2022年11月24日(木)6:02
FDAの文書は、ファイザーの2021mRNAワクチンロットがLot#に基づいて異なる製剤を持っていたことを確認する。
FDAの文書は、1億人以上のアメリカ人に異なるファイザーEUAMRNA製剤が注入されたことを確認しています。 米国政府の特許は、より多くのmRNAバイオ兵器の製剤を示している。
カレン·キングストン
米国で緊急使用(EUA)新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンが初めて発売されると、多くの米国人が異なる製剤が流通しているのかと疑問を提起した。 なぜかというと、ワクチン接種後に重傷を負ったり死亡したりする人もいれば、完全に大丈夫な人もいたからです。 さらに、いくつかのワクチンロットは、深刻な負傷と死亡の発生率が高い反面、他のロットは、VAERSデータベースによる有害事象がほとんど、またはまったくなかった。
法廷では、ロット番号による有害事象の発生がEUAMmRNAワクチンの製剤が異なる証拠であると主張することは難しいだろう。 生物学と薬物に対する人々の反応が違うという主張に簡単に反論することができる。 様々な副作用の割合は、偶然の一致として簡単に無視したり、潜在的にその地域の住民に影響を与えるいくつかの他の要因（例えば、より高い肥満率）に起因することができる。
誰もが反論できないのは、ファイザーのEUAmRNAワクチンが製剤に多様だというファイザーとFDA(CBER)の自認です。
ファイザーの生物学的ライセンス申請(BLA)に対するFDAの承認を受け、FDA/CBERのラマチャンドラナイク博士はファイザーに「COMIRNATYのFDA承認製剤と同じEUAMmRNAワクチンロットは何か」と具体的に尋ねた。
ファイザーの答えは「全部」であるべきでした。なぜでしょうか？ なぜなら、2021年にファイザーのEUA新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンの処方は1つしかないとアメリカ人に言われたからです。 しかし、それはファイザーの反応ではなかった。
その代わり、ファイザーはナイク博士とFDAに「COMIRNATYと同じ製剤であるEUAmRNAワクチンのロット番号を以下に示す」と対応した。
これはつまり、2021年を通して、COMIRNATYと同じ製剤を持つファイザーEUAmRNAロットと、異なるmRNA製剤を持つロットがいくつか存在していたことを意味します。
ファイザーとFDA独自のBLA文書は、ファイザーが米国人と私たちの子供たちに新型コロナウイルス感染症のmRNA製剤を多数放出したことを確認する。
2020年12月11日、バイオロジックス評価研究センター（CBER）のピーター·マークス所長は、「利用可能な安全性と有効性のデータは、ファイザーバイオの認可をサポートしている。NTECHCOVID-19ワクチンは、ワクチンの知られている潜在的なメリットが、明らかに知られている潜在的なリスクを上回っているためです。」
ピーター·マークス博士の陳述に対する私の核心問題は、彼がどのファイザーCOVID-19mRNA製剤が有益性を凌駕すると主張するのか明確にしないということだ。
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出典
EuropeReloaded.comからTheLibertyBeaconに公開
https://beforeitsnews.com/eu/2022/11/fda-documents-confirm-pfizers-2021-mrna-vaccine-lots-had-different-formulations-based-on-lot-2698549.html
