エチエンヌ・シュアール

2021年12月23日|陰謀、権力の支配、権力によって作成された偽のニュース、いわゆる「ニュースチェッカー」によって1 kmごとに請求される偽のニュース、少数の大富豪すべてにとって大きな危険、権力のある商人の大惨事、専制政治がやってくる、一般的な利益に反する秘密の策略、「経済的」理由による罰せられない虐殺、陰謀の実践、大商人に売春された医学、衛生科学、医療トリック、健康を口実にした専制政治、国家暴力(警察および司法)

親愛なる友人、
私は毎日(とりわけ)2021年9月中旬にあなたに話したピーター・ゲッチェの悲痛な本を読み続けています:「殺害と組織犯罪:製薬業界が医療サービスをどのように破壊したか」(2015、2019) 。
誰もがこの本を鉛筆を持って読むべきだったように私には思えます。それはそれ自体が公共サービスであり、化学薬品業界による公衆衛生サービスの深刻な腐敗を何百もの証拠で正確に非難しています。
COVID-19で過ごした2年間に課されたすべての悪意のある法律(自由主義的および恣意的)は、実際にはすべて深く腐敗し、誤解されている機関の科学的(および道徳的)権威に基づいており、設立されています。業界別(政策立案者と顧問に金と名誉をまき散らし、敵を脅かす):WHO、FDA、CDC、GAVI、科学雑誌、学識のある社会、任命された専門家、フランスの健康当局(オートリテドサンテ)、ANSM、ARS 、「科学評議会」および「全国諮問倫理委員会」(同じ悪党が議長を務める)..。
ピーター・ゲッチェ Peter Gøtzscheの本では、薬品取締当局の汚職を扱っているのは第10章です。私はここでこの重要な章を完全に再現しますが、一方では各段落が重要であるため、この本を完全に読むように、そして他方では著者の英雄的な戦いを助けるために、この本を購入する(そして提供する)ように促します。体系的な腐敗に対して。画面でこのテキストを読むだけでは十分ではないと思います。本を家に置いて、リビングルームのテーブル、トイレ、寝室など、余裕のある場所に置いておく必要があります。状況の重大さを知らない人の目には。この本は活動家の道具です。だからあなたはそれを使うためにそれを買わなければなりません。この重要な、反抗的な本の最初から最後まですべてが良いです。
この第10章には、彼の発言を裏付ける120のリファレンス・ノート(参照ノート)が付属しています。私はこれらの参照を1つずつ確認し、クリック可能なリンクを追加して、自分で簡単に参照できるようにします。今日、この方法で処理された最初の27のメモしか見つかりませんが、120の参照すべてをクリック可能にするまで、作業を続け、この投稿を更新していきます。また、ピーターが言及した最も重要な参考文献の全文を(投稿の「コメント」セクションで)複製します。
これはすべて圧倒的です。
良い読書を。

エティエンヌ。
編集(2021年12月24日):私はノート40にいます。

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第10章:薬物規制の無力さ

(Peter Gøtzscheによる「殺人と組織犯罪 KILLS AND ORGANIZED CRIME:どのように健康当局が薬品産業により腐敗したかHow the Pharmaceutical Industry Corrupted Health Services」(2015、2019)から。)
アメリカ人がFDAが行っていることのいくつかを知っていれば、バイエルのアスピリン以外のものを服用することは決してないでしょう。
Len Lutwalk、FDA Scientist1
安全な薬はありません。製薬業界は多かれ少なかれそれ自体を支配しています。私たちの政治家は、患者の安全よりも金に関心があるため、長年にわたって規制要件を弱めてきました。製薬会社には利害の対立があります。業界が嘘をついていることはわかっていますが、システムは信頼に基づいています。また、問題が発生した場合、製薬会社は問題を解決するには不十分であることがわかっている疑似解決に頼ります。
私は、製薬会社の良心的な科学者の仕事に最大限の敬意を払っています。彼らは多くの不必要または有害な薬の認可を阻止し、市場から多くの薬を撤回しました。しかし、彼らは根本的に欠陥のあるシステムで動作しており、疑いの利益は常に患者の利益ではなく企業の利益を保護することに与えられています。

これは、麻薬と車を比較すると明らかになります。私の15歳の車は年に2回検査する必要があります。次回、車を持たずに10メートルの書類を持って現れ、検査官に車を調べる必要はないが、テストの結果が収集された膨大な数の書類を注意深く管理したと伝えた場合彼らは私が怒ったと思うでしょう。
それなら、製薬業界がまさにそうしているシステムを受け入れたのは、信じられないほど過剰ではないでしょうか。わずか3つの薬剤の臨床文書は、最大70メートルの結合剤を占有する可能性があります(第1章を参照)。私の10メートルの文書では、検査官がブレーキを見つけることなく、ブレーキが故障していることをどこかに隠すことができたはずです。同様に、訴訟は製薬会社が文学の山に深刻な影響を隠すことができることを明らかにしました、製薬会社が決して見ることのない影響。違いは、ブレーキが効かなくなった場合、自分自身を殺し、他の数人を殺す可能性があるのに対し、会社がその薬の致命的な影響を隠すと、何万人もの人々を殺す可能性があるということです。車より薬に注意を払う必要がありますが、そうではありません。
あまりにも明白で意味がないのに、なぜ業界が独自の判断を下すシステムを作ったのですか?薬品レビューはそうでないときは公営企業でなければならず、業界のお金はどこにでもあります。私たちの製薬会社でさえ業界から支払われているため、より魅力的であるために互いに競争しています。
もう1つの根本的な問題は、薬の利点にもかかわらず危険すぎると判断することは、科学的な質問ではなく、価値判断であるということです。多くの病気の人の状態を改善するときに、比較的少数の人を殺す薬で何をすべきですか?そのような判断を知らせるための黄金のルールはなく、規制当局は、線を引くべき場所を決定する上で一般市民に勝るものはありません。残念ながら、規制当局は一般の人々に相談していません。彼らは利害の対立に関与している人々と相談します。薬を所有している会社の人々と専門家。彼らの多くは、彼らがレビューしている薬に関して金銭的な利害の対立を持っています。規制当局自身も経済的な利害の対立を抱えている可能性があり、そうでない場合でも、有利な決定の利益は、企業における有利な立場の形で、規制当局のすぐ隣にある可能性があります。

医療機関における利害の対立*

* NDT。製薬政府機関Une agence du médicament は、病気の治療に使用されるすべての製品の規制を担当する政府機関です。規制には、製品の有効性と安全性の検証、これらの製品の正しい使用のための条件の定義、およびそれらの流通と住民による使用を管理する規則が含まれます。
医薬品規制では経済的な利害の対立が非常に多く1,2、規制当局は業界と医薬品機関の間を行き来する可能性があります。これは「回転ドア」現象です。 FDAコミッショナーのレスター・クロフォードは、Vioxxスキャンダルの後に代理店を去りました(第13章を参照)3。クロフォードはワイスの麻薬Vioxxをクリアし、辞任した後、ワイスの広報会社であるPolicy Directions Inc.4の上級顧問になりました。クロフォードは、FDAの規制対象企業の株式を所有している間に、その株式を売却したと誤って主張した後、90,000ドルの罰金を科されました。これらの行動には、甘い飲み物やファーストフードを販売して人々を肥満にするペプシコの株が含まれ、同時にクロフォードは肥満に関するFDAタスクフォースの議長を務めました。
デンマークでも、ナイコメッドがダイエット・ピルの承認を得るのを手伝った医薬品規制当局であるレティゲン(「再びスリム」を意味する)が、医薬品を販売しようとしている会社の管理職に直行したときに疑問が投げかけられました。レティゲンは悪い薬でした。それはエフェドリンを含み、その有害な心血管作用のために後に市場から撤退しました。
製薬会社の諮問委員会のメンバーも、科学的完全性の腐敗の一因となっています。一部の企業は、両当事者のために働いており、非常に高いコンサルタント料を要求することで製薬会社を恐喝しています。明らかに、委員会の会議でその声になるために業界から支払われた人々は、それほど忍耐強い擁護者になることはできません。つまり、「独立した専門家」の役割は存在しません。
製薬会社は、行政の公平性に関する法律を遵守していませんが、そうすることは難しいようには見えません。たとえばデンマークでは、専門家は、資格のある意見を得ることができる場合、意見に影響を与える可能性のある利害の対立がある問題について助言を与える権利を持っていません。対立のない専門家。数年前、デンマーク薬局が精神科医のベンテ・グレンタージを登録委員会に採用したとき、メディアの嵐が巻き起こりました。登録委員会はアドバイスを提供するだけでなく、新薬の承認に関する決定も行います 7。彼女は製薬会社といくつかの利害の対立を持っていましたが、それがどのように問題であったかを知ることができませんでした。これは事実上、誰もが自分の経済的利益相反を評価する方法です。問題ありません。
製薬会社は、利害の対立を持つ人々を受け入れることなしに必要な専門知識を得るのは不可能であると言って、自らを擁護しました。この議論を飲み込むことは不可能でした。 2011年、デンマークには1,201人の登録精神科医がおり、そのうち92人(8%)が製薬会社で働く許可を得ていました。製薬会社は、他の1,109人の精神科医は誰も資格がないと信じてほしいと思っていました。しかし、保健省は、公平性が疑われる場合には参加しなかったことを条件に、法の免除を認めた。瞬間 !彼女が精神医学の専門家である場合に彼女が介入できなかった場合、彼女を代理店に留めておくことの正当性はもはやありませんでした。もちろん、何もしませんでした。疑似ソリューションが実施されました。
デンマークの事例は模範的なものです。世界中の製薬会社が行っていることは、利害の対立の専門家の使用を回避することではなく、それらの対立を宣言するように彼らに求めることです。比較を許してください、しかし私はそれが関連していると信じています:これらの犯罪者が彼らの紛争の利益が事件が決して起こらないという彼らの希望であると宣言したら、刑事が定期的に囚人を彼らと一緒に働くように誘う警察サービスに私たちはどのような自信を持っていますか?解決した(犯罪が何人かの友人によって犯されたとされるという理由で)?

製薬会社の科学者は、非常に強力な業界にさらされているだけでなく、彼ら自身の上司や諮問委員会にもさらされています。ボスは、承認料と政治的善意からの収入に依存しているため、そして有害な影響についての質問が面倒であるため、しばしば目をつぶっています。市民が麻薬(薬)諮問委員会に代表されていれば見落とされなかったであろう多くの決定がなされる文化が発達しています。
これは規制の捕虜理論と呼ばれています。規制当局は業界と緊密に連携するようになり、友情が深まることが避けられなくなり、匿名のままでいる患者よりも業界の問題とその立場をよりよく理解できるようになります。したがって、業界は効果的に規制されなくなり、当局は、人口の健康に危険が生じたときに行動を起こすのではなく、業界と友好的かつ長期にわたる交渉を行います1,3。これが、FDA内の文化が、脅迫、恐れ、偏見に基づいているという評判があり、業界を支持しすぎている理由です1,2,8-12。一般の人々には、ヒステリックで不合理な集団と見なされており、有害な影響を規制対象の製品に関連付ける提案から保護する必要があります8。しかし、市民が麻薬局で何が起こっているのかを知らないはずのときに、民主的な方法で都市計画に参加するのは不思議です。

2006年に、医学研究所は抜本的な変更を示唆する重要なレポートを作成しました13が、FDAの対応は不十分であり、サポートの文化を浸透させるために必要な変更の規模についてほぼ完全な誤解を示しました。セキュリティ14。 FDAの科学者が深刻な危害の兆候を見つけた場合、彼らはしばしば上司に嫌われ、諮問委員会の会議で致命的な薬物効果の発見を提示することさえできなくなります。そして、それだけではありません。第3章で説明したように、FDAは、不正であることがわかっている安全性データを受け入れ12、場合によっては、薬物が安全ではないことを明確に示すデータを受け入れました16。
承認後に何が起こるかを考えるとき、製薬会社への盲目的な依存を正当化するものは何もありません。それらが反応するとき、それらは薬物の致命的な影響に反応するには遅すぎます1,9,12,15,17-19。理由の1つは、残念ながら、薬物規制は予防原則に基づいているのではなく、疑いの利益が常に患者ではなく業界に与えられるという許容原則に基づいていることです。たとえば、FDAはVioxxを承認しました。これは、薬剤の作用機序に基づいて予想されたものの、薬剤が心血管リスクを増加させることが「完全に確実」ではなかったためです9(第13章を参照)。もう一つの動機は、顔を失いたくないという願望に関連しています。薬に関する警告、またはその市場からの撤退は、それがそれを承認したときに代理店が間違っていたことを示唆しています。
調査によると、FDAの科学者の79%がFDAが承認した製品が安全であると信頼していないことがわかったのは本当に恐ろしいことです。そして、その66%は、市場における医薬品の安全性に対するFDAの監視に対する信頼を欠いています22。人々は同じような意見を持っています。世論調査では、回答者の76%が、FDAが安全性の問題を効果的に伝えていないことを懸念していました。
これらの懸念は事実によって裏付けられています。市販後の重大な安全性の懸念により、51%もの医薬品がラベル変更の対象となっています。薬の20%は、容器にブラックボックス警告があります。 20人に1人以上が市場から撤退している24-36。
実際、それはそれよりもさらに悪いです。市販後調査はほとんどなく、通常は質が低く、有害作用の自発的な報告は、深刻な影響さえも検出するには著しく不十分です。ですから、私たちの薬の多くが危険であることは間違いありませんが、問題は、どれがどれかわからないということです。 FDAの医薬品安全局で40年間働いたデビッド・グラハム副局長は、恐ろしいほどの明快さで規制の無力さを説明しました:9

FDAが安全性の問題を扱う方法は、事実上それを無視することです。 FDAは、市販後の環境には管理不能なリスクなどはないと考えています。抗うつ薬の場合と自殺のリスクは良い例です。 FDAはこれをどのように解決しようとしていますか?ラベルの変更あり。 FDAは、ラベルの変更が医療行為を変更しないことを知っています。それでも、彼女はエチケットを変えることによって人々に素晴らしいサービスをしたかのように振る舞います。 FDAが言っているのは、薬が安全であると95%確信するのではなく、「この薬があなたを殺すと95%確信することはできないので、そうしないと結論付ける」ということです。 。もし私たちが本当に薬を安全にしたいのなら、明日それをすることができます。研究は簡単です。しかし、それはFDAにとっては問題ではありません。
机の後ろにいる人々は、実際にはうまくいかない決定を下しており、彼らはそれを知っています。これについては、第21章で詳しく説明します。

麻薬(薬)政府機関の汚職

製薬会社が麻薬(薬)政府機関の人々に賄賂を贈るのは非常に魅力的であるに違いないので、関係する金額は莫大です。新薬の承認は、企業の生死の違いを意味する可能性があり、最近の事例は問題を示しています。私は不正行為があったことを示唆しているのではなく、情報を提供しているだけです。 2012年、デンマークのルンドベックと日本のパートナーである武田薬品は、米国での規制当局の承認を得るために、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であるボルチオキセチンを提案しました。すでに多くの抗うつ薬が利用可能であることを考えると、これはそれほどエキサイティングに聞こえませんが、大成功を収めたエスシタロプラムが特許の満了に近づいているルンドベックにとって重要であることが証明される可能性があります。広報担当者によると、FDAが薬を承認した場合、同社は武田から4300万ドルの歴史的な支払いを受け取ることになります。

麻薬局の汚職についてはよくわかりませんが、この本で私が言っていることのいくつかは、何らかの形で将来の報酬を予見する可能性のあるお金が関係していない限り、説明するのが難しいです。会社での高給の仕事または会社の行動に関するインサイダー情報(以下を参照)。これが例28です。 2006年に、FDAは新しいラベル付け規則を導入しましたが、5年間のコメント期間が終了した後、FDAは、患者が薬物の専門職賠償責任を求めて製薬会社を訴えることを事実上不可能にする新しいセクションを静かに追加しました。
FDAは、製造物責任紛争の文脈では、新旧を問わず、承認したラベルが裁判所の決定よりも優先されると述べています。この免除は、会社が意図的な詐欺を犯したことを患者が証明できない限り、会社が処方者または患者に既知のリスクについて適切に警告しなかった場合でも適用されます。これはとてもとんでもないことです。詐欺が存在するだけでなく、意図的なものでなければなりません。患者はどのようにして会社の幹部の心の中で何が起こっているのかを知ることができますか?私はよくこれを自分で疑問に思いました。そして、患者はどのようにして詐欺があったことを証明できますか?
データは会社の記録にあるかもしれませんが、それはそれを分析して話さないことが不正であったことを証明するものではありません。何人かの政治家がこの規定に反対し、規制が施行される前にそれについて議論する機会がなかったという事実が理解されるでしょう。何年もの間、業界は訴訟から免れる法律を取得しようとしていましたが、議会は常にそのアイデアを拒否し、突然、どこからともなく、それはおそらく彼らの最初の義務であるアメリカの人口の保護を持っていたのと同じ機関によって作成されました。コメント期間が終了した後、汚職によるものではないにしても、これをどのように説明できますか?
2009年に、9人のFDA科学者が、数人のコミッショナーを含むFDAの最高レベルでの広範な汚職についてオバマ大統領に手紙を送りました4,29。科学者たちは挫折し、憤慨し、彼らが体系的で法に違反していると述べた汚職の例をいくつか挙げました。彼らは、FDAには、正直な従業員が不正な従業員を恐れる雰囲気があり、技術的または科学的発見と結論を抑制または修正した上級管理職が、内部告発者の違法な迫害に従事する権限を乱用したと主張しました。
2012年に、FDAの経営陣が、セキュリティ上の懸念についてFDAの行政経営陣に警告することに失敗し、その結果政治家に警告した5人の科学者のコンピューターにスパイウェアをインストールしたことが明らかになりました。これは、科学者のコンピューターからの何千もの機密文書が公開サイトに投稿されたときに明らかになりました。これは、FDAで働いていた民間の記録処理請負業者によるミスの結果と思われます。文書の投稿は、FDAが解雇し、Googleを検索して、別の仕事を見つける可能性を危うくする可能性のある否定的な宣伝がないかどうかを調べた科学者の1人によって偶然に発見されました。

2012年にはさらに多くの啓示がありました。元FDAの科学者であるロナルド・カバナは、犯罪とギャングの方法についてエージェンシーに話しました31。
FDAにいる間、医薬品審査官は製薬会社に質問しないように明確に言われ、私たちの仕事は医薬品を承認することでした。私たちが質問した場合、薬物の承認を妨げない限り、それは遅れる可能性があります-それは薬物審査官としての私たちの仕事でした-行政は私たちを叱責し、私たちを再割り当てし、私たちについての秘密の会議を呼び、さらに悪いことになります。そのような環境では、人々が自分自身を検閲することは明らかです。人間の研究は通常短すぎ、参加者の数は少なすぎて最も危険なリスクを適切に説明できません。このため、真剣に受け止めるべきケースは1つだけです。一部のデータを別の場所に、他のデータを別の場所に送信し、セキュリティ情報を別の場所に送信しているため、それらを集約できなくなった後、安全面が無視できると提案して合意を得るために会議に出席する企業をよく見かけます。 。レビュー担当者が企業を不快にさせることを言った場合、レビュー担当者について不満を言うか、上級管理職に電話して再割り当てまたは否認します。会社はかつて、彼らが満たすことを拒否した承認の明確な要件を削除するために上級管理職に電話するだろうと私に言いました。また、ある会社が「承認を得た」と明言したとき…100〜150ページの要約に固執してクレームを受け入れるように明示的に命じられたことがあります。要約文書。他の機会に、私は承認のために申請書の特定のセクションをレビューしないように命じられました。ほとんどの場合、セキュリティの問題が存在するセクションです。
予想されるリスクのほとんどに対するFDAの対応は、それらを否定し、薬が市場に出たら説得力のある証拠が現れるまで待ってから、希釈されたラベルの警告を追加することです。潜在的な安全上の懸念を提起するとき、私が上級管理職から繰り返し聞いた控えは、「通りの死体はどこにあるのか」でした。 新聞で問題になるまであなたはそうしないだろうと私は思いました。
後で、FDAには私の分析と同じ結論に達した文書がありましたが、それらは諮問委員会に伝達されていなかったことがわかりました... FDAの経営陣は、私が特定の問題について議会に提出したことを知りました。私のオフィスが侵入され、私のコンピューターが損傷していることがわかりました。たまたま机で本を読んでいると、コンピューターのカーソルの奇妙な動きを観察しました。これはスパイ行為の証拠だと思いました。ただし、脅威は刑務所よりもはるかに悪いことが判明する可能性があります。リーダーが4歳と7歳になったばかりの私の子供たちを脅迫し、大きな会議で私は「妨害工作員」と呼ばれました。他の出来事や声明に基づいて、私は議会や捜査官と話をしたことで殺害されるのではないかと心配しました。 FDAの経営者だけが持つことができる情報の知識を反映して、製薬会社の証券に関連するインサイダー取引の証拠を見つけました。私はまた、証人への脅迫や処罰を含む、文書の偽造、詐欺、偽証罪、大規模なゆすりの証拠があると信じています。実際、処方薬使用料法(製薬会社が迅速な承認のために支払う)のおかげもあって、サリドマイドは今日でも防ぐことができませんでした。

約50年前、FDAの抗生物質部門の責任者であるヘンリー・ウェルチ Henry Welchは、抗生物質の有効性と安全性を証明しながら、企業から25万ドル近くの私費を徴収しました32。ウェルチはまた、定期刊行物と共有された出版物の記事を会社と公開し、オフプリントの注文と引き換えに彼らが要求した修正を行い、広告収入のために定期刊行物にルーティングすると述べた。 FDAに提出された競合他社の機密文書の送信、およびFDAの役員と会社の従業員の両方に対する懲役刑を含む、薬物承認のために賄賂を受け取った任命されたFDA役員の事例もあります34。
私が業界で働いていたとき、同僚は、彼の前の会社が臨床薬理学者に、承認申請を申請する前に審査するために1年分の給与を支払ったと言いました。数日間の仕事のための素晴らしい金額であり、医師が後で同じ提案の評価に参加するために製薬会社のテーブルを横切って自分自身を見つけたときにそれについて言及した可能性は低いです。
イタリア保健省の製薬部門の局長であるドゥイリオ・ポッジョリーニ Duilio Poggioliniは、不要な薬物の侵入につながる改ざんと汚職に関連する一連の容疑で1993年に逮捕されました35。スキャンダルは、製薬会社に彼らの薬を承認して「適切な」価格で販売させるために賄賂を支払わせるための措置を講じた保健大臣を巻き込んだ。汚職ネットワークには、麻薬を支持する専門家の意見と引き換えに賄賂の一部を受け取った学者が含まれていました。その一部は危険であり、法外な価格で販売されていました。これらの不要な薬のうち5つを市場から排除するだけで、イタリアは1993年に30億ドルを節約できたと推定されました。大臣が議会の免責を持っている間、ポッジョリーニ は刑務所に入れられました。 2012年、ポッジョリーニ は500万ユーロの罰金を科されました。これは、当局が当初30年間で1億8000万ユーロを蓄積したとして彼を非難したことを考えると少額です37。犯罪は確かに医療サービスで報われます。
2008年、イタリア医薬品庁の副社長であるパスカリーノ・ロッシーPasqualino Rossiは、EMAでイタリアで最も経験豊富な代表者の1人として逮捕されました38。 6人の製薬会社のロビイストも逮捕され、事件は現金と引き換えに臨床研究データの改ざんを含み、すべてワイヤータップと隠しカメラで発見されました。検察は、汚職が生命を脅かす薬物の有害な影響の隠蔽につながったと述べた。最初からメロドラマでした。製薬会社は、その従業員は誰も調査中ではないと述べた声明を発表したが、イタリアのマスコミが逮捕された上級役員を指名したとき、声明は取り下げられ、新しい声明が準備された。製薬業界に過失があったときと同じように、説得力のある証拠にもかかわらず、すべてが否定されています。ファイザーの内部文書によると、英国の精神科医スチュアート・モンゴメリーは、彼が働いていた製薬会社に、彼もファイザーで働いていると言うことを故意に避けました。彼はファイザーにセルトラリン(ゾロフト)の承認を求める製薬会社の理由と、薬を承認するために会社が何をすべきかについて助言した。
米国は他の国よりもスキャンダルを広めることに対してよりオープンですが、私たちがほとんど知らないことはアメリカの経験を裏付けています。ドイツ医薬品庁の科学者が、他のほとんどの国で市場から出されていた危険な抗生物質の不承認を求めたとき、彼のキャリアは停止されました。後に彼が腐敗していると述べた機関の局長、カール・ウベルラは、彼を「存在しない研究」に対処することになっていた立場に移した40。抗生物質はドイツの会社ヘキスト Hoechstによって販売され、以前はアメリカのタバコ産業のロビイストであったウベルラÙberlaはHoeschtからの好意を受け入れました。
多数の規制上の決定は、規制当局を腐敗させるいくつかの可能性を提供します。一部のアジア諸国では、少額の資金で承認を保証することができます。

第17章では、抗うつ薬のプロザックがスウェーデンで汚職によってどのように承認されたかについて説明します。

2)に続く

https://www.chouard.org/2021/12/23/fausse-pharmacovigilance-corruption-des-autorites-abus-de-pouvoir-limpuissance-de-la-regulation-des-medicaments-par-peter-gotzsche/