ビル・ゲイツ氏、数十億頭の牛のための新たなmRNA-脂質ナノ粒子ワクチンを発表



ピープルズ・ボイス・コミュニティによるファクトチェック
ビル・ゲイツが牛用の新たなmRNAワクチンを発表。

ビル・ゲイツ氏は、数十億頭の牛を対象とした、mRNA-脂質ナノ粒子を用いた新たなワクチンを発表した。これは、実験的なワクチンとそのリスクを執拗に推進する同氏の姿勢に警鐘を鳴らすものだ。高病原性鳥インフルエンザ(HPAI)H5N1の蔓延が続く中、米国の乳牛を標的としたこの最新の取り組みは、ゲイツ氏が資金提供し、NIH、USDA、米国エネルギー省などの機関の支援を受けている研究において、安全性よりも利益を優先するという憂慮すべき傾向の一端を担っている。

ワクチンが子牛に強力な免疫反応を引き起こすと主張するプレプリント研究は、mRNA技術が徹底的な精査なしに性急に導入されたもう一つの例です。公衆衛生の専門家や獣医師が警鐘を鳴らす中、ゲイツ氏の関与は、これらのワクチン接種の背後にある真の動機に対する疑念を煽り、本当に健康のためなのか、それともより広範で疑わしい計画の一部なのかという疑問を抱かせています。

Globalbiodefense.comの報道によると、この研究は、潜在的な介入戦略に関するタイムリーかつ変革をもたらす可能性のある知見を提供している。ヒトCOVID-19 mRNAワクチンに使用されているものと同じプラットフォームを改良したこのワクチンは、牛におけるウイルスの拡散を抑制し、人獣共通感染のリスクを軽減するのに役立つ可能性がある。

米国の畜産における広がる脅威

H5N1系統2.3.4.4bウイルスは、2024年3月に米国の乳牛で初めて確認され、その後16州で950頭以上の牛群で確認されています。この系統に関連するヒトへの感染例は主に軽症ですが、最近発生した死亡例は、哺乳類への適応とヒトからヒトへの感染の可能性に対する懸念の高まりを浮き彫りにしています。


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牛乳や粘膜分泌物からウイルスが検出されたことは、動物の健康と食料システムへのリスクだけでなく、人間、特に農場労働者や獣医師への潜在的な感染経路も浮き彫りにしています。

ワクチンは子牛に広範な抗体反応を引き起こす

H5 mRNA-LNPワクチンを2回(50µgおよび500µg)筋肉内投与したところ、  ワクチン株(A/Astrakhan/3212/2020)および牛由来H5N1ウイルスの両方に対して強力な抗体反応が誘発されました。500µgを投与された子牛では、有意に高い抗体価が示されました。抗体は、代表的な野鳥分離株を含む複数の2.3.4.4b H5N1株に対して、赤血球凝集阻害およびウイルス中和活性を示しました。

細胞性免疫:CD8+ T細胞の活性化

ワクチン接種により、特に高用量群でウイルス特異的CD8+ T細胞が増加した。これらのT細胞は増殖し、H5抗原刺激に反応してインターフェロン-γ(IFN-γ)を産生した。CD4+およびγδ T細胞からの軽度の反応も観察され、バランスの取れた、しかしCD8が優勢な細胞プロファイルを示唆している。

防御効果:曝露後のウイルス排出の減少

防御効果を評価するために、ワクチン接種を受けた子牛とワクチン未接種の子牛に、実験的にH5N1に感染した牛のミルクを与えた。

  • ワクチン接種を受けていない子牛は 、感染後5日間にわたり、鼻の分泌物中に高濃度のウイルスを排出します。
  • ワクチン接種を受けた子牛で は、鼻腔ぬぐい液中のウイルスRNAは最小限か検出されず、50µg群では1頭のみ微弱なウイルスが検出された。
  • 剖検後の肺と気道のサンプルでは、 ​​ワクチン接種を受けた動物におけるウイルスの存在が著しく低いことが確認されました。

ワクチン接種済み、未接種を問わず、子牛には明らかな臨床症状や発熱は見られませんでしたが、対照群におけるウイルスの複製および排出は、伝染の可能性がある潜在性感染を示しています。

意味合い:家畜の予防接種に向けた一歩

子牛における免疫原性と部分的な防御効果は、mRNAベースのH5ワクチンが牛集団におけるH5N1の蔓延に対する有効な対策となり得ることを示唆する初期の証拠です。これは重要な意味を持ちます。

  • 人獣共通感染リスクの軽減: 牛におけるウイルスの複製を制限することで、新たな変異や人間への種間感染の可能性を低減できる可能性があります。
  • パンデミックへの備え: H5N1 が哺乳類宿主に適応するのを防ぐことは、世界保健安全保障の重要な目標です。
  • 農業の安定:家畜ワクチンは、駆除や貿易制限による経済混乱を軽減する可能性があります。

次のステップ:乳牛の試験と寿命研究

今後の研究では、今回のアウトブレイクで主に影響を受けている泌乳牛におけるワクチンの有効性を評価する予定です。研究者らは、以下の点についても検討する予定です。

  • 保護のための最小有効線量。
  • 免疫反応の持続時間と記憶。
  • ワクチン配備の現場レベルの実現可能性と費用対効果。

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