て、7年もかかった。


「その間、主にEPAがこの計画を遅らせようとしたことで、次から次へと延期が続いている」とノース氏は語った。


ノースは例として、国家毒性プログラム(NTP)による重要な報告書の発表を挙げ 、その報告書では、1リットルあたり1.5ミリグラム以上の曝露レベル ではフッ化物が子供のIQを低下させると結論付けており  、さらに低用量でもその可能性があるとしている。


ノースによると、NTPの報告書は2022年5月に公表される予定だった。しかし、米国保健福祉省は公表を阻止するよう圧力をかけた。「彼らは、報告書がかなり衝撃的な情報で満ちていることを知っていた」とノースは語った。


ノースは、米連邦地方裁判所のエドワード・チェン判事は「あらゆる科学について学ぶことに興味がある」ため、NTPの報告書が発表されるまで判決を下すことを控えたと述べた。


「これ以上公平で探究心のある裁判官は望めない」とノースは語った。


しかし、2024年8月までに「もう十分だった」とノースは述べ、チェンはNTP最終報告書の発表を待つのは長すぎること、報告書の草稿に基づいて裁定が下される可能性があることに同意したと語った。最終的に、最終報告書は8月に発表された。


ノースは、NTPの報告書は、フッ化物反対運動家たちが何十年も主張してきた「フッ化物とIQの低下の間には一貫したつながり、一貫した関連性」を裏付けていると述べた。


「妊婦や乳児の親であれば、脳にダメージが及ぶのはここです。科学的にも、女性が主に水道水へのフッ化物添加を通じてフッ化物を摂取することで脳にダメージが及ぶことがわかっています」とノースは語った。


「それが胎児に入り、脳にダメージを与える可能性があります。回復不可能な脳損傷、IQの低下などです。さらに、赤ちゃんが乳児用粉ミルクを混ぜた水を摂取した場合、ここでも重大なダメージが発生するようです」とノースは付け加えた。


ノースは、NTPは報告書のために72件の研究を調査し、そのうち64件が水道水のフッ化物添加の実践に疑問を呈しており、最も評価の高い19件の研究のうち18件も含まれていると述べた。


「これ以上強い判決は出ない」とノース判事は述べ、判事も同意した。「最終的に判事は、子供の知能指数の低下に基づいて、水道水へのフッ素添加は人間にとって不当なリスクであると決定した」とノース判事は述べた。


「誰もEPAを待つ必要はない」


先週の 判決で連邦裁判所は、水道水フッ化物添加による 健康 リスクを排除するための手順と規則を制定するようEPAに指示した。「ボールは今やEPAの手に委ねられている」とノースは語った。


EPA  は 30 日以内に控訴できる。控訴すれば、手続きは 1 年から 2 年かかる可能性がある。しかし、ノースは「重要なのは、誰も EPA を待つ必要がないということだ」と述べた。


「連邦政府は、地域社会が水道水にフッ素を添加するかどうかを決めているわけではない」とノースは言う。「連邦政府がどの地域社会に対しても指示するものではない」


州によっては、人口1万人以上の町では水道水のフッ素化を義務付けているが、他の州では、それは地元のコミュニティに委ねられている。「フッ素化するかどうかは彼らの決定なので、誰もEPAを待つ必要はない」とノースは語った。


先週の判決を受けて、テキサス州アビリーン、ニューヨーク州ヨークタウンとサマーズ、ユタ州のウェーバーベイスン水資源管理地区は、 水道水へのフッ素添加を一時停止または中止すると発表した。


ノースは、米国は「例外」であり、米国以外では 水道水にフッ素を添加している国はわずか24カ国に過ぎないと述べた。「米国は、世界の他の国々を合わせたのと同じくらい多くの人々にフッ素を添加している」と同氏は語った。


ノースは、フッ素を「リン酸肥料産業の有害廃棄物の産業副産物」と表現し、それを金銭化しようとする商業的圧力が 、米国でフッ素添加が積極的に推進され、実践されている理由の一つだと述べた。


「フッ素化を推進することで給料をもらっている人たちがいる」とノースは言う。しかし、そこには単なる利益追求以上の動機が関わっていると付け加えた。


「主に、このプロモーションは連邦政府と医療・歯科業界から行われています」とノースは言う。その結果、専門家としての評判が危うくなっている。


「もし彼らが間違っていたと判明すれば、そしてそれは絶対に明らかになるだろうが、彼らの評判は大きな打撃を受けるだろう。」


「The Defender In-Depth」をこちらでご覧ください:



詳細は、 ChildrensHealthDefense.orgをご覧ください。

https://www.naturalnews.com/2024-10-07-watch-water-fluoridation-was-a-sacred-cow.html
 
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