2024年9月9日 //ケビン・ヒューズ
ドイツの地方裁判所は、番組の司会者がトランスジェンダーの女性を「男性」と呼び、その人物を男性代名詞で繰り返し呼んだとして、番組のエピソードを削除するか、25万ユーロ（27万7000ドル）の罰金を支払うよう命じた。
起業家でインターネットパーソナリティのキアラシュ・ホサインプールとフィリップ・ホップが司会を務めるポッドキャスト「ホス・アンド・ホップ」では、以前はニコラスとして知られていたローラ・ホルスタインと名乗るトランスジェンダーの女性について議論した。
ホルシュタインさんは最近、バイエルン州の女性専用ジムなど女性専用スペースへのアクセスを要求したことで注目を集め、こうしたスペースに侵入しようとする彼女の試みはドイツ連邦反差別庁の支援を集めている。
フランクフルト市の地方裁判所は、この「性別を誤って表記」することはホルスタインの権利を侵害するものであると主張し、ポッドキャストの司会者らに対し、ポッドキャストのエピソードを削除するか、違反した場合は最高25万ユーロの罰金を科すよう命じた。ポッドキャストのエピソードはその後削除された。（関連記事： フランスの人気作家が、性別違和の男性市長を「男性」と呼んで「性別を誤って表記」したとして刑事告発される ― 実際市長は男性である）
さらに、ホサインプールとホップは、ホルスタインを二度と男性として言及することを禁じられた。
ホサインプール、ドイツの検閲を非難
ホサインプールはXにこの件についてコメントし、ポッドキャストの司会者にホルスタイン氏を男性として言及する発言を「配布、出版、または第三者に配布もしくは出版させること」を禁じる裁判所命令を掲載した。
「生物学的には男性として生まれたが、女性用ジムに通いたいと考えた人の法的ドラマを扱ったポッドキャストのエピソードは、連邦反差別独立委員の支援を受けて、現在オフラインになっています」とホサインプールは述べた。「その理由は、生物学、アイデンティティ、法律の境界を再定義するフランクフルト・アム・マイン地方裁判所の判決です。」
「口頭審理のない迅速な手続きで、裁判所はトランスジェンダーの女性である申請者に有利な判決を下した。なぜか？彼女は『法的にも社会的にも女性として認められている』ため、私たちが繰り返し『男性』と指定されたことは彼女の個人的権利の侵害とみなされた」とホサインプールは付け加えた。
ホサインプールはまた、裁判所がこの訴訟を急いで進めたことを非難し、生物学的に正しい用語の使用は「遅らせることのできない差し迫った危険」を意味すると裁判所が考えていたことを強調した。
「裁判所がここで『異常な緊急性』を見出したことは注目に値する。まるで、生物学的に正しい用語の使用が、遅らせることのできない差し迫った危険を表しているかのように」と、Xで話題となったフランクフルト・アム・マイン地方裁判所の判決についてホサインプール氏は書いている。「他の、おそらく実際に緊急な事件が後回しにされなければならなかったのではないかと、どうしても疑問に思う」
「これは興味深いジレンマを生み出している。ドイツでは、生物学的に男性として生まれ、法的には女性とみなされる人物は、もはや男性とは呼ばれないのだ」とホサインプール氏は付け加えた。「裁判所は、この意見表明を個人の権利の侵害、さらには人間の尊厳に対する攻撃とみなし、迅速審理における制裁とさえみなしている」
トランスジェンダーに関する問題の詳細については、GenderConfused.comをご覧ください。
ミシガン州がトランスジェンダーの人々を誤って性別表記することを重罪とする可能性について議論している「Timcast」のこのクリップをご覧ください。
このビデオは Brighteon.comの SecureLife チャンネルからのものです。
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出典:
ブライトン
https://www.naturalnews.com/2024-09-09-podcasters-ordered-delete-episode-misgendered-trans-woman.html
- 2024年09月11日00:00
Si 2024年9月9日 //イーサン・ハフ
ノババックス社は、米国食品医薬品局（FDA）から、武漢コロナウイルス（COVID-19）に対する新たな「ワクチン」の大量生産を開始する 許可を得た ばかりだ。
https://www.naturalnews.com/2024-09-09-fda-authorizes-covid-vaccine-without-clinical-data.html
この最新のワクチンはタンパク質ベースで、中国ウイルスのいわゆるJN.1変異体を標的としている。これまでの多くのワクチンと同様に、ノババックスのJN.1注射はFDAから緊急使用許可（EUA）を受けている。
このワクチンを裏付ける人体臨床試験は一つもないが、FDAは、その使用を裏付けると思われる動物実験データに基づき、直ちに市場に出すことを許可する必要があると述べている。
「本日の承認は、緊急使用承認に必要な安全性、有効性、製造品質に関するFDAの基準を満たす、新たなCOVID-19ワクチンの選択肢を提供するものだ」とFDAの生物製剤評価研究センターの責任者、ピーター・マークス博士は発表した。
（関連：COVID「ワクチン」の排出が実際に起こっているという 証拠をご覧になりましたか？これは、ワクチン未接種者もリスクにさらされていることを意味します。）
FDAはモデルナ、ファイザーの新しいmRNA注射も承認
FDAは、他の主要なCOVIDワクチンメーカーが新たな利益を稼ぐのを妨げないよう、ノババックスよりわずか数日前に、ファイザーとモデルナの最新のmodRNA（mRNA）注射剤にも新たなEUAライセンスを付与した。
どうやらFDAは、最新かつ最も優れたCOVIDワクチンについて、人間に対する臨床試験を実施することをもはや義務付けていないようだ。なぜなら、「緊急事態」があまりにも深刻で、科学的なことに煩わされる余裕がないからだ。
「FDAがmRNA生物製剤の製造業者に対し、安全性と有効性が実証されているという科学的証拠を国民に提供することを要求していないことを考えると、この主張は空虚に聞こえる」と国立ワクチン情報センター（NVIC）の共同創設者兼代表であるバーバラ・ロー・フィッシャーはコメントした。
ノババックス社のジョン・C・ジェイコブス最高経営責任者（CEO）は、同社の新しい注射剤を支持する声明を発表し、この注射剤は「JN.1系統ウイルスに対する強力な交差反応性」を示していると主張した。
JN.1について聞いたことがない方のために説明すると、これはKP.3の後継種であり、大手製薬会社が簡単な利益策を必要としていた前回のときに出回っていた、別のCOVID変異株とされるものです。
米国疾病予防管理センター（CDC）は、ワクチン業界が簡単に金儲けできる高額ワクチンを開発するための口実を必要とするたびに、変異株の「配列決定」を自らの功績として主張し、変異株の出現を阻止する役割を果たしている。
CDCは、KP.3は、8月3日までの2週間で10件の新規COVID症例のうち4件の原因となったとされるKP.3.1.1と呼ばれる別のCOVID株に非常に似ていると主張している。CDCは、KP.3.1.1が8月中に優勢だったCOVID株であると主張している。
これらの宣言を行うことで、CDC はファイザーとモデルナの両社に、KP.3 を標的とすると思われる独自の新しい注射剤を大量生産するよう伝えた。FDA は当初、大手製薬会社に JN.1 用の新しい「ワクチン」を作るよう指示していたが、後に KP.3 への推奨を変更した。
JN.1 に対するノババックス社のワクチンは、異なる技術を使用しているため、ファイザー社やモデルナ社の mRNA ワクチンよりも製造にかなり時間がかかると言われています。FDA は、これらの企業すべてに対し、ターゲットとする株が何であれ、持っているワクチンを製造し続けるよう指示しました。利益が出るのだから、なぜそうしないのでしょうか?
「彼らはすでに何百万人もの人々を麻痺させ、殺したのに、どういうわけかまださらに人々にワクチンを接種させようとしている！」と憤慨したコメント投稿者の1人は書いた。
「このすべての背後にいる個人は、世界的な大量殺人の責任を問われる必要がある」と別の投稿者が書いた。「彼らは、全員が注射されるまで止まらないだろう。そうすれば、AIは全員を追跡できるようになる。暴露は間もなくだ」
アメリカが今最も必要としていないのは、新たなCOVID「ワクチン」だ。腐敗したFDAがなぜこうしたものを次々と発表しているのか、FDA.newsで詳しく知ることができる。
この記事の出典は次のとおりです:
- 2024年09月11日00:00
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