2021年11月2日
マイク・アダムス
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(自然ニュース) この発見は、その意味において真の「恐怖」としか言いようがない。 MDPI(Open Access Journals)のSARS-CoV-2 宿主細胞相互作用版の一部であるウイルスに発表された驚くべき新しい研究は、ワクチン・スパイク・タンパク質が細胞核に入り、細胞のDNA修復メカニズムを破壊し、DNA修復を90%も抑制することを明らかにした。

この研究論文は「SARS-CoV-2スパイク修復DNA損傷修復とインビトロV(D)J再結合抑制」というタイトルで、ホイ·ジャンとヤパン·メイが ersity、SE-90185Umeō、スウェーデンのストックホルム大学分子生物科学研究所で執筆した。

研究論文のコピーは、次のURLにあるNNサーバ上のPDF文書に保存されています。
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf

論文の結論として、著者は次のように書いている。「スパイクタンパク質はBRCA1と53BP1の両方のフォッシ形成を著しく阻害していることを発見した(図3D-G)。 これらのデータは、SARS-CoV-2フルレング・ススパイク・タンパク質がDNA修復タンパク質の補充を阻害することでDNA損傷修復を阻害することを示している。

非相同末端接合として知られるDNA修復メカニズムは、二本鎖DNAの切断を修復する細胞内の「緊急応答」システムの一種である。 NHEJメカニズムがなければ、すべての高度なマルチセルライフは存在しなくなります。 人間、動物、植物は、その遺伝子コードの完全性が保護され、複数のメカニズムによって常に修復されている状態では生き残れません。

DNA損傷は放射線にさらされたり、食品やパーソナルケア製品から発見された化学物質、さらにはマモグラフィー機器にさらされたりすることによって引き起こされることがある。 過度な日光露出はDNA破壊を誘発することもあり、小さなDNA突然変異はすべての生物体で自然に発生する。 例えば、航空会社の操縦士は高度飛行によって定期的に電離放射線にさらされる。

正常で健康な人において、NHEJメカニズムはDNAを修復し、病原性突然変異の発生を防止する。 しかし、ワクチン・スパイクタンパク質の存在下では、NHEJの有効性は90%も抑制され、修復のためのタンパク質の募集能力が抑えられ、その仕事を遂行できない。

その結果、mRNAワクチンのスパイクタンパク質の存在により、ヒト細胞核内の染色体に次のような「エラー」が導入される。

・遺伝子配列の突然変異または「エラー」
・遺伝子コードの全セグメントの削除。
・不正なセグメントの挿入。
・遺伝子コードの混合と一致/置換。

これらのエラーは、セル分割と複製によって表現されると、次のようになります。

・全身のがんとがん腫瘍の爆発
・免疫系B細胞とT細胞の生産の喪失(誘導免疫不全)
・自己免疫障害
・老化の促進とテロメアの長さの短縮
・循環器系、神経系、内分泌系、筋骨格系などの複雑な臓器系の機能喪失
・細胞が内部から自らを破壊する放射線中毒に似た細胞損傷

もちろん、これらの影響の多くは致命的だ。 他の人たちは一生の医学的介入を必要とする恐ろしい衰弱性負傷と臓器機能不全でワクチン被害者に負担を与えるだろう.

スパイクタンパク質は細胞核に入る
 
上記のリンク先の文書から:

機械的にスパイクタンパク質が核に局在し、主要DNA修復タンパク質BRCA1と53BP1の損傷部位への補充を阻害することでDNA損傷修復を阻害することを発見した。

これは、mRNAワクチンによって細胞がハイジャックされた後、細胞リボソームで生成されるスパイクタンパク質が、mRNAワクチン支持者の言う通り、常に細胞から出て血流に入るわけではないことを意味する。 場合によってはスパイクタンパク質が細胞核に入る。 そこで、この記事全体で説明されているように、DNA修復メカニズムを妨害します。

「驚くべきことに、私たちは核からスパイクタンパク質の豊富さを発見しました(図1A)」と研究著者は結論づけた。

これは間違いなくmRNAワクチンが体細胞の染色体変化をもたらすことを意味する。 実際、そのようなワクチンが遺伝的完全性を破壊し、mRNAワクチン支持者によって予測されたり説明されたりしていない副作用を示していることが確認されている。

トーマス·レビー博士は、スパイクタンパク質の毒性についてOrthomolecular.orgに書いています。

ワクチン接種後、スパイクタンパク質が全身に広がることに対する懸念が提起された。 免疫反応を誘発するために注射部位に局所的に留まるのではなく、一部の予防接種を受けた人の体内でスパイクタンパク質の存在が検出された。 さらに、循環するスパイクタンパク質の一部は細胞内に入ることなく単にACE2受容体を結合し、細胞スパイクタンパク質全体に自己免疫反応を誘発するように見える。 スパイクタンパク質を結合する細胞の種類によって、自己免疫疾患が発生することがある。

さらに驚くべきことに、レビー博士は、現在の証拠は、最初のmRNA注射後もスパイクタンパク質が体内で生成され続けていることを示していると説明しています。 彼は次のように説明します。

根本的な病理学はまだ完全に定義されていないが、慢性COVIDと予防接種後の患者に見られる血栓性傾向と他の症状学の問題に対する一つの説明は、コロナウイルスのスパイクタンパク質部分の持続的な存在と直接関連がある。 一部の報告書は、スパイクタンパク質がACE2受容体に最初に結合し、最初に標的とした細胞の一部に入った後も、引き続き生成される可能性があると主張している。 慢性COVIDとワクチン接種後の毒性の臨床写真は非常に類似しており、両方ともスパイクタンパク質の継続的な存在と身体全体への伝播に起因する可能性が高い(メンデルソンほか、2020年;オーコットとリブマン、2021年;レビー、2021年;レイヴェンドラン)。

全長スパイクタンパク質はNHEJ  DNA修復メカニズムを最大限に抑制した。

次の図を参照してください。 SARS-CoV-2ウイルスフラグメントは、「Nsp1、Nsp5」などと命名されます。 全長のスパイクは「スパイク」と呼ばれ、スパイクタンパク質病原体全体のもう一つの構造部分であるヌクレオカプシドは別々に識別される。

調査によると。

Nsp1、Nsp5、Nsp13、Nsp14およびスパイクタンパク質の過剰発現は、HRおよびNHEJ修復の効率を低下させた(図1B~Eおよび図S2A、B)。

図Cと図Eは、これらのウイルス断片の様々な部分によるNHEJ修復の抑制を示している。 (DNA修復メカニズムの活性/効率レベルを示す青い縦グラフ線を参照)。

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これらのデータが示すのは、NHEJ活性の最大の抑制は、調査によるとフルスパイクタンパク質が存在するときに測定されるということです。 

これらのデータは、SARS-CoV-2フルレングス・スパイクタンパク質がDNA修復タンパク質の補充を阻害することでDNA損傷修復を阻害することを示している。

これはmRNAワクチンを注射した後、体自身の細胞によって生成されるスパイクタンパク質です。

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下図2において、NHEJ活性の抑制はスパイクタンパク質の存在に対する用量依存反応を示すことが分かる(図2B及び図2C)。 これは、スパイクタンパク質が多いほどDNA修復の抑制が大きくなることを示しています。

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右下の2Gは、スパイクタンパク質の存在が放射線、化学暴露、酸化などDNAに対する様々な侮辱に続き、DNA修復をどのように抑制するかを示している。 重要なことは、研究著者が次のように説明することです。

放射線照射、ドキソルビシン治療、H2O2治療のような異なるDNA損傷治療を経て、スパイクタンパク質の存在下での修復は少ない(図2F、G)。 これらのデータはスパイクタンパク質が核内のDNA修復に直接影響することを示している。

5G暴露、ケムトレール暴露、食品化学暴露、マモグラフィー、さらには日光暴露でさえ、mRNAワクチンを接種した人々に大打撃を与えるだろう。

この発見の恐ろしい結末は、mRNAワクチンを接種した人々がDNA修復を抑制され、かつては健康への重大な脅威と考えられていた被曝がエスカレートすることです。

つまり、5G放射線、マンモグラフィー検査、食品中の可塑剤化学物質、パーソナルケア製品(洗濯洗剤、香水、シャンプー、皮膚ローションなど)にさらされた人は、それらの暴露によるDNA損傷を修復できなくなる。 比較的小さな被曝の後,彼らは突然変異し始め,全身にがんが発生し始めるだろう。

5G暴露は血液中の過酸化ナイトライト生成をもたらすことを忘れないでください。これは非常に危険な遊離基で、脳細胞や全身の組織細胞にDNA損傷を引き起こします。

これはmRNAワクチンがDNA修復を弱め、5G暴露(または食品供給における化学暴露)がDNA鎖を切断し、細胞複製中に体が遺伝的完全性を維持できない兵器を提供する一種のバイナリ兵器システムとも言える。 これは皮膚や顔の表面に臓器組織が成長しようとする試みのような恐ろしい物理的方法で表現されるのにそれほど時間がかからない。だから私は今日の状況更新ポッドキャスト「モンスター、ゾンビ、ミュータント」と題した。

スパイクタンパク質の存在は正常な免疫機能を妨害し、免疫不全(エイズに似た状態)につながる

この研究はまた、mRNAワクチンのスパイクタンパク質がエイズのような免疫不全状態を引き起こす可能性があることを発見した。 これは、コロナワクチンを接種した人の免疫機能が週に約5%低下するという以前の報告と一致しています。 調査によるとなります。

…[L]ATM、DNA-PKCS、53BP1などの主要DNA修復タンパク質の機能不全は、機能性B細胞とT細胞の生成を阻害するNHEJ修復の欠陥につながり、免疫不全につながる。

免疫機能もスパイクタンパク質の存在によって決定的な影響を受け、体細胞全体に癌突然変異を起こす可能性がある。 調査で説明されているように、

DNA損傷修復、特にNHEJ修復は、BとT細胞免疫の中核にあるV(D)J組換えに不可欠である。

Science Directも次のように説明しています。

ゲノムの完全性を維持することは有機体の生存に不可欠である。 異なるDNA損傷のうち、二重鎖切断(DSB)は修復せずに放置すると細胞死に至ったり、誤って修復すると染色体の再配列が発生し、がんにつながる可能性があるため、最も有害とされる。

さらに、Ku70およびKu80を含むNHEJ遺伝子の突然変異は、マウスの寿命短縮と関連している[54]。 また、DNA-PKCS(DNA依存性タンパク質キナーゼ)の欠陥はマウスのテロメア維持機能の低下と寿命短縮をもたらした。[55] これらの証拠を総合すると、NHEJは年齢関連のゲノム不安定性の増加と機能低下を防ぐのに重要な役割を果たしていることを示唆している。

事実上、これはスパイクタンパク質がNHEJDNA修復メカニズムを抑制することも寿命の短縮と老化の加速につながることを意味する。

一部の推定によると、mRNAワクチンを注射された人の50%は5年以内に死亡するだろう。 ワクチンによる死亡率が発生するメカニズムについて、私たちはより深く理解しています。

本日の状況更新ポッドキャストでは、次のすべての内容について口頭で説明します。

Brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472

https://www.naturalnews.com/2021-11-02-science-horror-vaccine-spike-protein-enters-cell-nuclei-suppresses-dna-repair-engine-of-the-human-body-cancer-aging.html#