イベルメクチンはガンの治療にも効果的であることが判明しました。1996年にさかのぼる研究では、この2つの間に関連性が示されており、2017年に発表された最近の研究では、イベルメクチンがガン幹細胞の阻害剤であることが示されています。
腫瘍の成長は一般にいわゆるバルク腫瘍細胞によって引き起こされますが、癌腫瘍内には幹細胞表現型を示す別の細胞サブグループが存在します。そのため、これらの細胞は科学文献では「癌幹細胞様細胞」または CSC と呼ばれています。
がん幹細胞のような細胞が脅威となるのは、無制限の自己再生特性を持っているため、際限なく増殖し続けるからです。重篤ながんの多くは、このようにして人の体を乗っ取り、破壊します。その進行は、がんの種類によっては非常に速い場合が多いです。
2009年に、MITとハーバード大学の研究者らは、別の抗寄生虫薬であるサリノマイシンが、化学療法薬パクリタキセル（タキソール）と比較して、乳がん幹細胞を100倍以上減少させる効果があることを発見した。研究チームは、サリノマイシンが乳がんの増殖も抑制することを発見した。
この以前の研究を基に、メキシコシティの科学者たちは2017年のより最近の研究でサリノマイシンに最も似た分子を探した。彼らは1,623の化合物を調べたが、がん細胞を破壊するのはイベルメクチンに他ならないことがわかった。
「イベルメクチンは、細胞全体と比較して、がん幹細胞が豊富な集団の生存率を優先的に阻害する」と研究は述べている。「パクリタキセル治療では、逆のパターンが観察された。」
（関連：イベルメクチンの効果を最大限に引き出すには、吸収を最大限に高めるために高脂肪食品と一緒に服用する必要があります。）
イベルメクチンは癌幹細胞で発現する「幹細胞遺伝子」の発現を減少させる
最新の研究によると、イベルメクチンのもう 1 つの効果は、3 つの異なる「幹細胞遺伝子」の発現を阻止することです。これらの幹細胞遺伝子は癌幹細胞で高度に発現しており、イベルメクチンはそれらの発現を阻害することで、癌腫瘍の成長と拡散を大幅に抑制します。
メキシコの科学者らは結論として、彼らが調べたすべてのことに基づき、イベルメクチンは研究対象であるMDA-MB-231ヒト乳がん細胞の幹細胞集団を優先的に標的としていると主張した。
「イベルメクチンは、オンコセルカ症やその他の寄生虫病にかかった何百万人もの患者を治療した結果、安全であることが実証されており、がん治療への転用薬としての可能性を調査するさらなる研究の有力な候補となっている」と研究はさらに結論付けている。
全体的に、イベルメクチンは化学療法薬よりも最大100倍も効果があり、深刻な副作用もないことがわかった。この薬は、従来のがん治療を妨げるだけでなく、転移や乳がんの再発も促進するがん幹細胞を選択的に標的とする。
「結論：進行した乳がん患者は皆、がん幹細胞を除去し、治療の失敗、転移、再発のリスクを減らすためにイベルメクチンを投与されるべきだ」とウィリアム・マキス医学博士はこの発見についてツイートした。
「では、なぜ彼らはそうしないのでしょうか？その答えは私たち全員が知っていると思います。」
マンモグラフィーは、がんの塊を潰して、問題を悪化させるだけであることを覚えておいてください。これにより、寄生虫が放出されて「暴れまわる」ようになり、深刻ながんの診断につながります。
「イベルメクチンは、従来の用途を超えて幅広い潜在的利点を持つ素晴らしい薬であることが証明されている」と、マキス博士の投稿に誰かが反応して書いた。
「特にフェンベンダゾールやメンベンダゾールなどの他の治療薬と組み合わせた場合の、がん幹細胞に対する有効性に関する研究は説得力があります。何十年も前から存在している薬が、がんなどの深刻な症状の治療においてその多用途性と可能性を明らかにし続けているのは注目に値します。」
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