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FDAは、人間のテストなしで中間テストの前にオミクロンOmicron「ブースター」予防接種を承認


FDAは、人間のテストなしで中間テストの前にオミクロンOmicron「ブースター」ジャブを承認

2022年9月4日
イーサン·ハフ


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(Natural News)医師とマスコミが最近、人間に対する検査を一度も受けたことがない武漢コロナウイルス(COVID-19)に対する「2価」ブースターショットを全面承認することにした米国食品医薬品局(FDA)の決定に対して疑問を提起しています。

新しい予防接種は、古い予防接種(ショット)とあまりにも差がないため、人間の臨床試験を受ける必要がないという主張です。 これは、最新の注射液を経糸速度でゴム印を押した後のFDAの主張です。

ロバート・カリフRobert Califf FDA委員長とCenter for Biologics Evaluation and Research Director Peter Marksは、連邦政府機関が新しい年間インフルエンザ予防注射の承認に使用する新しいブースターの承認に同じプロセスを使用したことを示しました。

「これは人々が聞いている質問の第1位です」とカリフは記者会見で言いました。

マークスは、FDAは「利用可能な証拠の合計に基づいて臨床データなしで行われたストレイン変更により、過去に広範囲の経験がある」と付け加えました。(関連: モデルナModerna自身の内部データは、これらのショットが中国のバクターズChinese VactersのモロニックMoronicサブ・バリエーションに対して効果的ではないことを示しています)。

独立系メディアは、FDAの仮想記者会見中に質問することを禁止しました。

2人は仮想の記者会見を開き、この問題について話し合いました。 インタラクティブなズームフィードにより、メディア(一部のメディアなど)が質問できるようになりました。

ジャスト·ザ·ニュースは、YouTubeストリームの一方向バージョンへのアクセスのみが許可されたと述べています。ストリームは視聴することしかできず、質問することもできませんでした。

一方、ノースカロライナ州のWake Forest University(WFU)は、ライブストリーム(またはFDAの許可)を待つことすらせずに、学生に撮影を義務付け始めました。

ノースカロライナ州中部の医薬品飽和地域「トライアングル」の一部であるウィンストンセーラムに拠点を置くこの機関は、実際の承認が「私たちのコミュニティの集団免疫を強化する」ために、ほぼ1か月前に、新しいブースターショットを義務付けることを決定したと述べています。

最近、最も先に推進力を得た学生や教職員は、他の皆と共に謎の注射を受けることを余儀なくされています。この注射は、FDAが許可する前に、約8匹のマウスでテストされただけです。

その本当に小さな動物の研究によると、ファイザーの注射は現在のブースターと比較してBA.4/5に対して「中和抗体レベルが2.6倍増加しました」。

モデルナModernaのショットで未定義の「ラボワーク」は、おそらく同じ中和抗体レベルで8倍の増加を示したと言われています。

米国疾病管理予防センター(CDC)のロッシェル·ワレンスキー所長は、FDAが人間の実験なしにワープ速度を承認する理由は、連邦政府がこのようなことをこれ以上待つ時間がないからだと発表しました。

「私たちは、私が潜在的に時代遅れのワクチンだと考えるものを使用しています」と、彼女は言いました。現在のブースターショットは、グラフ形式でモロニックとしても知られる「オミクロン」の最新のサブバリアントに対して効果がないと言われています。

目標は、11月の中間選挙の前に、できるだけ多くのことを人々に抱かせることだと思われます。 カリフォルニア大学サンフランシスコ校の疫学者Vinay Prasadはツイートでこれを確認し、次のように書いています。

「ワレンスキーWalenskyは、私たちは人間のデータを待つことはできず、マウスに頼る必要があると述べています。これは政治的任命者が決定することはできません。もし11月に選挙があるなら、投票の直前に訴訟を減らすために何でも承認するでしょう。 安全性/深刻な問題に関心を持つ人は誰でもいます。FDAはファイアウォールで保護されるべきです。」

FDAが新型ブースターショットに対するワープ速度承認を祝う声明を今週発表しました。この声明は、FDAが子供たちに投与している新型コロナウイルス感染症の注射に対する基準を下げるよう圧力をかけた責任者であるジム·クライバーン(D-S.C)コロナウイルス危機小委員会議長の選出委員会は、FDAの新しいブースターショットのワープ速度承認を祝う声明を発表しました。

最新の中国のウイルス注射のニュースは、ChemicalViolence.comでご覧いただけます。

この文書のソースは次のとおりです。

JustTheNews.com

NaturalNews.com

 https://www.naturalnews.com/2022-09-04-fda-approves-omicron-booster-no-human-tests.html

トランプの罠がはじまった:メディアの反転は、広範なワクチンの負傷と死亡についてトランプを非難するステージを設定している

2022年8月25日
マイク·アダムス
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(ナチュラルニュース)もう一度独立メディアはこれをよく事前に呼び、トランプ大統領が新型コロナウイルス感染症ワクチンを広報し、ワープ速度作戦を通じて迅速に配布した功労を認められ、罠に足を踏み入れていると警告しました。

数十万人のアメリカ人がワクチンによって死亡し、数百万人が負傷した今、「トランプのわな」が生まれています。 もちろん、情報スクリプトの作成者の指示の下で、トランプが2020年の選挙に勝つための政治的計画の一環として致命的なワクチンを認可するようFDAに圧力をかけたと、左派メディアは現在報告しています。

ポリティコとザ·ヒルの両方が、このピボットを活性化する物語を伝えています。 ザ・ヒルTheHillのレポートの主なセクションは次のとおりです。:

ホワイトハウスは、2020年の大統領選挙前に許可を受けられるようにするために、FDAが最初のコロナウイルスワクチンに対する追加安全データを収集することを遮断しようとしています。

「トランプ大統領の高官がコロナウイルス治療薬とワクチンに関するFDAの科学的研究をホワイトハウスの政治的意志に曲げることを意図的に繰り返し試みたというセレクト小委員会の調査結果は、前政権が公衆衛生よりも政治を優先したもう一つの例です」と下院議員は述べた。 委員会の議長であるジェームズ·クライバーン(D.S.C.)は声明の中で述べました。

ファウチ、ワレンスキー、バークス、その他の人々はトランプの足元に責任を負います

ファウチが辞任し、CDCのワレンスキーWalenskyが代理店の過ちを許してくれと懇願し、バークスBirx博士は現在、ワクチンが新型コロナウイルス感染症を止めないことを知っていることを公式に認めています。私たちは彼らが皆トランプを非難し、「彼は私たちに手を抜くことを強要した」と言う舞台が用意されているのを見ています。

新型コロナウイルス感染症のワクチンによって負傷または死亡したすべての米国人がトランプの足元に横たわろうとしており、トランプ自身は科学的に無能な政治家として悪魔化され、ファイザー、モデナ、FDA、CDCに医療介入を強要し、致命的であることが判明しました。

信じられないかもしれないが、企業メディア全体が、これらのワクチンが人々を殺していることを認めようとしています。 そして、すべての指がトランプを指します。

彼らはついにトランプを彼の支持者から分離する方法を見つけました

興味深いことに、この議論は間違っておらず、多くの保守派と元トランプ支持者の間で牽引力を得るでしょう。 トランプは実際に、ワープ速度作戦と圧力機関に経費を削減するようにプッシュしました。 トランプは、完全な品質基準と大規模で長期的な臨床試験との調整が不可能な、非常識で理解できないスケジュールでのワクチンの展開を約束しました。 明らかに、トランプはワクチン業界から、適切なテストなしにこれらの緊急使用ワクチンを展開することで記録的な時間に「米国を救った」とクレジットされると約束されましたが、それはすべてわなの一部でした。 悲しいことに、トランプは2020年の選挙勝利を確保するための彼の追求にだまされました(彼が実際に勝利しましたが、私たちはそれがどのように投票詐欺と数千の「ラバ」で盗まれたかを知っています)。

興味深いことに、民主党もだまされました。 トランプがホワイトハウスにいた時、ほとんどの民主党議員はワクチンが「トランプのワクチン」なので信頼しないと言いました。 ジョー·バイデン、カマラ·ハリス、その他多くの著名な民主党員は、トランプがワクチンを急いだ場合、ワクチンを服用しないと述べています。 しかし、選挙が操作され、盗まれたら、トランプを権力の座から追い出し、ジョー·バイデンを住民長として設置すると、トランプのワクチンを絶対に信用しないと主張した全く同じ民主党員が、突然、バイデンが大統領執務室に座っていたため、全く同じワクチンを信頼しました。

ばかげているように見えますが、それは忘却の大衆が情報を処理する方法です(または失敗します)。

バイデンが就任すると、メディアは2021年初めにワクチンが史上最大の医療介入であると主張し、全員がそれを受け入れなければならないという圧力を受けました。 結局、バイデンはホワイトハウスにいて、民主党はワクチンがワープスピード作戦を通じてトランプが作ったものであることをすぐに忘れてしまいました。

民主党の間ではワクチンの取り込みが非常に高く、一部の青い都市ではワクチン接種率が90%以上に達しました。 LGBTコミュニティの中では、占有率が95%以上であると報告されています。 一方、保守派はワクチンについてはるかに懐疑的でした。そして、もし極端な強制と失業の脅威がなかったら、多くの保守派はそもそも「予防接種」を受けることはなかったでしょう。

過去1年半の間、メディア、政府、ビッグテック、教育機関はすべて、mRNAの実験的な医療注射を「安全で効果的」であるとして推進し、彼らの効能や安全性のプロファイルをあえて疑問視する者は誰でも非難してきました。 ワクチンに疑問を抱くとソーシャルメディアから情報を得て家族の集まりに誘われ解雇されました 。ワクチンの服従はアメリカ全土でカルト的なものになり、民主党が先頭に立ち、「科学!」の旗印を掲げています。

しかし、実際には、彼らはトランプのワープスピード作戦の大失敗を推し進めていました。結局、膨大な数の民主党員を含む数百万人の米国人を負傷させ、死亡させました。

2021年の第3四半期までに、米国の過剰死亡率は、グループライフポリシーによって特定の年齢層で200%以上に達しました(出典:SOAResearchInstituteレポート、2022年1月)。 (SOAレポートのデータを使用してこのチャートを作成しました)。
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このグラフィックの高解像度バージョンは、このリンクで見つかりました。

これを大局的に見ると、アメリカでは通常のどの日でも約7500人が死亡しています。 死亡率が100%を超えると1日あたり7500人が死亡します。 9月11日に発生する2件の災害に相当します。

さまざまな保険会社は、過去1年ほどは20%から40%の範囲の超過死亡率を報告していますが、SOAResearch Instituteは、さまざまな保険会社からのデータを集計し、217%または208%のような数値を使用して超過死亡率を報告しています。 特に高齢者の死亡率は高くありません。 20代、30代、40代の人々の死です。

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投資の専門家であるエド·ダウドは、今週初めにアレックス·ジョーンズとのインタビューで、これらすべてを詳しく説明しました。 (私は実際にそのコーナーを主催し、Dowdにインタビューする予定でしたが、残念ながら牧場で動物の問題があり、代わりに緊急事態に対処しなければなりませんでした。 悔しいことに、私はまだDowdにインタビューをしていませんが、私は本当に賢い人たちと話すのが大好きなので、インタビューをするつもりです...)

エド·ダウドを介したこの爆弾発言は、トランプのワクチンが文字通りアメリカで毎日何千人ものアメリカ人を殺していることを明らかにします。 このインタビューは、次のURLでご覧いただけます。

過疎化したバイオ兵器で大量ワクチン接種を支援し続けたトランプに激怒しました

さらに驚くべきことに、民主党が気づき始めているように、これはアレックス·ジョーンズ、マイク·アダムス、トランプに投票した他の多くの人々も同様に起きていることに同意しています。 言い換えれば、民主党はついにトランプと彼の支持者を分けることができる問題を見つけました:ワクチン。

民主党が今すべきことは、モデルナをバスの下に投げ込み、ワクチンが人々を殺していると報告し始め、トランプの足元に責任を転嫁することだけです。 トランプをスターリンやヒトラーよりも悪いものとして描く。 保険業界の不可解な死亡率と死亡率の増加をカバーし始めます。

やはり、いつまでもボディバッグを隠すことはできません。 彼らは一般的にトランプとGOPを悪魔化するために危機を使用した方が良いかもしれません。

企業のメディアは、ワクチン業界全体をお風呂の水で追い出す必要もありません。 彼らは、トランプが業界に手を抜くことを強制するまで、すべてのワクチンが安全で効果的だったと主張できます。 「トランプワクチン」だけが危険だと主張するでしょう。 そして、それはファイザーのせいではありません、彼らは説明するでしょう、なぜならファイザーは2020年の選挙に勝とうとしていたトランプによってこれを強要されたからです。 これが今解き放たれた物語です。

特に、VAERSデータはこの物語をサポートしています。 VAERSデータベースの全歴史を通じて、新型コロナウイルスワクチンは他のすべてのワクチンを合わせたよりも最も危険で致命的です。 他のワクチンがすべて新型コロナウイルス感染症の予防接種に比べて「安全」だと正直に言うことはできませんが、「安全」だと正直に言うことはできます。(相対的に)

トランプは、電話の会話中にワクチンの話題を持ち出すすべての人に電話を切ります

昨夜、ピート·サンティリにインタビューしました。 そのインタビューは以下に掲載されています。 サンティリは、側近がドナルド·トランプと電話をしているときに、これらのワクチンの問題を持ち出すと、トランプが電話を切ると私に知らせてくれました。 彼はワクチンについて何も聞きたくありません。 彼はそれらについて全く話したくありません。そして、彼らを市場に送り出す彼の役割を考慮したくないことは確かです。その結果、(これまでのところ)60万人以上の米国人が死亡し、数百万人が負傷しました。

さらに悪いことに、私たちが広範囲な研究室の分析と研究を通じて確立したように、これらのワクチンは「生物構造」を成長させています。つまり、血管と動脈を詰まらせ、時間の経過とともに人々を死に至らしめる非血塊です。

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これらの塊は自己組織化を続け、週を追うごとにサイズが大きくなります。 これは、今後10年間でこれらのワクチンによって数百万人の米国人が死亡する可能性があることを意味します。そして、これらの血栓を元に戻すことができる既知の介入はありません。(血液希釈、抗凝固剤は血栓ではないため、何もしません)

 
企業メディアは、今後10年間に発生するこれらの死の一つ一つについてトランプを非難する準備をしています。 「突然死んだ」はすぐに「トランプに殺された」に置き換えられ、彼が次の数週間でこれの前に出ない限り、ドナルドJ トランプは、何百万人ものアメリカ人を犠牲にして選挙に勝とうとした男として歴史に残ります。FDAは、医療ホロコーストであることが判明した危険な医療介入を迅速に追跡することを強制しました。 サリドマイドの大失敗は比較的小さいでしょう。 これが今解き放たれた物語です 。実は昨日からです。

ショーン·ハニティは「アメリカで最も愚かな麻薬販売員」とレッテルを貼りました。

物事が急速に変化しているもう一つの兆候は次のとおりです。 フォックスニュースとショーン·ハニティは、急にワクチンから急速に後退しています。 ハニティは、歴史上最も多産なワクチン注射を打ち、戦争を支持するジャーナリストの1人で、現在、ワクチンを服用するように誰にも言ったことがないと主張しています。 ダン·ボンギーノは、ワクチンを服用したことが「私の人生で最大の過ち」だったことを認め、公に発表しました。 タッカー・カールソンは数週間にわたってワクチン業界の欺瞞をたたき続けており(そして特に非常に良い仕事をしています)、保守的な運動は、ついにコロナワクチンが危険で効果がないと見なされる転換点に達しています。 ちなみにこれはフォックスニュースでワクチンに関する2年間の絶え間ない宣伝の後です。

Emerald RobinsonはSubstackの記事で、次のように説明しています。「フォックスニュースFox Newsでワクチンのお金が枯渇しました! ショーン·ハニティは今、アメリカで最もばかげた麻薬セールスマンとしての彼の役割を忘れてほしいと思っています」

見逃した場合に備えて、FoxNewsの予防接種詐欺は、2年間の実験的なビッグファーマ・ショットを昼夜を問わずプッシュすることから逃れようとしています。

ショーン·ハニティが、アメリカで最も愚かなファイザーのセールスマンとしての長年の役割を取り戻そうとしているのを見てください。 おそらく、彼は訴訟が来るのを聞くことができます。

ハニティは誰にも予防接種を受けるように言いませんでしたか? ハニティは皆に予防接種を受けるように言いました。そして、彼は1年間ほとんど毎晩彼らに言いました。

「そして、多くのアメリカ人が予防接種を受けることは、絶対に理にかなっています。 私は科学を信じています。予防接種の科学を信じています。」—ショーン·ハニティ、2021年7月

なぜハニティは2022年に自分の聴衆を熱狂させようとしているのですか? 彼は、予防接種について彼らをいじめることで莫大な値札がつくことを知っているはずです。そして、それは彼が支払う気がない請求書です。

忘れないでください。 ハニティとフォックスニュースのビッグファーマの他のメンバーも、過去2年間のすべてのスロットで注射を打つために、非常に太っていて非常に愚かなマーク・シーゲル博士を彼らの「医療の専門家」として頼りにしていました。

実際、これらすべては、もっと大きな質問について疑問を抱きます。 アレックスがサンディフックについて報道したために「感情的苦痛」を受けたと主張したサンディフックの子供の両親2人にアレックスジョーンズが訴えられ、45ドルを支払うよう命令できるとしたら、フォックスニュースなどのメディアによって推進されたワクチンによって負傷したために、何億人のアメリカ人が感情的苦痛を経験したでしょうか? 彼らは今、致命的で危険な「トランプワクチン」を注入するためにビッグファーマから報酬を得ていたと主張し、すべてのメディアプレーヤーを訴えるつもりですか?

エメラルド·ロビンソンが書いているように、次のようにです。

…米国のほとんどの企業ニュースは、バイデン政権のHHSがワクチンを公開せずに視聴者にプッシュするために支払われました。そのリストにはFoxNewsが含まれています。

これは、これまでで最大かつ最も包括的なジャーナリズム倫理の侵害です。 ほとんどすべての企業メディアがそのお金を取り上げました。 ほとんどすべての企業メディアがワクチンについて嘘をついています(知らず知らずのうちに)。 ほとんどすべての企業メディアが、ワクチンについて否定的な報道を拒否しました。ワクチンから目を閉じるために支払われていたからです。

ほとんどすべての企業メディアが関与しています。

トランプはプレーされ、彼の支持者は彼に警告しようとしました

ところで、アレックスジョーンズは、この致命的なワクチンの大失敗におけるトランプの役割について公に警告し、トランプが安全で効果的なワクチンの迅速な開発を約束したワクチン業界の専門家であると嘘をついたことについて真実を提示するよう促しました(しかし、実際には過疎化したバイオ兵器を提供しました)。 トランプが4Dチェスをしていて、常に敵より一歩進んでいると考えるすべての人にとって、この場合、トランプは過疎化をするグローバリストによってプレーされました。 トランプは結局、世界中の何百万人もの人々を殺している過疎化兵器を支持し、推進することになりました。 それは歴史上最も成功したグローバリストの欺瞞の1つであり、トランプはそれに直接足を踏み入れ、まだ人類の抹殺の試みにおける彼の役割を認識していません。

あなたは今、世界史上最も壮大な欺瞞の1つを見ています。ビッグファーマ、メディア、CDC、FDA、ファイザー、モデルナ、その他のプレーヤーがトランプに並び、バイオリンのように彼を演奏しています。 2億人以上のアメリカ人、そして世界中の50億人以上の人々の大量注入を達成した今、彼らは皆、「私たちはトランプによって強要された!」と主張し、オレンジマンバッドを非難することができます。

インタビューは毎日行われます。

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 https://www.naturalnews.com/2022-08-25-media-flips-sets-stage-to-blame-trump-for-vaccine-injuries-and-deaths.html

インフルエンザ、HIV、RSV、肺炎球菌、ジカなど、複数のワクチンタイプに対して、現在無限のmRNAジャブが計画されています。


2022年8月19日
ランス·D·ジョンソン
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(ナチュラルニュース)今、ファイザーやモデルナのような製薬会社が新型mRNAワクチンを利用して広範囲な免疫抑制を起こしたことで、まもなく新しい感染者が急増し、新しいmRNAワクチンのゴールドラッシュが起こるでしょう。 製薬会社はすでに、免疫力が低下しすぎる人口を苦しめることを避けられなくなる感染症や病気を利用する立場に立っています。

現在、コロナウイルス、インフルエンザ、HIV、白血病、RSV、肺炎球菌、EBV、HPV、CMV、ニッパウイルス、ジカ、メタ肺炎ウイルス、ヒトパラインフレンツァなど、複数のワクチンタイプに対してエンドレスmRNA予防接種が計画されています。 実際、現在mRNAワクチンの臨床試験が80件進行中であり、このような性急な臨床試験のほとんどは、すでに人々がこの実験に参加するよう説得しています。

大製薬会社Big Pharmaは、複数の感染と病気に対するmRNA実験を発表する準備ができています

ビッグファーマはすでに、かつては珍しいと考えられていた、痘瘡ウイルスやポリオエンテロウイルスのような感染症のワクチンを推進しています。 ワクチンを大量に接種した人々に新たな感染が広がるにつれ、ワクチンキャンペーンは詐欺と欺瞞のサイクルを続けるでしょう。

新型コロナウイルス感染症事態の間に放出されたスパイクタンパク質mRNAは、人間の免疫システムを失敗(ワクチン獲得免疫不全症候群)のためにプログラムし、より多くの人々が終わりのない注射、感染、命令、医療暴政の連鎖に依存するようにするための「足の踏み場」でした。

新しいmRNAワクチンの1つには、インフルエンザウイルスRNAとともに機能性コロナウイルススパイクタンパク質の更新されたシーケンスが含まれています。モデルナは現在、米国中で募集が行われている1050人の参加者を対象にインフルエンザウイルスのmRNAワクチンをテストしています。

新しいmRNAワクチンの臨床試験の多くは、ほとんど監督せずに、脆弱な集団と子どもを対象に実施される予定です。 これらのコンボワクチンの臨床前段階は、すでにFDAによって承認されています。ビッグファーマは、これらの脂質ナノ粒子を引き続き使用して、ヒト免疫システムのT細胞反応を回避する一方で、ヒト細胞が外部の毒素を大量に排出するようプログラムすることを計画しています。 炎症性の自己免疫悪夢であり、開発者と執行者が本来の新型コロナウイルスワクチンで作った災難を説明しなければ、後悔なく続くでしょう。

FDAは、失敗したmRNAコロナワクチンのロールアウトに対するすべての安全信号を無視し、数十の新しいmRNA実験を承認します。

これらの新しい遺伝子実験はまだ免疫と見なされており、臨床前の研究では生物学的なものと考えられています。 これは詐欺です。なぜなら、従来のバイオロジック(ワクチン)とこれらの新しいmRNA実験には大きな違いがあるからです。 FDAは、政府の薬物監視システムに記録されているこれまでの安全信号をすべて無視しています。 mRNA転写プロセスの期間を調査する科学的研究は行われていません。 同様に、これらの異物タンパク質が動物の体内にどれだけ存在し、どのように遠位器官に負担を与え、心臓に炎症を起こしたり、タンパク質が誤って折り畳まれたりするかについての研究はありません。 さらに、外来タンパク質自体の毒性は、どの臨床前試験でも評価されていません。

さらに悪いことに、ワクチン製造業者は、その安全性についての事前臨床試験なしに、免疫抑制剤の疑似ウリジンを再び使用することが許されています。 シュードウリジンは、新型コロナウイルスのワクチンに使われる合成ヌクレオチドです。 研究者たちは、注射後少なくとも60日間はリンパ節に留まることができることを発見しました。 政府の規制機関が急速に劣化すると約束したにもかかわらず、免疫システムは、自然なmRNAの劣化と同じ方法でワクチンからこのいわゆるmRNAを分解していません。

ファイザーとFDAは、初期の新型コロナウイルスワクチンを一般に公開するために、抗体依存性の強化、心臓炎症、免疫抑制などの問題を含む臨床試験で観察された深刻な健康リスクを無視しました。 これらの問題は、明らかに、政府が人口の病気と死のサイクルを続ける新しい実験を進めるにつれて、再び未解決のままになっています。

ソースは次のとおりです。

LifesiteNews.com

ClinicalTrials.gov

NaturalNews.com

ClinicalTrials.gov

Cell.com

NaturalNews.com

https://www.naturalnews.com/2022-08-19-endless-mrna-jabs-planned-for-multiple-diseases.html

西部医療システムの主な不足2022年5月28日

2022年5月28日
マイク・ボーマン
【写真·AMAシンボル(本当はイルミナティシンボル)】
そういうわけで、私はただ西洋医学をごみ箱に捨てたいのです。 これから数年の間に、それがまさに私たちがしようとしていることです。 全ての人類は、メディベッドと天空室の技術によって進歩するでしょう。 CDC(ControlDiseaseCenter)、FDA(FoodandDrugAdministration)、AMA(AmericanMedicalAssociation)、WHO(WorldHealthOrganization)、NIH(NationalInstitutesofHealth)は皆さんの健康を害し、破壊しようとしています。 3文字の機関の中には、人間性に反するものがたくさんあります。これらはすべて、デープステーツ(深い状態)やイリュミナティによって作成されたものです。
この新しいテクノロジーは、1時間または数分で完全な健康状態を実現する、軽量で周波数の高いマシンであることが実証されています。 これはジャレッド・ランドの新技術についての講演ですhttps://youtuですg0であるDJsF4この技術は地球の秘密宇宙計画で何十年も使われてきました
 

西部医療システムは多くの嘘とより多くの嘘を生み出し、その過程で欺瞞を生み出しました 。AMA、FDA、WHO、NIH&CDCは、法律によって私たちの体の健康を完全にコントロールすることを求めている新世界秩序(イルミナティ)の一部です。 また、主要な医療システムは本当に儲かる機械であり、患者や医師を洗脳して宣伝しています。 これから数ヶ月と数年のうちにこのようなことはなくなります。 システム全体に大きな欠陥がありますので、ここで参考にして概説します。 彼らはニュルンベルク法や神に与えられた権利に違反して世界中の政治家や政府に影響を与えさえしています 。基本的には、違法で犯罪的な行為の継続的な猛攻撃によって、体内に何を入れることができ、どのように選択をすることができるかについての自由を取り除くためです。 
「西洋医学システムの状態」。 アメリカの医療制度がこれほど優れていたとしたら、なぜアメリカはGDPあたり世界のどの国よりも多くのお金を使っているのでしょうか。 健康管理と寿命は、いわゆる近代的で裕福な国で最悪のものの一つなのでしょうか? この統計はウィキペディアからのもので参考資料はhttps://en.wikipedia.org/wiki/List_of_countries_by_total_health_expenditure_per_capitaです。 これはDMS.govからの引用です。「米国の医療費は2020年に9.7%増加し、1人当たり4兆1,530ドルに達しました。 国内総生産(GDP)に占める医療費の割合は19.7%だった」と述べた。 GDP当たりの支出額が最も近い国はオーストリアで10.1%である。 私はアメリカで受けている介護のためにお金を返してほしい!

また、アメリカの平均寿命は約79歳で、2016年にピークに達し、現在は約78.6歳に低下しています。 また、日本のような近代国家の平均寿命は84歳以上と最も高く、その他の主要な近代国家はアメリカよりもはるかに高いと評価されています。 
明らかに、アメリカの医療システムにはそれほどコストがかかるものがたくさんあります。オーストリアの次に高い約10%から、アメリカのGDPの19.5%まで、2021年の19.5%は約23兆ドルのうち約4.5兆ドルです。Med-Bed技術により、体全体の健康状態を素早く回復することができ、無料で提供します! 現在のシステムに費やされているお金は完全に「アウトライン」であり、明らかにこれらの保険会社、ビッグファーマ、病院、そして医師が提供しているケアの質を損なっています。 次に進むにつれて、その理由をさらに深く掘り下げていきます。

次に、医療過誤は、米国でナンバーワンまたはナンバー3の殺人機械です。それは、調査または死亡診断書に実際の原因をどのように記載するかによって異なります。 これはジョン·ホプキンスによると リンクはhttps://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/study_suggests_medical_errors_now_third_leading_cause_of_death_in_the_usです。 2016年のジョン·ホプキンス大学の引用です。「ジョンズ·ホプキンス大学の患者安全専門家は、8年間の医療死亡率データを分析し、年間25万人以上の死亡が米国の医療ミスによるものであると計算しています。もう1つの引用は次のとおりです。 その後、2013年の入院率を使って、合計3541万6020人の入院に基づいて、25万1454人の死亡が医療ミスによるものであると推定しました。研究者によると、現在では、米国では毎年、全死亡者の9.5%に達しています」 2020年6月のローマガジンの弁護士の記事によると、これは米国の年間死亡率の10%に近い。「過去数年間、ベイラー大学とジョン·ホプキンスは診断エラーを最も一般的でコストのかかるタイプの医療エラーとして報告しており、ユナイテッド全体で毎年1200万人以上の患者に影響を与えています。診断エラーには、医師が患者の病気を診断できなかった場合が含まれます。 あるいは患者を誤診したときです。 医師が患者を適切に診断できない場合、患者が必要な治療を受けられず、深刻な病気や死亡を招く。 Docpanel.comによると、米国では毎年約1200万人が誤診されています。 このうち最大20%が重症、44%ががん診断、51%が乳がん診断だ。 BiomedicalCentral.comによると、全体的に診断の約60%が正しいと報告されています。

 
私たちは確かに、WHOが新型コロナウイルス感染症というレッテルを貼られた死亡者1人に約10万ドルを寄付していることを知っています。大流行が始まってからです。 CDCとフォーチ博士のガイドラインに従って、医師たちがレムデシビルを病院で治療するよう圧力をかけられていることは分かっています。 他の薬物が疑われていない1~4日の治療で、92%の患者が深刻な反応を示し、4.6%の患者が死亡した。 これは非常に高価で、1錠あたり約1000ドルで、数日間かかると腎不全を引き起こす可能性があります。 証拠はhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7907730/です。 世界各国の多くの医師、アメリカの優秀な医師、彼らは副作用なしにイベルメクチン、HCQまたは塩酸塩、モノクローナル抗体、さらには高用量のビタミンCを使用して新型コロナウイルスを治療した。 これらの治療法は、アフリカやインドで最も感染率が低く、明らかに死亡率が高い治療法です。 アフリカの予防接種率は5%と世界で最も低く死亡率も低い国の一つです。 一方、イスラエルは新型コロナウイルス感染症で4、5番目のワクチンやブースター注射を打っており、人口当たりの死亡率が世界で最も高い。 病院の管理者は、チューブ入り肺または機械式人工呼吸器を使用するよう医師に圧力をかけています。 この記事は、重症呼吸器疾患の患者の40~50%が人工呼吸器をつけている間に死亡することを示している。 これはそのテーマに関する記事です:https://www.nbcnews.com/health/health-news/why-some-doctors-are-moving-away-ventilators-virus-patients-n1179986

ビッグファーマから病院や医師への多くのリベートがあります。 多くの人がお金のためにこれを行います。ワクチンには「クォータ」があり、薬の処方率には「クォータ」があります。 私は読者に、金銭的なインセンティブが実行された場合、「これは薬ではない」ということを伝えたいだけです! 私には高校時代の友人がいて、叔父も25種類の処方薬を同時に服用していました。 多くの処方箋を書いている医師が体内の相互作用や実際の医療費や利益を知るはずがありません 。彼らは推測しており、おそらく、お金のためだけに推測しています。 これは薬ではなく、金もうけの詐欺です! ところで、量子(クォンタム)システムはリベートと汚いお金を受け取るすべての人を監視している。 そう遠くない将来、世界中でニュルンベルク2.0の「人道に対する罪」への道が開かれることになるだろう。たとえお金のために病院管理者、医師、看護師であってもだ。

上記のような状況で、強制1車線はすべてのタイプの薬物に適しており、多くの病院で新型コロナウイルス感染症に感染した人にとって、これは自由ではない。 これは患者や医師による医学的選択ではありません。 この1車線は、できるだけ多くの患者に危害を加え、死亡させることに適しています。

 
今回の新型コロナウイルス感染症の大流行は計画されたもので、多くの人がウイルスに対する特許を持っている。 世界で弁護士がオーストラリア出身の主要活動家であるデビッド·マーティン博士に変身したことほど、新型コロナウイルスが特許を取得しており、実験室内で作られた。 彼は、流行Plandemic全体が「傷つけ、人間を殺す」の犯罪陰謀であることから始める。 彼は1999年からコロナウイルスの特許を追跡してきた。 IBMは1999年に全ての特許をデジタル化しました 。彼は彼の言うことすべてを証明している。 世界中のディープ·ステート·フェイク·主流メディアMSM(MainStreamMedia)によって、この大流行を信じるように国民は強要されている。

これは、世界中の全ての人々の自由を引き継ぐためのディープ·ステート·アジェンダです。 ファウチ博士は2003年、チャペルヒルにあるノースカロライナ大学にコロナウイルスを操作して、基本的に心臓の問題と肺の問題を引き起こすようにしました。 彼らがこれを特許を取ってから1年ぶりに、世界で初めて新型コロナウイルス感染症が現れる。 あなたは自分で結論を出します。 CDCは2003年にSARSウイルスとそのゲノムの多くのバリエーションの特許を取得しました。 これは商業活動であり、博士によって資金提供されています。 ファウチ(博士と同じ) ナチスのジョセフ·メンゲレ博士の死) これは今の議論ではありません、事実です!  

これは2016年に悪人たちから引用されたものです。「ワクチンを一般の人々に受け入れさせる必要があり、病気を誇張する「メディア」が必要なので、彼らにmRNAワクチンを与えることができます」 これが本当の「公衆衛生」と関係があると思うなら、犯人が言ったことを読む必要がある。 2016年には、国民は効果のないワクチンを接種することに抵抗がありました。 したがって、2019年、彼らの議題は、一般の人々がワクチンを受け入れるために呼吸器ウイルスを放出することでした。 マーティン博士はこう言います。「生物兵器は法律で定義されています。 自然とは異なる派生または変形した装置(またはこの場合はウイルス)を作り、人間にとってより致命的なものにすると、これは「バイオウェポン」と呼ばれる。 彼らの仕事は博士によって支払われた。フォーチ Fuckiとその後特許を取得した生物兵器Bioweaponはそれについて疑問の余地はありません。

注射中の実験用mRNAワクチンは、新型コロナウイルスを複製するスパイクタンパク質を作るための体内レシピです。 「あなたの体は兵器工場になりつつある」とマーティン博士は言う。 希望の中で、それはあなたの体を守り、あなたの体が作ったものから守ります。 国民がそれを理解すれば、ワクチンやワクチンを受け取るために列に並ぶことはないだろう。 これは、人を守るために以前はどんなワクチンも効果があったわけではありません。 昔は、本物のウイルスを使って、体に自然免疫を作るように強要していました。

偽のMSMは、ワクチン接種ジャブやワクチンを手に入れるために国民を操作し、強要している。 彼らはさらに大きな嘘で嘘をカバーしている、とマーティン博士も言う。 多くの病院、看護師、医師が患者にワクチンを接種するよう強要しています。 彼らは医師事務所でこれを正しく行っています。 多くの企業も、仕事を維持するためにそれを必要としていました。 これも犯罪行為です。 腐敗したディープ·ステートの指導者たちは、偽のMSMを推し進めました。それは、正常に戻る唯一の方法は、すべての人がジャブを得ることです。 箱の中や瓶の側面にある法律で必要とされる成分が全ての製造ワクチンに公表されたことはありません 患者に投与される「実験的」な薬物やワクチンは、それが実験的であること、あるいはそれが法律やニュルンベルク法にも違反していることを明確に知らなければならない。 国際法による処罰が可能。 マーティン博士のインタビューはhttps://www.redvoicemedia.com/video/2022/02/dr-david-martin-exposes-the-entire-plandemic-a-criminal-conspiracy-to-harm-maim-kill-humans/です。

 
真実の世界には伝染病というウイルスは存在しません。 トーマスSコーワンの「伝染神話」の本も理解してください。 M.D.、サリー·ファロン·モレルは全てを語り、「ウイルス」の父ルイ·パスツールに戻る。 パスツールは彼の死の床で彼の「感染ウイルス理論」を撤回した。 腐敗したビッグファーマは、伝染病ではないこのウイルスからワクチンを守るために、ワクチンを作ることに成功しました。 ジャレッド・ランドが繰り返し述べているように、彼らはワクチンの販売開始から、「ワクチンと病院」が彼らの「人口管理アジェンダ」に使用されていることを知っていました。 ウイルスは存在するが、体内に生息し、注射を打ってもらうしかない。 これは、過去30年間にわたって米海軍の秘密宇宙計画に参加してきたジャレッド·ランドによって確認されています。 ジャレッドは、彼らがいわゆる新型コロナウイルス感染症にかかるために毒を「空気を撒いた」と述べた。 蛇の毒は毒であり「責任者」の腐敗した指導者たちが何千年も使ってきたものであることは容易に分かります。 ディープ·ステートが運営する大型の「ケム·トレイル」飛行機で世界中に散布できます。 ワクチンを使えば、人工ウイルス、合成ヘビ毒、有害な化学物質、寄生虫、そして基本的には「普通に見える病気で死ぬ」原因となる可能性のある混合物など、何でも入れることができます。これは明らかにこの作戦を犯罪だけでなく、「人道に対する罪」という完全かつ非常に悪魔的でもあります。

はい、ワクチンには明らかに「ヘビ·ヴェノム」というものが入っています。 Tau Braunは証拠を持っており、2021年6月にFBIに提出されました。 以下にリンクされているビデオの概要を示します。 「『水を見る』でブライアン·アーディス博士の新型コロナウイルス感染症の毒物論を大衆に持ってきてから1ヶ月半が過ぎた。 それ以来、700万人以上がランブルのドキュメンタリーを視聴し、さらに数百万人が他の手段でそれを視聴している。 しかし、アルディス博士はその理論を広めたかもしれないが、彼が最初にそれを思いついた人ではなかったかもしれない。 タウ·ブラウン博士は、米国のテロ対策および緊急事態管理アドバイザーであり、専門家です。 彼は最近FBIに送った手紙に私たちの注意を引いた。 今すぐ抜粋をお読みくださ。 引用:「新型コロナウイルスワクチンは、このパンデミックを抑制し、終息させるために使用される実行可能で安全な方法ではありません。 新型コロナウイルス感染症のワクチンは、SARS2スパイクタンパク質の使用に依存している。 スパイクタンパク質は非常に毒性が強く、(ウイルス成分を含まない)それ自体が致命的であり、生物学的および環境的な脅威を引き起こし、この大流行の間にすでに経験したよりもはるかに高い死亡率をもたらす可能性があります。スパイクタンパク質には、製造された生物兵器を示す多くの「指紋」があります。 エアロゾル化が可能で、破壊的な短期·長期的な衝撃を与える化学兵器として簡単に配備できる。 SARS2は急速に呼吸器疾患と診断された。 しかし、私の研究によると、SARS2とSタンパク質の主な破壊メカニズムは、一種の毒であることが明らかになりました」 毒という言葉はヘビ毒を使うものでヘビ毒の合成版を作ることができます 。ゲノム治療と操作によって、「普通のヘビにかまれたように見える」のではなく、理解することができます。 ですから、研究室で望むコロケーションを作るために邪悪なバイオラボ(生物研究所)で行われたことを全て無視する医師たちは、世界中の違法で秘密のバイオボで何が起こっているのか分かっていません。 私のインテリジェンスによると、300以上の研究所がカウントされています。 プーチンと同盟は、ウクライナで多くの証拠を持って、これらのバイオラボを取り壊しました。 ウクライナのイリュミナティの安全な避難所とその清掃はほとんど完了に近づいている。 地球上の善良な人々は、軍事兵器としてでさえ、人類に対抗したり、人を殺す方法を探そうとしている生物学的研究を必要としません。 個人的には、この地球上の人々がこのような悪人たちによって実験的な「アリ農場」として利用されていることに、私は非常にうんざりしています。 タウ·ブラウン博士は、このワクチンキャンペーンは9月11日以来最大の殺傷プログラムだと述べています。 こちらがタウブラウン博士のビデオへのリンクです。  多くの専門家が発見したように、ワクチンには毒ペプチドが含まれていますが、これは非常に明確です。 このバイオ兵器には解決策がある。 調べてみてください。
ヴェノム爆弾:テロ対策アドバイザーが2021年6月にバイオウェポンについてFBIに警告

まず第一に、この真理に反対する医師や博士からです。 彼らは実際のデータや情報を見ていません。 さて、先生からの手紙です。 クリスチャン·ノースロップM.D.は次のような結論に達します。まずバイロン·アルディス博士はカイロプラクティックの医師で非常に非専門的で私の意見では明らかに子供っぽいということです。 彼の主張を裏付ける6ページのリンクがあり、他の多くの医師も同じ結論を出しています。 彼には素晴らしい友人や同僚がいます。 最初に、あなたはドクターに向かって発砲します。 アーディスとあなたには科学的証拠がありません。 ガスクロマトグラフィーやワクチンやレムデシビルや公共の水系についての質量分析のような「分子検査」を受けたことはありません 。多くの医師は、蛇にかまれたような症状ではなく、蛇にかまれたような症状ではないため、蛇にかまれたような症状ではないという、古い不正確な症状の方法を採用しています。 意見は真実ではない。 コンピュータのように「ゼロ」または「ワン」であり、蛇に噛まれたりしないので蛇の毒だということだ。 私たちは、これらの邪悪なバイオ兵器研究所における研究の本当の原因と、数十年ではないとしても、何年も何十年も働いていたことを隠蔽するために、化学物質の組み合わせを悪魔のように一緒に配置したオン/オフのシナリオでは操作しません。 ノースロップ博士、コメントは内緒にしておいてください。 彼を置いておくと、あなたは詐欺師のように見えるだけです。 自分の命を危険にさらそうとしている人の信用を落とす理由。 あなたのような医師は、現状維持の明確な道を進むために、人々を危険にさらしています。ワクチンや毒物の汚染、そして医療産業が人々を殺しているわけではないと言っているのです。

また、ロックフェラーが作ったAMA(米国医師会)のシンボルは、蛇2匹のイメージだ。 (上)悪魔を崇拝するカトリック教会の真の象徴である地獄も蛇です。(下) これはバチカン市国にある爬虫類収容所の地下にある教皇庁です。 情報に通じた人はみな、イルミナティが「象徴」を主な笑い方として使っていることを知っていて、私たちの目の前で、人口は愚かだと言っているのです。 そして、これらのワクチン、化学トレイル、水源に「スネーク·ヴェノム」を使用しないことは、イリュミナティ象徴主義のイデオロギーでは不可能です。
もう一つの主要なテーマは、医療分野の研究における詐欺です。 サイエンス誌の調査によると、撤回された研究論文は過去10年間で10倍に増加しました。 この件についての記事リンクは1つだけで、他にもたくさんあります:https://www.science.org/content/article/what-massive-database-retracted-papers-reveals-about-science-publishing-s-death-penalty。 化学療法がガン細胞を殺すためにひどい放射線を使っていることは分かっています。なぜなら良い細胞を殺すこともあるからです。免疫系全体も同じように 化学療法は「殺菌マスタードガス」を使っているだけで、それが本当の真実です。 癌の治療法として知られているものがたくさんあります。ビッグファーマが市場に出すのを妨げているものも ニューヨークのスローン·ケタリング病院を受診してください。癌研究のための多額の寄付を受けています。 がんの治療法の一つについての本がまだ1冊残っています。 本の名前はG.エドワード·グリフィンの「癌のない世界」です。 B17やラエトリルが癌を治療するという事実を発見したある癌研究者の話です。 彼は恥じ入って軽蔑され、基本的に彼の発見と研究は失敗に修正されました。 しかし、1970年代にはそうだった。 メキシコには、この不正を容認できなかった偉大な医師によって開設された、奇跡の救済ステーションというレイトレイル診療所があります。 ここ数年コロラド州で研究しました 。元研究者の杉浦兼松博士はヒーローです。 また、レイモンド·ライフは自ら発見した周波数による治癒に取り組むライフマシンを発明しました。 ライフ博士は、彼の発明で14の主要な賞と栄誉を受賞しました。ヒーローでもあります。 しかし、彼は起訴され、1940年代に廃業しました。 ライフ博士はAMA(米国医師協会)を相手取って起こした訴訟で勝訴したが、これにより彼の会社は財政的に破綻した。 私の情報筋によると、アメリカではまだ多くのライフマシンがダウンローで使用されています。

 
結論:歴史からこれを見ると、デイビッド·ロックフェラーは1915年にAMAを開始し、明らかに効果のある他のすべての自然医学的治療法を押し出しました。 彼は、ビッグファーマのモンスターを作り出し、AMAの方法だけを教えた大学を支援し、それに反対する教授を追い出し、法律や訴訟でさえも、「彼らの方法または高速道路の方法」だけを保護することによってこれを行いました。 彼らは何年にもわたってナチュラルパスとホメオパシーの医師さえも殺してきた。 守るべきものは何でも、彼らのお金の怪物であり、「アメリカ国民の健康を完全にコントロールする」ものです。 彼はビル·ゲイツと変わりません。ただの金持ちでこの非常に邪悪なイリュミナティと新世界秩序の一部です 。彼らは個人の健康を気にせず、人口管理を望んでいます。 19フィートの高さのジョージア州ガイドストーンは彼らの計画を全て説明しています。人口の90%から95%を殺すということです 。ワクチン、AMA、FDA、WHO、NIH、CDC、病院はすべてこの計画の一部です。 多くの善良で偉大な医師がいます。キャストをサポートし、看護師は心を込めてシステムの中にいます。ブライアン·アーディス博士、タウ·ブラウン博士は、2021年にワクチンに毒やヘビの毒を暴露し、両者とも英雄であり、そうすることによって彼らの個人の安全を危険にさらしました。 もう1つは、シモーヌ·ゴールド博士と世界中の何千人もの医師が同意しており、シモーヌ·ゴールド博士が組織したものの一部です。 米国の最前線の医師。 彼らのウェブサイトには、真実が十分に文書化されている。 Americas Frontline Doctors.org。 本当のことを言っているのは彼らです!
今回の新型コロナウイルス感染症は、新世界秩序が地球とすべての政府を掌握しようとする時、恐怖を誘発する雑音です。 国民は新型コロナウイルス感染症を克服し、国を取り戻す必要がある。 国民の意識の高まりは、うそや操作の偽のマトリックスを破壊するだろう。 私たちは、この地球上の全ての人々の健康を、次のような新しいテクノロジーで取り戻すつもりです。 天空室とベッド技術。 私たちの健康は、もはやこれらの邪悪なものによって損なわれることはありません。 悪い人たちは神の手によって逮捕され、裁かれるでしょう。 AMAと西洋医学Western Medicineはゴミに捨てられます! 私たちは完全に新しいシステムに移行する必要があります。これは非常に明白です。 これが、この記事で私が腐敗の量について概説した理由です。
勝者はすでに選ばれています。「この惑星の人々」 私たちは真の自由の権利を与えられた私たちの神を取り戻します。 私たちはこの惑星を取り戻します。そして、新しいスターリンクシステムと量子金融システムの助けで、これ以上の腐敗はありません。 特に、強力な同盟、神、および神の側にある多くの他の実体の助けを認めなさい。 「ガイアの黄金時代」を始めよう!
 
operationdisclosureofficial.com 

[偽のファーマコビジランス(市販後医薬品安全性監視),当局の腐敗、権力の乱用]ピーター・ゲッチェによる薬物規制の無力さ(3)

エチエンヌ・シュアール

 新薬の不適切な評価

臨床薬理学者になるためのトレーニングで医師に教え、新薬の規制要件が適切でない、または薬が効果的で安全であることを保証できない理由、および製薬業界がその研究をどのように操作するかを説明すると、私は混合反応に直面します。サンタクロースが存在しないことを子供に説明しようとしているかのように、完全に同意する人もいれば、非常に敵対的な人もいます。これらは製薬会社や製薬業界で働く医師であるため、これに私は心配しています。理性を聞かせるにはもう手遅れだと感じることがあります。
公衆衛生を保護し、お金を無駄にしないために、現在よりもはるかに優れた方法を簡単に実行できます。いくつか例を示します。

効果を示す2つのプラセボ対照試験だけでは不十分です
製薬会社は、2つのプラセボ対照試験が効果を示したときに有効性が実証されると信じています。第4章で説明したように、薬には副作用があり、主観的な結果の評価に影響を与えることが期待できるため、これはあらゆる病気のほとんどの薬で簡単に達成できます。サンプルサイズが十分に大きい場合、効果は統計的に有意になり、毒性が高すぎない場合は薬剤が承認されます。
企業が最初の2回の試行に失敗した場合、2回の試行で望ましい結果が得られるまで、さらに調査を実施する場合があります。これを背景に、デンマークの保健相が医薬品庁と協議した後、承認を得るために既存の薬よりも優れた薬である必要はないという政治家に答えたのは驚くべきことですが、少なくとも既存の薬と同じくらい良く、決して悪くはありません。しかし、プラセボ対照試験のみが必要な場合、新薬が既存の薬よりも悪いかどうかを知る方法はありません。
企業は、薬の承認を申請する際に実施したすべての研究を提出することが法律で義務付けられていますが、その要件の問題は、製薬会社が信頼できないことです。研究が欠落している可能性があり、公的な監視のない国で研究が実施された場合、それらが存在することを知ることは不可能かもしれません。
咳止め薬は効果的ではありません87,88が、製薬業界は無数の咳止め薬を承認することができ、売上高は高い89。 4歳未満の子供たちの20%がテルブタリンのような喘息治療薬で治療されており、私がアストラで働いていたときに関わった悪役のマーケティングが非常に効果的であったことを示しています(第2章を参照)。
米国では、市販の風邪薬と咳止め薬が3年間で39%の家庭で消費されていました90。これらの薬のいくつかは、薬の管理がほとんど行われていなかった1972年以前に認可されましたが、毒物管理センターがあります。これらの製品に関連して7年間で75万件以上の懸念の電話が報告されており、FDAはデータベースで6歳未満の子供の123人の死亡を特定しました。有害な副作用には、心不整脈、幻覚、眠気、脳症などがあります。メーカーの広告は、これらの薬を効果的で無害な2つの嘘として提示しています。

請願書はFDAにこれらの薬の見直しを求めていますが、製造業者は、両親を教育することで悪影響を防ぐことができると主張しています。これは凶悪な嘘です。 2011年、FDAは、これらの製品を2歳未満の子供には使用しないことを発表し、「風邪や風邪の治療薬を市場から自主的に撤回したいくつかの製薬会社のイニシアチブを強く支持しました。この年齢層での使用91」。なぜFDAはこれらの不必要で潜在的に危険な製品を市場から排除しなかったのですか?そして、なぜ、4年後、FDAはまだ安全性を検討する必要があり、主張して​​いるように、近い将来にその判断を下すことが期待されているのでしょうか?不必要な薬物が子供を殺したとしても、薬物規制当局は行動に失敗し、死者が少なくなったとしても、いくつかの効果的な製品を市場から撤退させました。薬物の規制は論理的な努力ではありません。
私はかつて、薬が効くことが示されたと主張する承認申請に伴う研究に注意を向けた薬規制当局と咳の治療法について話し合ったことがあります。これは私が今まで見た中で最も奇妙な記事の1つです(そして私はそれらをたくさん見ました)。研究はインドで実施されました。 Procter&Gambleが開発した高感度のミニチュアマイクは、患者の鼻に取り付けられ、咳であった、または咳になる可能性のあるすべての音を録音しました。評価された3つの薬(グアイフェネシン、ブロムヘキシン、およびデキストロメトルファン)はすべて機能していました。サプライズ、サプライズ。記録は患者とはまったく無関係でした。 2つの薬も喀痰の量を増やしました。それに与える意味は何ですか?喀痰の量を増やすと、喀痰の量で測定される去痰薬の量も増えます。これは有益ではなく、有害な影響です。研究は、私が聞いたことがないあいまいな定期刊行物である肺薬理学に掲載されました。そのようなナンセンスに我慢しなければならないのは規制当局のせいではありません。患者にとって重要な結果を要求しなかったのは政治家のせいです。

ひどく腐敗した国での臨床研究

今日、薬物研究は、監督されておらず、ひどく腐敗している国々にますます委託されています。研究を監視する方法がないときに、データが作成されたことをどのように知っていますか?科学者、倫理学者、消費者団体からの強い反対にもかかわらず、FDAは、2008年に、米国外で実施された臨床研究が、米国での製品承認の申請をサポートするために使用される場合、ヘルシンキ宣言に準拠する必要がなくなったと判断しました93。私を許してください、しかし誰もがFDAで怒っていますか? FDAの指導部はニュルンベルク裁判について聞いたことがありますか?それとも、ヘルシンキ宣言が妨害されなかったときに米国の囚人に対して行われた実験ですか?または、アラバマ州の研究者が梅毒に感染した399人の黒人男性を追跡し、40年間治療せずに、治療プログラムへのアクセスを拒否することで病気の自然史を研究したタスキーギの事例。病気にかかり、子供は先天性梅毒で生まれました94?あるいは、農民が大企業を負傷で訴えたり、インフォームドコンセントの規制が存在しないか、緩く施行されているために、製薬会社が特に危険な薬物について貧しい国で研究を行っているのでしょうか8。第三世界のギニアピッグの使用の最もよく知られた例は、経口避妊薬の例です。これは、最初にプエルトリコで、次にハイチとメキシコでテストされ、米国でテストするときが来たときに、私たちは貧しい人々、その90%はメキシコ人かアフリカ人の出身でした8。

この弁護の余地のない決定とは対照的に、米国控訴裁判所は、ヘルシンキ宣言は、裁判所は、ファイザーの実験的抗生物質であるトロボフラキシンの投与中に死亡または負傷した子供たちの家族が提起した訴訟の下位裁判所の紹介を両親が自分の子供が研究への参加として覆しましたが、より効果的な薬が見つかりました。Médecins sans Frontières95から入手できます。ファイザーは、検察を辞任するよう説得できることを期待して、司法長官に対する汚職の証拠を探すために捜査官を募集しました。これは失敗し、ファイザーは子供が亡くなった家族に補償金を支払うことを余儀なくされました。この薬はアフリカ向けに設計されたことはありません。ファイザーは米国と欧州での販売を意図していたが、肝臓への毒性が懸念されたため、欧州では認可を取り消された。

代替結果への影響は十分ではありません

薬物規制における最も有害な慣行の1つは、代理結果への影響に基づいて薬物を承認することです。この間違いが数十万人、あるいはおそらく数百万人の患者の命を奪ったことを考えると(以下を参照)、規制当局が関連する結果に対して証明された効果を要求しないことを理解するのは困難です。
これが例です。私が働いていた肝臓科に別の理由で入院した老人の軽度の2型糖尿病と診断されたとき、私は2年間医者でした。私は彼のファイルにトルブタミドによる治療を開始するのが通常であると書いたが、トルブタミドで行われた唯一の大規模な研究は過剰な心血管死のために時期尚早に中止されなければならなかったので、そして彼らの毎日の用量のほとんどを消費した患者はそのような死亡率が最も高かったので、私はトルブタミド治療を開始しないことに決めました。
私のメモを読んだ後、私のマネージャーは私にうまく叫びました。 「内分泌学者が書いた診療ガイドラインからトルブタミドの侵入を始めてみませんか?」私は、研究報告書、それに続く記事や多数の手紙、そして問題を論じた本を注意深く読んだので、内分泌学者よりもこの薬についてよく知っていることを冷静に、しかししっかりと説明しました。大学グループ糖尿病プロジェクト(UGDP)の研究は製薬業界とは独立して実施され、研究を実施したグループ以外のいくつかのグループによって多くの議論と再分析の対象となりました。誰が正しいのか、私は疑いの余地がありませんでした。
トルブタミドは血糖値を下げますが、これは代替結果です。患者は血糖値を下げるための治療を受けていません。それらは糖尿病、特に心臓病による合併症を防ぐために治療されます。それで私はそれをばかげていると思いました、そして私はまだそう思います、薬が患者を殺していたので心血管合併症を研究する唯一の研究が短縮されたとき人々はこの薬を使用しています。特に説得力のあるのは、トルブタミド治療に最も寛容な患者は、敬意を払わない患者よりも死亡率が高かったということでした97。薬がプラセボの場合。脂質減少製品であるクロフィブラートの研究は、これを実証しました98。薬とプラセボの死亡率に差はありませんでしたが、薬の80%以上を服用した人の中で、他の人の25%と比較して15%しか死亡しませんでした(P = 0、0001)。もちろん、これは薬が有効であることを証明するものではなく、プラセボを投与されたグループでも同じ違いが見られ、15%対28%でした(P = 5x1016)。

トルブタミドのメーカーであるアップジョンは、有名で高給の学者を呼び込むことによってUGDP研究の結果の信用を傷つけるための積極的なキャンペーンを開始し、議論は徐々に人身攻撃になりました。」 FDAが薬に添付されたリーフレットに研究結果を記載することを防ぐために会社によって訴訟が提起され、FDAは研究データが改ざんされていないと結論付けた調査を実施することさえ強制されました97!
トルブタミドの使用は、少なくとも一時的に市場から薬を撤回することによって停止されるべきでしたが、研究結果に懐疑的な人々は別の研究を実施しました。しかし、FDAはUpjohnにそれを要求したこともありません。
薬物規制に関しては、歴史について何も、あるいは少なくともそれほど多くを学ぶことをいとわない人はいないようです。歴史は繰り返され続けます。 UGDP研究から40年間、業界は糖尿病治療薬が心臓イベントを増加させ、私たちの薬物規制当局がそれを回避できることを示す可能性のある研究をやめました99。これは非常に法外なことです。ロシグリタゾンは、血糖値への影響に基づいて承認された糖尿病治療薬の最近の例ですが、予防するはずの心血管合併症を増加させる薬でもあり、数千人の患者(第16章を参照)殺害後2010年に欧州市場から撤退しました。
他の治療分野に当てはまるストーリーが存在します100。心不整脈抑制研究(CAST)は、2つの有効な薬剤、エンカイニドとフレカイニドが患者を殺したため、時期尚早に中止しなければなりませんでした。この研究はもともと一方的なものとして設計されました。つまり、心臓専門医は治療が有害である可能性があるとは想像できなかったため、薬物は中性または有益でしかあり得ません。 1980年代後半の使用のピーク時には、抗不整脈薬はおそらく米国だけで年間50,000人の死亡を引き起こしました。これは、ベトナム102 米国戦争で亡くなったアメリカ人の総数とほぼ同じ桁数です。これらの薬は、代理結果であるECGに影響を及ぼしたため、広く使用されました。FDAはその安全性に深刻な懸念を抱いていましたが、企業からの圧力に屈し、全体として非常に予測可能でした。薬は現在、私たちの多くに影響を与える軽度の不整脈を伴う井戸で広く使用されています。
もう1つの一般的で誤解を招く置換の結果は、腫瘍の縮小です。がん患者の主な関心は生き残ることですが、スクリーニングによってがんと診断された女性の放射線療法など、がん性腫瘍のサイズを縮小するいくつかの治療法は死亡率を増加させます103。ほとんどではないにしても、多くの抗がん剤についても同じことが言えます。大量投与は癌に対してより良い効果をもたらす可能性がありますが、より多くの患者を殺すこともあります。線量が十分に高い場合、すべての癌が破壊されますが、すべての患者も破壊されます。これは、この代理結果の不条理を示しています。
2008年、転移性乳がんの治療のためにFDAが迅速に追跡したベバシズマブ(アバスチン)は、生存期間を延長せず、がんの無増悪生存期間のみを延長しました104。これは、進行があったかどうかを判断するのは非常に主観的であるため、代理結果であるだけでなく、偏った結果でもあります。 FDAは、死を含む深刻な有害な影響を示したものの、無増悪生存期間への影響を示さなかったさらなる研究を行うように会社に命じました。 3年後、毎年多くの新車の価格である約88,000ドルの薬が、乳がんのために廃止されました105。

適切な安全性データの欠如は受け入れられません

有害な影響が知られている医薬品が安全性に関する十分なデータなしに承認された場合、これは医薬品規制の大きな破産です。 COX-2阻害剤は、その作用機序が心血管死のリスク増加を予測したため、完璧な例です。私がこれを規制当局と話し合ったとき、彼は、彼らがそのようなデータを要求した場合、それは価値のある薬の導入を何年も遅らせるだろうと答えました。
私はこの議論を受け入れません。製薬会社は、リスクを明らかにする可能性のあるCOX-2阻害剤の大規模な研究を簡単に行うことができ、曲がりくねった角を回避できると考えるのは業界の責任です。ロフェコキシブ(Vioxx)が関連する患者集団で研究されていた場合、追加の梗塞を引き起こすために1年間に治療する必要がある数はわずか70人であるため、その有害な影響は非常に迅速に検出されたでしょう。実用性のささいな主張や潜在的な収入の損失で却下できない根本的な倫理的問題もあります。残念ながら、製薬会社は業界の弁護の余地のない議論をあきらめています。
Vioxxは2004年に段階的に廃止され、バルデコキシブ(Bextra)は2005年に段階的に廃止されました。

2008年、FDAは、将来、心血管系の罹患率や死亡率などの関連する調査結果を含む市販後調査が必要かどうかを疑問視しました107。しかし、そのような研究の3分の1しか実施されておらず46、FDAはそうする権限を持っていないため、それらを要求しないことで有名です。 2007年の時点で、市販後調査を完了しなかった場合、またはラベルに必要な変更を加えなかった場合、罰金が科せられる可能性がありますが、1,000万ドルを超えない54。これらはすべて業界にとって些細なことなので、これは煙幕または偽の治療法です。研究が行われたときでさえ、彼らは薬が何千人もの患者を殺したことを示すことができました、それは薬局が薬が承認されると決定する前に関連する研究を要求することによって避けられたかもしれません。したがって、市販後調査は、販売承認申請の却下と比較して非常に悪い考えです。 10の類似した薬が殺さなくても、1つの新薬が人々を殺す可能性があるため、治療クラスの新薬に関連するデータが必要です。
もう1つの問題は、必要な市販後調査が必ずしもランダム化調査ではなく、危害の兆候を検出するのが非常に不十分な観察研究にすぎない可能性があることです。治療を受けた患者は、治療を受けていない比較グループの患者とはいくつかの点で異なり、高齢者のグループで心臓発作の発生率が2倍になるのは、これらの患者が心臓発作を持っている可能性が高いという事実だけで説明できます。他の患者よりも心臓発作、関節リウマチの患者は、同じ年齢の他の人よりも心臓発作を起こす可能性が高いため、COX-2阻害剤が彼らの死を引き起こしているかどうかを確認することは困難です。

市場に出回っている医薬品の深刻な副作用を規制当局に自発的に報告することも、有害な影響を検出するための弱い方法です。 2010年、FDAは、ファイザー本社の6週間の検査を実施した後、ファイザーの医薬品による深刻で予期しない副作用を迅速に報告しなかったとして、12ページの手紙でファイザーに警告しました。ファイザーは、合理的な正当性なしに非深刻な報告の重要性を誤分類または格下げし、エージェンシーによって決定された15日以内にバイアグラ(シルデナフィル)および同様の薬物によって引き起こされた失明の報告を提出しませんでした。ファイザーは2009年に警告を受けましたが、FDAは、当局に悪影響を報告するための同社のタイムラインは増加しただけであると述べました。ファイザーは、これらの問題を修正しなかった場合、予告なしに訴訟が発生する可能性があり、会社の係属中の医薬品の承認が遅れる可能性があると言われました。
2012年、ロシュは、米国での15,161人の死亡を含む、80,000の潜在的に有害な薬物の副作用を報告しなかったとして、EMAから叱責されました。規制当局は、追加の23,000人の患者と600人の臨床研究参加者において、国の保健機関に対する潜在的な有害反応の評価と報告におけるさらなる欠陥を特定しました。

警告が多すぎて薬が多すぎます

すべての薬には、患者の種類、病気、およびこの薬を服用するのを危険にさらす可能性のある他の薬を服用するなど、警告、禁忌、および予防措置の長いリストがあります。医学雑誌の広告を見るだけで、それがどれほど印象的であるかを知ることができます。 1つの薬について20以上の警告が見つかります。これが例です。

スタチン

私の同僚の何人かはコレステロールに夢中になっていて、50歳以上の人はコレステロール値に関係なくスタチンを服用するべきだと信じています。それは彼らの死のリスクを下げるからです。彼らはまた、スタチンには言及する価値のある副作用がない、あるいは副作用がないとさえ言っています。 2012年9月19日にJAMAのフロントページに掲載された広告を見てみましょう。
「LIVALOを試してLDL-Cを下げ、他の脂質パラメーターを改善してください。」
それはあなたがスタチンを服用することを検討するかもしれない理由ではありませんね?私たちは、死亡のリスクを減らし、特定の検査値を改善しないためにそれを採用したいと思います。特定のスタチンが死亡のリスクを減らすことを確信できますか?いいえ、スタチンは血中脂質への影響が承認されているため、できません。 LIVALOは心臓病で死亡するリスクを減らす可能性がありますが、他の原因で死亡するリスクを高める可能性もあるため、LIVALOの有無であなたのチャンスが何であるかを知ることはできません。
広告の最初の2行を読んだ後、私は感謝しないと思います。 「命を救う」薬は、死ぬリスクを高めるのか減らすのかを知らずに服用してはいけません。
続けましょう。広告の2ページ目には、次のように書かれています。

「薬物療法は、脂質プロファイルの変更を必要とする人々のいくつかの危険因子に対する介入の構成要素でなければなりません。食事療法やその他の非薬理学的手段への反応が不十分な場合は、飽和脂肪とコレステロールを制限した食事療法に加えて、脂質減少製品を使用する必要があります。 」
ああ!ああ!それは、スタチンを上水道に入れることを勧めようとしているときに、私の善意のある同僚が言うことではありません。私はダイエットやその他の「非薬理学的測定」を行っていません(それは何でしょうか?)そして、脂質プロファイルを変更するにはどうすればよいですか?これらすべてがどのように主観的であり、規制言語がどれほど泥だらけであるかを理解できますか?
もう少し先に、私が知りたかったことがありますが、奇妙なことに、「使用上の制限」というタイトルの見出しの下にあります。
1日あたり4mgを超えるリバロの用量は、市場承認に必要な臨床試験において、重篤な筋疾患のリスクの増加と関連しています。 4mgのリバロの1日量を超えてはなりません。
心血管系の罹患率と死亡率に対するリバロの効果は決定されていません。
私はそれを知っていました ! LIVALOが私たちが望んでいることをしているのかどうかはわかりません。そして、私は深刻な筋肉損傷のリスクを冒しています。人々はさまざまな方法で薬物を吸収および代謝し、1日4 mgを超えて服用しなくても、深刻な筋肉損傷を被る可能性があります。それは私かもしれません。この時点で、薬の名前の私の自由な解釈はGIVE ME PEACEです!
広告の最初のページには、役に立たない脂質のタイトル以外に、薬の潜在的な利点については何も書かれていません。このページの残りの部分では、「重要な安全情報」という見出しの下で悪影響について説明しています。私の懐疑論は高まっています:
「ミオグロビン尿症による急性腎不全を伴う筋疾患および横紋筋融解症の症例は、LIVALOを含むHMG-CoAレダクターゼ阻害剤で報告されています。このような影響は、用量、年齢(> 65歳)、腎臓病、甲状腺機能低下症の治療が不十分な場合、および1gを超えるフィブラートまたはニコチン酸の用量との併用で増加します。
それからそれは本当に難しくなります。 「CKレベルが著しく上昇した場合、または筋肉疾患が診断または疑われた場合は、LIVALO治療を中止する必要があります」および「特にこれらの痛みが気分が悪く、衰弱または発熱を伴う場合は、筋肉痛、圧痛または脱力感を直ちに報告するよう患者にアドバイスします。これらの兆候や症状が現れた場合は、薬を止めてください。 」
我が神よ ! CKは、筋肉酵素であるクレアチンキナーゼの略です。スタチンで治療された患者はしばしばこれらの症状を示します111(広告はそれらがまれであると誤って述べていますが)、それで患者はどのようにしてリバロをいつ止めるべきかを知るでしょうか?

肝障害についても言われています。肝酵素は、治療を開始する前、および肝障害の兆候や症状が現れたときにテストする必要があります。肝臓がすでに損傷している場合、肝臓の酵素を測定するのは少し遅いようです。 「ピタバスタチンを含むスタチンを服用している患者で、致命的および非致命的な肝不全の報告はまれです。この薬は私を殺す可能性があります。
LIVALOは血糖値を上昇させる可能性もあり、これにより、LIVALOが私を保護することになっている心血管系の問題で死亡するリスクが高まります。
ここでやめますが、薬は決して安全ではないことを理解することが重要です。救命胴衣は、命を救うことができるので、ボートに乗って常に役立ちます。彼らは殺しません。薬はそのようなものではありません。スタチンを使用すると、心臓病で死亡するリスクを減らすことができますが、他のいくつかの原因で死亡するリスクを高めることもできます。患者が筋肉の損傷と腎不全で死亡した後、多くの薬ではなく、スタチンであるセリバスタチン(Baycol)が市場から撤去されました。

ほとんどの医師は洗脳されており、多くの医師がそれによって腐敗しているため、誰もが薬を服用することの賛否両論を考慮する必要があり、彼らの医師は尋ねるのに最適な人ではないかもしれません。製薬業界。あなたが心臓病で死なないとき、あなたは確かに何か他のもので死ぬことになります。収縮期血圧140mm Hg、コレステロール5mmol / Lで喫煙しない65歳の男性は、残りの人生でスタチンを使用すれば、さらに3か月の生存が期待できます。これは特に、患者がナーシングホームで痴呆で失禁しているときにこのボーナスが発生し、このすべての悲惨さを短縮する薬を欲しがっている場合にはそれほど重要ではありません。患者はまた、彼らの経験が何であるかを尋ねられるべきです。 10,000人以上を対象にした調査では、以前のユーザーの60%と薬を服用した人の25%が筋肉の影響について言及していることがわかりました110。
脂質に影響を与える他の薬も興味深いです。高密度リポタンパク質の増強は、これを行った薬剤の恩恵を受けることが期待されていましたが、約1000人の患者を対象とした研究では冠状動脈アテローム性動脈硬化症の進行に影響を与えませんでした107。この薬の化学名はトルセトラピブです。発音して覚えてもらえますか?製薬会社によって造られた化学名が非常に派手である理由の1つは、医師がブランド名を使用することを余儀なくされ、薬の特許が失効したときに安価なジェネリックを処方することができなくなるためです。幸いなことに、同社は15,000人の患者を対象に大規模な調査を行い、薬物による死亡者を示したため、製造業者は開発を中止しました。
別の脂質修飾薬であるexetimibeは、血中の低密度コレステロールを15%減少させたため、2002年にFDAによって承認されました107。 2007年、この薬の米国での売上高は50億ドルに達しましたが、この薬が有益か有害かは誰にもわかりません。


警告は誤った解決策です

臨床医が薬を安全に処方するために知っておくべきことを知ることは不可能であるため、医師が多くの医療過誤を犯す可能性があるのは当然のことです。基本的な問題は、規制当局が一度に1つずつ薬を服用し、医師が処方する薬に関するすべての警告に精通していない可能性があることを気にしないことです。規制当局にとって重要なのは、それは私たちのせいではないということです。警告しましたね。
抗凝血剤のワルファリンが他の薬や特定の食品と危険な相互作用をする可能性があることを医師は知っていますが、医師はこの薬を安全に使用することさえできません。ある研究では、患者の65%に、ワルファリンによる出血のリスクを高める可能性のある他の薬剤を少なくとも1つ投与し、別の研究では、患者の約3分の1にそのような薬剤を投与しました13。

シサプリド(ジョンソン・エンド・ジョンソンの推進剤)は胃内容排出を促進するはずでしたが、人々を殺す不整脈を引き起こすため、現在は市場に出ていません。 1998年に、FDAは、ブラックボックス化されたラベルの追加によるこの薬の禁忌について警告し、開業医は製造業者からの手紙によって警告されました。これらの警告はほとんど効果がありませんでした114。規制措置の前の年に、シサプリドの使用は3つの研究サイトのユーザーの26%、30%、および60%に禁忌であり、規制措置の翌年には、使用は24%、28%、および58%に禁忌でした。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、承認されるべきではなかったものの、毎年10億ドル以上でこの薬を販売してきました。 FDAが2000年に公開会議を招集したとき、ある会社の幹部は、この薬が効果的であることが示されていないことを認めました。繰り返しになりますが、規制の失敗は非常に現実的な人々に悲劇をもたらすでしょう:115

ヴァネッサは健康な女の子でした​​。彼女は飲んだり、喫煙したり、薬を飲んだりしませんでした-1つの例外を除いて、彼女は過去1年間、Prepulsidという名前で販売されている酸逆流を治療する薬であるシサプリドを定期的に服用していました。軽度の過食症と診断された彼女の医師は、彼女が食後の逆流と膨満感を訴えた後、それを処方しました。彼らの医師も薬剤師もリスクについて言及していませんでした。 2000年3月19日、彼女の父親は15歳の娘が自宅の床に倒れるのを見ました。 「彼女は病院に運ばれ、翌日亡くなりました。死因:心停止。 5か月後、薬は市場から撤退しましたが、ヴァネッサには遅すぎました。
娘を亡くしたため、父親は政治に参入し、麻薬の規制を変更したかったため、カナダ議会に選出されました。彼は、処方薬が公安に対する他の脅威よりも厳しく規制されていないという不信感に浸っていた。「運輸大臣は、公道から危険な車両を取り除くためにトラック運転手と交渉しない」と彼は言った。法律により、医師は容認できない行為を報告することが義務付けられており、そのために報酬が支払われます。麻薬(薬)市場への迅速なアクセスを許可することは、航空管制官に飛行機をより速く着陸させるように命令するようなものです。彼女の娘の死の審問から11年後、改革のための彼女の重要な勧告はどれも実行されていません。
あなたは何千もの薬にアクセスできます、そしてなぜこれほど多くの薬の入手可能性が良いよりも害を及ぼすかどうかを誰も評価したことがないのだろうかと思います。きっとそうです。そうでなければ、麻薬(薬)は3番目に多い死因にはなりません。
医師はすべての危険を知ることはできませんが、患者は知ることができます。彼らは添付文書を注意深く読み、危険すぎると思ったら薬の使用をやめることができます。また、この本が、政治家に必要な改革を強制するのにかかる限り、彼らが抗議し、実証するほど多くの市民の憤慨を喚起するのに役立つことを願っています。

多剤併用についてはほとんど知られていない

ほとんどの患者、特に高齢者は複数の薬で治療を受けています。ナーシングホームに住む762人を対象としたスウェーデンの研究では、67%が10以上の薬を処方されていたことがわかりました。 3分の1は3つ以上の向精神薬で治療されていました。ほぼ半数が抗うつ薬または精神安定剤を服用していた。最後に、抗コリン薬(たとえば尿失禁用)が5番目に使用されました。これらの薬はすべて、認知機能を破壊し、混乱や転倒を引き起こし、高齢者の高い死亡率につながる可能性があります。症状はしばしば患者によって誤解され、その介護者は老化の兆候、または認知症やパーキンソン病などの差し迫った病気の兆候として見過ごされます。しかし、医師が薬をやめると、多くの患者は何年も若くなり、バランスを維持できなくなり、再び活動的になることができなくなったため、与えられた歩行器を落とします。米国の研究によると、メディケア患者の18%近くが高齢者にとって安全ではない薬を使用していました85。
規制当局と同様に、医師は一度に1つの問題を確認し、通常は毎回薬物治療を開始します。彼らはしばしば、薬が不要になったときに薬を止めるのを忘れます。内科への私の最も重要な貢献は、新しく入院した患者の薬を止めることでしたが、次に入院したときに、医師が処方したのと同じ薬に酔って戻ってくることが非常に多いことがわかりました。それは確かに潮との長い戦いです。
患者が複数の薬を服用したときに何が起こるかについてはほとんどわかっていませんが、十分に機能することが知られています。各薬は、意図された目的に加えて複数の身体機能に影響を与える可能性があり、すべての薬は予測できない方法で相互作用する可能性があります。また、高齢者はしばしば過剰治療され、有害な結果をもたらすことも知っています。あるランダム化研究は、薬物の減少が死亡率と入院の両方を低下させたことを示し、その後の研究では、薬物数が患者あたり7.7から4.4に減少した70人の患者で、88%がほとんどがそれらの認知機能、健康の全体的な改善を経験117。これは、幸運な先輩がほとんどいないという事実を除けば、典型的な話です:118
88歳の時、父はめまいで入院しました。めまいは薬の投与量を増やした後に始まりました。病院で彼はより多くの薬を与えられたため、彼は混乱し、怖がり、首尾一貫していませんでした。その時、彼の医者は彼をナーシングホームに移しました、そこで彼は汚れていました、彼は泣き言を言って人々に彼の手を握るように頼みました。彼はNPR(蘇生しないでください)として識別されました-そしてさらにもっと薬を飲まされました。
私はナーシングホームの医師にすべての投薬をやめるように説得し、私的な看護師を雇って父に果物、野菜、穀物、豆、ナッツ、種子が豊富な有機的な食事を与えました。 3日で私の父は奇跡的に回復したので、部門の看護師はもはや彼を認識しませんでした。私が彼と話をするために電話をしたとき、私の父は彼自身に戻って、彼は彼がわざわざトランプをすることを望んでいると私に言いました。私の父は翌日解放され、数年後、彼の家の平和の中で亡くなりました。

こちらも88歳の女性の話です。彼女は下痢とめまいのエピソードの後に​​病院に入院しました。彼女の家族は、彼女の健康の急速な悪化と、妄想や彼女を目覚めさせることができないことを含む新しい奇妙な症状の出現にすぐに打たれました。彼女は落ち込んでいなかったが、病室で立ち往生していたため、前世の喪失を悼んでいたが、鎮痛剤や抗うつ薬を含むいくつかの新しい薬を服用していたことがわかった。同時に、精神科医はアルツハイマー病を診断し、ドネペジル(アリセプト)を服用することを提案しました。彼女の義理の娘はこれを拒否し、いくつかの薬を奪いましたが、それは素晴らしい効果をもたらしました。彼女は再び自分自身になりました。この経験により、義理の娘は患者の活動家になりました。「家族が問題を知らない、または波を立てたくない、介護施設の他のすべての居住者を見て、私は考えました。私自身に:「これらの人々のために誰が立ち上がるのだろうか? 」
現代医学は高齢者にはうまく機能しません。すべての臨床医は、関節炎、アルツハイマー病、および彼の血中コレステロール値に医療化され、取りつかれている八十代の人を見てきました。この患者を、膝の形が悪く、物事を思い出すのに苦労していることを認めている同様の体調の人と比較してみましょう。 2人の患者のどちらがより良いですか?120.

ピーター・ゲッチェ
https://twitter.com/PGtzsche1?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Eauthor
第10章注:
マンディA.真実を捨てる:犠牲者、製薬会社、そしてフェンフェンをめぐる戦いの背後にある劇的な物語。ニューヨーク:セントマーチンズプレス、2001年。
https://www.amazon.fr/Dispensing-Truth-Companies-Dramatic-Fen-Phen/dp/0312253249


https://www.chouard.org/2021/12/23/fausse-pharmacovigilance-corruption-des-autorites-abus-de-pouvoir-limpuissance-de-la-regulation-des-medicaments-par-peter-gotzsche/
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