2023年1月16日
イーサン·ハフ
(ナチュラルニュース)製薬業界の関係者であるSasha Latypovaは、彼らの開発から認可、命令への承認まで、すべてが詐欺だと述べています。
ラティポワLatypovaは、1時間にわたる新しいプレゼンテーションで、「領収書」を含む、彼女がまとめた数多くの証拠を説明しています。これは、コロナ注射が腐敗した米国食品医薬品局（FDA）を通じて世界中に放出された生物兵器にすぎないことを示しています。
ラティポワは、25年間の業界キャリアを通じて、60社の異なる製薬会社と協力し、注射に関連するあらゆる疑惑の利益は、注射によって引き起こされる多くの有害事象に比べて劣っており、突然死は最も顕著なものの1つであると言います。
ラティポワは、「新型コロナウイルス感染症が全く医薬品ではないことが明らかになった」と明らかにした。 代わりに、それらは軍事用のバイオ兵器です。（関連:ラティポワの「チームエニグマ」は昨年、ジェーン·ルビー博士とドナルド·トランプのワープ速度作戦詐欺と、これらのバイオ兵器を解き放つためにどのように使用されたかについて話しました。）
ファイザーやモデルナのような人たちがこの致命的なショットに責任を負っていると世界は信じられているが、ヘビの頭は「デザインによる毒性」を作った国防総省DoDやその他の軍産業複合体の俳優のように見える。
議会はワープスピード作戦と約30年前の接種の迅速なリリースのための道を開いた
バイアル・ソリューションに意図的に投入された様々な「傷害メカニズム」があるとラティポワはビデオで説明する。 恐ろしいことに、この謎の混合物は、受信者の体にSARS-CoV-2スパイクタンパク質の「文字通り識別できない」バージョンを生成させる。
これらのショットは安全性のために適切にテストされたこともありません。明らかに安全ではなく、殺すように設計されているからです。 それらは否定的な効果を生み出します。つまり、人が生きたいのなら注射を打たなくてもずっと良いということです。
基本的な良い製造慣行(cGMP)もショットの開発に使われなかったが、これは他のバイアルに存在しないミステリー物質が一部含まれていることが明らかになった理由を説明することができる。
新型コロナウイルス感染症の摂取もまた長い時間がかかったことが明らかになった。 ラティポワは、議会がFDA近代化法と国防授権法（NDAA）という2つの新しい法律を可決した1997年にさかのぼる証拠を発見しました。 これらの法案を合わせて、FDAがワープ速度で市場へのショットを迅速に追跡するために使用した「緊急使用許可」（EUA）の実施が可能になった。
ラティポワが説明するように、FDA近代化法とNDAAは共に「FDAの安全性と有効性の規制を廃止し、FDAが必要と判断する特定の製品に対して緊急使用許可を発行できるようにする」と述べています。
当初、EUAの範囲には「かなり厳しい制限」があった。 それ以来、この法律は忘れ去られ、宣言された「緊急事態」の間は、ほとんどのものが強制的に人々に押し付けられるようになりました。
また、DoDのOther Transaction Authority（OTA;その他の取引機関）を修正した米国の10のコード§4021にも変更が加えられた。コーネルの法律情報事務所は、それが達成したことを次のように説明しています。
「国防長官と各軍事部門の長官は（契約、協力協定、補助金を除く）基本的、応用的、先進的な研究プロジェクトを遂行するために）取引をする能力がある。 本項に基づく権限は、本タイトルの第4001条に規定されている権限に加えて、そのようなプロジェクトを実行する際に契約、協力契約、および助成金を使用することができます。」
要するに、2015年にオバマ政権によって実施された10の米国コード404021に加えられた変更により、DoDは製薬会社のような民間製造業者に「未公開の軍事プロトタイプ」の制作を命じることができる-ラティポワからのビデオプレゼンテーションを必ず見ることができる。
コロナジャブは多くの人にとって死刑判決である。 最新のニュースを知るには、ChemicalViolence.comをご覧ください。
この文書のソースは次のとおりです。
SenserReceptorNews.com
NaturalNews.com
https://www.naturalnews.com/2023-01-16-dod-hhs-big-pharma-murder-covid-vaccines.html
イーサン·ハフ
(ナチュラルニュース)製薬業界の関係者であるSasha Latypovaは、彼らの開発から認可、命令への承認まで、すべてが詐欺だと述べています。
ラティポワLatypovaは、1時間にわたる新しいプレゼンテーションで、「領収書」を含む、彼女がまとめた数多くの証拠を説明しています。これは、コロナ注射が腐敗した米国食品医薬品局（FDA）を通じて世界中に放出された生物兵器にすぎないことを示しています。
ラティポワは、25年間の業界キャリアを通じて、60社の異なる製薬会社と協力し、注射に関連するあらゆる疑惑の利益は、注射によって引き起こされる多くの有害事象に比べて劣っており、突然死は最も顕著なものの1つであると言います。
ラティポワは、「新型コロナウイルス感染症が全く医薬品ではないことが明らかになった」と明らかにした。 代わりに、それらは軍事用のバイオ兵器です。（関連:ラティポワの「チームエニグマ」は昨年、ジェーン·ルビー博士とドナルド·トランプのワープ速度作戦詐欺と、これらのバイオ兵器を解き放つためにどのように使用されたかについて話しました。）
ファイザーやモデルナのような人たちがこの致命的なショットに責任を負っていると世界は信じられているが、ヘビの頭は「デザインによる毒性」を作った国防総省DoDやその他の軍産業複合体の俳優のように見える。
議会はワープスピード作戦と約30年前の接種の迅速なリリースのための道を開いた
バイアル・ソリューションに意図的に投入された様々な「傷害メカニズム」があるとラティポワはビデオで説明する。 恐ろしいことに、この謎の混合物は、受信者の体にSARS-CoV-2スパイクタンパク質の「文字通り識別できない」バージョンを生成させる。
これらのショットは安全性のために適切にテストされたこともありません。明らかに安全ではなく、殺すように設計されているからです。 それらは否定的な効果を生み出します。つまり、人が生きたいのなら注射を打たなくてもずっと良いということです。
基本的な良い製造慣行(cGMP)もショットの開発に使われなかったが、これは他のバイアルに存在しないミステリー物質が一部含まれていることが明らかになった理由を説明することができる。
新型コロナウイルス感染症の摂取もまた長い時間がかかったことが明らかになった。 ラティポワは、議会がFDA近代化法と国防授権法（NDAA）という2つの新しい法律を可決した1997年にさかのぼる証拠を発見しました。 これらの法案を合わせて、FDAがワープ速度で市場へのショットを迅速に追跡するために使用した「緊急使用許可」（EUA）の実施が可能になった。
ラティポワが説明するように、FDA近代化法とNDAAは共に「FDAの安全性と有効性の規制を廃止し、FDAが必要と判断する特定の製品に対して緊急使用許可を発行できるようにする」と述べています。
当初、EUAの範囲には「かなり厳しい制限」があった。 それ以来、この法律は忘れ去られ、宣言された「緊急事態」の間は、ほとんどのものが強制的に人々に押し付けられるようになりました。
また、DoDのOther Transaction Authority（OTA;その他の取引機関）を修正した米国の10のコード§4021にも変更が加えられた。コーネルの法律情報事務所は、それが達成したことを次のように説明しています。
「国防長官と各軍事部門の長官は（契約、協力協定、補助金を除く）基本的、応用的、先進的な研究プロジェクトを遂行するために）取引をする能力がある。 本項に基づく権限は、本タイトルの第4001条に規定されている権限に加えて、そのようなプロジェクトを実行する際に契約、協力契約、および助成金を使用することができます。」
要するに、2015年にオバマ政権によって実施された10の米国コード404021に加えられた変更により、DoDは製薬会社のような民間製造業者に「未公開の軍事プロトタイプ」の制作を命じることができる-ラティポワからのビデオプレゼンテーションを必ず見ることができる。
コロナジャブは多くの人にとって死刑判決である。 最新のニュースを知るには、ChemicalViolence.comをご覧ください。
この文書のソースは次のとおりです。
SenserReceptorNews.com
NaturalNews.com
https://www.naturalnews.com/2023-01-16-dod-hhs-big-pharma-murder-covid-vaccines.html
