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ジョン・ラポポート

  202048

自分の言葉で彼らを釘付けにしました。


この記事では、コロナウイルスの診断テストに関する公式情報源からの引用を紹介します。テストの致命的な欠陥について話しています。


症例番号はこれらのテストに基づいている(またはテストがまったくない)ため、「パンデミック効果」全体は偽の科学から作成されました。


真実が出る時に、プロパガンダのプロは同僚につぶやくかもしれません、「あなたは知っています、私たちはウイルスのための素晴らしい診断テストを持っています。このテストは、その人が病気であると言うあらゆる種類の結果を明らかにします。何百万人もの病気にかかった人々。しかし、テストはそれを実際に測定するものではありません。テストはばかげていますが、私たちの有利のためにばかげています。地球規模のパンデミックを描写しています。惑星を封鎖し、経済と生活を破壊する言い訳です...


コロナウイルスの広範囲にわたるテストはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と呼ばれています。私はそれについて過去の記事で多く書いています。


それでは、出版された公式文献に行って、それが明らかにするものを見てみましょう。ネタバレ注意:テストの認められた穴と欠点は壊滅的です。


「アメリカ疫病管理予防センター(CDC )の新型コロナウイルス、レアルタイムRT-PCR 診断」から。


「ウイルスRNAの検出は、感染性ウイルスの存在、またはコロナウイルスが臨床症状の原因物質であることを示していない場合があります。」


翻訳:陽性検査は、コロナウイルスが感染を引き起こしていることを保証するものではありません。そして、ヘム、線の間を読んで、おそらくコロナウイルスは患者の体内にもまったくないかもしれません。


世界保健機関(WHO)から:「コロナウイルス病(COVID-19)技術ガイダンス:ヒトにおけるコロナウイルスの臨床検査」:


「コロナウイルスを検出するいくつかの試験法は、社内および商用の両方で開発されており、現在開発中です。一部の試験法は新規ウイルス[COVID]のみを検出する場合があり、一部は他の株(例:SARS-CoV)を検出する場合もあります。遺伝的に類似しています。」


翻訳:一部のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)テストでは、COVIDとは関係のないタイプのコロナウイルスが陽性であることがわかります。


世界保健機関(WHO)の文書には、この小さな部分が追加されています。「プロトコルの使用制限:テスト用のオプションの臨床検体はまだ検証されていません。」


翻訳:検査から妥当性を得るには、患者からどの組織サンプルを採取すればよいかわかりません。


食品医療品局(FDA)から:「LabCorp COVID-19RT-PCRテストEUAの概要:加速緊急使用許可(EUA)の要約COVID-19 RT-PCRテスト(アメリカ研究所)[3]:


... SARS-CoV-2RNA [COVIDウイルス]は、感染の急性期の呼吸器検体で一般的に検出されます。陽性結果は、SARS-CoV-2 RNAの存在を示します。患者の病歴やその他の診断との臨床的相関患者の感染状態を判別するには情報が必要です...検出されたエージェントは疾患の明確な原因ではない可能性があります(CAPSは私のものです)。米国およびその地域の研究所は、すべての肯定的な結果を適切な公衆衛生当局に報告する必要があります。 


翻訳:一方では、テストにより患者のCOVIDウイルスの存在を「一般的に」検出できると主張しています。しかし、テストで「検出されたエージェント」(COVIDを意味する)は、「疾患の明確な原因ではない可能性がある」ことを認めます。また、患者が急性感染症でない限り、COVIDを見つけることはできません。したがって、検査で確認された「無症状の患者」という考えはナンセンスです。また、COVIDの陽性検査が実際の疾患の原因を示していない場合でも、すべての陽性検査を報告する必要があり、それらは「COVIDケース」としてカウントされます。


PCRテストキット要素のメーカーであるCreative Diagnosticsの「SARS-CoV-2 Coronavirus Multiplex RT-qPCR Kit」:


「規制状況:診断目的での使用ではなく、研究目的でのみ使用してください。」


翻訳:感染や病気の診断にテスト結果だけを使用しないでください。おっと。


「インフルエンザAウイルス(H1N1)、インフルエンザBウイルス(山形)、呼吸器合胞体ウイルス(タイプB)、呼吸器アデノウイルス(タイプ3、タイプ7)、パラインフルエンザウイルス(タイプ2)、マイコプラズマ肺炎、クラミジア肺炎の非特異的干渉、など」


この会社は、テストでCOVIDを検出できると述べていますが、患者が他の無関係なウイルスの1つを体内に持っている場合、テストが誤って陽性と判定できることも述べています。では、テストの証明とは何でしょうか。知るか?コインを投げます。


「アプリケーション定性」


翻訳:これは明らかに、この検査が患者の体内にあるウイルスの量を検出するのに適していないことを意味します。この入場がどれほど重要であるかをすぐにカバーします。


「この製品の検出結果は臨床参照のみを目的としており、臨床診断および治療の唯一の証拠として使用するべきではありません。患者の臨床管理は、症状/徴候、病歴、その他の臨床検査と組み合わせて検討する必要があります。検出結果は、臨床診断の証拠として直接使用するべきではなく、臨床医の参照のみを目的としています。」


翻訳:COVIDの人を診断するための唯一の基礎としてテストを使用しないでください。それでも、これはまさに保健当局が世界中で行っていることです。すべての陽性検査は政府機関に報告する必要があり、コロナウイルス(COVID)ケースとしてカウントされます。」


それらの引用は、公式の政府とテスト情報源から、テストの「科学的」根拠全体を魚雷で爆破しました。


そして今、私は別の致命的な打撃を加えます:テストは病気を検出するための機器として適切に検証されたことはありません。患者のCOVIDウイルスの存在を検出できると仮定しても、体内にどのように多くのウイルスが存在するかはわかりません。そして、それが鍵です。なぜなら、研究室ではなく、現実の世界で実際の病気について話し始めるためには、患者は何百万ものウイルスを体内で活発に複製する必要があるからです。


テストの支持者は、体内のウイルス量を測定できると主張しています。私が返信するところ:証明してください。


何十年も前に証明されるべきだった方法でそれを証明してください---しかし決してそうではありませんでした。


500人を取り、それらから組織サンプルを削除します。サンプルを取る人はテストをしません。テスターは、患者が誰で、どのような状態にあるかを決して知りません。


テスターは組織サンプルに対してポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)を実行します。どちらの場合も、彼らはどのウイルスを見つけたのか、そしてどのようにして見つけたのかを言います。


「よし、患者244665768793では、大量のウイルスが見つかった」


今、私たちはそれらの患者の盲目を解きます。彼らは体の中に非常に多くのウイルス複製を持っているので、彼らはすべて病気になるはずです。彼らは病気ですか?彼らはマラソンをしていますか?確認してみましょう。


このテストの明確な審査は行われていません。それは巨大なスキャンダルです。 500人の患者、1,000人の患者の管理テスト結果はどこにありますか?どこにもありません。


テストは証明されていない詐欺です。


したがって、そのテストに基づいているはずのコロナウイルス(COVID)パンデミックも詐欺です。


「しかし...しかし...すべての病気で死にかけている人々については...なぜ彼らは病気なのですか?」


私は過去の記事で、その質問に答える何千もの言葉を書きました。多くの状態--- コロナウイルス(COVID)に関係するものはなく、ほとんどは古い伝統的な疾患に関係しています---が人々を病気にしています。



ジョン・ラポポート


https://operationdisclosure1.blogspot.com/2020/04/creating-illusion-of-pandemic-through.html