大惨事

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メルクの新型コロナウイルス感染錠剤は大惨事

投稿者:SpaceCommando[電子メールの送信]
日時:2012年12月18日(土)09:17:18 
www.rumormill.ニュース/189327

ジョセフ·メルコラ博士による-2021年12月17日

ストーリー一目でわかる

[]米国食品医薬品局の諮問委員会は、メルクの経口COVID-19ピル·モルヌピラビルMolnupiravir(ラゲブリオ)に13対10の僅差で緊急許可を与えることに投票した。 
[]薬物を投与された人のうち、全原因入院または死亡率は6.8%であり、プラセボ群では9.7%であるのに対し、相対的なリスクはわずか30%減少した。 
[]全データは、モルヌピラビルを服用している患者(6.2%)の入院率がプラセボを服用している患者(4.7%)の入院率より高かった。 
[]モルヌピラビルは、最終的にウイルスを殺す突然変異を引き起こすことによって機能します。がんや先天性欠損のリスクがあり、妊娠中や授乳中の女性や子どもが服用すべきではありません。 
[]突然変異を引き起こすが、すべてのウイルスを殺すわけではない。例えば、人々が薬の全過程を理解していない場合など、新しい致命的な変種が世界中に放出される可能性がある。 
[]米国政府はすでに約310万コースのモルヌピラビルを約22億ドルで購入し、苦境に立たされている。

米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は、メルクの経口COVID-19ピル·モルヌピラビル(ラゲブリオ)に緊急許可を与えることを投票したが、わずかな差しかなかった。 13対10の投票は、委員会の治療に対する信頼を物語っており、委員会の有効性と安全性に関する多くの懸念も同様です。

メルクは2021年10月の報道資料で、彼らの抗ウイルス剤がCOVID-19患者の入院と死亡の危険性を50%減少させたと報道した。 しかし、それは386人の患者のデータに基づいている。 710人の患者のデータを含む全分析が発表されると、有効性は大幅に低下した。

この薬を受け取った人のうち、全原因入院または死亡率はプラセボグループの9.7%に対して6.8%で、相対的なリスクはわずか30%しか軽減されなかった。2つは何人かのパネリストは、データの変化は説明が不十分だったと述べ、3つはメルクのCOVID-19ピルについて大きな赤旗を掲げる専門家の懸念の1つにすぎないと述べた。

試験後半にプラセボが薬物より性能が優れている

FDAは2021年11月22日に発表した付録で、「無作為化された1433人の参加者全員によるトップラインの安全性と有効性の結果」を認識したと述べた。データによると、プラセボを服用している患者はモルヌピラビルを服用している患者よりも優れている。

BMJの解説によると、「全データは、モルヌピラビルを服用している患者(6.2%)の入院率がプラセボを服用している患者(4.7%)の入院率より高く、メルクは入院率を30%に下方修正した」という。

また、中間結果、モルヌピラビル群0人に比べ、プラセボ群8人が死亡した後、裁判は早期に中止された。 しかし、中間テスト後の結果は、各グループに1人ずつ死亡したという全く異なる状況を示している。 BMJは次のように報告しました。

「裁判の後の参加者がなぜ中間分析の結果とそれほど異なる結果を示したのかという質問に対し、メルク代表の医師はパネリストに、後のグループには高齢の患者が含まれており、女性でヨーロッパから徴募された可能性が高く、デルタ変異体を持っている可能性が高いと述べました。 しかし、彼は、裁判の終わりに有効性が低下したからといって、『私たちには本当に意味がない』と言いました。」

新型コロナウイルスの早期治療を推進するため、最前線の新型コロナウイルス・クリティカル・ケア・ワーキンググループ(FLCCC)を結成したピエール·コーリー博士は、米国政府に対し、新型コロナウイルスを予防するための薬物イベルメクチンに関する膨大なデータを検討し、初期症状のある患者の進行を防ぎ、危篤な患者を助けることを訴えた。

しかし、FDAはメルクの非常に疑わしい薬物に緊急使用許可(EUA)を与えた。 Koryはその決定に対する失望をツイートした:

「今も歴史的にも、無意識の行動をとっても、薬局への愛はありません。 でも希望はできます。 希望は今や打ち砕かれた:メルクの裁判の後半:プラセボは薬物を凌駕するとプラセボは薬物より優れている。 痛い。FDAでさえ、薬物は弱く危険だと認めている。 承認中ですか? EUA for IVM[ivermectin]をお願いします(DREAMも可能です)。」

ファウチ:メルクのCOVIDピル「印象的」

10月、アンソニー·ファウチ博士はモルヌピラビルを「非常に重要」と呼び、これまでの結果を称賛した。 「これは口から飲む錠剤なので、錠剤を飲む以外に特別なものは必要ありません。 そして、その結果は非常に印象的だ」とCNNの『一般教書State of the Union』に語った。

ファウチが現在、星以下の結果を見て意見を変えたかどうかは不明だが、米政府はすでに約310万のコースを購入しており、約22億ドルで購入している。12当局者は5日間、自宅で12時間おきに経口摂取する錠剤の使いやすさを宣伝している。

メルクは2021年末までに1000万コースの薬を生産する計画だが、より効果的な治療オプション、つまりモノクローナル抗体がすでに認可されていることを考えると、FDAパネルの承認はさらに奇妙だ。 BMJ:15に記載されているように

米国はすでに3種類のモノクローナル抗体カクテルを許可しており、これらのカクテルは60%以上の効能を見せており、FDAは一般的にすでに使用しているものより効能が落ちる薬物は許可しない。

赤旗:ウイルス突然変異を引き起こすモルヌピラビル作用

FDAのパネリストの中には、有効性の懸念だけでなく、安全性の懸念も表明した者もいます。 モルヌピラビルはウイルスの遺伝子構造に組み込まれ、突然変異を引き起こし、最終的にウイルスを殺す。 しかし、ウイルスの突然変異を誘発する錠剤は、潜在的に哺乳類細胞の突然変異を誘発し、癌と先天的欠陥の危険をもたらす。(16)

動物研究で指摘された成長板の厚さの増加など成長期の子供たちに及ぼす危険性のため、成人にだけこの薬を勧めるほど危険性が高い。(17)妊婦と妊娠予定者は裁判から除外され、男性被験者は服用後1ヵ月間精子を寄贈できなかった。現代の不満報告:18

「1960年代のサリドマイドの問題を思い出させるべきです。サリドマイドは妊婦のつわりを治療する薬で、後に科学者がテラトゲンであることを発見し、多くの先天性欠陥を引き起こしました。 そのため、奇形発生の可能性を懸念する妊婦には、いかなる状況でもモルヌピラビルを使用すべきではありません。

結局、FDAパネルは胚胎児毒性、骨と軟骨毒性、突然変異原性の危険性のため、子供や母乳授乳中の人々にこの薬を承認することを勧告しなかった。(19)

モルヌピラビルMolnupiravirが突然変異体を脱出させる可能性

モルヌピラビルの行動メカニズムは、すでに突然変異しているコロナウイルス・スパイクタンパク質を考えると、遺伝子突然変異を引き起こすこと自体に問題がある。 メルクの第2相試験の間、SARS-CoV-2スパイクタンパク質は72の構造ヌクレオチド変化を示し、プラセボ群のスパイクタンパク質は9つの変化しかなかった。

実際、こうした変化の一部は、ウイルスの感染力を高め、ワクチンや治療に耐性を持ち、脱出突然変異体を環境に放出する可能性があります。テネシー州にあるメハリー医科大学のジェームズ·ヒルドレス総長は、この理由からモルヌピラビルの認可に反対票を投じました。

同氏は「たとえ1万分の1や10万分の1の確率でこの薬が私たちが扱っていないワクチンが脱出突然変異を誘発する可能性が非常に低いとしても、それは全世界に災いをもたらすだろう」とし、ハーバード大学生化学薬理学部を設立し会長を務めたウィリアム·ハゼルティン21世もフォーブスで同様の懸念を示した。

「私の懸念は、2つの重要な懸念に基づいています。 第一に、その薬物の潜在的変異原性であり、その使用が先天的欠陥や癌腫瘍につながる可能性がある。 二つ目は、SARS-CoV-2突然変異を増幅させ、より毒性の強い変異体を世界に放出する可能性であり、はるかに致命的な危険性です」

「ワールドクラスの災害」に向かっています

ハゼルティンは、「予熱研究の過程で、モルヌピラビルが中東呼吸器症候群(MERS)-CoVのような病原性コロナウイルスに対抗して検査を受けた」と説明した。 コロナウイルスは薬物に対する耐性を持つことができただけでなく、ウイルスはすべての遺伝子とタンパク質に大量の突然変異があっても生存と複製を続けた。

実験室では治療されたウイルスの複製速度が治療されていないウイルスよりやや遅いが、実際には意図しない方法で薬物を破壊する可能性が高い。特に多くの人が薬物の全過程を終えることができないからだ。

最適ではない服用時、つまり5日間薬を飲まなかったり、あちこちで数回服用しなかったりすると、突然変異ウイルスの伝播に最適な環境を作ることができる。 ハゼルティンはForbesに次のように語った。(23)

「現実世界では、人々は錠剤を完全に飲まない可能性が高い。 毎日の経口抗生物質の順守に関する多くの研究は、多くの患者(40%もの患者)が治療の全過程を完了できないことを示唆しています。

このような最適でない濃度では、モルヌピラビルはスパイクを含むウイルスのすべての遺伝子とタンパク質に突然変異を導入する不幸な効果をもたらすかもしれないが、必ずしもそれを殺すわけではない。

製薬会社のメルクとリッジバック、FDAは、モルヌピラビルが軽度から中等度の病気を持つ高リスク個人で個人的に使用するのに安全かどうか、およびその利益が潜在的なリスクを上回るかどうかを調査しています。

しかし、彼らはまた、より広範な危険性と、この薬が世界中に新しく致命的な変異体を放出するのを防ぐ方法を決定すべきです。 SARS-CoV-2はすでに突然変異し、圧力の下で生き残る驚くべき能力を見せている。

メルクとリッジバックは、105カ国以上で薬の製造と販売を許可するライセンス契約を結んでいます。つまり、規制当局の承認が得られれば、すぐに薬の投与と投与量をほとんどコントロールできなくなります。 私たちは世界的な災害に向かっている可能性があります」

その他のオプションはありますか?

新型コロナウイルス感染症の早期治療法は命を救うことができるが、メディアでは広く流布されていない。 ピーター·マッカロー博士は、注射を受けたかどうかに関係なく、新型コロナウイルスに感染した場合、早期治療を要求することを勧める。(24)

マッカローの初期治療法には、最初は亜鉛、ビタミンD、ビタミンC、ケルセチンの栄養バンドルが含まれています。

SNIP

https://www.theburningplatform.com/2021/12/18/mercks-new-covid-pill-is-a-disaster/

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